《有机化学第三版答案南开大学出版社第十五章》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学第三版答案南开大学出版社第十五章（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 习题与解答11. 给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺22. 完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯3453. 写出下列反应的机理：64、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他们生成的过程。7891011可卡因1213141516171811 .化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用 NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解 产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液 体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。 192021222313
2、 有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR数据为1.0（双峰，3H），2.1（多重峰，1H），2.8（双重峰，4H）。写出A，B的结构式。2415 .化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和 16 1H NMR图谱如下，写出A 和B的结构式。2516、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它的IR在29502850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1H NMR数据为1.0（三重峰，3H）、4.6（多重峰，1H）、2.1（多重峰，2H）、1.3
3、（双峰，6H）、4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1H NMR各峰的归属。262728293016 .羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在1740cm-1 ，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR 数据为 16 2.0（单峰，3H），4.8（多重峰，1H），此外 17 在11.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰 18 （M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。解：具体意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。 IR：1740cm-1C=O1250cm-1C-O根据M+m/e142 得知B的分子式为：C8H14O2 31基峰：m/e43 为：CH3CO+据 NMR 数据得B为： a：2.0 单峰，3Hb：4.8 多重峰，1Hc：1-1.2 多重峰，10H32
