无创胎儿亲子鉴定

上传人:小** 文档编号:70521865 上传时间:2019-01-17 格式:DOCX 页数:5 大小:381.37KB
返回 下载 相关 举报
无创胎儿亲子鉴定_第1页
第1页 / 共5页
无创胎儿亲子鉴定_第2页
第2页 / 共5页
无创胎儿亲子鉴定_第3页
第3页 / 共5页
无创胎儿亲子鉴定_第4页
第4页 / 共5页
无创胎儿亲子鉴定_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《无创胎儿亲子鉴定》由会员分享,可在线阅读,更多相关《无创胎儿亲子鉴定(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、无创胎儿亲子鉴定无创胎儿亲子鉴定,也称“无创产前亲子鉴定”、“无创孕期亲子鉴定”,即利用新一代高通量测序平台检测母体静脉血中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)以及假定父亲样本中的DNA信息,通过生物信息分析,并依据孟德尔遗传规律来确定亲子关系。目录:1、简介 3、背景 5、技术优势2、鉴定原理 4、样本 6、注意事项 简介无创胎儿亲子鉴定,也称“无创产前亲子鉴定”、“无创孕期亲子鉴定”,即利用新一代高通量测序平台对母体静脉血中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序、生物信息分析,从中获取胎儿的DNA遗传信息。同时,根据孟德尔遗传规律比对分析假定父亲DNA信息来实现亲子关系的确定,得

2、出的鉴定结果与胎儿出生后的鉴定结果完全一致。 鉴定原理1997年,Lo等人(Lo Y.M.et al.1997.lancet)研究证实,在孕妇的血浆中含有胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA),为无创胎儿亲子鉴定技术提供了依据。无创胎儿亲子鉴定技术选取SNP位点进行检测,用液相交捕获的方法富集SNP位点,通过高通量测序进行基因分型,最后根据孟德尔遗传规律判断父母与子女之间是否存在亲子关系。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)是第三代遗传学标记,这种遗传标记是由于单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基,其中最少的一种

3、在群体中的频率不少于1%。SNP的分布密集,如果以1%的频率计算,在人基因组中就有300万个以上的SNP遗传标记,这可能达到了人类基因组多态位点数目的极限,因此被认为是应用前景最好的遗传标记物。在医学遗传学、群体遗传学和药物基因组学中有广泛的应用。在法医物证检验中,也由于SNP的含量丰富、遗传稳定,而引起了高度重视。 背景游离DNA- 细胞凋亡产生,部分降解(100-200bp)- 循环血中游离与细胞外的机体内源性DNA胎儿游离DNA特点:- 含量低每毫升血浆中游离DNA为纳克(10-9g)级,其中胎儿游离DNA仅占血浆游离DNA总量的5%-30%。- 片断化胎儿游离DNA片断被降解,大小从7

4、5bp-250bp不等,平均为166bp。- 半衰期短分娩后母体静脉血中胎儿游离DNA在2小时左右快速降解小时。 样本无创胎儿亲子鉴定需提供的样本为:孕妇静脉血,无需空腹,正常饮食即可抽血;疑似父亲的样本(血液、血痕、精液、唾液等),需保证样本的纯度,避免混样。 技术优势无创:仅需母体静脉血,非侵入性取样安全:避免胎儿宫内感染及流产风险准确:采用新一代测序技术,准确率99.9999%早期:怀孕11周至分娩前即可检测 注意事项- 无创胎儿亲子鉴定仅适用于自然受孕的单胎,IVF非赠卵,不适用双胎或者多胎;- 孕周过小(实际孕周12周),因胎儿游离DNA浓度过低,可能影响检测结果的准确性;- 接受过免疫治疗,血制品治疗(包括异体输血,血液透析等),干细胞治疗,移植手术以及肿瘤患者,可能会降低该检测结果的准确性;- 近一年内孕妇没有异体输血;- 采集孕妇静脉血,必须使用游离DNA专用管。常温运输,严禁冻存。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 管理学资料

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号