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1、猪细小病毒病 （Porcine parvovirus infection）,猪细小病毒病（porcine parvovirus infection）是一种由猪细小病毒（PPV）引起的母猪繁殖障碍（reproductive disorder）性疾病。 特征：怀孕母猪(尤其是头胎)发生死产、畸形胎、木乃伊胎、胚胎死亡、偶有流产，而母猪本身并不表现临诊症状。其他猪感染后也无明显的临诊症状。 本病一般呈地方流行性或散发，有时也呈现流行性（或称为“爆发”），这种爆发多见于畜群初次感染的情况。,一、病原,1分类、形态及生物学：PPV属细小病毒科（Parvoviridae）中的细小病毒属（Parvoviru
2、s）。PPV外观呈圆形或六角形、无囊膜，直径1826nm。成熟的病毒粒子为二十面体等轴对称，有2一3个衣壳蛋白，3 2个壳粒。 病毒基因为单股DNA，约含有5,000个碱基对。DNA的浮密度为1.729ml，约占整个病毒粒子分子量的26.5。 本病毒只有一个血清型。PPV 能凝集豚鼠、大鼠、猴、鸡、猫和人“O”型红细胞，不能凝集牛、绵羊、仓鼠和猪的红细胞，其中以豚鼠红细胞最好。,病原形态,2培养：PPV能在猪原代或次代肾，睾丸细胞及猪传代细胞包括：PK15、CPK、IBRS 2、MVPK、ST等细胞上培养、甚至牛肾原代细胞也能用于PPV培养，PPV在细胞培养物上能产生细胞拉网；聚集脱落、圆缩死
3、亡等细胞病变（CPE）。接种病料时机，以细胞形成岛屿状阶段为宜，或制备细胞液时同步接毒，以利于病毒增殖。,3抵抗力,PPV对热具有强大的抵抗力，56 30min加热处理后，病毒的感染性和血凝（HA）性都无明显改变，现已确认 PPV能耐56 48h，702h。但在 80经 5min加热后感染性和 HA活性均丧失。 病毒在 4极为稳定，对酸碱有较强大的抵抗力，在pH3090之间稳定。 能抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0. 5漂白粉、006二氯异氰尿酸钾、氢氧化钠5min能杀灭PPV，2戊二醛需20min。甲醛蒸汽和紫外线需要相当长的时间才能杀死PPV。,在病猪移出、空圈45个月，经彻底清扫后，再放进易感
4、猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。 短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在pH90的甘油缓冲盐水中或在-20以下能保存一年以上毒力不会下降。,二、流行病学,PPV感染各种猪，包括：胚胎、胎猪、仔猪、母猪、家公猪、野公猪。不同的猪，PPV的阳性率不尽相同。经产母猪的阳性率高达80100，初产母猪一般为6080，公猪为30一50，后备猪约为40一80，肥育猪为60。PPV的感染率与动物年龄呈正比。 传染源：主要为感染P母猪。通过胎盘垂直传播。从子宫中取出胎儿检查，PPV阳性率为116一2 26。感染PPV的母猪所产的死胎、仔猪及子宫内的排泄物
5、中均含有很高滴度的病毒。感染母猪的粪、尿及其它分泌物也能排毒。 种公猪也是该病最危险的传染源。公猪可在其精液、精索、附睾、附性腺中分离出PPV。,通过感染PPV母猪发生垂直感染；经污染的饲料、环境、经呼吸道消化道感染；配种；鼠类也能传播PPV。 危害：母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达 80一100。母猪在怀孕期的前3040天最易感染，孕期不同时间感染分别会造成死胎、流产、木乃伊、产弱仔猪和母猪久配不孕等不同症状。 在阳性猪中有约30一50的带毒猪在感染1一6天可产生病毒血症，持续15天。感染l2周后可通过粪便排毒，造成环境污染，感染7一9天可测出血凝抑制抗体（HI），2I天内抗体滴度
6、可达1：15 000，且能持续数年。,传播的途径,流行特点,PPV主要发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。 主要是初产母猪发生繁殖障碍，呈散发或地方流行性，如猪场初产母猪比例较大时，则损失较重。,主要临诊症状：怀孕母猪出现繁殖障碍。怀孕母猪可同时出现流产、死产、木乃伊、产后久配不孕等症状。其他猪感染后无任何明显的临诊症状。 妊娠30天内感染（早期）：胚胎死亡、吸收使产仔数减少，胎猪、胚胎死亡率高达80100%. 妊娠3070天之间感染（中期）：木乃伊化，有时出现大小不一的软死胎，有畸形胎（八字腿、唇裂）、产弱仔、死胎、 妊娠70天以上感染（中后期）胎儿能产生免疫力，产出时外观正常，这些仔猪带
7、有病毒和抗体，可长期或终生带、排毒。 母猪不规律发情周期。公猪：性欲、受精率无明显影响。,三、临诊症状,四、病理变化,母猪怀孕期70天以前感染的胎儿明显。70天以后感染PPV的胎猪具有免疫能力时，其病变就不明显，甚至没有病变。 肉眼病变：母猪子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化现象，胎儿在子宫胎盘内有被溶解、吸收的现象。感染胎儿还可看到充血、水肿、出血、体腔积液、木乃伊化（脱水）及坏死等病变。 组织学变化：母猪的妊娠黄体萎缩，子宫上皮组织和固有层有局灶性或弥散性单核细胞浸润。死产、流产胎儿肺、肝、肾等实质器官及小脑的神经细胞和血管内皮里也呈现为血管炎症和外周血管炎性浸润及脑膜炎、间质性肝炎、肾炎
8、和带钙化的胎盘炎。脊髓和脑脉络膜的血管周围有浆细胞、淋巴细胞形成的管套（非化脓性脑炎），这些组织若作荧光抗体（FA）检查时，可发现大量的病毒存在。,母猪感染后产下不同组合胎儿,母猪感染后产下不同木乃伊和死胎,母猪感染后产下不同死胎,木乃伊胎,子宫内血块样的物质实际上是死亡的猪胎,子宫中死亡胎儿和木乃伊胎儿,子宫中的木乃伊胎儿,五、诊断,如果发现母猪有流产、死产、胎儿发育异常、木乃伊等情况，而没有其他临床症状，应考虑到PPV感染的可能性。根据流行病学特点，临床症状和病理变化作出初步诊断。但要作出肯定的诊断，则还需作进一步的实验室诊断。 实验室诊断主要分为病原检查和抗体检查，前者主要用于有流产、死
9、产、木乃伊和急性感染期产生病毒血症时的病原学诊断。后者可用于可疑猪抗体的诊断及流行病学调查。,常用的PPV诊断方法有 血凝试验（HA）；血凝抑制试验（HI）；免疫荧光抗体试验（FA）；酶标试验（IEA）；血清中和试验（SN）；琼脂免疫扩散试验；免疫电泳试验；酶联免疫吸附试验；电镜检查； 最新的诊断方法有：放射免疫测定；单克隆抗体诊断法；核酸探针法；SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDSPAGE）；内切酶分析诊断法。 上述大部分方法均可用于PPV抗原或抗体的诊断，但使用时各有偏重。,病原检查： 1病毒的分离 通常采取可疑流产、死产、木乃伊及同窝活产仔猪的肾、肺、肝、脾、脑、睾丸、胎盘和母猪予宫排泄
10、物或公猪的精液。将上述病料组织经研磨成5一10倍乳剂。母猪子宫排泄物和公猪精液只需离心取上清。每毫升乳剂或上清加入1000IU的青霉素、 1000ug链霉素，冻融3次，离心取上溶液，接种于单层原代或次代或传代猪源细胞中。病毒浓度较大时，于接种后2472小时出现 CPE（传代细胞上不明显）；48h后将林氏管中细胞片取出，用荧光抗体或酶标抗体染色镜检。当细胞瓶中大部分细胞出现圆缩、拉网、聚集、脱落等CPE时，收获培养液作HA，发现有血凝现象并用标准PPV阳性血清作HI特异性检查能抑制血凝现象即可确诊，或者用FA、IEA检查发现有特异性的核着染也可确诊。值得注意的是：不管用原代。次代或传代细胞培养物
11、分离病毒时，都必须设立不接毒的细胞对照，其细胞核内无特异性着染，培养液无血凝现象才能确诊。,2病毒抗原的检查用FA或IEA对胎儿脏器组织切片进行特异性染色，以确定病毒抗原的存在。用 HA对其脏器组织悬液或接种后的组织培养液进行血凝试验后，再用 HI核对血凝反应的特异性，这两种方法是检查PPV抗原最常用、最可靠的方法。,抗体检查,猪感染PPV后，7天左右就能查出血凝抑制抗体，其抗体可以保持4年以至于终身。 因此，用HI来检查PPV感染情况和流行病学调查，无疑是非常有用的。此方法也是国际上检疫使用的常规方法。此外，血清中和试验（SNT），也常用于PPV抗体的检查。,六、防制,1、引种：与注意隔离检
12、疫（HI抗体低于256），不引阳性后备母猪。 2、留种：不留那些发生有繁殖障碍的幸存者（同一窝猪）作为种用。 3、配种：适当推迟配种，有利于母猪的免疫力提高，对预防初产母猪的繁殖障碍有一定作用。 4、疫苗接种：控制PPV感染的重点在于对后备母猪进行免疫接种，使之产生免疫力；国内外均研制成功灭活与弱毒疫苗；一般后备种猪在6月龄接种一次，配种前3周再接种一次，其它种猪每年2次或配种前3周接种一次。 5、在污染场，也可采取将后备母猪与经产母猪同居或放入老母猪居住过的舍内，使之在配种前自然感染，获得免疫力。,伪狂犬病 （Pseudorabies）,概念：由伪狂犬病毒引起的急性传染病。 特征：发热、剧烈
13、的搔痒(猪除外)、脑脊髓炎（称疯痒病）。 成年猪呈隐性感染，上呼吸道卡他症状； 妊娠母猪流产、死胎及呼吸症状； 哺乳仔猪症状重剧，呈脑脊髓炎和败血症综合症状，死亡率高，发抖、运动不协调； 新生仔猪除神经症状外，还可侵害消化系统，呕吐、腹泻。,返回,历史分布：,本病于1902年由匈牙利Aujeszky首次报道，故在一些文献中遂以他的名字命名为Aujeszky氏病（欧洲、日本）。 本病与狂犬病临床上有类似之处，初期还误认为是狂犬病，后来通过实验才认定是不同于狂犬病的一种独立疾病，才改用伪狂犬病这一病名。 本病在世界各地均有发生，除澳大利亚等极少数国家无本病外，凡养猪地方几乎都有。,一、病原,1分类
14、及形态：疱疹病毒科，狂犬病病毒属，病毒粒子大小在180nm，呈球形，有囊膜。病毒基因组为双股DNA。 2培养：能在多种细胞内增殖，猪肾及兔肾细胞最敏感，也可在鸡胚及鸡胚细胞内增殖，能产生蚀斑。 3核内有嗜酸性包涵体。,病毒形态,较本属的其它病毒较强，在物体表面和液体中可存活7d。在pH4-9之间保持稳定。 8存活46天，24存活30天，腐败条件下，病料中的病毒经11天失去感染力。 对乙醚、氯仿等脂溶剂， 福尔马林、紫外线照射和日光等敏感。 5%石碳酸经2min灭活，0.5%-1%氢氧化钠使其灭活。 对热的抵抗力较强，55-60经30-50min才能灭活，80经3min灭活。,4抵抗力,二、流行
15、病学,1传染源：病猪、带毒的猪和鼠是重要传染源。猪是主要的病毒宿主。病原体从鼻分泌物、唾液、乳汁排出，带毒猪可持续排毒一年。除成猪外，对其它动物都是高度致死性疾病，为终末感染动物。之间不发生接触感染，但耐过猪和成年猪能呈潜伏性感染，完全与猪隔离的牛羊发病及猪群之间的传播，鼠类则起着重要作用。 2传播途径：猪：有水平（消化道、呼吸道、损伤的皮肤粘膜、交配等）、垂直（子宫、泌乳）两种方式传播。,母猪感染后6-7天，乳中带毒，仔猪哺乳而感染，妊娠母猪可经胎盘感染胎儿，牛因接触病猪也可感染。其它动物：主要通过消化道。 3易感动物：自然条件下，猪、牛、羊、猫、犬、兔、禽类、野生动物（水貂、雪貂、狐狸）均
16、可感染，人有良性感染的报告，马属动物抵抗力较强。实验动物中兔最敏感，小、大豚鼠也能感染。4流行特点：冬春多发，一般为散发，猪群发生为地方性流行。,潜伏期3-6天，少数达10天。 牛、羊：对本病高度敏感，高度致死性，以刺激型为主，特征性症状是身体某些部位的奇痒（疯狂痒），多见于乳房、鼻镜及后肢，强烈舐咬局部，乃至于局部脱毛、破皮、出血，病牛体温升高(41)，狂燥不安，流涎，吼叫（但不攻击人畜），起卧不定，后期呈进行性衰弱，呼吸脉搏增速、痉挛、全身大汗，最后咽喉麻痹，大量流涎、磨牙、卧地不起，通常出现症状后36-48h死亡。病程23天，病死率可达100%。,三、症状,因年龄不同而不同，一般不出现奇痒。 新生仔猪：4周龄内： 45天龄仔猪几天内全窝发病，死亡率90%以上；34周龄的死亡率有所降低。病初高烧（41-42），不食，呕吐、下瘌、呼吸困难，大量流涎，精神高度沉郁，昏睡，病程不过3天。部分猪有神经症状，阵发性痉挛，运动神经障碍，共济失调，四肢麻痹，侧卧呈划水状，倒地抽搐。最后衰竭死亡。2月龄以上猪，症状较轻或呈隐性。 断奶至4月龄：似感冒，神经症状较少出现，极少数猪发热、咳嗽、便秘，呕吐，肌震颤，运动失调等。,
