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1、相交4 52村二全检 记恒 验室设计 目录01 转基因食品、实时荧光PCR技术 02 PCR实验室各区域规划 国 各区域功能性及要求 国 人员及环境注意事项转基因食品及荧光定性PCR技术 转基因食品: 转基因生物是指通过转基因技术改变基因组构2 转基因食品即是以转基因生物为原料制作加工而DR灵敏度低、易被污染、耗时长、试剂毒性大0试剂毒性小 PCR实验室各区域规划转 实验室设计2人 室原则上分为四个单独的工作区域，试剂迪存和其丛生 联术制化此，扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，it 装提总602续1增忆应涯发物本糙标扩摘扩 暂行
2、办法卫医发200210号文) 附件临床基因扩增检验实验室基本设置标准) 实验室平面图 产物分析区 | 。 扩增区 。 | 标本制备区 | 试剂准备区一土 十物品传递窗气压 气正 气转 操压负压 抽著 焉焉 正压缓冲区 缓冲区 缓冲区专用走认 人 向 各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行实验室采用三十万级条件建设条件允许) 各区域功能性及要求各区域功能性及要求 该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混|合液的制备。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。对与气流压力的控制，本区并没有严格的
3、要求。标本制备区该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸PC管和测定DNA的合成。本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染另外,由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。 该区域主要进行的操作为DNA扩增。此外,已制备的DNA模板 ;来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。oor该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。本区是最主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为:相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。试剂准备区配置设备 ”超净工作台或试剂配置箱试剂冰箱”可调移液器一套 四支) ， 配有带滤芯防止气溶胶) 及无RNase酶的吸嘴”无粉的乳胶手套，涡旋器无菌离心管”微量加样器:关乎， 专用工作服
