微生物概述与应用

上传人:ji****n 文档编号:54811945 上传时间:2018-09-19 格式:PPT 页数:56 大小:1.14MB
返回 下载 相关 举报
微生物概述与应用_第1页
第1页 / 共56页
微生物概述与应用_第2页
第2页 / 共56页
微生物概述与应用_第3页
第3页 / 共56页
微生物概述与应用_第4页
第4页 / 共56页
微生物概述与应用_第5页
第5页 / 共56页
点击查看更多>>
资源描述

《微生物概述与应用》由会员分享,可在线阅读,更多相关《微生物概述与应用(56页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1,主要内容,一、微生物简介 二、微生物控制-消毒与灭菌 三、GMP与微生物 四、我们公司微生物检测情况,2,一、微生物简介,什么是微生物 微生物的类群和形态结构 微生物的营养 微生物的生长繁殖,3,什么是微生物 ?,1.微生物的定义 个体微小,必须借助于显微镜才能看清它们外形的一群低等的、原始的微小生物。,4,2.微生物的特征 体积小,面积大 吸收多,转化快 生长旺,繁殖快 适应强,变异频 分布广,种类多(10万多种),5,3.微生物的作用及危害,(1)微生物的作用绝大多数微生物对人和动物是有益的,已广泛应用于农业、食品、医药、酿造、化工、制革、石油等行业,发挥了越来越重要的作用。例如与我们

2、日常生活密切相关的如酸奶、酒类、抗生素、疫苗等。,(2)微生物的危害微生物中也有一部分能引起人及动、植物发生病害,这些具有致病性的微生物,称为病原微生物。如人类的许多传染病(感冒、伤寒、痢疾、结核、脊髄灰质炎、病毒性肝炎等),均是由病原微生物引起的。 从药品生产的卫生学而言,微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、成品不合格的重要因素。,6,微生物的类群和形态结构,一、细菌细菌是单细胞生物,即一个细胞就是一个个体。1.细菌的形态与结构常用光学显微镜观察,其大小可以用测微尺在显微镜下测量,一般以微米为单位。细菌按其形态不同,主要分为球菌、杆菌和螺形菌三类。细菌虽小,仍具有一定的细

3、胞结构和功能。细胞壁、细胞膜、细胞质和核质等各种细菌都有,是细菌的基本结构。,7,8,2.细菌的繁殖 二分裂繁殖最普遍、最主要的繁殖方式。在分裂前先延长菌体,染色体复制为二,然后垂直于长轴分裂,细胞赤道附近的细胞质膜凹陷生长,直至形成横隔膜,同时形成横隔壁,这样便产生两个子细胞。 细菌生长速度很快,一般约20min分裂一次。若按此速度计算,细菌群体将庞大到难以想象的程度。但事实上由于细菌繁殖中营养物质的逐渐消耗,有害代谢产物的逐渐积累,细菌不可能始终保持高速度的无限繁殖。经过一段时间后,细菌繁殖速度逐渐减慢,死亡菌数增多,活菌增长率随之下降并趋于停滞。,9,细菌细胞分裂的电镜超薄切片图,杆菌二

4、分裂过程模式图,10,3.细菌的菌落 单个或少数细菌细胞生长繁殖后,会形成以母细胞为中心的一堆肉眼可见、有一定形态构造的子细胞集团,这就是菌落。细菌菌落常表现为湿润、粘稠、光滑、较透明、易挑取、质地均匀以及菌落正反面或边缘与中央部位颜色一致等。,11,粘质沙雷氏菌的菌落特征,沙门氏菌的菌落特征,铜绿假单孢菌的菌落特征,弗氏志贺氏菌的菌落特征,粘质沙雷氏菌的菌落特征,12,二.真菌 有细胞壁,无叶绿素,以寄生或腐生方式生存,进行无性或有性繁殖的一类真核细胞型微生物。 真菌包括单细胞(少数)与多细胞(多数)两类。单细胞真菌呈圆形或卵圆形,称为酵母菌;多细胞真菌由菌丝和孢子组成,并交织成团,称丝状菌

5、或霉菌。 真菌生长的最适的温度为2228,最适的pH值为46。其繁殖能力强,但生长速度比细菌慢。真菌对热的抵抗力不强,一般加热6070 1小时即被杀死,但对干燥、日光、紫外线和一些化学消毒剂有抵抗力。,13,1.霉菌霉菌是丝状真菌的俗称,意即“发霉的真菌”,它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。 (1)霉菌的形态、大小和结构构成霉菌营养体的基本单位是菌丝。菌丝是一种管状的细丝,把它放在显微镜下观察,很像一根透明胶管,它的直径一般为3-10微米,比细菌的细胞约粗几倍到几十倍。菌丝可伸长并产生分枝,许多分枝的菌丝相互交织在一起,就叫菌丝体。,14,(2)霉菌的繁殖 在自

6、然界中,霉菌主要依靠产生形形色色的孢子进行繁殖。孢子有点像植物的种子,不过数量特别多,特别小。 霉菌的孢子特点:小、轻、干、多,以及形态色泽各异、休眠期长和抗逆性。孢子的这些特点有助于霉菌在自然界中随处散播和繁殖。对人类的实践来说,有利于接种、扩大培养、菌种选育、保藏和鉴定等工作;对人类的不利之处则是易于造成污染、霉变和易于传播动植物的霉菌病害。,15,(3)霉菌的菌落 由于霉菌的菌丝较粗而长,因而霉菌的菌落较大,有的霉菌的菌丝蔓延,没有局限性。菌落质地一般比较疏松,外观干燥,不透明,呈现或紧或松的蛛网状、绒毛状或棉絮状;菌落与附着物的连接紧密,不易挑取;菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不

7、一致。,16,2.酵母菌酵母菌在自然界中分布很广,尤其喜欢在偏酸性且含糖较多的环境中生长,在水果、蔬菜、花蜜的表面和果园土壤中最为常见。 (1)酵母菌的形态、大小和结构 酵母菌是单细胞真核微生物。酵母菌细胞的形态通常有球形、卵圆形、腊肠形、椭圆形、柠檬形或藕节形等。比细菌的单细胞个体要大得多,一般为1-5微米5-30微米。 酵母菌具有典型的真核细胞结构,有细胞壁、细胞膜、细胞核、细胞质、液泡、线粒体等。,17,(2)酵母菌的繁殖 酵母菌有多种繁殖方式,包括无性繁殖和有性繁殖。有人把只进行无性繁殖的酵母菌称作“假酵母“,而把进行有性繁殖的酵母菌称作“真酵母“。 (3)酵母菌的菌落 大多数酵母菌的

8、菌落特征与细菌相似,但比细菌菌落大而厚,菌落表面光滑、湿润、粘稠,容易挑起,菌落质地均匀,正反面和边缘、中央部位的颜色都很均一,菌落多为乳白色,少数为红色,个别为黑色。,18,各种曲霉的菌落,19,微生物的营养,微生物生长繁殖所需的营养物质主要有水、碳源、氮源、无机盐和生长因子等。1.水水是各种生物细胞必需的,是良好的溶剂,微生物新陈代谢过程中的一切生化反应都离不开水的作用。2.碳源碳源是合成菌体成分的原料,也是微生物获取能量的主要来源。整体上看来,微生物可以利用的碳源范围极广,分为有机碳源和无机碳源两大类。糖类是最广泛利用的碳源。,20,3.氮源氮源主要是供给合成菌体结构的原料,很少作为能源

9、利用。与碳源相似,微生物作为一个整体来说,能利用的碳源种类十分广泛。某些微生物(如固氮菌)能利用空气中分子态的氮或利用无机氮化物如铵盐、硝酸盐合成有机氮化物。 4.无机盐类无机盐主要可为微生物提供除碳、氮以外的各种重要元素。微生物需要的无机盐类很多,主要有P、S、K、Na、Ca、Mg、Fe等,其主要功能为构成菌体成分;调节渗透压;作为某些酶的成分,并能激活酶的活性等。 5.生长因子有些微生物虽然供给它适合的碳源氮源和无机盐类,仍不能生长,还要供给一定量的所谓“生长因子”。其种类很多,主要是B族维生素的化合物等。生长因子可以从酵母浸出液、血液或血清中获得。,21,微生物的生长和繁殖,细菌纯培养的

10、群体生长规律 将少量单细胞纯培养接种到一恒定容积的新鲜液体培养基中,在适宜的条件下培养,定时取样测定其细菌含量,可以看到以下现象:开始有一短暂时间,细菌数量并不增加,随之细菌数目增加很快,既而细菌数又趋稳定,最后逐渐下降。 如果以培养时间为横坐标,以细菌数目的对数或生长速度为纵坐标作图,可以得到一条曲线,称为繁殖曲线,通常又称为生长曲线。生长曲线代表了细菌在新的适宜的环境中生长繁殖直至衰老死亡全过程的动态变化。 根据细菌生长繁殖速率的不同,可将生长曲线大致分为延迟期、对数期、稳定期和衰亡期四个阶段。,22,(1)延迟期:少量细菌接种到新鲜培养基后,一般不立即进行繁殖,生长速度近于零。因此在开始

11、一段时间,细菌数几乎保持不变,甚至稍有减少。延迟期的长短与菌种、种龄、接种量和培养基成分有关。 (2)对数期:细菌数以几何级数增加,代时稳定。细菌数目的增加与菌液混浊度的增加呈正相关性。 (3)稳定期:即最高生长期。处于稳定期的微生物,新增殖的细胞数与老细胞的死亡数几乎相等,整个培养物中二者处于动态平衡,此时生长速度又逐渐趋向零。稳定期的细胞内开始积累贮藏物,如肝糖、异染颗粒、脂肪粒等,大多数芽孢细菌也在此阶段形成芽孢。如果为了获得大量菌体,就应在此阶段收获,因这时细胞总数最高;这一时期也是发酵过程积累代谢产物的重要阶段,某些放线菌抗生素的大量形成也在此时期。 (4)衰亡期:稳定期后如再继续培

12、养,细菌死亡率逐渐增加,以致死亡数大大超过新生数,群体中活菌数目急剧下降,出现了“负生长”,此阶段叫衰亡期。,23,24,二、微生物控制-消毒与灭菌,消毒:杀死物体上病原微生物的方法,并不一定能杀死含细菌的芽胞。消毒所用的试剂称为消毒剂。 灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法。灭菌比消毒要求高,包括杀灭细菌芽孢在内的全部病原微生物和非病原微生物。 抑菌:抑制体内或体外细菌的生长繁殖。常用的抑菌剂为各种抗生素,可抑制细菌的繁殖。 防腐:防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法,细菌一般不死亡。同一种化学药品在高浓度时为消毒剂,低浓度时常为防腐剂。 消毒与灭菌的方法一般可分为物理学方法和化学方法两大类。,25

13、,一. 物理消毒灭菌法 用于消毒灭菌的物理因素有热力、辐射、过滤等。 1. 热力灭菌法 干热灭菌法 焚烧:废弃物、尸体灼烧:接种环、试管口干烤:玻璃器皿红外线:医疗器械 湿热灭菌法 巴氏消毒法:61.6-62.8 30min或71.715-30s,主要用于牛乳消毒。煮沸法流动蒸汽消毒法间歇蒸汽消毒法高压蒸汽灭菌法,26,高温杀菌 原理:菌体中蛋白质包括酶类在内,过热后引起凝固变性,失去活性,使代谢发生障碍而引起菌体死亡。 高压蒸汽灭菌法:通过加压提高蒸汽温度,其具有穿透力强、温度高、灭菌效果好的特点,是简便、经济、可靠、无毒的安全灭菌方法。,27,2. 辐射灭菌法 (1)紫外线 最适宜的波长大

14、约为260nm ;在这个波长区域,最合适的紫外线光源是汞灯,最高发射电平在254nm。产生微量臭氧也有一定杀菌作用。缺点由于紫外线穿透能力差,不易透过不透明的物质,故紫外杀菌灯只适用于空气及物体表面消毒 。使用时注意个人防护! (2)电离辐射 对各种细菌均有致死作用。常用于大量一次性医用塑料制品的消毒和食品的消毒。 (3)微波 是一种波长为1mm1m的电磁波,可穿透玻璃、塑料薄膜及陶瓷等物质,但不能穿透金属表面。多用于检验室用品、无菌室的用具的消毒。,28,3. 滤过除菌法 用物理阻留的方法将液体或空气中的细菌除去,以达到除菌目的。 滤菌器含有微细小孔0.22微米,只允许液体或气体通过,而大于

15、孔径的细菌等颗粒不能通过 。 适用范围:血清、毒素、抗生素以及空气等的除菌。,29,二. 化学消毒灭菌法 许多化学药物能影响微生物的化学组成、物理结构和生理活性,从而发挥防腐、消毒及灭菌的作用。 洁净室(区)应定期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。,30,常用消毒剂乙醇 60%-90%碘附甲醛:温度低于20摄氏度时活性不强,使用 时相对湿度至少应在70%以上。苯扎溴铵(新洁尔灭)乳酸氯和次氯酸盐,31,GMP与微生物,GMP为什么要控制微生物? 药品生产中微生物的形态学分布 微生物污染导致药品变质的因素 防止微生物污染的原则 药品生产人员

16、卫生注意事项,32,GMP为什么要控制微生物?,大量临床资料表明: 注射剂(尤其是静脉注射剂)如污染了712m的尘粒,可导致热原反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等,严重的还会致人死命。 如果污染了细菌,轻则局部红肿化脓,重则引起全身细菌性感染。 使用了污染的软膏或乳膏会引起皮肤和粘膜感染。 服用了污染大肠杆菌、沙门菌等致病菌的制剂会导致肠道传染病的发生和流行。因此,对微生物和尘粒进行更加严格的控制对于注射剂生产洁净室非常重要。,33,药品生产中微生物的生态学分布,制药厂房环境的空气 制药用水 厂房建筑与设备表面 操作人员 物料因此,GMP对各种要素都提出了防止污染的基本要求。中国药典微生物限度检查法规定的检查项目包括细菌数、霉菌及酵母菌数和控制菌检查。,34,1.空气中的微生物 来源:灰尘微粒(自然因素如风,人为因素如车)人的皮肤与衣服 谈话、咳嗽、打喷嚏等造成的飞沫。在药品生产中,减少空气中微生物数量的方法: 空气洁净技术采用的过滤方法 (最常用的方法) 过滤介质种类很多,例如:纤维素、玻璃棉或人造纤维等。 化学消毒方法 采用消毒剂作用于室内空气和物体表面。 紫外线照射方法 采用紫外线对室内空气进行照射。,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 初中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号