有机锌化合物整理研究化学一班 20520112201383王清峰 摘要：锌金属有机化合物是金属锌与碳直接相连含有Zn-C键的化合物，其中一些物种比如烷基卤化锌被广泛用在有机合成中，在金属有机化合物的发展过程中具有里程碑式的地位然而人们似乎对有机锌化合物的应用停留至此，锌金属有机化合物的种类屈指可数然而作为d轨道充满的Zn元素其形成的有机化合物应该具有理论研究价值，甚至在不久的将来可能会由于金属有机框架的发展得到新一轮研究的热潮本文就对当前所查到的比较常见的锌金属有机化合物做了一个系统的整理，并尝试对其中的一些性质进行解释，希望能够为将来可能到来的研究热潮做出一份贡献关键词：金属有机化合物 有机锌化合物 新进展一、锌有机金属化合物简介金属有机化合物是指含有金属-碳键（M-C）的一类化合物因此，不含有M-C键的金属烷氧基化合物（其为M-O键）、烷硫基化合物（为M-S键）或羧酸盐（为M-O键）并不属于金属有机化合物的范畴而通过氮、氧、硫等原子与金属配位形成配位键的化合物也不算金属有机化合物[1]根据以上定义，对于锌来说，有机锌化合物就是指存在共价C-Zn键的锌化合物，并且在该化合物里如果有机基团通过配位原子如O或N对Zn进行配位而得到的配位化合物是不在有机锌化合物的范畴之内。
金属有机化合物（包涵磷、氟、硅、硼等的类金属有机化合物）按照M-C键的类型大体可以分为三类：第一大类包括碱金属和碱土金属有机化合物，它们一般是以离子性的M+C-形式存在；第二大类包括其他的非过渡金属有机化合物，主要是含有共价性的M-C键化合物；第三大类便是过渡金属有机物由于Zn形成化合物时充满电子的3d轨道并不参与反应，因此Zn的性质应该是更接近于非过渡金属，被分为第二类另一方面，Zn的4s电子层有两个电子，所以一般认为金属锌形成的金属有机化合物都是正二价的共价键化合物，而且能形成高于配位数2的化合物据记载，最早在有机合成上得到广泛应用的金属有机化合物是弗兰克兰于1894年由碘乙烷与锌粉作用制得的二乙基锌二乙基锌是一个锌原子与两个乙基的碳原子以共价键的形式结合的金属有机化合物有机锌化合物为金属有机化合物的研究作出了卓越的贡献，看起来有机锌化合物应该会得到广泛的研究，然而事实并非如此，从结构的角度来看，由于Zn原子没有空的d轨道，在与有机物成键时不能像过渡金属元素那样丰富多彩，因此实际上人们对其有机物的研究并没有太深入，曾一度陷入冷门实际上这在一定程度上体现了锌金属有机化合物研究的困难性而且说明过渡金属的金属有机化合物更容易研究，所成键的种类更多因此结构也更加丰富多彩。
即便如此，随着纳米材料研究的兴起[2]，锌的金属有机框架聚合物的研究逐渐兴起，对其形成机理的研究是个比较困难富有挑战性又十分有意义的过程，这很可能需要一定程度上从锌金属有机化合物的角度来解决所以本文便希望能够对有机锌化合物做个系统的整理，希望能给为将来可能到来的有机锌化合物研究的热潮做出一点微薄的贡献二、 有机锌化合物种类介绍[1][3][4]1. 烃基锌烃基锌包括二烃基锌R2Zn及一烃基锌RZnX(X=卤素、H、OR、SR、NR2等）1）制备：由碘代烃和锌金属反应然后就可以把产物二烃基锌蒸馏出来利用格氏试剂和无水氯化锌在乙醚中反应可以制二芳基锌Ar2Zn2）物理性质：二烃基锌是线性分子，烃基与锌以σ键结合，锌以sp杂化轨道与碳原子的杂化轨道重叠以下是收集的二烃基锌的关于熔点和沸点的物理常数物质熔点/℃沸点/℃物质熔点/℃沸点/℃Me2Zn-2946EtZn(n-)Pr─27（1330Pa）Et2Zn-23118Ph2Zn107280-285（分解）n-Pr2Zn-81─-84139(C6F5)2Zn91─93─从表中的数据可以看出在室温下二烷基锌多为液态，二芳基锌为固态这可能只是个巧合，因为事实上金属有机锌化物均为共价化合物，分子和分子之间以分子间作用力结合，因此其熔沸点很大程度上取决于分子间作用力的大小也就是分子的体积的大小，而一般情况下芳香基团的体积都比较大，所以这里体现出了芳基锌的熔沸点高于烷基锌的错觉。
3） 化学性质：①二烃基锌：化学性质比较不稳定，比较活泼，在空气中就可以自燃了如果由二烷基锌与含活泼氢的醇作用则会生成烃基烷氧锌，一般为无色固体，可以溶于极性和非极性溶剂它在晶体中或液态中都是缔合的，其经典的结构如甲基甲氧基锌的四聚体所示，图中可以清楚的看出，这是一种立方体的结构②锌格氏试剂：如果与典型的格氏试剂有机镁作对比的话可以发现有机锌在一般情况下不与二氧化碳作用，但是有机镁却会反应，这是不同点两者之间活性的区别说到格氏试剂，也许有机锌最值得让人提起的就是其所参与的反应瑞弗马斯基反应之所以能用来这个反应时因为有机锌试剂的反应活性比有机镁试剂低得多，所以是个很温和的试剂，因此能广泛地用在有机合成上其反应过程为：a.锌与α卤代脂在乙醚环境下生成有机锌Zn+BrCH2COOC2H5→BrZnCH2COOC2H5b.然后与醛反应得到β-羟基化合物RCHO+BrZnCH2COOC2H5→R-CH(OH)-CH2COOC2H5③烷基碘化锌：烷基碘化锌比较稳定，在空气中不自燃，因此烷基碘化锌可以短时间存放除了作为格氏试剂，有机锌的另一个奇妙的反应是在做Simmons-Smith试剂的时候出现的。
Simmons-Smith试剂是甲基碘化锌的甲基氢被I取代后的试剂即ICH2ZnI，它是由二碘甲烷与Cu-Zn合金在乙醚中合成的其中的Cu被认为是活化剂铜锌合金是用的时候直接制备的，由锌粉与CuCl在乙醚中氮气保护下制备，制备后直接在原位加CH2I2生成ICH2ZnI该试剂不需要分离，可以直接在溶液中进行反应由于该试剂本质上就相当于一个卡宾，所以可以用来碳碳双键的化合反应，得到卡宾环丙烷衍生物加成物具体反应如下：CH2I2+Zn→ICH2ZnI→[CH2:]+ZnI2[CH2:]+ → 2. 有机锌络合物锌虽然没有了空的d轨道供接受电子对，少了很多丰富多彩的化合物，但是锌还是可以利用s和p轨道进行三配位或者四配位三配位或者四配位的有机锌络合物起始是由二烃基锌同单齿或者二齿配体进行配位作用而得到的①1,4-二氧六环与二甲基锌在一起反应可以生成一齿的三配合物，经测定其熔点为65摄氏度，室温下还是比较稳定的该配合物的结构可能是平面三角形，这意味着Zn应该是以sp2杂化的形式存在的，二氧六环的一个氧把其孤对电子配位给Zn的一个sp2轨道②二丁基辛可以与TMEDA（四甲基乙二胺）进行螯合生成一种五元环的物质Bu2Zn(Me2NCH2CH2NMe2),其结构示意图为：二丁基锌还能与dipy（联吡啶）生成配合物Bu2Zn(dipy)，它的结构示意图如下：据分析，在Bu2Zn(Me2NCH2CH2NMe2)和Bu2Zn(dipy）中，Zn将采取sp3杂化，采取正四面体构型，因此在Bu2Zn(Me2NCH2CH2NMe2)中的两个三级胺的N原子与锌原子构成的平面和两个丁基与锌原子构成的平面应该是或者近似是相互垂直的，同样在Bu2Zn(dipy)中两个N原子与锌原子构成的平面和两个甲基与锌原子构成的平面应该是或者近似是相互垂直的。
③如果烃基锌与过量烃基锂、烃基钠或者氢化锂在溶液中反应时，就会形成混合金属有机络合物，比如在乙醚作溶剂的环境里，LiH与二苯基锌反应可以生成LiZnHPh2·Et2O，LiR与ZnR2反应生成LiZnR3或者Li2ZnMe4·Et2O其中由二苯基锌与LiH生成的含氢的锌锂络合物是一种强还原剂另外还有一些有趣的反应，比如以二甲苯为溶剂，二苯基锌与苯基锂能够形成两种有机锌锂络合物PhLi+Ph2Zn→Li+[ZnPh3]-3PhLi+2Ph2Zn→Li33+[Zn2Ph7]3-其中前者比较稳定，能够分出不含溶剂的二甲苯的晶体但是据说从1，4-二氧六环里只能分离到含溶剂的锌锂络合物LiZnPh3·4()三、 新进展虽然有机金属锌化合物并未处于热点问题，但是近年来还是有零星的报道和进展，以下便从文献里筛选出了一些最新的报道Alfred Wooten的科研小组[5]报道了锌的丁二烯化合物Zn[CH2CH=CH2]2,通过核磁共振研究得出其含有π键，其结构如下而Abdessamad Grirrane科研小组[6]带来了更有趣的结果，他们甚至合成了含有Zn-Zn键的化合物Zn2(η5-C5Me5)2，这大大的开拓了人们对有机锌化合物的认识。
其结构如下当然还应该有更多的新发现，在此不一一列举了四、总结与展望实际上有机锌化合物并不多，人们对其研究还十分有限，其中一个关键的因素可能就是有机锌化合物成键相对于过渡金属元素单调而且性质不多难以提起科学家们进行基础研究的兴趣，而且有机锌化合物的应用前景并没有并明示，人们也并没有想起来如何发掘其其他的应用价值，最有可能让人们研究有机锌化合物的原因可能就是在于这些人想挑战难题或者对有机锌化合物成键和结构感兴趣由最新的进展可以看出我们对物质的认识也是在不断进步的，各种新型的锌有机化合物不断合成出来，有趣且具有理论意义，但是其应用前景仍然值得我们去发掘我们仍然十分期待着对有机锌化合物的新一轮的研究热潮参考文献：[1]王积涛，宋礼成，金属有机化学，高等教育出版社，162-165[2]Arnau C.;Carlos C. Chem.Soc.Rev.2011,40,291-305[3]吕云阳，王文绍，无机化学丛书 第六卷，科学出版社，744-748[4]张青莲，无机化学丛书 第十五卷，科学出版社，23-25[5]Alfred W.;Patrick J.C. J.Am.Chem.Soc.2006,128,4624-4631[6]Abdessamad G.;Irene R. J.Am.Chem.Soc.2007,129,693-703。