常见化疗药物的不良反应和注意事项

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1、常见化疗药物的不良反应和注意事项不良反应注意事项依托泊苷1.骨髓抑制 主要是白细胞减少,是最常见的剂量 限制原因,血小板下降少见。 2.胃肠道反应 恶心、呕吐、口腔炎、腹泻,一般 较轻。 3.低血压 静脉内推注可出现低血压,故应静脉点 滴给药,至少半小时。 4.皮肤反应 脱发较常见,偶见皮炎、瘙痒。 5.其他 头痛、发热、心悸、心电图异常、静脉炎 等,也有神经系统毒性。1.本品在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,因此应使用 生理盐水稀释。 2.本品不能肌注。 3.长春新碱能抑制可溶性微管蛋白二聚物进入微管的解聚作用, 影响神经微管的功能与轴索的运输,替尼泊苷可增加微管蛋白 对长春新碱的亲和力

2、或增加微管蛋白对长春新碱解聚作用的敏 感性,因而二者合用可增强长春新碱的神经毒性。 4.置于冰箱内(4),避光保存。羟基喜树碱1骨髓抑制:表现为白细胞下降,对红细胞及血 小板无明显的影响。 2胃肠道反应:主要表现为恶心、呕吐、食欲减 退、腹泻等。 3偶见泌尿系统毒性:血尿、尿频和轻度蛋白尿。4其他:偶见有嗜睡、乏力、头痛、脱发。 1不宜用葡萄糖液稀释。 2为避免膀胱刺激及血尿发生,用药期间应鼓励患者多饮水。3、遮光、密闭,阴凉处保存。1、肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂 的主要限制性毒性,一般剂量每日超过 90mg/m2 即 为肾毒性的危险因素 1、.在化疗期间与化疗后,病人必需饮用足

3、够的水份。 2、监测末梢血象、肝肾功能、末梢神经毒及听力表现等变化, 必要时减少剂量或停药,并进行相应的治疗,避免采用与本品顺铂2、消化道反应:严重的恶心、呕吐为主要的限制 性毒性。 3、.过敏反应:如心率加快,血压降低、呼吸困难、 面部水肿、变态性发热反应等,都可能出现。 4、神经毒性:神经损害如听神经损害所致耳鸣、 听力下降较常见肾毒性或耳毒性叠加的药物,如氨基糖苷类抗生素、两性霉素 B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。静滴时需避光。 3、遮光,密闭室温保存。环磷酰胺1、骨髓抑制:白细胞减少较血小板减少为常见, 最低值在用药后 12 周,多在 23 周后恢复。 2、胃肠道反应:包括食欲

4、减退、恶心及呕吐,一 般停药 13 天即可消失。 3、.当大剂量环磷酰胺静滴,而缺乏有效预防措施 时,可致出血性膀胱炎,表现为膀胱刺激症状、少 尿、血尿及蛋白尿1、本品的代谢产物对尿路有刺激性,应用时应鼓励患者多饮水, 大剂量应用时应水化、利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。 2、环磷酰胺需在肝内活化,因此腔内给药无直接作用。环磷酰 胺水溶液仅能稳定 23 小时,最好现配现用。 3、遮光,密闭,在 30以下保存。阿糖胞苷1、造血系统:主要是骨髓抑制,白细胞及血小板 减少,严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性 贫血; 2、白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血 症,严重者可发生尿酸性肾病; 3、

5、较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发 热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合征多出现于 用药后 612 小时,有骨痛或肌痛、咽痛、发热、 全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。1、使用本品时可引起血清丙氨酸氨基转移酶 ALT(SGPT) 、血 及尿中尿酸量的增高; 2、下列情况应慎用:骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者、 肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病 史、近期接受过细胞毒药物或放射治疗。 3、用药期间应定期检查:周围血象、血细胞和血小板计数、骨 髓涂片以及肝肾功能。 4、遮光,密闭,在冷处保存。阿霉素1、骨髓抑制和心脏毒性反应是最重要的副作用。 脱发是常风的副作用,发生率约

6、 85% 2、口腔炎会在注射药物 5-10 天后出现,其特点是 在舌两侧及舌下粘膜、区域,连续 3 天给阿霉素会1、对有骨髓抑制现象或颊粘膜溃烂的病人,须停止重复使用阿 霉素。 2、定期进行血液学监测,在治疗开始及治疗期间,应监测肝功 能(SGOT、SGPT、碱性磷酸酶、胆红素和 BSP) 。肝功能不全者导致程度增大及严重性口腔炎。消化道症状如恶心、 呕吐、腹泻也可发生 3、血栓性静脉炎,静脉注射部位如有刺痛感或烧 灼感,提示有轻度的药物外渗,应立即停止注射, 并转换注射通道及老年人慎用。 3、阿霉素的使用总量应考虑到患者以前在接受放疗或联合治疗 时,是否曾使用有潜在心脏毒性的药物。 4、遮光

7、,密封保存。紫彬醇1.过敏反应:常见潮红、皮疹。多数为型变态反 应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血 压。 2.骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为白细 胞和中性粒细胞减少,贫血较常见。 3.神经毒性:最常见的表现为轻度麻木、疲乏和感 觉异常,偶见肌无力。 4.心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动 过缓。 5.肌肉关节疼痛:发生于四肢关节,发生率和严重 程度呈剂量依赖性。 6.胃肠道反应:恶心、呕吐、一般为轻和中度。 7.肝脏毒性:有 ALT,AST 和 AKP 升高。 8.脱发:发生率为 80%。 9.局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎 症。1.治疗前应用地塞米松,苯

8、海拉明和 H2受体拮抗剂进行预处理。2.未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不 能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋内,采用 非聚氯乙烯给药设备滴注。 3.给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。 4.用药期间应按要求检查血象,每周 23 次。 5.本品溶入 5葡萄糖或生理盐水后,在室温(25)和室内 灯光下 24 小时内稳定.氟尿嘧啶1、恶心、食欲减退或呕吐。偶见口腔黏膜炎或溃 疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大 多在疗程开始后 23 周内达最低点,约在 34 周 后恢复正常) ,血小板减少罕见。极少见咳嗽、气1、当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。其它有下

9、列情况者慎 用本品;(1)肝功能明显异常;(2)周围血白细胞计数低于 3500/mm3、血小板低于 5 万/mm3 者;(3)感染、出血或发热 超过 38者;(4)明显胃肠道梗阻;(5)脱水或(和)酸碱、急或小脑共济失调等。 2. 长期应用可导致神经系统毒性。 3. 偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图 的变化。如经证实心血管不良反应(心律失常,心 绞痛,ST 段改变)则停用。电解质平衡失调者。 2、开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。 3、老年患者慎用氟尿嘧啶,年龄在 70 岁以上及女性患者,曾 报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。 4、用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出 血的可能。 5、遮光,密闭保存。 6、若为静脉滴注,通常按体表面积一日 300500mg/m2,连用 35 天,每次静脉滴注时间不得少于 68 小时;静脉滴注时 可用输液泵连续给药 24 小时。

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