制粒岗位实习报告

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1、制粒岗位实习报告制粒岗位实习报告篇一：磨料制粒工岗位实习报告磨料制粒工岗位实习报告部门：实习岗位：磨料制粒工姓名：指导教师： 杜青道完成时间： 201年 5 月 10 日本范文适合所有磨料制粒工相关岗位实习报告，首页不显示页码，正文部分的标题更改之后，在目录上右键-更新域，就会自动更新目录。正文内容根据自己需要修改。目 录一、实习目的 .2 二、实习时间 .2三、实习地点 .2四、实习单位 .3五、实习主要内容 .3六、实习总结 .4（1）实习体会 . 4（2）实习心得 . 5（3）实习反思 . 6七、致谢 . 8第 1 页 共 10 页篇二：饲料粉碎制粒工岗位实习报告饲料粉碎制粒工岗位实习报

2、告部门：实习岗位：饲料粉碎制粒工姓名：指导教师： 杜青道完成时间： 201年 5 月 10 日本范文适合所有饲料粉碎制粒工相关岗位实习报告，首页不显示页码，正文部分的标题更改之后，在目录上右键-更新域，就会自动更新目录。正文内容根据自己需要修改。目 录一、实习目的 .2 二、实习时间 .2三、实习地点 .2四、实习单位 .3五、实习主要内容 .3六、实习总结 .4（1）实习体会 . 5（2）实习心得 . 5（3）实习反思 . 6七、致谢 . 8第 1 页 共 10 页篇三：制粒岗位工作说明书2 3 篇四：XX 药业有限公司实习报告实 习 报 告学 院：专 业：年 级：姓 名：学 号：实习单位：

3、指导教师： 年 11 月 6 日 XX目录一、实习目的 二、实习时间三、实习地点四、实习内容五、实习结果六、实习体会一、实习目的实习单位简介xx 药业有限公司是 xx 有限公司下属子公司，成立于xx 年，固定资产投资 xx 千多万元，占地面积 xx 万多平方米，是依据 GMP（已通过认证）标准建设的口服固体制剂生产企业。生产车间包括提取车间、普通药品生产车间、含头孢菌素类药品生产车间以及药品包装车间。公司共有 xx个国药准字品种，其中 xx 属于国家 x 类中药保护品种。公司现有员工近 xx 人，年产量 xx 片， 其工艺和经济技术指标均已达到大庆市领先水平，产品质量均符合 XX 版药典标准。

4、年产值和销售额均已近 xx 亿元，现已成为 xx制药行业的龙头企业。 本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代管理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。实习目的及意义(1) 了解制药公司厂区布局，车间布局，熟悉相关布局原则；(2) 熟悉药品生产工艺流程（从原料投产到成品出厂） ，学习各车间物料流程，加强 GMP 知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；(3) 了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；(4) 提高沟通及人际关系处理能力；(5) 体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；(6) 找到自身不足之处

5、，早日弥补，增强自己适应社会能力。二、实习时间XX 年 8 月 1 日到 XX 年 9 月 28 日三、实习地点xx 药业有限公司四、实习内容公司生产部门介绍生产技术部：提取车间，普药车间，头孢车间，外包车间。提取车间：负责中药材前处理、中药浸膏的提取以及中药膏粉喷雾。车间包括前处理岗、提取岗、喷雾岗。普药车间：负责非头孢菌素类药品的生产。车间包括制粒岗、压片岗、包衣岗、内包岗。头孢车间：负责含头孢菌素类药品的生产。车间包括制粒岗、压片岗、包衣岗、内包岗。外包车间：负责所有待包装品种的包装工作。车间包括喷码岗、包装岗。岗位实习内容提取车间(1) 提取车间各岗位职责和工作制度；了解各岗位标准操作

6、规程，熟悉各种半成品的质量标准；掌握各岗位主要设备的性能和使用注意事项；(2) 熟悉车间布局和管线流向；(3) 根据岗位操作工程，依次对药材进行净选清洗烘干切断煎煮浓缩（喷粉） ；(4) 掌握设备的使用及清洁保养程序（切割机，粉碎机，提取罐，喷雾干燥设备） 。（一）提取罐工作原理：篇五：制粒车间学习总结总结通过这段时间在三车间的学习，我学到了很多以前不是很了解的知识，自己已经对车间的各种机器的工艺和工作原理有了更加深入的认识，初步具备了分析处理部分故障的能力，感谢公司能够给我这样宝贵的机会。沸腾干燥制粒机工作原理大致是通过引风机的抽吸作用将沸腾床内的粉末或者颗粒鼓动悬浮成流化状态，同时进行混合

7、。液体物料和压缩空气分别用管道进入喷头，在压缩空气作用下液体物料被雾化成细小的液滴喷洒在流化床制粒室中与粉末混合从而制成颗粒，同时颗粒被热风干燥，过多的细粉由过滤袋捕捉，过滤袋在气缸的作用下上下抖动。在使用设备前应当进行检查清洁等准备工作，完毕后再开始操作，首先套上过滤袋并通过上袋机构安装到位，其次将沸腾床推移至工作位置，通过气缸上升到指定位置，再次打开风机、加热等，使设备预热。然后将准备好的物料投进沸腾床，使设备处于自动状态并通过打液泵将药液送人制粒机内。沸腾干燥制粒机是公司的主要生产设备。一步制粒完全由其承担，而摇摆制粒生产线又需要其干燥制粒出的颗粒，所以沸腾干燥制粒机是公司生产的命脉。由

8、于实习时间较短，对沸腾干燥制粒机的细节了解还依然欠缺。摇摆制粒机摇摆制粒机工作原理是将物料投入其装料斗内，然后通过七角滚筒的正反转与滤之间的强挤压使物料成型。使用设备时需要在使用前对设备做必要的清洁检查等一系列准备工作。然后再剪取长短适宜的滤，并安装好，将搅拌混合均匀的物料倾倒至制粒机的上料口，等接料盘中的物料成颗粒状时开始收料。在摇摆制粒机生产时，滤很容易破坏，应当及时更换滤。摇摆制粒机的七角滚筒子生产时处于裸露状态，需要操作人员时刻注意生产安全。小结：我认为在制粒车间的实习更多的是了解这一系列的生产颗粒的工艺，同时也了解了其他为制粒环节服务的粉碎机，槽型混合机，筛分机，混合机，其结构原理均

9、较为简单。通过一个月的生产学习，明白了制粒车间在整个公司里的的价值和意义。了解了制粒车间的工艺以及主要设备的工作原理和工作流程，并对这些设备进行深入了解产生了极大的兴趣，希望能有更多的机会去接触和了解更多的设备。篇六：药企-制粒组工作总结 3XX 年 6 月 26 日 星期日 生产部制粒组到 XXX 制药公司来已经有一周的时间了，刚从学校里出来的我感觉一切是那么的陌生，很多东西都要重新学习。我这一周的主要事情是学习制粒相关的东西，包括制粒的工艺流程、仪器设备的操作使用和清洗维护。以下是这周的学习情况：1.基本熟悉了湿法制粒的流程：领取原辅料，按工艺卡的要求称量、过筛和混合，加粘合剂制成软材，然

10、后可以采用沸腾干燥制粒或是摇摆式制粒（浸膏可以使用喷雾干燥制粒） ，颗粒在涡旋震荡筛上过筛，接着在多维运动混合筒里总混（因为仪器的原因每个批次分了很多锅，为减少每锅间的差异，所以要总混） ，最后到中间站交料。2.关于常用辅料：内加辅料微晶纤维素、玉米淀粉、乳糖、糊精（作为填充剂） ，聚维酮 K30、干淀粉（作为崩解剂） 。外加辅料二氧化硅（作为助流剂） ， 硬脂酸镁（作为润滑剂） 。3.制粒常用设备：粉碎机用于原辅料的粉碎；槽型混合机用于原辅料的均匀混合，加入粘合剂制软材；250B 高效制粒机用于原辅料的均匀混合，加入粘合剂制软材；沸腾干燥制粒机通过热空气使软材沸腾成颗粒并干燥颗粒；摇摆式制粒

11、机通过机械臂摇摆使制好的软材过筛成颗粒，然后通过烘箱对其进行干燥。 涡旋震荡筛用于原辅料的过筛，以及颗粒的过筛整粒；多维运动混合筒用于颗粒和外加辅料的总混。4.颗粒质量关键控制点有：原辅料的称量，以及颗粒成品的交料都应当进行称量复核；筛在使用时应注意观察是否有破损，目数是否使用正确；粘合剂的配制和用量是否正确；搅拌制软材的时间，颗粒干燥时间和温度是否恰当；颗粒的外观、粒度、水分含量（2-5 为宜） 、堆密度、休止角和颗粒分级是否符合要求。5.学习了颗粒水分、休止角、堆密度和颗粒分级的测量。6.学习了车间清场的流程。7.关于编号、批号的学习：编号主要用于辅料，一般有 8 为，如 N B 16 0

12、6 01，N 表示内加物料（W 表示外加物料，Z 表示粘合剂） ，B表示车间代号为制剂一车间（A 为提取车间，C 为制剂二车间，E制剂三车间，D 为制剂四车间，F 为提取二车间） ，16表示 XX 年，06 表示 6 月，01 表示这个月的第一个批次。批号中间品的批号和物料编号相似，为 7 位，就是编号去掉第一个字母。最终产品的批号为 10 位，就是在中间产品的批号后再加三位包装号。8.关于生产记录：物料平衡值应当介于 97%-102%；记录表的填写不可污涂，若写错可划掉（不可超过两个地方）并应在旁边签上姓名和日期。9.制粒组人员应当多从下一道工序中发现制粒中的不足然后改进，比如：压片和胶囊填

13、充中粘冲可能是颗粒中水分含量超标；裂片颗粒中细粉过多或是水分过低；片重差异大颗粒粒度过大或者粒度均匀性差等10.关于唐老师说的福多司坦胶囊在胶囊充填是出现粘冲的问题：主药为福多司坦，辅料有乳糖、干淀粉和二氧化硅，采用的是干法制粒。粘冲的原因主要有：冲头表面被锈蚀，光滑度不够；颗粒干燥不够，物料吸湿，颗粒中水分含量过多；润滑剂或助流剂选用不当或用量不足。分析：第一点应该可以排除，第三点也可以排除（因为二氧化硅作为阻流剂一般都不会有问题） ，第二条中干燥不够和水分含量超标可以排除（唐老师说水分测时合格） ，所以问题可能在于物料的吸湿，经查资料知道，干淀粉的吸水性强，而且在该工艺中用量也比较大。 综

14、上可以得出福多司坦胶囊在充填时粘冲可能的原因是干淀粉的吸湿性（只是猜测） 。 关于下周的计划：1.熟悉制粒岗的 sop 操作；2.对制粒涉及的所有设备基本能独立使用和操作；3.学习制粒过程中影响质量的核心点；4.对公司经常生产的药品工艺流程基本达到熟悉；5.学习公司相关的制度和规定。篇七：实习报告认识实习报告院（系） 专 业 班学生姓名指导教师 (实习时间:XX 年 12 月 20 日XX 年 12 月 24 日) 武昌首义学院 目录前言 一、实习目的 二、实习时间三、实习地点四、实习要求五、实习单位概况六、实习专题内容分析1、动力车间2、发酵车间3、干燥车间七、实习心得体会实习目的： 1、

15、通过深入各实习岗位进行综合性的实习，将所学的基础理论、基础知识和基本技能运用于实践之中，将所学的知识转化为能力，培养实际工作能力、科研能力。2、 掌握现代生物技术手段与运用能力，训练实际操作技能。3、 了解校外科研机构的实际工作情况，尤其是与所学专业相关的学科如生物学等学科的研究情况和前沿状况。4、 从实际出发，检验自己在态度、知识、能力、技能等四项指标方面所达到的程度。实习时间：XX 年 12 月 20 日 实习地点：武汉新华阳生物有限公司实习要求： 1、锻炼自己的动手能力，将学习的理论知识运用于实践当中，反过来检验书本上理论的正确性。将自己的理论知识与实践融合，进一步巩固、深化已经学过的理

16、论知识，提高综合运用所学过的知识，并且培养自己发现问题、解决问题的能力，加强对市场营销过程的认识；2、了解公司部门的构成和职能，整个工作流程，从而确立自己在公司里最擅长的工作岗位。为自己未来的职业生涯规划起到关键的指导作用。实习单位简介目前公司在全国 30 多个省、市、自治区设立 22 个销售公司,部分产品已在 43 个国家完成注册，远销东南亚、俄罗斯、乌克兰、墨西哥 、南美、韩国和台湾等国家和地区,出口量每年以 200%的速度递增。目前全球直接用户达 6000 多家，且与国内多数大型饲料企业形成战略合作伙伴关系，产品的综合市场占有率在国内同行中名列前茅。 多年来，公司围绕“集成尖端技术、不断整合创新”的创新观念，新华扬先后与复旦大学、华东理工大学、中国农科院、江南大学、加拿大哥伦比亚大学等国内外知名院校合作，分别建立了分子生物学、发酵控制技术、生物化学工程、纺织酶及造纸酶等研发中心,旨在不断引进国内外先进技术的基础上进行消化吸收、自主创新。目前申请国家发