大疱性皮肤病本

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1、大疱性皮肤病武汉大学中南医院 宋继权概 述 是指一组发生在皮肤粘膜以大疱为基本损害 的皮肤病遗传性:先天大疱性表皮松解症等 分类 原发性:天疱疮、大疱性类天疱疮等获得性继发性:大疱性药疹、SSSS、烫伤等 Walter F. Lever 是当代一位杰出的皮肤 病理学家，1953年他首次提出了大疱性 类天疱疮的概念, 并将它与天疱疮区分开 。1958年首先将皮质类固醇用于天疱疮 及大疱性类天疱疮的治疗，使大疱病患 者的预后大为改善三 个 里 程 碑1949年第一版 1953年第二版天疱疮 类天疱疮 BP 11-18 1949 BP 11-19 1953 2ban 天疱疮：表皮内疱 类天疱疮：表皮

2、下疱60年代现代免疫学取得重大进展， 作为医学生的Robert E. Jordon 在微生 物学家 Bentner 的指导下，采用免疫荧 光技术，于1964年发现在天疱疮患者的 血清中存在着抗棘细胞间物质的自身抗 体。1967年又首先发现在大疱性类天疱 疮患者的血清中存在有抗基底膜带抗体 ，从而揭开了获得性大疱性皮肤病自身 免疫的基本性质天疱疮棘细胞间荧光 临床 荧光类天疱疮基底膜带荧光80年代当分子生物学登上舞台后，对 大疱病的研究从自身抗体转向自身抗原， 进而进入基因水平的研究。一位年轻而杰 出的皮肤病学者 John R.Stanley 站到了研 究的前列，1984年首先从正常人的皮肤中

3、纯化出230KD BPAg1 的大疱性类天疱疮 抗原，1988年又首先分离出BPAg1 的 CDNA 胞浆蛋白包括桥斑蛋白（desmoplakin）和斑珠蛋 白(plakoglobin)等；跨膜蛋白主要包括桥芯蛋白 (desmoglein, Dsg)和桥粘蛋白(desmocollin, Dsc)桥 粒 结 构半桥粒 基底细胞与基底膜带间的主要连接结构 主要成分有BPAg1、BPAg2等天疱疮（Pemphigus）天疱疮是一组以表皮内棘层松解 为特点的严重的慢性复发性大疱性皮 肤病，病程慢性。累及皮肤和粘膜。 目前认为是一种自身免疫性疾病临床分型 寻常型天疱疮 增殖型天疱疮 落叶型天疱疮 红斑型

4、天疱疮 其他：疱疹样天疱疮、IgA天疱疮、 副肿瘤性天疱疮（PNP）、药物诱 发的天疱疮、流行性落叶性天疱疮病 因 研究表明本病可能是一种自身免疫性疾病 证据： 1.表皮棘细胞间存在免疫球蛋白(天疱疮抗体) 2.血清中存在天疱疮抗体，其滴度与疾病的严 重程度相平行 3.血液透析清除循环抗体可使病情缓解 4.皮内注射天疱疮抗体可制造天疱疮动物模型 5.天疱疮抗体可诱导培养人皮片棘细胞间松解 6.免疫抑制剂治疗有效 一、寻常型天疱疮 Pemphigus Vulgaris最常见好发年龄：中年人，儿童罕见 发病部位：口腔、胸背、头颈部，严重者可 泛发全身，60%患者初发损害为口腔粘膜， 表现为水疱和糜

5、烂。46个月后才发生皮肤 损害 自觉症状：一般仅有轻痒临 床 表 现皮损特点：在皮肤上突然发生黄豆大至蚕豆大 水疱，有时可达核桃大；疱壁多薄而松弛，疱 液开始清亮，以后混浊含有血液，疱破溃后形 成糜烂、结痂； Nikolsky 征阳性；常有特异 的腥臭；治疗后留有色素沉着，不留疤 如不及时给予有效治疗，症状持续及扩展，大 量液体丢失，发生低蛋白血症，并发感染、败 血症而危及生命 尼氏征（Nikolsky ）征：又称棘层松解 征，指在外力作用下，表皮极易剥离，或轻 轻地压迫完整的大疱，疱液即在大疱内从压 迫点向四周扩散 (1)推压水疱一侧，水疱沿推力方向移动 (2)加压疱顶，疱液四周围移动 (3

6、)推擦外观正常皮肤，表皮剥离或起水疱 (4)牵扯水疱壁，外观正常的皮肤一同剥离 二、增殖型天疱疮 Pemphigus Vegenate是寻常性天疱疮的异型好发部位：腋窝、乳房下、腹股沟、外阴、肛 门周围、鼻唇沟及四肢等部位 自觉症状：不明显，有时伴有高热等全身症状 皮损特点：初起为松弛的水疱，Nikolsky 氏征 阳性，破溃后形成糜烂，乳头状增生，表面污 秽，结痂 、有恶臭 病变时轻时重，往往持续多年，病程慢性，预 后良好三、落叶型天疱疮 Pomphigus foliaceus好发年龄：中老年人 好发部位：开始主要发生于头、面及胸、背 上部，口腔粘膜受累少见 皮损特点：在正常皮肤上或红斑上出

7、现松弛 的水疱，极易破溃并形成油腻状结痂，出现 局限或广泛性的剥脱，有腥臭。有时患处皮 肤潮红肿胀及叶状痂皮，类似剥脱皮炎损害 。Nikolsky征阳性 病情缓慢发展，渐及全身，也可因继发感染 而死亡四、红斑型天疱疮 Pemphigus erythematosus是落叶型天疱疮的异型好发于头部、面颊及胸背部，下肢及粘膜很 少累及 Nikolsky氏征阳性。在红斑基础上出现浅表 水疱，壁薄易破，上覆有鳞屑、结痂。面部 皮损分布多为蝶型红斑，酷似红斑狼疮。头 部、胸背部多覆有脂溢性结痂，和脂溢性皮 炎相象 病程缓慢，水疱时愈时发；偶可转化为落叶型天疱 疮五、疱疹样天疱疮 Pemphigus her

8、petiformis好发于中老年人 躯干及四肢近端发生环形或多环形红斑，边缘 略隆起，表面有紧张性水疱或丘疱疹，尼氏征 阴性 瘙痒明显，病程慢性，预后好，多数病例用药 物长期控制，少数可转变成寻常型、落叶型天 疱疮。日晒后可加重寻常型天疱疮：水疱位 于基底膜上方。疱底 有一层呈“墓碑”的基 底细胞。增殖型天疱疮与寻常 型相同，但晚期病 变有明显的棘细胞 肥厚和乳头瘤样或 疣状增生组 织 病 理落叶型天疱疮 和红斑型天疱 疮：裂隙或水 疱位于棘层上 部或颗粒层。 颗粒层内可见 角化不良细胞 疱疹样天疱疮：裂隙或水疱位于棘细胞层的中部，疱内有嗜酸性粒细胞或中性粒细胞免 疫 病 理免疫病理显示IgG

9、、 IgA、IgM或C3在角 质形成细胞间隙内 呈网状沉积。寻常 型天疱疮主要沉积 在棘层的中下方； 落叶型天疱疮主要 沉积在棘层的上方 至颗粒层 主要诊断依据：皮肤发生不易愈合的松驰性水疱、大疱， 容易破裂，遗留不易愈合的糜烂面，尼氏征 阳性，可伴有口腔粘膜损害组织病理显示表皮内水疱及棘层松解免疫病理可见棘细胞间有IgG、IgA、IgM 或C3网状沉积。间接免疫荧光检出血清中天 疱疮抗体诊断与鉴别诊断 主要与大疱性类天疱疮鉴别 大疱性类天疱疮为疱壁紧张的大疱 或血疱、不易破裂、尼氏征阴性， 粘膜损害少。组织病理为表皮下大 疱。免疫病理检查见皮肤基底膜带 IgG和/或C3呈线状沉积治 疗 1、

10、一般治疗: 高蛋白、高维生素饮食，注 意纠正水、电解质平衡。全身衰竭者应给予 适量的血浆清蛋白，少量多次输血或血浆 2、糖皮质激素:首选。一旦确诊尽早应用。 开始剂量要足够，以尽快控制病情。用量与 给药方法应根据天疱疮的类型、皮损的范围 、粘膜有无损害、天疱疮抗体的滴度的不同 而异，一般来说，寻常型、增殖型用量要大 ，落叶型和红斑型相对用量较小3、免疫抑制剂：常作为糖皮质激素的联 合用药，能提高疗效，减少大剂量激素 的副作用。也可单独应用于病情较轻的 及激素治疗抵抗的病人 雷公藤多甙、硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲 氨喋呤、环孢素 应用免疫抑制剂应注意副作用，如骨髓 抑制、肝肾功能损害等。4、丙种球蛋

11、白或血浆置换疗法：对大 剂量激素治疗及与免疫抑制剂联合 治疗病情不能控制者，可考虑采用 5、抗感染：并发细菌、真菌感染相当 常见 6、局部治疗： 护理：口腔、眼部。 暴露疗法：损害广泛者宜采用暴露 疗法。大疱性类天疱疮 Bullous Pemphigoid是一种自身免疫性表皮下大疱病，主要 特征是疱壁较厚、紧张不易破的大疱，组织 病理为表皮下大疱大疱性类天疱疮 类天疱疮 瘢痕性类天疱疮妊娠性类天疱疮（妊娠疱疹）病 因 目前认为本病是自身免疫疾病，用间 接免疫荧光检查，患者血清中有抗表 皮基底膜带的自身抗体，主要是IgG。 用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜 上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗

12、体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾 病如皮肌炎临 床 表 现 好发年龄：50岁以上的中老年人 好发部位：躯干、四肢伸侧、腋窝和腹股沟 自觉症状：可有不同程度的瘙痒 典型损害：在外观正常的皮肤上或红斑基础 上出现水疱或大疱，疱壁较厚、紧张，呈半 球状，直径12cm。内含浆液，少数可呈 血性，疱不易破，糜烂面常覆以痂皮或血痂 ，尼氏征阴性 10%35%的病例出现口腔粘膜损害，表现 为水疱或糜烂 病程大多进展缓慢，水疱不断愈合和新生 若不及时治疗，皮疹可逐渐增多泛发全身， 机体日益衰弱，可因继发感染而死亡组 织 病 理 表皮下水疱，水疱为单房性，疱顶 多为正常皮肤，疱腔内有嗜酸性粒 细胞 真皮乳头血管

13、周围有嗜酸性粒细胞 、淋巴细胞、中性粒细胞浸润免疫病理 基底膜带IgG和/或C3沉积 。若采用1M NaCL 盐裂 皮肤作底物，荧光在盐 裂皮肤的表皮侧诊 断1. 临床表现:中老年发病,浮肿性红斑基础上水 疱，大疱，疱壁紧张,不易破，尼氏征阴性 2. 病理学检查：表皮下疱，真皮浅层较多嗜酸 性白细胞浸润 3. 免疫荧光检查:基底膜带荧光.系IgG,C3沉积 所致.若采用1M Nacl 盐裂皮肤作底物，荧 光在盐裂皮肤的表皮侧鉴 别 诊 断 获得性大疱性表皮松解症 大疱性多形红斑 天疱疮 疱疹样皮炎 线状IgA大疱性皮病治 疗 1.皮质激素 2.免疫抑制剂 3.氨苯砜（D.D.S）:0.11.5

14、g/d 4. 四环素:0.5g,qid.或米诺环素0.1g/d.或与 大剂量烟酰胺1.52.0g/d合用 5.支持疗法 6.抗感染 7.局部治疗首 剂 量首剂量是指最初治疗给予的强的松量/日轻症 中症 重症皮损面积 小於10% 30%左右 大於50%天疱疮 40mg 60mg 80mgBP 30 mg 40 mg 60mg控 制 剂 量 控制剂量是指将皮损完全控制所需要的剂 量 多数患者采用以上首剂量是可以控制病情 的。但有少数患者，尤其是重症患者皮损 得不到控制，需进一步加量。具体方法是 给予首剂量后观察3-5天，若仍不时有新 出疹，原有水疱不消或糜烂面有明显渗出 ，则应加量，幅度为首剂量的

15、50%，如此 直至皮损完全被控制维 持 量 维持量是指皮疹完全控制后需长期服用的剂量 在皮疹完全控制后10-14天开始减量,最初每1-2周可按控制量的10%减药，以后减药速度应减缓,在维持量阶段，可逐渐调整至隔日服药并用小剂量MTX，有助于减少皮质类固醇的用量对于中、重症疱病患者，如果无慢性肝 病、肝功能正常，在治疗之初就采用小剂 量氨甲喋呤（MTX），即每周一次肌肉注射 10-20mg , 连续6-8周。对减少皮质类固 醇的用量, 及早控制皮损、减少不良反应 是一个行之有效的方法除了MTX外，还可应用硫唑嘌呤，环磷 酰胺,雷公藤多甙，或环孢素等适当的“保驾”药物，以减少不良反应的发生由于皮质类固醇用量较大，又需长期维持治疗，应同时并用“保驾”药物预防、减少不良反应的发生 预防骨质疏松，应常规给予鱼肝油丸及钙片 保护胃粘膜，服用胃膜素，硫糖铝或氢氧化 铝凝胶 在服用大剂量强的松时并服补达秀或枸椽酸 钾，以补充钾 抗感染药物，对于有大面积糜烂的患者，在治疗之初应作细菌培养及药敏试验，选用适当的抗生素。