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1、医学类考试密押题库与答案解析药事管理与法规分类模拟题123医学类考试密押题库与答案解析药事管理与法规分类模拟题123药事管理与法规分类模拟题123最佳选择题问题:1. 根据药品经营质量管理规范，药品经营企业首营品种系指A.本企业首次出口的药品B.本企业首次销售的药品C.本企业首次进口的药品D.本企业首次采购的药品答案:D解析 考查首营品种的界定。其一，根据界定判断答案。其二，根据常识，首营品种针对的是采购环节。故答案为D。问题:2. 根据药品经营质量管理规范，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.非药品应当设置专区C.麻醉药品、第一类精神药品和医疗用毒性
2、药品设置专门橱窗陈列D.外用药与其他药品分开摆放答案:C解析 考查药品零售企业陈列管理、零售药店不得经营的九大类药品。其一，根据“陈列管理”考点，用排除法可以判断选项A、B和D说法和GSP一致。其二，根据“零售药店不得经营的九大类药品”考点，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，可以判断选项C应该是答案。其三，根据“陈列管理”中“第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列”的规定，选项C中的医疗用毒性药品包括中药品种、西药品种，而毒性中药品种不得陈列，这与选项C的陈列方法矛盾。可见，此题有三种解法，后面两种方法最简单，而技巧就在于掌握特殊药品的管理事项。问题:3. 根据处方管理办法，处方格式由三
3、部分组成，其中正文部分内容包括A.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量B.临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量C.科别号、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量D.科别号、临床诊断、药品名称、剂型、规格、用法用量答案:A解析 考查处方内容。处方内容要根据就诊流程来记，前记主要记诊断之前的事情，正文记诊断之后用药环节的事情，后记主要是签名和结算。只有选项A符合这个原则，故答案为A。问题:4. 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是A.分类管理、分类销售B.分别管理、分类销售C.分级管理、分级销售D.分级
4、管理、分类销售答案:A解析 考查处方药与非处方药流通管理，生产、批发企业销售，药品分类管理的目的。其一，根据该规定第6条“药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查”，可以判断答案。其二，药品分类管理目的是将药品分为处方药、非处方药，从而保证药品安全有效、使用方便，所以焦点是“分类”。故答案为A。此题表面超出了考试指南的范围，实质上用考试指南上面的“药品分类管理的目的”仍然可以解答，注意这种命题形式。问题:5. 依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其中“
5、四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性答案:D解析 考查处方审核之“四查十对”。注意这里面的逻辑是：“四查”比“十对”应该是更抽象的层面，涉及具体工作细节的内容较少，两者都是为了合理用药。根据这个原则，选项A中除了“查配伍禁忌”之外，其他均是具体工作。选项B“姓名”和合理用药没有关系。选项C“药品价格”也不是处方审核应该关注的重点。故答案为D。问题:6. 医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称、医疗机构类别、
6、法定代表人、制剂室负责人B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C.医疗机构名称、配制地址、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人答案:B解析 考查医疗机构制剂许可事项。其一，死记硬背许可事项内容，判断答案。其二，根据医疗机构制剂许可证功能判断答案，这个证件是配制制剂的合法性标志，和制剂关系最大的项目是“制剂室负责人”“配制地址”和“配制范围”，“有效期限”关系到配制的时间。其三，根据审批事项来判断答案，“医疗机构名称”“法定代表人”的审批部门应该分别是卫生行政部门、工商行政部门。这三个角度都可以帮助判断答案，第一种最容易发生混淆，建议复习中培养第二种和第三种解题思路。故答案
7、为B。问题:7. 根据关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见，参与医疗保险定点医药机构协议管理需要申请的机构是A.统筹地区保险经办机构B.统筹地区社会保险行政管理部门C.县级医疗保险经办机构D.县级社会保险行政管理部门答案:A解析 考查基本医疗保险医药机构的管理。协议管理参与方是统筹地区保险经办机构、各类医药机构，所以申请机构也只能是统筹地区保险经办机构。故答案为A。问题:8. 根据国务院关于修改部分行政法规的决定，药品零售企业GSP的认证机构是A.省级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门答案:B解析 考查药品经营企业GSP
8、认证程序。根据国务院简政放权的精神，药品零售企业GSP认证受理、形式审查、现场检查、公示，给出认证结论的部门均为设区的市级药品监督管理部门。故答案为B。问题:9. 以下可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.本单位临床需要的固定处方制剂答案:D解析 考查不得作为医疗机构制剂申报的品种、医疗机构制剂概念。此题将两个考点结合考查，后者作为备选项出现。问题:10. 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品答案:A解析 考查医疗机构药品采购管理。
9、注意乡镇卫生院、二级以上医院、个体诊所等医疗部门在药事管理工作中的作用。问题:11. 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用答案:B解析 考查非处方药标签和说明书用语、处方药和非处方药界定。其一，根据OTC定义，可以判断答案为B。其二，非处方药是消费者自主选择购买、使用的药品，选项A“专业”不适于消费者使用，选项C针对的对象是“医师”，选项D针对的对象是“药师”。问题:12. 以下不符合非处方药专有标识管理规定(暂
10、行)的表述是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不得出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理总局公布的商标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品答案:D解析 考查非处方药专有标识管理。问题:13. 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是A.立即B.7日内C.15日内D.30日内答案:A解析 考查药品群体不良事件的报告和处置。问题:14. 根据药品经营质量管理规范，药品批发企业中药品质量的主要
11、责任人是A.该企业质量管理机构负责人B.该企业的执业药师C.该企业负责人D.该企业验收部门负责人答案:C解析 考查GSP药品批发企业质量管理中的组织机构。注意与企业质量负责人的定位不同，企业负责人是药品质量的主要责任人，企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。问题:15. 根据药品经营质量管理规范，药品批发企业药品出库，必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.按销售凭证进行金额核对D.按销售记录进行复核答案:D解析 考查GSP药品批发企业质量管理中的出库。注意药品批发企业出库时要对照销售记录进行复核。另外，运输单是出库之后的事，销售凭证是记录给采购方的，出库凭证没有
12、这种说法。问题:16. 关于药品零售企业和零售连锁门店的行为，符合药品经营质量管理规范的是A.对陈列的药品应按月进行检查B.可以开架销售药品C.销售处方药应凭医务人员处方D.逐批验收到货药品、查验药品检验报告书并做好验收记录答案:D解析 考查GSP药品零售企业质量管理中的采购、陈列和销售。其一，注意药品批发企业和药品零售企业验收管理区别不是非常大，可以判断答案为D。其二，排除法，药品零售企业对陈列药品进行定期检查，选项A将“定期”偷换概念为“按月”，说法错误；可以开架自选的药品只有非处方药，选项B将“非处方药”偷换概念为“药品”，说法错误；销售处方药应该凭医师处方，选项C将“医师”偷换概念为“
13、医务人员”，后者包括医师、护师和药师等卫生技术人员。问题:17. 根据药品经营许可证管理办法，开办药品经营企业必须具有A.保证所经营药品质量的规章制度B.保证药品经营人员业务素质的规章制度C.保证企业服务质量的规章制度D.保证药品营销的规章制度答案:A解析 考查药品经营企业开办条件。其一，根据开办条件死记细节“保证所经营药品质量”直接解答。其二，理解药品经营企业的功能之一是质量管理，因此答案为A。其三，根据国务院机构改革的精神“市场能办的交给市场、社会能办的交给社会、都不能办的由政府来办”，选项B和D属于市场行为，应该由企业自己来做，政府不应该干预。另外，中国现在还没有到控制服务质量的阶段，选
14、项C超前，因此答案为A。问题:18. 根据处方管理办法，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.淡黄色B.淡蓝色C.淡红色D.淡绿色答案:A解析 考查处方印刷颜色。注意此题题干前半句在考试指南中没有出现，但是在处方管理办法中出现了，考试时有可能考点在考试指南，题干或迷惑选项用考试指南的附录。此种命题形式要熟悉。问题:19. 药品经营企业可以从事的采购活动是A.采购医疗机构配制的制剂B.向无药品经营许可证的单位和个人采购C.向药品经营者采购超范围经营的药品D.从城乡集市贸易市场采购没有实施批准文号管理的中药材答案:D解析 考查药品经营企业禁止性经营活动、中药材专业市场管理。
15、其一，医疗机构制剂不可以在市场上销售或变相销售，选项A不可以从事。其二，选项B和C属于向无证企业采购，不可以从事。其三，没有实施批准文号管理的中药材可以从不具有资质的企业购进，但是没有实施批准文号管理的中药饮片则不可以。故答案为D。问题:20. 依据国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定，到2015年底前，取消社会保险行政部门实施的两定资格审查，完善经办机构与医药机构的A.定点管理B.协议管理C.审批管理D.许可管理答案:B解析 考查基本医疗保险医药机构的管理。此题提示考生在复习时需要区分审批、许可、备案、协议管理等各种形式。问题:21. 药品经营质量管理规范认证管理办法规定，GSP认证机构应在收到药品批发企业认证申请书和资料之日起15个工作日内A.进行技术审查B.组织对企业现场检查C.提出审核意见D.提出初审意见答案:B解析 考查药品经营企业GSP认证基本程序。题干中“药品批发企业”隐藏了GSP认证的机构是省级药品监督
