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1、浙江大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：1=244nm (=1.5104) ，2=280nm （2=1500 ） ，3=328nm （3=20 ） ，1是由 *跃迁引起的，为K（E ）吸收带，2是由 *跃迁引起的，为B吸收带，3是由n * 跃迁引起的，为R吸收带。2、CH2=CH-CHO 有两个紫外吸收峰：1=210nm (=1.2104) ， 2=315nm（2=14） ，1是由 *跃迁引起的， 为K吸收带，2是由n *跃迁引起的，为R吸收带。3、某共轭二烯在正己烷中的max为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为 *。4、某化
2、合物在正己烷中的max为 305nm，改在乙醇中测定，max为 300nm，则该吸收是由n- *跃迁引起。5、 芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入 CH3ONa 溶液，其紫外吸收峰将红移。6、 CO2分子具有4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于（大于、等于或小于）基本振动数。7、乙烯的振动自由度为12 。8、C=C 的伸缩振动频率为1645 （K 9.5） ，若旁边取代有一个氯原子，则C=C 将向高频移动，这是因为基团诱导效应。9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的C=O 出现在 18701540 cm-1 之间，其C= O 排列顺序为酸酐 酯醛酮羧酸 酰胺。10、化合物
3、5-Fu 发生以下反应后，NNFOHOHFONNHHO紫外光谱将出现R 带 ；红外光谱将出现C=O，消失OH。11、核磁共振波谱中，原子核12 6C、16 8O 是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。12、在 60MHz 核磁共振仪中， 测得某质子与标准TMS 的共振频率差值为120Hz，则该质子的化学位移（ppm）为2.00 。13 、 分 子 式 为C2H6O的 二 个 化 合 物 ， 在NMR谱 上 出 现 单 峰 的 是CH3OCH3 ，出现三个信号的是CH3CH2OH 。14、某化合物的分子式为C4H10O，其核磁共振谱上只有A 和 B 两个
4、信号， 积分高度比为 2:3，则对应的质子数目A 有4 个， B 有6 个。15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低场，化学位移更大。16、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射，双照射或三照射下列化合物的特定氢核，NOCH3CH3H671098结果 C-8 出现了二重峰，因此是照射在C-6 和C-10 。17、由 C、 H、 O 元素组成的离子，如果含有奇数个电子，质量数必为偶数；由 C、H、O 并含有奇数个N 原子组成的离子，如果质量数为偶数，则含有偶数个电子。 （奇数、偶数）18、在CHCl3
5、质谱图上，其分子离子峰与同位素峰的峰强比M:M+2:M+4:M+6为27:27:9:1。19、在 CH2Cl2质谱图上，出现的同位素离子峰有M+2 和 M+4 峰，他们与分子离子峰的强度比为9:6:1 。20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。二简答题1、有两个未知物A、B，已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体，在己烷中测得未知物A的 max为 295.5nm， 未知物 B 的 max为 280nm， 试判断 A、 B 分别为何种异构体并说明理由。CHCH顺式二苯乙烯CCHH反式二苯乙烯答：未知物A：反式二苯乙烯；未知物B：顺式二苯乙烯。因为反式异构体空间位阻小，由于磁各向异性，芳香氢核和
6、烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作能有效的共轭，共轭作用强，跃迁所需能量低，max 更长。2、从某挥发油中获得一种成分，初步推断该化合物为A、B 之一， 在己烷中测得其max为 242nm，试根据Woodward-Fieser 规则计算max，确定其结构式。A B 答： A：242nm；B：232nm。未知物为A 结构。3、某化合物的红外主要吸收峰为：3290, 3030，2950, 2860, 2200, 1570cm-1。请判定应与OCHO、CH3OCH=CH-C CH、CH3COCC-CH3中哪种结构相对应，并指定各峰的归属。答：与CH OCH=CH-C CH 相对应。329
7、0 cm-1 为 CH， 3030 cm-1 为=CH， 2950、 2860 cm-1 为CH3， 2200 cm-1 为C C，1570cm-1 为C=C4、某化合物的红外主要吸收峰为：2980 cm-1，2930 cm-1，2870 cm-1， 2850 cm-1，2820 cm-1，2720 cm-1，1720 cm-1，1450 cm-1，1380 cm-1。请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物，并说明理由。答：对应于丙醛。因为无 3000 cm-1 的吸收峰，说明不存在-OH，可排除丙酸；因为有2820 cm-1、2720 cm-1 吸收峰，说明存在CHO。5、判断下列化合
8、物中Ha 和 Hb 是否为磁等价质子，并给出各化合物的自旋偶合系统。ACH3CHbHaIBClHaHbNO2答： A：磁等价， A X ；B：磁不等价， AA BB 。6、写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。CH3-CH2-CH2CH3O+CH3C HC H2CH3OCH37、写出下列化合物的RDA 重排裂解产物。+三结构推测1、某化合物分子式为C7H7ON，IR 谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。IR350034003000168016301600150014507606951580答：+2、某化合物分子式为C8H9ON，IR 谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。答：3、某化合物的分子式
9、为C8H8O，红外吸收光谱如图所示，试推导其结构。答：4、某未知物分子式为C9H10O，红外吸收光谱如图所示，试推测其结构。答：5、某化合物分子式为C8H14O4，IR 谱图中1720cm-1有强吸收峰，NMR 谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。ppm 答：6、某化合物分子式为C3H6O2，1H-NMR 谱图如下， 试推测其结构， 并解析各峰的归属。答：7、某化合物分子式为C8H10，1H-NMR 谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。答：8、已知某白色无定形粉末的分子式为C8H8O，其1H-NMR （300 MHz ，DMSO- d 6）谱如图所示，已知H 12.25（1H，宽峰
10、），试解析其结构。答：四综合解析1、某化合物的分子式为C8H8O，其 UV ，IR，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。UV MS B R A M+ 1H-NMR 质子去偶13CNMR 谱结果：峰位（ ）1 137.75 2128.96 3128.67 4128.26 533.43 13C-NMR IR 答：2、某化合物的分子式为C5H10O，其 UV ，IR，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。UV MS 1H-NMR 质子去偶13CNMR 谱：峰位（ ）偏共振13 CNMR 谱：峰位 ( )峰数1 200.57 200 单峰2 47.02 50 三重峰3 14.34 15 四重峰IR R A M+ 答：3、某化合物的分子式为C4H8O，其 UV ，IR，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。UV MS 1H-NMR 全氢去偶3CNMR 谱结果：峰位（ ）偏共振去偶13 CNMR 谱：峰位 ( )峰数1 200.57 200 单峰2 47.02 50 三重峰3 28.78 30 四重峰4 14.34 15 四重峰R A M+ IR 答：
