1,第三章 环烷烃,2,本章内容概要：,第一节 环烷烃的结构和命名,第二节 环烷烃的性质,3,教学目的和要求:,3、了解 环烷烃的主要物理性质1、掌握 环烷烃的分子结构特点和单环环烷烃的命名，掌握环烷烃的化学性质2、熟悉 环烷烃的分类4,第一节 环烷烃的结构和命名,一、环烷烃的结构与同分异构现象,（一）环烷烃的结构,环烷烃的通式为：CnH2n（n3）,环烷烃的结构可以用简式来表示，例如：三角形代表环丙烷，正方形代表环丁烷，五边形代表环戊烷，六边形代表环己烷三元环和四元环不稳定，容易发生开环反应，而五元环和六元环相对稳定,6,二、环烷烃的命名,环烷烃的命名和烷烃相似首先根据组成环的碳原子数称为“某烷”，然后在“某烷”前面冠以“环”字，叫“环某烷”一）含有简单侧链的环烷烃命名时，将环看做母体，侧链作为取代基环上只有一个取代基时，不必编号例如：,（二）若含有两个或两个以上的相同取代基时，要将环进行编号，以确定取代基所在的位置编号时使取代基的编号最小例如：,7,（三）若含有两个或两个不同的取代基时，把最小的取代基所在的碳原子变为“1”号，然后使取代基的编号最小例如：,（四）环上取代基比较复杂时，则把环作为取代基来命名。
例如：,（五）对于具有顺反异构的环烷烃，命名时也可采用顺反命名法即相同基团在环平面同侧的称为顺式，在异侧的称为反式，其它命名规则不变例如：,8,第二节 环烷烃的性质,9,一、环烷烃的物理性质,表3-2 常见环烷烃的物理常数,10,二、环烷烃的化学性质,环戊烷及其以上的环烷烃，在光照条件下与卤素可发生取代反应，生成卤代环烷烃例如：,（一）取代反应,11,,1加氢 在催化剂的作用下，环烷烃可进行催化加氢反应，加氢时环烷烃开环，碳链两端的碳原子与氢原子结合生成烷烃二）加成反应,小环环烷烃尤其环丙烷，和一些试剂作用时容易发生环的破裂而与试剂结合的反应，类似烯烃的加成反应，也常称为开环反应12,2加卤素 环丙烷在常温下就可以与卤素发生加成反应，环丁烷在加热的情况下也能反应环戊烷及更高级的环烷烃与溴不发生加成反应，而发生取代反应13,3加卤化氢 环丙烷及其烷基衍生物常温下还易与卤化氢发生加成反应当环丙烷的烷基衍生物与卤化氢作用时，碳环开环多发生在含氢原子最多和含氢原子最少的两个碳原子之间，一般卤化氢中的氢原子加在含氢原子较多的碳环原子上，而卤原子则加在含氢原子较少的碳环原子上例如：,14,环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般氧化剂（如高锰酸钾溶液、臭氧等）不发生反应，即使环丙烷也是如此。
因此，这可作为环烷烃与烯烃、炔烃的鉴别反应但在加热、加压或者在催化剂存在时，环丙烷也可被空气或强氧化剂氧化成各种含氧化合物例如：用热硝酸氧化环己烷，则环破裂生成二元酸三）氧化反应,,由上可知，三、四元环不稳定，易发生开环加成反应，性质与烯烃相似，但不易被氧化，五、六元环稳定，性质像烷烃。