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1、浙江大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰:1=244nm (=1.5104) ,2=280nm (2=1500 ) ,3=328nm (3=20 ) ,1是由 *跃迁引起的,为K(E )吸收带,2是由 *跃迁引起的,为B吸收带,3是由n * 跃迁引起的,为R吸收带。2、CH2=CH-CHO 有两个紫外吸收峰:1=210nm (=1.2104) , 2=315nm(2=14) ,1是由 *跃迁引起的, 为K吸收带,2是由n *跃迁引起的,为R吸收带。3、某共轭二烯在正己烷中的max为219nm,若改在乙醇中测定,吸收峰将红移,该跃迁类型为 *。4、某化
2、合物在正己烷中的max为 305nm,改在乙醇中测定,max为 300nm,则该吸收是由n- *跃迁引起。5、 芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物,加入 CH3ONa 溶液,其紫外吸收峰将红移。6、 CO2分子具有4 种基本振动形式,其红外光谱上的基频峰的数目小于(大于、等于或小于)基本振动数。7、乙烯的振动自由度为12 。8、C=C 的伸缩振动频率为1645 (K 9.5) ,若旁边取代有一个氯原子,则C=C 将向高频移动,这是因为基团诱导效应。9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的C=O 出现在 18701540 cm-1 之间,其C= O 排列顺序为酸酐 酯醛酮羧酸 酰胺。10、化合物
3、5-Fu 发生以下反应后,NNFOHOHFONNHHO紫外光谱将出现R 带 ;红外光谱将出现C=O,消失OH。11、核磁共振波谱中,原子核12 6C、16 8O 是否能产生核磁共振信号?不产生核磁共振信号,为什么?因为这两个原子核为非磁性核。12、在 60MHz 核磁共振仪中, 测得某质子与标准TMS 的共振频率差值为120Hz,则该质子的化学位移(ppm)为2.00 。13 、 分 子 式 为C2H6O的 二 个 化 合 物 , 在NMR谱 上 出 现 单 峰 的 是CH3OCH3 ,出现三个信号的是CH3CH2OH 。14、某化合物的分子式为C4H10O,其核磁共振谱上只有A 和 B 两个
4、信号, 积分高度比为 2:3,则对应的质子数目A 有4 个, B 有6 个。15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性,芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区,芳香氢核受到的去屏蔽作用更强,共振移向更低场,化学位移更大。16、利用选择氢核去偶法,以弱电磁波单照射,双照射或三照射下列化合物的特定氢核,NOCH3CH3H671098结果 C-8 出现了二重峰,因此是照射在C-6 和C-10 。17、由 C、 H、 O 元素组成的离子,如果含有奇数个电子,质量数必为偶数;由 C、H、O 并含有奇数个N 原子组成的离子,如果质量数为偶数,则含有偶数个电子。 (奇数、偶数)18、在CHCl3
5、质谱图上,其分子离子峰与同位素峰的峰强比M:M+2:M+4:M+6为27:27:9:1。19、在 CH2Cl2质谱图上,出现的同位素离子峰有M+2 和 M+4 峰,他们与分子离子峰的强度比为9:6:1 。20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。二简答题1、有两个未知物A、B,已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体,在己烷中测得未知物A的 max为 295.5nm, 未知物 B 的 max为 280nm, 试判断 A、 B 分别为何种异构体并说明理由。CHCH顺式二苯乙烯CCHH反式二苯乙烯答:未知物A:反式二苯乙烯;未知物B:顺式二苯乙烯。因为反式异构体空间位阻小,由于磁各向异性,芳香氢核和
6、烯烃氢核都处于去屏蔽区,芳香氢核受到的去屏蔽作能有效的共轭,共轭作用强,跃迁所需能量低,max 更长。2、从某挥发油中获得一种成分,初步推断该化合物为A、B 之一, 在己烷中测得其max为 242nm,试根据Woodward-Fieser 规则计算max,确定其结构式。A B 答: A:242nm;B:232nm。未知物为A 结构。3、某化合物的红外主要吸收峰为:3290, 3030,2950, 2860, 2200, 1570cm-1。请判定应与OCHO、CH3OCH=CH-C CH、CH3COCC-CH3中哪种结构相对应,并指定各峰的归属。答:与CH OCH=CH-C CH 相对应。329
7、0 cm-1 为 CH, 3030 cm-1 为=CH, 2950、 2860 cm-1 为CH3, 2200 cm-1 为C C,1570cm-1 为C=C4、某化合物的红外主要吸收峰为:2980 cm-1,2930 cm-1,2870 cm-1, 2850 cm-1,2820 cm-1,2720 cm-1,1720 cm-1,1450 cm-1,1380 cm-1。请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物,并说明理由。答:对应于丙醛。因为无 3000 cm-1 的吸收峰,说明不存在-OH,可排除丙酸;因为有2820 cm-1、2720 cm-1 吸收峰,说明存在CHO。5、判断下列化合
8、物中Ha 和 Hb 是否为磁等价质子,并给出各化合物的自旋偶合系统。ACH3CHbHaIBClHaHbNO2答: A:磁等价, A X ;B:磁不等价, AA BB 。6、写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。CH3-CH2-CH2CH3O+CH3C HC H2CH3OCH37、写出下列化合物的RDA 重排裂解产物。+三结构推测1、某化合物分子式为C7H7ON,IR 谱图如下,试推测其结构并说明各峰归属。IR350034003000168016301600150014507606951580答:+2、某化合物分子式为C8H9ON,IR 谱图如下,试推测其结构并说明各峰归属。答:3、某化合物的分子式
9、为C8H8O,红外吸收光谱如图所示,试推导其结构。答:4、某未知物分子式为C9H10O,红外吸收光谱如图所示,试推测其结构。答:5、某化合物分子式为C8H14O4,IR 谱图中1720cm-1有强吸收峰,NMR 谱图如下,试推测其结构,并解析各峰的归属。ppm 答:6、某化合物分子式为C3H6O2,1H-NMR 谱图如下, 试推测其结构, 并解析各峰的归属。答:7、某化合物分子式为C8H10,1H-NMR 谱图如下,试推测其结构,并解析各峰的归属。答:8、已知某白色无定形粉末的分子式为C8H8O,其1H-NMR (300 MHz ,DMSO- d 6)谱如图所示,已知H 12.25(1H,宽峰
10、),试解析其结构。答:四综合解析1、某化合物的分子式为C8H8O,其 UV ,IR,NMR ,MS 谱图如下所示,请解析各谱图并推测该化合物的结构。UV MS B R A M+ 1H-NMR 质子去偶13CNMR 谱结果:峰位( )1 137.75 2128.96 3128.67 4128.26 533.43 13C-NMR IR 答:2、某化合物的分子式为C5H10O,其 UV ,IR,NMR ,MS 谱图如下所示,请解析各谱图并推测该化合物的结构。UV MS 1H-NMR 质子去偶13CNMR 谱:峰位( )偏共振13 CNMR 谱:峰位 ( )峰数1 200.57 200 单峰2 47.02 50 三重峰3 14.34 15 四重峰IR R A M+ 答:3、某化合物的分子式为C4H8O,其 UV ,IR,NMR ,MS 谱图如下所示,请解析各谱图并推测该化合物的结构。UV MS 1H-NMR 全氢去偶3CNMR 谱结果:峰位( )偏共振去偶13 CNMR 谱:峰位 ( )峰数1 200.57 200 单峰2 47.02 50 三重峰3 28.78 30 四重峰4 14.34 15 四重峰R A M+ IR 答: