整理2019年执业药师考试《药学知识一》练习题7套与答案

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1、整理2019年执业药师考试药学知识一练习题7套与答案2019年执业药师考试药学知识一练习题(1)一、最佳选择题1、用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品称为A、药物B、药品C、药典D、药品标准E、新药2、美国药典的最新版本为A、USP(32)-NF(32)B、USP(35)-NF(32)C、USP(37)-NF(35)D、USP(37)-NF(32)E、USP(39)-NF(34)3、英国药典的最新版本为A、BP(2013)B、BP(2014)C、BP(2015)D、BP(2016)E、BP(2007)4、药典中,收载阿司匹林“含量测定”部分是A、一部的凡例B、一部的正文C、一部附录D、二部的

2、凡例E、二部的正文5、下列说法正确的是A、标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B、对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C、冷处是指210D、凉暗处是指避光且不超过25E、常温是指20306、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名7、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0%E、102.0%8、药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别9、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国

3、药典的A、附录部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分10、中国药典的英文名称缩写是A、BPB、INNC、USPD、CADNE、Ch.P11、中国药典(2015年版)中规定,称取“2.0g”系指A、称取重量可为1.03.0gB、称取重量可为1.952.05gC、称取重量可为1.9952.005gD、称取重量可为1.52.5gE、称取重量可为1.92.1g12、中国药典凡例中规定密闭系指A、将容器密闭,以防止尘土及异物进入B、将容器熔封,以防止空气及水分的侵入并防止污染C、将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D、将容器用适宜的材料严封,以防止空气及水分的侵入并防止污染E、用不

4、透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器13、中国药典的现行版本为A、2000年版B、2004年版C、2005年版D、2015年版E、2013年版14、中华人民共和国药典的颁布执行机构是A、国家食品药品监督管理部门B、卫生部C、中国药品生物制品检定所D、国家标准化委员会E、药品检验所15、中国药典的编制和修订单位为A、国家药典委员会B、CFDAC、中国药品生物制品检定所D、国家标准化委员会E、卫生部16、除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指A、阴凉处B、凉暗处C、冷处D、常温E、室温17、“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一

5、D、十万分之一E、百万分之一18、试验时的温度,除另有规定外,应以多少为准A、152B、202C、252D、302E、28219、试验用水,除另有规定外,均系指A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、制药用水E、灭菌注射用水20、酸碱度检査所用的水A、自来水B、新沸并放冷至室温的水C、新制备的纯化水D、新沸后的热水E、灭菌注射用水21、为使所取样有代表性, 当原料药的包装件数为900件时, 取样包装件数为A、100B、30C、11D、10E、922、一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、2次B、3次C、4次D、5次E、6次23、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A、吗啡B、尼可刹

6、米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、肾上腺素24、色谱法中主要用于鉴别的参数是A、保留时间B、半高峰宽C、峰宽D、峰高E、峰面积25、包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限26、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A、乙琥胺B、硫酸奎宁C、水杨酸钠D、重酒石酸肾上腺素E、马来酸氯苯那敏27、薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A、500cfuB、400cfuC、300cfuD、200cfuE、100cfu28、检验报告书的编号通常为A、5位数B、6位数C、7位数D、8位数E、9位数29、国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出厂抽验E、委托抽

7、验30、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱-质谱联用D、薄层色谱法E、液相色谱-质谱联用31、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000g离心力离心510分钟,分取上清液为A、血浆B、血清C、血小板D、红细胞E、血红素32、血清的短期保存条件是A、-80B、-40C、-20D、0E、433、尿液中常用的防腐剂不包括A、二甲苯B、氯仿C、盐酸D、醋酸E、苯扎溴铵34、以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】 本题考查药品的定义,药品是

8、用于诊断、预防和治疗疾病的一类特殊商品。2、【正确答案】 E【答案解析】 目前USP-NF每年发行1版,最新版本为USP(39)-NF(34),于2016年5月1日生效。3、【正确答案】 D【答案解析】 英国药典最新版为BP(2016),于2016年1月1日生效。4、【正确答案】 E【答案解析】 考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品,所以收载在二部。含量测定属于正文内容,所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。5、【正确答案】 C【答案解析】 考察药典

9、凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念,常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于:标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或g)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指210,常温指1030,凉暗处是指避光且不超过20。6、【正确答案】 B【答案解析】 考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的,为

10、药品的法定名称。7、【正确答案】 D【答案解析】 原料药的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为100%以上时,系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;如未规定上限时,系指不超过101.0%。8、【正确答案】 A【答案解析】 考察药典正文中涉及的重点概念。性状项下主要记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)。9、【正确答案】 D【答案解析】 “凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则,是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的

11、统一规定,避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。10、【正确答案】 E【答案解析】 中华人民共和国药典,简称中国药典,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为Ch.P。11、【正确答案】 B【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”,系指称取重量可为0.060.14g;称取“2g”,指称取重量可为1.52.5g;称取“2.0g”,指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00

12、g”,指称取重量可为1.9952.005g。12、【正确答案】 A【答案解析】 本题考察密闭的概念,密闭系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入。C是密封;BD是熔封和严封;E是避光;所以此题选择A。13、【正确答案】 D【答案解析】 中国药典的现行版本为2015年版,常识性知识。14、【正确答案】 A【答案解析】 我国的国家药品标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准,由国家食品药品监督管理部门颁布执行。15、【正确答案】 A【答案解析】 中国药典由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。16、【正确答案】 D【答案解析】 除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。17、【正确答案】 B【答案解析】 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。18、【正确答案】 C【答案解析】 试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行。温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以252为准。19、【正确答案】 B【答案解析】 试验用水,除另有规定外,均系指纯化水。20、【正确答案】 B【答案解析】 酸碱度检査所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。21、【正确答案】 B【答案解

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