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1、2019/1/14,1.橡胶为什么具有高弹性？并且硫化后塑性变形没有塑性变形？ 2.举例说明橡胶为什么必须硫化？ 3.轮胎等多部件制品配方是否是一致的？应该是如何的速度？ 4.不同的橡胶硫化工艺特点不同，硫化速度不同，如何选择硫化体系？,1,目的与要求： 1.掌握硫化体系的组成; 2.掌握硫化剂的主要品种有哪些？并能解决喷硫的问题; 3.掌握硫化促进剂的分类及主要品种，能够合理选择使用硫化促进剂； 4.掌握硫化活性剂的基本概念，主要活性剂的使用性能； 5.了解防焦剂的品种及使用。,2019/1/14,2,2019/1/14,第一节 橡胶的硫化,一、硫化的基本概念 1硫化的定义 硫化是指橡胶的线
2、性大分子链通过化学交联而构成三维网状结构的化学变化过程,3,2019/1/14,2、橡胶硫化前后的性能变化 橡胶硫化后，其绝大数物理机械性能和化学性能发生了变化表1-1 硫化前后橡胶物理机械性能和化学性能的变化,4,2019/1/14,NR硫化过程胶料性能的变化 1拉伸强度； 2定伸应力； 3一弹性； 4一伸长率； 5一硬度； 6一永久变形,5,2019/1/14,二、橡胶的硫化历程 1橡胶的硫化历程图,橡胶历程图基本呈卧S形，刚开始时胶料的温度较低，因而胶料的粘度较大，随着胶料不断加热温度上升，胶料的粘度下降，经过一定时间后胶料开始硫化交联，胶料粘度（强度）不断上升，达到最大值时进入硫化动态
3、平衡，此时强度维持基本上不变，最后橡胶开始裂解（或结构化）后强度下降。整个橡胶历程图按各过程的实质分为焦烧阶段（期）、热硫化阶段（期）、平坦阶段（期）、过硫阶段（期）四个阶段（期）.,6,2019/1/14,2. 硫化曲线及其参数,ML最小转矩，N.m； MHF平衡状态的转矩，N.m ； MHR返原曲线最高转短 ，N.m； MH增加型曲线到规定试验时间之后，仍然没有出现最高转短的硫化曲线，所达到的最高转矩，N.m ； tsx起始硫化时间(初期硫化 (焦烧)时间)，即从试验开始到曲线由最小转矩上升x单位时所对应的时间，min。一般常用的有ts1 、ts2两个； ts1当硫化仪振幅为1时，起始硫化
4、时间(初期硫化 (焦烧)时间)，即从试验开始到曲线由最小转矩上升0.lN.m时所对应的时间，min； ts2当硫化仪振幅为3时，起始硫化时间为从试验开始到曲线由最小转矩上升0.2N.m时所对应的时间，min； tC(y)试样达到最大转矩的y%的硫化时间，y=90时为工艺正硫化时间t 90，y=100时为理论正硫化时间t H，min； tC(y)转短达到(ML +y(MH - ML) 时所对应的时间，建议y值取0.1、0.5和0.9，min；100/ tC(y)- ts1 硫化速度指数,它与硫化速度曲线在陡峭区域内的平均斜率成正比。,7,2019/1/14,3.合理的硫化历程,应有足够的焦烧时间
5、，以与加工过程相适应。 应有较快的硫化速度(在制品厚度、导热系数、热源允许的条件下)，以提高生产效率。 应有较长的硫化平坦期，以保证硫化操作中的安全，减少过硫危险以及制品各部位胶料硫化均匀一致，从而适应厚制品、多部件制品均匀硫化的需要。 在满足上述要求的同时，应有较高的性能，即增高硫化曲线的峰值，以提高制品的质量。,8,2019/1/14,三、硫化胶交联结构与性能的关系,1交联键的基本类型,9,2019/1/14,2交联结构与硫化胶性能的关系,不同硫化体系硫化胶交联密度与拉伸强度的关系,10,2019/1/14,第二节 橡胶的硫化剂,1.硫化剂定义：在一定条件下，能使橡胶发生硫化(交联)的化学
6、物质统称为硫化剂(或交联剂)。 2.硫化剂的种类 2.1硫黄硫化体系 硫、硒、碲(硫黄硫化体系) 含硫化合物 2.2 非硫黄硫化体系 过氧化物 醌类和马来酰亚胺 树脂类化合物 金属氧化物 有机胺类硫化剂 其他类型硫化剂,11,2019/1/14,3硫黄 普通硫黄是将硫黄块粉碎筛选而得。其粒子平均直径1520m，熔点114118，相对密度1.962.07在橡胶中的溶解度随温度的升高而增大，当温度降低时则呈过饱和状态，过量的硫黄会析出胶料表面形成结晶，这种现象叫做喷硫。 不溶性硫黄 是将硫黄粉加热至沸腾(444.6)，倾于冷水中急冷而得的透明、无定形链状结构的弹性硫黄。亦可将过热硫黄蒸气用惰性气体
7、稀释，喷在冷水雾中冷却至90以下制得，或将硫黄块溶于氨中立即喷雾干燥获得。因大部分(6595)不溶于二硫化碳，故称不溶性硫黄。,12,2019/1/14,3硫黄 由于它具有不溶于橡胶的特点，因此在胶料中不易产生早期硫化和喷硫现象，无损于胶料的粘性，从而可剔除涂浆工艺，节省汽油、清洁环境。在硫化温度下，不溶性硫黄转变为通常的硫黄以发挥它对橡胶的硫化作用。一般用于特别重要的制品，如钢丝轮胎等。,13,2019/1/14,喷硫产生的原因及解决办法,原因：当在混炼操作中加入硫黄时，因混炼温度过高或混炼不均匀，硫黄在胶料中或局部胶料中会有较多的溶解。在混炼胶停放时，由于胶料中或局部胶料中的硫黄溶解量超过
8、其在室温下的饱和溶解极限或过饱和溶解极限，就会从胶料中结晶析出，造成喷硫现象。此外，由于硫黄配合量不当或严重欠硫，也会造成制品喷硫。 解决办法：硫黄宜在尽可能低的温度下混入，在胶料中配用再生胶；加硫黄之前先加入某些软化剂，使用槽法炭黑；硫黄和硒并用等均能减少喷硫现象，而采用不溶性硫黄是消除喷硫的最可靠方法。,硫黄硫化体系、有效、半有效硫化体系,2019/1/14,传统硫化体系 (CV)也称普通(常规)硫化体系。是指目前生产中常采用的常硫量(硫黄用量23份)的硫黄促进剂活性剂体系。此体系能硫化胶的拉伸强度高，耐磨性和抗疲劳龟裂性好，但耐热老化性能差。 这种硫化体系成本低，性能尚能满足一般制品的要
9、求，而且加工安全性较好，不易发生焦烧。 有效硫化体系(EV)这种硫化体系有两种，一种是低用量的硫黄(0.30.5份)+高用量的促进剂(3.05.0份)；另一种是不用硫黄而采用高用量的高效硫载体作为硫化剂，例如二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)33.5份或N，DTDM1.53份等，为增加体系活性，也可与促进剂配合使用。,2019/1/14,硫黄硫化体系、有效、半有效硫化体系,有效硫化体系具有下列优点： a抗硫化返原性好，适用于高温(160以上)快速硫化。 b硫化均匀性好，适用于厚制品硫化。 c硫化胶耐热性好，适于制作耐热制品。 d耐压缩变形性好，适于制作密封等制品。 e生热性小，适于制作动态下使用的
10、制品 。 半有效硫化体系(SEV)是指硫黄和促进剂用量介于传统和有效硫化体系之间或用硫黄给予体部分取代传统硫化体系中的硫黄而构成的硫化体系。其组成特点是硫黄用量为0.81.5份，促进剂用量(包括硫黄给予体在内)为11.5份以上。,2019/1/14,4.过氧化物 1、过氧化物的基本特性 (1)含羧基的过氧化物(如BPO)特点是对酸的敏感性小，分解温度低，炭黑会严重干扰交联。 (2)不含羧基的过氧化物(如DCP)特点是对酸的敏感性大，分解温度高，对氧的敏感性较小。 (3)有机过氧化物的分解及交联均为自由基反应。 (4)这类硫化剂交联效率通常可借助三烯丙基氰尿酸酯、三烯丙基磷酸酯等及少量硫黄提高。
11、 (5)加入ZnO有助提高耐老化性能，硬脂酸用量宜少，用多了会降低交联效率。 (6)胺类、酚类防老剂会干扰交联，宜少使用。 (7)操作油应以石蜡油为宜，环烷油、芳香油会干扰交联反应。 2、过氧化物的用法 用作天然橡胶和合成橡胶的交联剂，一般用量为1.53.0份。可用于特种橡胶制品和医用制品。,2019/1/14,第三节 硫化促进剂,一、促进剂的定义 凡能缩短硫化时间(提高硫化速度)，降低硫化温度，减少硫化剂用量，提高和改善硫化胶物理机械性能和化学稳定性的化学物质，统称为硫化促进剂，简称促进剂。 促进作用的含义：四层： 1.缩短硫化时间(提高硫化速度) 2.降低硫化温度 3.减少硫化剂用量 4.
12、提高和改善硫化胶物理机械性能和化学稳定性,2019/1/14,二、硫化促进剂的分类 按来源分为：有机促进剂和无机促进剂。 有机硫化促进剂的种类： 1按化学结构分类 按化学结构的不同，促进剂分为噻唑类、次磺酰胺类、秋兰姆类、胍类、二硫代氨基甲酸盐类、黄原酸盐类、醛胺类和硫脲类等八大类。 2按PH值分类 按促进剂的酸碱性(指促进剂本身的酸碱性或硫化时促进剂与硫化氢反应后生成物的酸 碱性)分为酸性、中性和碱性三类。属于酸性的有噻唑类、秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类和黄原酸盐类；属于中性的有次磺酰胺类和硫脲类；属于碱性的有胍类和醛胺类。 3按硫化速度分类 以促进剂M为准分为：超超速 (二硫代氨基甲酸盐类
13、、黄原酸盐类)、超速(秋兰姆类) 、准速(噻唑类、次磺酰胺类) 、中速和慢速共五种促进剂。,2019/1/14,常用的二硫代氨基甲酸盐促进剂品种,二、各类硫化促进剂的结构、性能特点、典型品种及其应用,2019/1/14,常用的秋兰姆类促进剂品种,2019/1/14,常用的噻唑类促进剂品种,2019/1/14,常用的次磺酰胺类促进剂品种,2019/1/14,常用的醛胺类促进剂品种,2019/1/14,胍类促进剂的主要品种,2019/1/14,常用的硫脲类促进剂品种,2019/1/14,三、促进剂并用 1.并用效果 相互活化型 相互抑制型 加和型 2.并用类型 (1)AB型并用 (相互活化型 如M
14、/DM/D) (2)AA型并用 (相互抑制型 如TT/M) (3)NA型并用,2019/1/14,第四节 硫化活性剂,一、硫化活性剂定义： 凡能增加促进剂的活性，提高硫化速度和硫化效率(即增加交联键的数量，降低交联键中的平均硫原子数)，改善硫化胶性能的化学物质都称为硫化活性剂(简称活性剂，也称助促进剂)。 注：作用于促进剂，提高促进剂的活性。,2019/1/14,无机活性剂,金属氧化物：氧化锌、氧化镁、氧化铅、氧化钙等 金属氢氧化物：氢氧化钙等 碱式碳酸盐：碱式碳酸锌、碱式碳酸铅等,有机活性剂,脂肪酸类：硬脂酸(SA、St)、软脂酸、油酸、月桂酸等 皂类：硬脂酸锌、油酸铅等 胺类：二苄基胺等
15、多元醇类：二甘醇、三甘醇等 氨基醇类：乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等,剂,二、 硫化活性剂种类,活性剂,2019/1/14,三、典型的活性剂 1、氧化锌(锌氧粉或锌白) 1.1 品种：按制备方法分为湿法氧化锌(又分为活性氧化锌及透明氧化锌)和干法氧化锌(又分为间接法和直接法氧化锌) 湿法氧化锌是纯度极高，粒径小，比表面积大，分散性能优良，活性高。依制法不同，湿法氧化锌又可分为活性氧化锌及透明氧化锌(化学成分实际为碱式碳酸锌)两个品种。多用于制造透明橡胶制品、胶乳制品及食品胶。用量1份左右即可得满意的硫化度。 干法氧化锌按制法又分为间接法和直接法两种。间接法氧化锌纯度高，粒子细，活性较高，是目前橡
16、胶加工中用量最大的品种。而直接法氧化锌纯度稍低，粒子较粗，重金属杂质含量较大，活性较差。 1.2 作用：除作活性剂外，氧化锌还可用作金属氧化物硫化剂、无机促进剂、补强剂、白色着色剂和导热剂。 1.3 配合：由于氧化锌不溶于橡胶，故单独使用时其活性作用不能充分发挥，而必须与硬脂酸并用产生能溶于橡胶的锌皂(硬脂酸和锌的络合体)，再参与硫化反应 。 1.4 用量：作活性剂用3-5份。,2019/1/14,2、氧化镁 功用：除作氯丁橡胶硫化剂外，也可作氯丁橡胶的活性剂和无机促进剂，几乎适所有类型的氯丁橡胶胶料，但胶料耐水性较差。它能改善胶料的焦烧性能，有助于混炼的存放。当氯丁橡胶中使用氧化锌时必须加入氧化镁，其用量按硬度的要求可以高达5份。若用量较氧化锌低时，即有焦烧危险。它能提高氯丁橡胶硫化胶的拉伸强度、定伸应力、硬度。也能中和硫化期间和产品在阳光照射或苛刻的氧化条件下产生的少量氯化氢，对其
