骨质疏松的诊断和危害

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1、关注骨质疏松,中国正在进入老年化社会，2000年第5次全国人口普查数据显示，我国老年（60岁以上）人口接近1.3 亿，未来老年人口将以每年3% 左右的幅度增长 随着人口寿命的延长，绝经后女性的人数逐渐增加，女性绝经后生存年限约占一生中1/3的时间 女性由于峰值骨量较低及绝经后的雌激素水平降低，加之女性平均寿命较长，骨质疏松的发病率是男性的3倍,正常椎骨,后凸的椎骨,50岁 绝经期,75岁以上脊椎后凸 有髋部骨折危险,Reproduced with permission from MarketForce,骨 量 演 变 的 过 程,世界骨质疏松日,随着人口的老龄化，骨质疏松的发病率日益增高，已引

2、起世界各国政府的重视 世界卫生组织把每年的10月20日定为“世界骨质疏松日”, 提醒大家关注骨质疏松症 每年发布一个开展的主题，以达到全球统一行动，取得更好的实效 世界骨质疏松日的总目标是：提高个人的预防意识,骨质疏松症发病常“静悄悄”，不知不觉，一旦发现，多已发展到一定程度 与年龄有关的骨量丢失常常是无症状的，只有在发生骨折后才引起注意 医生只能治疗已发生骨质疏松并有疼痛、骨折的病人 骨质疏松的预防工作就要靠每个个体对骨质疏松的认识和重视的程度，积极预防骨质疏松，早期干预，预防于未然,骨质疏松症是一种全身性代谢性骨病，是目前世界上发病率、死亡率及保健费用消耗较大的疾病之一 世界卫生组织的统计

3、表明，目前骨质疏松的发病率已在世界常见病中跃居到第7位，世界上患者总数超过2 亿人,1.骨量增长期：20岁以前，男性和女性骨量年增长率分别为2.2%，1.9%，平均每天增加骨钙量120160mg。2.骨量缓慢增长期： 2030岁，骨量年增长率为0.51.0%，骨钙净存量为25 mg/日。 3.骨峰值相对稳定期：3040岁，骨量达到一生中的高峰为骨峰值，骨量维持相对恒定的水平，体内钙的吸收与排泄基本平衡。,骨峰值的获得,1.骨量丢失期：女性4049岁，男性4064岁为骨量缓慢丢失期。女性丢失为0.40.6%，男性为0.30.5%。为负钙平衡 阶段。 2.骨量快速丢失期：见于绝经后110年的妇女，

4、骨量丢失很快，每日负钙平衡达约360mg。骨质的丢失率可达1.52.5%，有显著的负钙平衡。3.骨量的缓慢丢失期：见于65岁以上老年人，骨量丢失率0.51.0%。,骨量的丢失,正常骨 骨质疏松骨,NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis. JAMA 285 (2001): 785-95,什么是骨质疏松症,骨质疏松症（Osteoporosis,OP)是由遗传、内分泌、免疫、运动和营养等多种因素引起的一种全身性代谢性骨病：- 骨矿含量降低- 骨组织微结构退化、破坏- 骨骼脆性增加骨折危险性,WHO (1994) 骨质疏松症是一种以骨量低下，骨微

5、结构破坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。,NIH (2001)骨质疏松症是由于骨强度下降导致骨折危险性升高的一种骨骼疾病。,The NIH Consensus Development Panel on Osteoporosis Prevention, Diagnosis, and Therapy. JAMA 285:785-795, 2001,骨质疏松症定义,骨密度,骨强度,BMD = g/cm2,骨强度的概念,骨质量,=,骨结构和骨大小 骨转换率 骨矿化程度 微损害的累积 胶原和基质的特征,原发性骨质疏松I 型 绝经后骨质疏松II型 老年性骨质疏松继发性骨质疏松疾病或药物因素

6、诱发特发性骨质疏松,骨质疏松症的分类,原发性骨质疏松症,I型骨质疏松（绝经后）,以女性为主 年龄在5070岁 病因主要与绝经有关 骨丢失主要为松质骨 骨折部位多在锥体和桡骨远端 PTH降低 骨形成与骨吸收标志物均升高 为高转换型,无明显性别差别 年龄70岁以上 病因主要与年龄因素有关 为皮质骨和松质骨 骨折部位多在锥体和髋部及长管状骨干后端 PTH增高 骨形成与骨吸收标志物多为正常或降低 为低转换型,II型骨质疏松（老年性）,血钙失衡,I型骨质疏松：雌激素骨吸收血钙PTH肾1（OH）2D3肠钙吸收钙负平衡（多见桡骨远端及椎体骨折） 性骨质疏松：肾的维生素D活性下降肠钙血钙PTH骨吸收（多见股骨

7、和椎体骨折）,骨密度测定法（金标准） 大致反映70%的骨强度,各种单光子(SPA)、单能X线(SXA)、双能X线吸收法(DXA)、定量计算机断层照相术（即定量CT),根据条件都可选用于骨质疏松的骨量诊断。 目前认为双能X线吸收法是最佳的检测方法，是诊断骨质疏松的金标准。多部位检测（腰椎、髋部）有助于提高骨质疏松的检出率。,骨密度测定临床指征,伴有骨质疏松危险因素的绝经后妇女及65岁以上的妇女； 性激素水平低下的男、女成年人； 有椎体骨折或X线摄片已有骨质疏松改变者； 有明显的骨质疏松家族属史或有存在骨质疏松的危险因素者； 接受骨质疏松治疗进行疗效监测者； 其他骨矿代谢的疾病。,诊断标准（WHO

8、） ：,骨密度正常：与同性别同种族健康年青人骨峰值比较，不低于1个标准差(SD)，T-Score（T值）-1.0。 骨量减少: T-Score（T值）=12.5个标准差（SD） 骨质疏松: T-Score（T值） 2.5个标准差（SD） 严重骨质疏松:T-Score（T值） 2.5个标准差（SD），伴有一处或多处脆性骨折,WHO：Guidelines for preclinical evaluation andclinical trials in osteoporosis，1998，Geneva）,骨质疏松症的诊断标准(WHO):,http:/www.osteofound.org/health

9、_professionals/consensus_guidelines/cd_orf.html,骨密度（BMD）,BMD测定是用于明确诊断骨质疏松症，是骨质疏松诊断的金标准 为骨折危险提供评估的一项非侵入性技术 BMD降低1个标准差可使骨折危险增加1.5到2倍 两项独立的体外研究显示80%以上的骨强度与BMD有关*,*对老年患者的BMD和股骨近端强度以及BMD与胸椎强度的关系进行的两个独立的尸解研究 摘自National Osteoporosis Foundation. Physicians Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis.

10、Washington, DC: National Osteoporosis Foundation, 2003; Cummings SR et al Lancet 1993;341(8837):7275; Bouxsein ML et al Bone 1999;25(1):4954; Moro M et al Calcif Tissue Int 1995;56(3):206209.,假如没有条件检测骨密度,可以根据以下条件诊断骨质疏松 脆性骨折史（锥体、腕部、髋部） 3年内身高变矮3cm以上 驼背及脊柱变形 X光片透亮 有其他骨质疏松典型临床表现并合并一项以上危险因素,其它评估（筛选）方法,X光

11、片 可以定性和定位诊断骨质疏松所致的各种骨折 只有骨量丢失30%以上才能显现出来 定量超声 有参考价值 预测骨折风险性时有类似DXA的效果 目前无统一诊断标准,骨质疏松 的临床表现,多数常无特征性的自觉症状，骨折后经X片检查发现已有骨质疏松 腰背酸痛或周身酸痛，负荷增加时加重或活动受限，严重时在翻身、起坐行走都会引起难忍骨痛。 身高缩短和驼背。患者因椎体压缩性骨折导致胸廓畸形，腹部受压，影响肺功能和消化道功能等。 常见脆性骨折椎骨、髋部、桡骨远端和肱骨近端。,骨质疏松的危险因素,低骨量（低骨矿密度） 年老 有脆性(非暴力性)骨折史 家族史 身体瘦小 运动少,早绝经（45岁以前绝经） 双侧卵巢切

12、除、绝经期前的长期闭经 酗酒、嗜烟、咖啡因摄入过多 长期营养不良或钙摄入不足 继发性骨质疏松的疾病 长期服用某些药物，例如类固醇、过量的甲状腺荷尔蒙等,危险因素彼此相关，相互影响，如二种危险因素同时存在则危害更大,骨质疏松症的治疗目的,缓解疼痛症状 减少骨量丢失 提高骨密度 防治骨折发生-最终目的,特别关注,治疗高血脂 预防心肌梗塞,防治 骨质疏松症 预防骨折,治疗高血压预防中风,医学界已将这三种疾病放在同样重要位置,骨质疏松症对整个骨骼的影响,NIH/ORBD (www.osteo.org), 2000,每年由于骨质疏松症可导致150多万人发生椎体或非椎体骨折。 骨质疏松症导致的骨折常见于脊

13、柱的锥体、髋部、腕部和肱骨等。,年事件发生 x 1000,所有年龄段年事件发生,American Heart Association,1996 American Cancer Society,1996 Riggs BL 17(5 suppl):505S-511S,1996年 所有年龄段新发事件,184 300,750 000 椎体,250 000 其它部位,250 000 前臂,250 000 髋部,0,500,1000,1500,2000,骨松性骨折,心脏病,中风,乳腺癌,1 500 000,513 000,29岁以上女性年预计发生事件,228 000,30岁以上女性年预计发生事件,骨质疏松

14、性骨折与其他疾病的比较,1. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal Diseases. http:/www.nih.gov/niams/healthinfo/opbkgr.htm. 2. National Osteoporosis Foundation. http:/www.nof.org/osteoporosis/stats.htm. 3. American Heart Association. 2001 Heart and Stroke Statistical Update. 4. American Cancer Socie

15、ty. Cancer Facts & Figures 2001.,0,100,000,200,000,300,000,400,000,500,000,骨质疏松引起 的髋部骨折,心脏病发作 （年龄 65岁）,中风,乳腺癌,子宫癌,卵巢癌,每年的病案例数,200,0001,2,356,0003,300,0003,192,2004,51,2004,23,4004,骨松性髋部骨折的流行病学资料,骨质疏松性髋部骨折导致的死亡率已超过了乳腺癌,椎体,髋部,腕部,50 60 70 80,40302010,年龄(岁),每1000 名女性年发生数量,Wasnich RD, Osteoporos Int 1997;7 Suppl 3:68-72,女性骨质疏松性骨折发生情况,31,年龄 (岁),椎体,髋部,腕部,50 60 70 80,400020000,每1000 名男性年发生数量,Wasnich RD, Osteoporos Int 1997;7 Suppl 3:68-72,男性骨质疏松性骨折发生情况,Trombetti A et al, Osteoporos Int, 2002;13:731-737,普通人群预期生存率,2,4,6,8,10,0.00,0.25,0.50,0.75,1.00,