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1、,第二章 第二节 溶血性贫血的实验室检测,溶血性贫血的定义及分类,【定义】由于红细胞内在或外在原因导致红细胞生存时间缩短、破坏增多或加速，骨髓造血功能不能代偿而发生的贫血。若骨髓造血功能能够代偿称为溶血性疾病。,免疫性、阵发性睡眠型血红蛋白尿症、机械性物理性、化学性、生物性、脾功能亢进、微血管血性贫血。,红细胞膜缺陷病、先天性红细胞酶缺陷病、血红蛋白异常病 、卟啉代谢异常病。,红细胞外在异常 （获得性溶血性贫血）,红细胞内在异常 （遗传性溶血性贫血）,按病因分类,溶贫的定义及病因分类？,红细胞内在缺陷（遗传性溶血性贫血）,红细胞外在因素（获得性溶血性贫血）,溶贫的初步判断 1、血象：正细胞正色
2、素性贫血；WBC、PLT多正常；外周血易见幼红细胞、Howell-Jolly氏小体、嗜多色红细胞及膜缺陷所致形态异常。 2、骨髓有核细胞增生明显活跃，红系50%，以中晚幼红为主；粒系、巨核系正常；粒红比减低。 3、网织红细胞计数增多，多3%（100109/L）。,一、溶血性贫血的筛查试验,（一）血浆游离血红蛋白测定（FHb）,【参考区间】 50mg/L（1-5mg/dl）【临床意义】 FHb是血管内溶血的指征，血型不合FHb最为明显，也可见于G6PD、蚕豆病、PNH、PCH、AIHA等。,（二 ） 血清结合珠蛋白测定（Hp）,【参考区间】 0.71.5g/L（70150mg/dl） 【临床意义
3、】 Hp:各种溶血性贫血、肝内阻塞性黄疸、传染性 单核细胞增多症、先天性无结合珠蛋白血症等。Hp: 肝外阻塞性黄疸、急慢性感染、结核病、风湿或类风湿性关节炎、淋巴瘤、SLE、应用糖皮质激素。,Hp由肝细胞合成 的2糖蛋白 ，作用是运输血管内游离的血红蛋白至网状内皮系统降解。,（三） 血浆高铁血红素白蛋白试验,【参考区间】 阴性 【临床意义】 鉴别血管内或血管外溶血，阳性见于各种原因所致的严重血管内溶血。,原理 血红蛋白高铁血红蛋白高铁血红素高铁 血红素白蛋白,（四） 尿含铁血黄素试验,【参考区间】 阴性 【临床意义】 用于诊断慢性血管内溶血阳性主要见于PNH。,血红蛋白在肾小管上皮细胞中代谢产
4、生含铁血红 素，随细胞脱落至尿中时，用铁染色法呈镜下蓝色颗 粒。,（五） 红细胞寿命测定,用51Cr标记红细胞，检测红细胞半衰期 【参考区间】 正常红细胞半衰期2532天 【临床意义】 溶贫时红细胞半衰期肾阈值,与珠蛋白结合后被运输到肝脏分解,一部分Hb转变为高铁Hb白蛋白,Hb被肾小管上皮细胞重吸收，在细胞内代谢成含铁血黄素,Hb,6.血红蛋白尿,5.高铁血红素白蛋白,3.血清结合珠蛋白测定,2.血浆游离Hb测定,4.尿含铁血黄素试验,含铁血黄素随细胞脱落至尿中，铁染色（）,红细胞生成 7. 51Cr标记红细胞寿命测定,1.血象及骨髓象 血象：RBC减少，Hb减少，Ret增高 骨髓象：骨髓增
5、生明显活跃，红系增多，粒和巨核系大致正常，粒红比减低。,红细胞破坏,常用的溶贫筛查试验,二、红细胞膜缺陷的检测,红细胞孵育渗透脆性试验,红细胞膜聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,膜缺陷 病的基 因检测,红细胞渗透脆性试验,自身溶血试验及纠正试验,【原理】 红细胞置于等渗盐水中，膜不破坏。 红细胞置于不同浓度NaCl溶液中，水分通过细胞膜进入细胞内，红细胞膨胀至破裂而溶血。红细胞膜对不同浓度低渗溶液抵抗力不同，破坏程度不同。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14,0.50 0.48 0.46 0.44 0.42 0.40 0.38 0.36 0.34 0.32 0.30 0.2
6、8 0.26 0.24,NaCl浓度,试管号,（一）红细胞渗透脆性试验(erythrocyte osmotic fragility test),【参考区间】开始溶血 0.420.46（4.24.6g/L）NaCl溶液，完全溶血 0.280.34（2.83.4g/L）NaCl溶液。,【临床意义】渗透脆性试验并非遗传性红细胞膜缺陷的特异性诊断试验。,（1） 红细胞对低渗盐水抵抗力降低渗透脆性增高，如遗传球。（2）红细胞对低渗盐水抵抗力增强渗透脆性减低，如IDA。,简述红细胞渗透脆性试验检测原理及临床意义？,【参考区间】 未孵育：50%溶血4.04.45gNacl/L； 37孵育24h：50%溶血为
7、4.655.9gNacl/L。,红细胞孵育过程中，葡萄糖的消耗增加，而使 贮备的ATP减少，导致需要能量的红细胞膜对阳性 离子的主动传递受阻，造成钠离子在红细胞内集聚， 细胞膨胀，孵育渗透脆性增加。,（二）红细胞孵育渗透脆性试验,【原理】,【临床意义】 用于轻型遗传性球形细胞增多症、遗传性非球形细胞溶血性贫血的诊断和鉴别诊断。 ：见于遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性非球形细胞溶血性贫血。：见于地中海贫血、缺铁性贫血、镰形细胞贫血、脾切除术后。,（三）自身溶血试验及纠正试验,【原理】红细胞内酶缺陷，糖酵解障碍，不能提供足量ATP以维持红细胞内钠泵作用。患者红细胞无菌条件下在
8、自身血浆中孵育48小时，使ATP储备减少，钠泵作用减弱，导致溶血增强。在孵育过程中，分别加入葡萄糖和ATP，以NACL溶液为对照，观察溶血能否被纠正。 【参考值】正常人孵育48小时溶血度3.5%,加入葡萄糖、ATP均明显纠正，溶血度45%,（三）G6PD荧光斑点试验和活性测定,【原理】还原型辅 (NADPH) 在长波紫外线的照射下显示荧光，而氧化型辅酶(NADP)则无此作用。当G6PD含量减少时，没有足量的还原型辅酶 （NADPH)存在，荧光减弱。【参考区间】正常人37、10分钟出现荧光斑点。酶活性4.971.43U/gHb 【临床意义】G6PD缺陷患者纯合子10分钟不出现荧光杂合子10-30
9、分钟出现微弱荧光,（四）丙酮酸激酶荧光筛选试验和活性测定,【原理】烯醇式磷酸丙酮酸 丙酮酸 乳酸【参考区间】正常人PK荧光检测20分钟内消失；酶活性15.14.99U/gHb 【临床意义】PK缺乏纯合子荧光60分钟不消失；杂合子2560分钟消失。,丙酮酸激酶,ADP,乳酸脱氢酶,NADH*,NAD,四、血红蛋白异常的检测,血红蛋白病是由于血红蛋白的合成障碍或由于血红蛋白结构异常而引起的两类溶血性贫血，前者也称珠蛋白障碍性贫血（地中海贫血），后者也称异常血红蛋白病。,不同Hb分子的等电点和带电荷不同，在电场作用下因电荷差异和分子量差异而表现为不同的迁移率，由此可将不同的Hb区分开来，并可检出异常
10、Hb电泳区带，进行定性或定量分析。通常采用pH8.5醋酸薄膜电泳，由于Hb等电点小于缓冲液的pH，蛋白质带负电荷，电泳时向阳极移动。,（一）血红蛋白醋酸纤维膜电泳,【参考区间】 正常人电泳图谱显示四条区带：HbA、HbF、HbA2和非Hb（NHb）区带。 【临床意义】 本试验是诊断血红蛋白病最常用和最重要的试验。HbA2：是诊断-轻型地中海贫血的重要依据 。 HbA2：见于缺铁性贫血及铁粒幼细胞贫血。,【临床意义】脐带血、新生儿、婴儿阳性，成人小于1% 。地中海贫血患者轻型者呈阳性红细胞较少，重型者阳性红细胞明显增多。,【原理】 HbF抗酸能力强，在酸性缓冲液中保湿一定时间，只有含HbF的红细
11、胞不被洗脱，再用伊红染色呈鲜红色。,（二）胎儿血红蛋白（HbF）测定,1.胎儿血红蛋白酸洗脱试验,【参考区间】 成人2%，新生儿55%85%，1岁左右同成人。【临床意义】 明显见于-地中海贫血轻度见于急性白血病、AA、红白血病、淋巴瘤,【原理】 在碱性溶液中HbF不易变性沉淀，其他Hb在碱性溶液中可变性被沉淀，测定上清液中Hb含量，即是HbF含量。,2.胎儿血红蛋白测定或HbF碱变性试验,检测红细胞膜异常、酶异常、血红蛋白异 常的实验诊断项目有哪些，各写一个项目名称及临床意义?,五、自身免疫性溶血性贫血,自身免疫性溶血性贫血系体内免疫异常进而产生自身抗体或补体，结合在红细胞膜上，加速红细胞破坏
12、引起的溶血性贫血。主要有三项定性或定量的实验检测：,（一）抗人球蛋白试验（Coombs试验）,【原理】,患者RBC,与多个不完全抗体的Fc段结合,RBC凝集现象,正常人RBC,抗人球蛋白直接反应(+),抗人球蛋白间接反应(),抗人球蛋白,致敏RBC,血清中不完全抗体（IgG、IgM、IgA、C3）,直接Coombs试验：检测红细胞表面有无不完全抗体。 间接Coombs试验：检测血清中有无不完全抗体。,【参考区间】 健康人阴性 【临床意义】直接反应(+)：AIHA、SLE、类风湿关节炎、恶 性淋巴瘤、不合血型输血、新生儿溶血病等。间接反应(+)：用于Rh或ABO妊娠免疫性新生儿溶血病母体血清中不
13、完全抗体的 检测。,简述抗人球蛋白试验检测原理及临床意义？,（二）冷凝集试验,【参考区间】 效价1:32 【临床意义】 1.支原体感染的患者阳性率为50%-60%； 2.传染性单核细胞增多症、重症贫血、疟疾、多发性骨髓瘤； 3.部分自身免疫性溶血性贫血的患者冷凝集素滴度阳性；直接Coombs试验C3阳性、IgG阴性，IgM阳性。,【原理】 冷凝集素在低温时与自身RBC、O型RBC、同型RBC发生凝集（4），当温度升高时凝集消失。,（三）冷热双相溶血试验,【参考区间】 阴性 【临床意义】 PCH、病毒感染、传单。,【原理】 阵发性寒冷性血红蛋白尿症（PCH)患者的血清中有双相溶血素，在0-4时，溶血素与红细胞结合，并吸附补体，但不溶血；当升温至30-37则发生溶血，出现溶血症状,六、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）,PNH 是获得性造血干细胞基因突变所引起的一种溶血性贫血，可伴发作性血红蛋白尿和全血细胞减少症。,（一）蔗糖溶血试验 （二）酸溶血试验 （三）蛇毒因子溶血试验,（一）蔗糖溶血试验,
