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1、附件5常州市规范药店评定标准项目条款要求内容分值人员(15分)1药品零售企业在营业时间内必须具有药师以上的专业技术人员在职在岗必备2其他人员必须经常州食品药品监督管理局培训考试合格，持有药品经营企业培训合格上岗证103药品零售企业直接接触药品的人员必须每年进行健康检查，患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的人员不得上岗5设施与设备(15分)4营业场所和药品仓库应环境整洁，无污染物25营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目26必须配备符合药品特性要求的阴凉和冷藏存放的设备27应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备28经营中药饮片的应配置所需的调配处方和临方炮制的设备
2、，并应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品以及设备等29药品零售企业必须配备计算机、安装GSP管理软件辅助药品经营质量管理，并能及时将药品信息上传到常州食品药品监督管理局5购进与验收(20分)10购进药品、医疗器械坚持以质量为前提条件，从合法的渠道进货必备11并按规定索取合法证明文件及进货票据必备12做真实、完整的药品购进验收记录，购进、验收记录内容应严格按GSP的要求执行，并保存至超过药品有效期1年，不少于2年513做到票、账、货相符514购进的药品必须进行药品质量验收，验收时应按照GSP的要求进行药品外观的检查，检查药品的内外包装、标签、说明书是否符合规定要求515验收进口药
3、品应有符合规定的进口药品注册证（医药产品注册证）和进口药品检查报告书复印件，并加盖供货单位质量管理机构原印章，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书5陈列与储存(20分)16所陈列药品的质量和包装应符合规定417药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，并应准确放置类别标签318处方药与非处方药应分柜摆放必备19中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药320应定期对陈列和储存的药品进行质量检查，发现有质量问题和不合格药品应及时确认、报告、处理。报损、销毁应有完整的手续和记录521不合格药品应存放在不合格药品区，并有明显色标标志5药品销售(30分
4、）22销售药品时应严格执行国家药品分类管理的规定，对明确规定必须凭处方销售的处方药，必须有医师处方，由药店执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员审方后才能销售必备23对目前尚未明确必须凭医师处方销售的“双轨制”处方药，应由药店执业药师或药师充分咨询，问明既往用药情况，并做好详细记录后方可销售424销售处方药，药店必须配备执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员，并严格执行处方审核签字制度必备25驻店执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员因故短期不能在岗的，药店应停止销售处方药，并在柜台的醒目位置摆放“药师不在岗，停售处方药”的警示牌526销售药品要严格遵守有关法律法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，不得擅自更改处方527严禁销售假劣药品、不得进行有奖销售、附赠药品或礼品528对待顾客文明礼貌，态度热情，对顾客反映的药品质量问题详细记录，并按规定处理329按国家有关药品不良反应报告制度的规定和本企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况，并按规定及时上报药监部门330不得进行药品虚假广告宣传，营业店堂内进行的药品、医疗器械广告宣传，应符合国家有关规定5注：总分100分，得分90分以上为规范药店，必备项目不符合则不能评为规范药店
