心血管疾病合并糖尿病口服降糖药物应用课件

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1、心血管疾病合并糖尿病口服降糖药物应用,常用口服降糖药物的特点,双胍类,常用为二甲双胍,可以使HbA1c下降1%2%,并可减轻体重 禁用于肾功能不全:血肌酐水平 男性132.6mol/L(1.5mg/dl) 女性123.8mol/L(1.4mg/dl) 或者肾小球滤过率(GFR)45mlmin1.73m-2 禁用肝功能不全 禁用缺氧或接受大手术 使用造影剂前可以不必停用,但须密切监测肾功能,若肾功能恶化,应立即停用二甲双胍,胰岛素促分泌剂,磺脲类 使HbA1c下降1%2% 低血糖,可增加体重,轻度、中度肾功能不全患者,宜选用格列喹酮 格列奈类 使HbA1c下降0.3%1.5% 低血糖和体重增加,

2、于磺脲类相比,发生频率较低,程度较轻,-糖苷酶抑制剂,主要为阿卡波糖,适用于食物和餐后血糖升高的患者 使HbA1c下降0.5%0.8% 不增加体重,单用不导致低血糖,于胰岛素促泌剂或胰岛素合用时需要注意低血糖的防治,纠正低血糖只能使用葡萄糖制剂 禁用于疝气或曾行胃肠道外科手术患者,噻唑烷二酮类,常用为罗格列酮和吡格列酮,每日早餐前1次服用 使HbA1c下降1.0%1.5% 单独使用时不导致低血糖,但体重增加和水肿是常见的副作用 禁用于纽约心脏病协会心功能级以上患者 禁用于活动性肝病或转氨酶增高超过上限2.5倍的患者 禁用于有严重骨质疏松和骨折病史的患者,二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,目前

3、上市有西格列汀、维格列汀、阿格列汀、利格列汀,多每日服用1次 通过抑制DPP-4而减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在体内的失活,增加内源性GLP-1水平。 GLP-1以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌。 使HbA1c下降0.5%1.0% DPP-4抑制剂单独使用不增加低血糖的风险,不增加体重 心力衰竭患者临床用药经验有限或缺乏 糖尿病肾病酌情减量,西格列汀用于GFR50 mlmin1.73m-2的CKD患者时无需调整剂量,当GFR在3050 mlmin1.73m-2时减量至50 mg每日1次,GFR30 mlmin1.73m-2或透析的患者可减量至每日25 mg 沙格

4、列汀和维格列汀可用于CKD 12期患者,用于中重度肾功能不全患者的临床试验数据有限,不推荐用于35期患者 仅有利格列汀在CKD 45期时无需减量,二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,心血管作用 目前认为DPP-4抑制剂主要是通过抑制GLP-1和趋化因子SDF-1的降解,促进内皮细胞及祖细胞的增殖,促进血管生成发挥心血管保护效应 血压 西格列汀对血压的影响可能与GLP-1能减少钠盐的摄入及抑制了肾脏近端小管微绒毛上Na/H交换子亚型3的活性及表达,增加尿钠的排出有关 血脂 DPP-4抑制剂对TC均有降低作用,提示该类药物对改善血脂作用确切,改善血脂作用并不依赖于血糖的降低 内皮细胞 DPP-4抑

5、制剂通过一氧化氮系统调节来改善内皮功能进而改善血管张力,进而使心血管受益,二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂,代表为艾塞那肽、利拉鲁肽等 主要通过以下几方面发挥降糖作用: GLP-1 通过G 蛋白激活腺昔酸环化酶(AC),使cAMP 水平升高,促进胰岛素的合成和分泌, 并可刺激胰岛 细胞的增殖和分化并抑制凋亡。作用于胰岛细胞,抑制胰高血糖素的释放,促进生长抑素的分泌,而生长抑素又可作为旁分泌激素参与抑制胰高血糖素的分泌。 GLP-1 作用于大脑/自主神经系统,抑制胃肠道蠕动和胃液分泌,延缓胃内容物排空,使人产生饱胀感和食欲下降,艾塞那肽经肾排泄,GFR低

6、于45 mlmin1.73m-2时,其清除率下降36%, GFR低于30mlmin1.73m-2时,其清除率下降64%且透析患者不能耐受胃肠道不良反应,因此不推荐用于CKD45期的患者 利拉鲁肽仅用于CKD12期患者,在中度肾功能损害患者中的治疗经验有限,不推荐用于终末期肾病患者在内的重度肾功能损害 有研究显示GLP-1可降低血压、改善脂质代谢紊乱和内皮/心肌功能,有可能改善心血管疾病的预后 有数据显示GLP-1 的神经保护/神经营养功能, 或许有可能停止/或逆转中枢神经系统疾病如阿尔茨海默病的神经退行性疾病,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂,钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑

7、制剂,Canagliflozin 首个获得FDA批准(指南未推荐使用) 主要通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,增加葡萄糖排泄,进而降低糖尿病患者已升高的血糖水平 常见的不良反应有阴道真菌感染(外阴阴道念珠菌病)及尿路感染 Canagliflozin 与利尿作用相关,可造成血容量降低,进而引起直立性或体位性低血压,头晕、昏厥等症状 Canagliflozin 不宜用于1 型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者、严重肾损伤、终末期肾脏病患者或透析患者,其它新型降糖药,葡萄糖酸酶激动酶 胆汁酸螯合剂(考来维纶) 多巴胺-2受体激动剂 11-羟化类固醇脱氢酶-1,可改善糖代谢紊乱,降低血糖水平,但尚需更多的临

8、床研究和分析来证明其临床疗效及安全性,心血管疾病,ACS 若血糖10.0mmol/L,可使用胰岛素为基础的治疗方案,使血糖水平控制在7.810.0mmol/L 应激情况下可出现暂时性血糖升高,必要时行OGTT明确 PCI治疗 接受PCI的患者使用造影剂前可不停用二甲双胍但应监测肾功能,若48h内肾功能恶化,应停止使用二甲双胍,直至肾功能恢复基础水平,方可恢复使用,CABG 围手术期不推荐口服降糖药,应使用胰岛素治疗 心力衰竭 急性心力衰竭伴有缺氧情况,禁用双胍类药物、噻唑烷二酮类药物 慢性心力衰竭需根据肾功能、血氧状态以及基础心功能等情况,选择应用口服降糖药,应注意监测血清乳酸水平和血气分析指

9、标 心功能纽约分级级患者,应避免使用噻唑烷二酮类药物 DPP-4抑制剂在心功能级临床试验有限,级无临床经验,故心力衰竭应慎用或禁用,心血管疾病,肾功能不全,心血管疾病和糖尿病常合并慢性肾脏病 瑞格列奈、利格列汀在肾功能不全时无需减量 二甲双胍GFR4559mlmin1.73m-2应减量,GFR45mlmin1.73m-2 禁用 -糖苷酶抑制剂在GFR30mlmin1.73m-2 时禁用 其他,其他,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS) 尽可能选用不增加体重的药物 由于OSAHS已发生夜间缺氧,对于低氧血症严重患者慎用或禁用双胍类药物 老年糖尿病 应考虑是否发生过心血管疾病、低血糖、微血管并发症等 生活自理者:HbA1c 为7%7.5% 生活无法自理者: HbA1c 为8%为宜 对虚弱患者:可放宽至HbA1c 为8.5%为宜 治疗更需要针对性,个体化用药,主要参考文献,心血管疾病合并糖尿病口服降糖药物应用专家共识J.中华内科杂志,2014,53(10):833 糖尿病肾病防治专家共识(2014)J.2014,6(11):792 2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则中国专家共识J.中国糖尿病杂志,2013,21(10):865 糖尿病药物临床治疗中外新进展J.中外医疗2013,30,感谢聆听 请多指正,不同肾功能分期患者口服降糖药选择一览表,

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