1. 中文名称： 2,4-二甲基嘧啶英文名称： Pyrimidine, 2,4-dimethyl- (6CI,7CI,8CI,9CI)CAS 号： 14331-54-5分子式： C6H8N2分子量： 108.1411InChI： InChI=1/C6H8N2/c1-5-3-4-7-6(2)8-5/h3-4H,1-2H3分子构造：密度： 0.997g/cm3沸点： 151.2°C at 760 mmHg闪点： 36.7°C蒸汽压： 4.72mmHg at 25°C2. 烟酰胺中文名称: 烟酰胺英文名称: NicotinamideCAS 号: 98-92-0 分子式: C6H6N2O 分子量: 122.12熔点：128-131 °C(lit.)沸点：150-160 °C密度：1.40热分解温度：水溶解性: 1000 g/L (20 ºC)化学构造：化学性质：白色针状结晶或结晶性粉末，无臭或稍有臭气，味微苦相对密度1.4，熔点 129-131℃1g 本品可溶于 1mL 水、1.5mL 乙醇或 10mL 甘油，不溶于乙醚10%的水溶液的 PH 为 6.5-7.5在枯燥空气中对光、热均稳定，在碱性或酸性溶液中加热则生成烟酸。
大白鼠经口 LD502.5-3.5g/kg，ADI 值不作特别规定〔ECC，1990〕合成方法：将烟酸、硼酸和氨水投入反响锅，搅拌下通入氨气，升温溶解；然后蒸馏回收氨，至 120~C 后移入脱水锅内连续浓缩；当温度达 145℃后开头参加液氨，并在 185～190℃下连续通氨反响 20～30h然后降温至 130℃，加蒸馏水稀释，参加活性炭，并在 70~80~C 下通氨脱色 2h；反响后趁热过滤，滤液在水中冷析 24h，分别结晶，并用乙醇洗涤、枯燥得成品，收率 89%由烟酸与氨水成盐后再脱水而得3. 甲基膦酸二甲酯中文名称: 甲基膦酸二甲酯英文名称: Dimethyl methylphosphonateCAS 号: 756-79-6 分子式: C3H9O3P 分子量: 124.08熔点：t＜一 50℃ 沸点：181 °C(lit.)密度: 1.145 g/mL at 25 °C(lit.)热分解温度：水溶解性: >=10 g/100 mL at 21 ºC化学构造：化学性质：低黏度无色或浅黄色透亮液体，能与水及多种有机溶剂互溶合成方法： 1、酯交换法：将苯酚溶化后，滴加三氯化磷，反响生成亚磷酸三苯酯。
粗酯经水洗，静置分去水层，进展减压蒸馏，即得到精制亚磷酸三甲苯酯亚磷酸三甲苯酯再在催化剂甲醇钠存在下与甲醇进展酯交换反响生成亚磷酸三甲酯反响产物经分别除去苯酚及剩余甲醇后即得精制亚磷酸三甲酯，亚磷酸三甲酯经异构反响而制得甲基膦酸二甲酯2、三氯化磷、甲醇直接酯化法：以无水甲醇、三氯化磷和液氨为原料，在二甲苯溶剂存在下进展酯化反响，生成亚磷酸三甲酯制得的粗品经水洗除去氯化铵，再经精馏而得精制亚磷酸三甲酯亚磷酸三甲酯再经异构化反响而制得甲基膦酸二甲酯4. 2，6 -二叔丁基嘧啶中文名称: 2，6 -二叔丁基嘧啶英文名称:CAS 号:分子式:分子量:熔点： 沸点：热分解温度： 化学构造： 化学性质：用途与合成方法：5.联卞胺中文名称:英文名称: CAS 号:分子式:分子量:熔点： 沸点：热分解温度： 化学构造： 化学性质：用途与合成方法：6.三己胺中文名称: 三己胺英文名称: TRI-N-HEXYLAMINECAS 号: 102-86-3 分子式: C18H39N 分子量: 269.51熔点：<-75°C沸点：150-159 °C12 mm Hg(lit.)密度：0.794 g/mL at 25 °C(lit.)热分解温度：化学性质： 合成方法：化学构造：7.4-硝基苯腈中文名称: 4-硝基苯腈英文名称: 4-NitrobenzonitrileCAS 号: 619-72-7 分子式: C7H4N2O2 分子量: 148.12熔点：144-147 °C(lit.)沸点：热分解温度：化学构造：化学性质：叶状体结晶。
熔点 149℃溶于氯仿醋酸和热乙醇，微溶于水和乙醚能升华随水蒸气挥发合成方法：将对硝基苯甲酸对甲苯磺酰胺搅拌混合，缓缓升温，于 225-230℃下反响将反响物倾入水中，过滤，洗涤，枯燥即得对硝基苯腈收率 82%8. 4-甲基水杨酸甲酯中文名称: 4-甲基水杨酸甲酯英文名称: Methyl 4-methylsalicylateCAS 号: 4670-56-8 分子式: C9H10O3 分子量: 166.17沸点：242 °C热分解温度：化学构造：化学性质：无色液体合成方法：9. 5-甲基水杨酸甲酯中文名称: 5-甲基水杨酸甲酯英文名称: Methyl 5-methylsalicylateCAS 号: 22717-57-3分子式: C9H10O3分子量: 166.17沸点：241-243 °C767 mm Hg(lit.)密度：1.153 g/mL at 25 °C(lit.)热分解温度：化学构造：化学性质：无色或淡黄色油状液体合成方法：10.2,4,6-三硝基甲苯中文名称: 2,4,6-三硝基甲苯英文名称: 2,4,6-TRINITROTOLUENE(TNT)CAS 号: 118-96-7 分子式: C7H5N3O6 分子量: 227.13熔点：80.35 ～81.1 ℃ 沸点：240 ℃〔爆炸〕 密度: 1.654g/cm3溶解度：难溶于水、乙醇、乙醚，易溶于氯仿、苯、甲苯、丙酮。
热分解温度：化学构造：化学性质：纯品为无色针状结晶，工业品为淡黄色鳞片状物 难溶于水，微溶于乙醇、四氯化碳及二硫化碳等，易溶于吡啶、丙酮、甲苯、苯及氯仿等合成方法：将甲苯与浓硝酸混合，然后参加浓硫酸，水浴加热，得到三硝基甲苯11. 六氯乙烷中文名称: 六氯乙烷英文名称: HexachloroethaneCAS 号: 67-72-1分子式: C2Cl6分子量: 236.74 熔点：184 °C 沸点：186℃密度：2.091 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: 0.05 g/L (22 ºC)热分解温度：化学构造：化学性质：无色针状斜方晶体，有类似樟脑香味 溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水合成方法：由四氯乙烷经氯化而得将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反响锅，在强光照耀下通入氯气， 反响温度渐渐上升，最终保持在 90-100℃当反响液由浑转清，通氯管消灭结晶时，氯化即到达终点停顿通氯，提高温度至 120℃，排出锅内余氯到达终点停顿通氯，提出高温度至 120℃，排出锅内余氯出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加 1%碳酸钠和 5%尿素溶液搅拌除氯用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最终将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃枯燥、粉碎即得六氯乙烷。
工业上也承受三氯乙烯与氯气进展光氯化三氯乙烯与氯气发生光氯化反响生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯四氯乙烯与液氯〔1：0.213〕经光氯化反响制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、枯燥，粉碎而得成品用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯 680kg，液氯 700kg另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反响，或乙烯在 300-350℃，与氯反响都可制得该品12. 二苄胺中文名称: 二苄胺英文名称: DibenzylamineCAS 号: 103-49-1 分子式: C14H15N 分子量: 197.28熔点： 26 °C(lit.)沸点：300 °C(lit.)密度：1.026 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: 0.05 g/L (20 ºC)热分解温度：化学构造：化学性质：无色油状液体，有氨臭 易溶于乙醇及乙醚，不溶于水合成方法：由氯苄与液氨在乙醇中反响而得13. 4-甲基吡啶中文名称: 4-甲基吡啶英文名称: picoline-4 CAS 号: 108-89-4分子式: C6H7N分子量: 93.13熔点：2.4 °C(lit.)沸点：145 °C(lit.)密度：0.957 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: soluble热分解温度：化学构造：化学性质：无色、易燃、易挥发液体。
具有不开心的甜味不纯物则为褐色 溶于水、乙醇和乙醚合成方法：由合成法和煤焦化副产中回收制得由乙醛与氨反响，主要生成 2-甲基吡啶和 4-甲基吡啶将氨预热至 450℃，与气化后的乙醛混合，通过预热至 430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反响塔，于410-430℃反响，生成的气体经分别、冷凝，将得到的反响液投入脱水锅，加 2%固碱，于 92℃回流脱水2h，静置分层、分馏，收集 142-144℃馏分，即得 4-甲基吡啶收率以乙醛计为 20%〔125-130℃馏分为2-甲基吡啶〕原料消耗定额：液氨 1174kg/t、乙醛 3019kg/t。