化学分析样取样规范手册1采样目的1.1 了解矿石中有益、有害元素或组份的种类和含量1.2 确定矿石质量 ,确定矿体与夹石、围岩的界线1.3 研究各组份间的相互消第关系和空间变化规律1.4 对于某些按物理机械性能确定矿石质量的矿种，采集少量样品， 检查其杂质含量和判明矿物种属2采样原则2.1 采样应沿矿体厚度方向，即沿物质成份变化最大的方向采样2.2 采样应按不同矿体区别不同矿石类型和品级，分段采样2.3当矿体与夹石，围岩界线不清楚，则需连续采取样品， 确定界线2.4 样品必须有代表性，避免人为的富化或贫化3 采样方法3.1 地表和坑道工程中取样，一般用刻槽法、刻线法、剥层法、全巷 法和拣块法3.2 上述方法采样应按地质勘探阶段的不同，要求目的不同，方法也 有不同3.3 坑探工程中刻槽取样，应按不同矿石类型，品级分段连续采取， 探槽中样槽布于槽底或其一壁；探井中样槽布于一壁（对壁或四壁， 视矿化均匀程度而定） ；沿脉采样是了解矿体沿走向的品位变化情况， 间隔视矿化均匀程度而定，一般在掌子面或顶，侧壁采取，间隔 2—10m凡穿脉工程，样槽布于一壁，当矿化很不均匀时，则在两壁同时采样，然后合并一个样。
3.4 钻孔矿心采样，通常沿矿心长度连续劈取一半，分段长度一般与 刻槽样长相同4 采样规格4.1 根据矿体的厚度及矿石结构、构造、矿化均匀程度而定4.2 刻槽法采样规格，见表 2—14.3刻线法沟规格1 — 2x1cm,线距5 —10cm,线距5- 10cm,要等距平行刻取 3－6条采样线,合成一个样 ,以保证其代表性4.4 刻槽刻线取样，均要清除覆盖物后再采样，并注意样面的清洁， 防止样品粉屑的散失和外来物质的混入4.5 采样长度，决定于矿体厚度大小，矿石类型变化情况和矿化均匀 程度，以及工为指标所规定的最低可采厚度和夹石剔除厚度当矿体厚度不大，或矿石类型变化复杂或矿化分布不均匀的矿床， 需要依据化学分析结果圈定矿体与围岩界线时，采样长度不宜过大， 一般不大于可采厚度或夹石剔除厚度对某些矿种工业利用中允许的有害杂质要求很严时，虽然夹石较 薄，也必须分别采样5 加工缩减5.1 加工缩减包括碾碎、过筛、拌匀和缩分四个程序5.2样品缩分按Q=Kd2公式进行.式中Q —缩分后样品重量（kg）d —样品最大颗粒直径 k-缩分系数 注” k值大小与矿石物质分均匀程度有关，常用经验数值见表2-2表2 —1主要金属矿产常用的米样规格参考表矿种米样方法采样断面规格宽乂深（cm）采样长度备注铁矿刻槽5X2- 10X 31-2矿层厚度大而稳定的矿体采样长度可适当放长锰矿刻槽5X2- 10X 50.5- 1锰帽矿床用5X2-20x 5cm堆积残积淋滤矿床 20 x 15— 25 x 25cm铬矿刻槽5X2- 10X 51-2刻槽5X2- 10X 31-2细脉浸染大型铜矿床，采样长度可以适当放长钼矿刻槽5X2- 10X 31-2细脉浸染大型铜矿床，采样长度可以适当放长硫化镍刻槽5X2- 10X 31-2硅酸镍为5X 3- 10X 5cm铝土矿刻槽5X2- 10X 50.5-2汞、锑刻槽5X3- 10X 50.3- 1钨、锡刻槽5X3- 10X 51-2岩金刻槽5X3-20X 5<2 钻土矿刻槽5X 5 — 20X 200.5— 1铍矿刻槽5X3— 20X 50.5— 2铌矿刻槽5x3— 20x 51 — 2表2— 2样品缩分系数K值参考表矿种常用K值备注铁、锰0.1 — 0.2铜矿中含金等贵重组铜、铅、锌、锡0.2分时，常用K值0.3—0.5汞、锑0.1 — 0.2钼、钨0.1 — 0.5铌、钽、锆、铪、铍、锂、铷、铯及稀土兀素0.1 — 0.2一般用K值0.2铬0.25— 0.3镍（硫化镍）、钻0.25— 0.5矽（硅）酸镍矿K值用0.1— 0.3铝土矿（均一的）0.1 — 0.30.2金颗粒小于0.1mm岩金0.4金颗粒为0.1 — 0.6mm0.8— 1金颗粒小于0.6mm6基本分析6.1主要用途(1) 了解矿石中一种或几种主要有益、有害组份的含量。
2) 查证某种有益、有害组份的工业指标要求及其作为伴生有益组份综合利用的可能性3) 划分矿石类型和品级，进行储量计算6.2分析要求包括主要有益、有害组份，当经过一定数量的基本分析，证实某 种有益组份含量低于是工业指标规定，而只能作为伴生有益组份利用 或有害元素含量低不影响矿体圈定时， 可不列入基本分析项目而列入 组合分析6.3分析项目：见表2— 3基本分析项目参考表矿种基本分析项目备注铁矿Tfe、Sfe、S、P、SQ2Tfe全铁、Sfe可溶铁锰治金用Mn、Fe、SQ2、P、矿锰干电池MnO2、Fe，放电时间用锰(分)铬铁矿CrO3、FeO、Tfe、SQ2、 S、P钛TQ2、V2O3、Tfe钛砂矿中应分析鉴定金红 石、独居石、锆英石等钒矿V2O3钒单独矿床很少，多数生 在磁铁矿、炭质页岩、铝 土矿、煤矿等中铜矿Cu铅锌矿Pb、Zn铝矿Al 2O3、SQ2基本分析若铝硅比合格时，应分析TQ2、FqO3、CaO等及烧失量镍矿Ni、Cu铋矿Bi钻矿Co钨矿WO3、MO、Bi、Sn锡矿Sn钼矿Mo汞矿Hg、Sb锑矿Sb、Hg金矿Au银矿Ag铂族元素Pt、Pd 稀 有 金 属铍BeO铌钽矿Nb2O3、Ta2O3锆ZrO2、Nb?O3、Ta2O3、HfO2锂、铯、铷矿Li 2O2、CS2O、Rb2。
锶SrO稀土兀素铈族兀素（轻稀土）包括 La、Ce Pr、Nd、Pm、（人造兀素）Sm、Eu七种钇族兀素（重稀土）包 括 Y、Gd、Tb、Dy、HO、Er、Tm、Yb、Lu 九种分散兀素Ge、Ga、In、Tl、Hf、Re、Cd、Sc、Se Te 等主要赋存于别的矿物中，独立矿物比较少见，一般不 形成单独开采矿床，在评价其他矿床时，应对分散 元素进行综合评价放射性铀、钍U、ThO27组合分析7.1 主要用途（1） 了解矿体内具有综合回收利用的有益组份，或影响矿产选、 冶性能的有害组份的含量2） 分析结果可用于伴生有益组份的储量计算（3） 对矿体中有害组份的分布作全面了解和掌握7.2分析要求一般根据光谱全分析和化学全分析的结果并结合地球化学兀素 共生组合分析只有需要了解伴生组份结果与主要组份之间的相关关 系的；或需要用组合分析结果来划分矿石类型的， 组合分析才包括基 本分析中的某些项目组合分析样品是根据有益有害组份含量变化大小，同几个至十几 个或更多的基本分析的副样组合而成 参与同一个组合分析样品的各 个基本分析样， 不得分分布在不同储量计算块段， 通常是用同一工程 或相邻工程构成的同一矿体同一块段、 同一类型品级的基本分副样组 成。
组合原则是根据基本分析样品长度、按比例进行组合7.3分析项目（见表 2—4）8 化学全分析8.1 样品用途 全面了解各种矿石类型中各种兀素及组份的含量8.2采样要求可利用组合分析副样或单独采集有代表性的样品 ,用以全面了解矿床 中各类型品级矿石的详细化学成分研究矿床物质成分 ,大致每种矿石 类型可作1-2个9光谱全分析9.1样品用途了解矿石和围岩内部有那些元素，特别是有那些有益，有害元素和它的 大致含量9.2采样要求可采自同一矿体的不同空间部位和不同矿石类型 ，也可利用有代表性 地段的基本分析副样或组合分析副样进行 ，是提供确定组合分析及化 学全分析项目的依据10物相分析10.1主要用途(1) 研究某些矿床的自然分带2) 确定某些矿床的矿石自然类型10.2采样要求先以肉眼和镜下鉴定，大致了解各自然类型的分带情况，然后按一定间 距采集相分析样品，圈出各带的界线，副样作为物相分析样品时，必须 及时进行，以免副样变质影响质量表2—4 组合分析项目参考表组合分析项目 Fe2O3、 FeO、 CO 2、Cr2O3、Cu、 Pb、Zn、As、Co、Mgo、Cao、Al 2O3、TQ2、 铁矿V2O5、Ni、Mo、Sn、Ga、Ge、Mn、U,铂族元素S、As、CaO、Mg、AI2O3、Co、Ni、Pb、 锰 冶金用锰Zn矿干电池用锰 Cu、Ni、Co、AsCo、Ni、Mn、Zn、MgO、CaO、TQ2、V2O5 铬铁矿及铂族元素钛 Mo、Pb钒矿 TFe、S、U、P2O5、TQ2、MoPb Zn、Co、Sb、Au、Ag、As、S、Mo、 铜矿WO、Ga、Bi、In、Cd、Se Te、ReCu、Au、Ag、Ge、Cd、S、Bi、Sb、In、 铅锌矿Ga、Co、Mo、As、Se、TlMgO、CaO、CO2、TQ2、P2O5、S、Fe?O3、 铝矿Ga、V2O5、CeCr2O3、Co、Mn、Au、Ag、Se Te S 及 镍矿铂族元素Cu、Pb、Zn、Co、Ni、WO3、Mo、Sn、 铋矿As钻矿Ni、As、Mn、Cu、Zn钨矿Cu、Pb、Zn、Au、Ag、Nb+2O+5、Ta?Os>As、Be稀有金属钼矿Li 2O、Re、S汞矿As、Bi、Au、Cu、U、Mo、Ni锑矿Au、As、Pb、Zn、Bi、Ag、Cu、NiAs、Cu、Pb、Zn、Bi、Ag、Mo、Y、Pd、金矿Te银矿Cu、Pb Zn、Au、Ni铂族兀素Cu、Ni、Co、Rh、Ir、Ru、Os铍Nb2O5、Ta2O5、Li2O、WO3、Sn、Pb、Zn铌钽矿BeO、Sn、ZrO2、HO2、ThO2、及稀土Cu、Pb、Zn、WO、Bi、Mo、Ag、Sb、S、 锡矿As及稀散元素WO3、Sb、Cu、Pb、Zn、Au、Ag、Bi、BeO、Ta?O、Nb2O5、BeO、CaF?、Li?。
Pb、WO3、 锂、铯、铷矿Sn、Zn放射性铀、钍Cu、P2O5、S、V2O5、TaO、Nb2O5稀土元素分散元素见表2— 3表2—5一般有色金属矿石自然类型的划分标准表矿石自然类型硫化物中金属含量总金属含量 %氧化物中金属含量总金属含量 %氧化矿混合矿硫。