瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究

上传人:bin****86 文档编号:52178242 上传时间:2018-08-18 格式:PPT 页数:21 大小:5.79MB
返回 下载 相关 举报
瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究_第1页
第1页 / 共21页
瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究_第2页
第2页 / 共21页
瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究_第3页
第3页 / 共21页
瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究_第4页
第4页 / 共21页
瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究_第5页
第5页 / 共21页
点击查看更多>>
资源描述

《瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究》由会员分享,可在线阅读,更多相关《瘦素表达依赖性调控mscs迁移和抗凋亡作用机制研究(21页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件瘦素表达依赖性 调控MSCs迁移和抗凋亡作用机制研究Wency 2015-01-29双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件一、骨髓间充质干细胞?为什么利用其移植修复梗死心肌技 术时需要移植前的预处理,有什么益处?二、缺氧预处理可以提高MSCs迁移和存活能力,可以上提瘦 素基因表达,那么瘦素与MSCs移植后迁移和存活能力关系何 在?(leptin自分泌作用角度)三、缺氧预处理MSCs诱导产生的瘦素,在MSCs移植后对周 边细

2、胞的生理作用怎样的影响? (leptin旁分泌作用角度)三个问题双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在骨髓中具有高 度自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞。骨髓中的非造血干细胞的存在首先被130年前的德国 病理学家Cohnheim发现并提出,并于1966年由 Friedenstein首次证实骨髓中的细胞可以分化成为各种结缔 组织细胞:软骨组织、脂肪组织、肌原细胞等等。在骨髓中,间充质干细胞占骨髓有核细胞总数的 0.001%0.1%。骨髓来源的间充质干细胞(BMSCs)有着 良好的自更新性、

3、多潜能性、免疫抑制特征,因此,骨髓 间充质干细胞移植修复梗死心肌已成为最有潜力的临床治 疗MI的手段。骨髓间充质干细胞Part I双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件经血管移植细胞迁移至梗死区并在局部存活率很低是影响 技术广泛推广的核心问题,亟待深入研究来提高可行性和有效 性: 有限的血液供应 营养物质的缺乏 严酷的低氧环境 氧化应激压力 炎症性微环境预处理方法具有细胞保护作用,是有效的细胞抗凋亡保护 策略,在移植前,通过物理、化学、基因和药物手段进行干细 胞培养干预,使干细胞在体外及时做好应对移植后致命的体内 环境影响的准

4、备(standby state)-内源性防御机制,可大大提 高干细胞移植后抵制严酷环境的能力并很好地生存下来,改善 病变部位的状况。技术发展存在的问题双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件Yu et al. Transl Stroke Res. 2013 预处理方式双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件6预处理益处Central roles of HIF-1(低氧诱导 因子), mitochondria and signaling pathways in st

5、em cell preconditioningYu et al. Transl Stroke Res. 2013 双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件缺氧预处理,即在干细胞移植之前预先是干细胞 接触缺氧环境,能提高MSCs迁移和存活能力,促进血管 的生成与分化。研究发现,瘦素基因是低氧诱导的高表达 基因,且缺氧预处理能显著上调瘦素表达。(XINYANG HU et al. Stem cell. 2014)(Panpan Chen et al. . PLoS ONE.2014)瘦素MSCs迁移和抗凋亡作用机制?Part II双

6、水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件1994年美国Howard Hughes医学研究所首次通过ob /ob 小鼠基因定位克隆发现了肥胖基因表达产物leptin,最 初其是来源于脂肪细胞,是人类肥胖基(obesegene,ob-gene) 编码的 一个由167个氨基酸组成的蛋白质,位于人类染色体 7q3113位点上,分子量约16kb.瘦素是通过与表达在不同细胞类型的跨膜受体(ObR) 的结合来发挥其生理效应的。瘦素主要通过与中枢神经系统的瘦素受体直接结合, 调节能量代谢、摄食行为和体重平衡。瘦素食欲调节、能量平衡(Gonzale

7、z-Perez RR, 2010;)双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件9随着2000年以来对瘦素探讨的不断深入, 人们开始认识到瘦素不仅由脂肪组织分泌,其 它组织如乳腺上皮细胞、胎盘、胃粘膜上皮细 胞也中可检测到,其受体不仅存在于下丘脑、 脂肪组织,还广泛存在于全身各个组织中(肝 脏、肾、肾上腺、骨髓、肌肉、骨等。揭示瘦素是多功能细胞因子,除了具有调 节食欲及能量消耗功能外,可能参与多种代谢 调节的潜能,同时还能参与调解次生代谢,如 细胞存活、迁移和血管生成等等。瘦素与机体 系统的病理生理关系正逐步被人们了解。逐步深入被认

8、识的瘦素多种代谢调节双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件 2.1 自分泌角度近期研究成果MSCWT,MSC ob/ob, MSC db/dbMSCs在移植部位的存活与迁移能力缺氧预 处理上调的 瘦素对移植 后的干细胞 起着保护作 用,促进存 活,迁移。Normoxia (21% O2, 5% CO2)Hypoxia (0.5% O2, 5% CO2)requires leptin双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件Cytokine SDF-1(基质细胞衍生

9、因子) and its receptor CXCR4 are known to regulate cell migration. leptin is required to realize enhanced CXCR4 surface expression observed in response to HPC and the consequent increase in cell migration of MSCs.Wu Q,. J Cell Mol Med. 2009 Sharma M. Stem Cells and Development. 2011SDF-1/CXCR4 signali

10、ng pathways双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件STAT3/HIF-1a/VEGF signaling pathways STAT3(信号传导子及转 录激活子):经缺氧预处理或者添加 Leptin后,STAT3活化,磷 酸化程度能够增加近两倍。 缺氧预处理激活的STAT3 能够增加HIF-1蛋白的稳定性 并绑定到VEGF(血管内皮 生长因子)的启动子上。leptin双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件心肌细胞成纤维化的抑制2.2 旁分泌角度近期研

11、究成果Infarct area (blue)collagen I (red)in vitroin vivo双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件The activation of cardiac fibroblast was inhibited by H-MSCs WT in a manner that was leptin-dependent. The mechanism may involveblocking TGF-b/Smad2 and MRTF -A signal pathways.H-MSCs WT inhibit

12、ed hypoxia induced cardiac fibroblast activation via leptinChen P. 2014. PLoS ONE.双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件A model of regenerative potential of HP-MSCs in repair of I/R-AKI.Liu H. PLoS ONE. 2012肾缺血/再灌注损伤治疗SDF-1-CXCR4/CXCR7 pathway1、CXCR4 and CXCR7 by HP2、SDF-1a-CXCR4 inte

13、raction4、促进细胞分裂、抗凋亡和消 炎作用等。3、Release of paracrine mediators ( VEGF, b-FGF, IGF-1, HGF)00双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件缺氧预处理后瘦素高表达对MSCs的存活和迁移起重要调节 的作用。Autocrine effects:SDF-1/CXCR4 signaling pathways STAT3/HIF-1a/VEGF signaling pathways paracrine effects:blocking TGF-b/Smad2 an

14、d MRTF-A signal pathways.SDF-1-CXCR4/CXCR7 pathway从新的视角揭示缺氧预处理能够提高MSCs存活迁移能力的 重要原因在于高水平瘦素的存在,可望为改善MSCs移植修复梗 死心肌疗效提供新对策。但基于现有的证据无法真正揭示其中的 更深层次认识以及人体调节机制的复杂性,还需更多人力物力的 投入。总结:Part III双水相萃取脂肪酶课件斯巴鲁售后服务经理人培训他汀类药物的安全性及对策胎膜早破病人护理查房糖尿病自我管理课件1 XINYANG HU, RONGRONG WU, JIANAN WANG, et al. (2014)Leptin Signali

15、ng Is Required for Augmented Therapeutic Properties of Mesenchymal Stem Cells Conferred by Hypoxia Preconditioning. STEM CELLS32:27022713. 2 Chen P, Wu R, Zhu W, Jiang Z, Xu Y, et al. (2014) Hypoxia Preconditioned Mesenchymal Stem Cells Prevent Cardiac Fibroblast Activation and Collagen Production v

16、ia Leptin. PLoS ONE 9(8): e103587. 3 Chen P, Wu R, Zhu W, Jiang Z, Xu Y, et al. (2014) Hypoxia Preconditioned Mesenchymal Stem Cells Prevent Cardiac Fibroblast Activation and Collagen Production via Leptin. PLoS ONE 9(8): e103587. 4 LU Huihe, LI Yi-fei, SHENG Zheng qiang, WANG Yi .( 2012)Preconditioning of stem cells for the treatment of myocardialInfarction. Chin Med J 125

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > PPT素材/模板

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号