三羧酸循环柠檬酸循环

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1、第23章 柠檬酸循环主要内容 TCA准备阶段 TCA循环阶段 TCA产能计算 TCA的调节 TCA双重作用TCA背景知识1、为什么称为柠檬酸循环、三羧酸循环（Tricarboxylic acid cycle, TCA） 、Krebs循环？在有氧的情况下，葡萄糖酵解产生的丙酮酸氧化 脱羧形成乙酰CoA。乙酰CoA经一系列氧化、脱羧 ，最终生成C2O和H2O并产生能量的过程，称为柠 檬酸循环，亦称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle), 简称TCA循环。由于它是由 H.A.Krebs（德国）正式提出的，所以又称Krebs 循环。 “It is convenient to

2、use a brief term for the kind of scheme. Its essential feature is the periodic formation of a number of di- and tricarboxylic acids. As there is no term which would serve as a common denominator for all the various acids, it seemed reasonable to name the cycleafter one, or some, of its characteristi

3、c and specific acids. It was from such considerations that the term “citric acid cycle“ was proposed in 1937.” （Hans A. Krebs, The citric acid cycle, Nobel Lecture, December 11, 1953）Krebs, 1901-1981Brief history of TCA The first major investigation into the intermediary metabolism of oxidation was

4、that of Thunberg, who examined systematically the oxidizability of organic substances in isolated animal tissues. Between 1906 and 1920 he tested the oxidation of over 60 organic substances, chiefly in muscle tissue. He discovered the rapid oxidation of the salts of a number of acids, such as lactat

5、e(乳酸盐), succinate(琥珀酸盐), fumarate(延胡索酸盐), malate(苹果酸盐), citrate(柠檬酸盐), and glutamate(谷氨酸盐). In 1932, Krebs was studying the rates of oxidation of small organic acids by kidney and liver tissue. Only a few of substances were active in these experiments-notably succinate, fumarate, acetate, malate, an

6、d citrate. An important development came from the laboratory of Szent-Gyorgyi of Szegedin 1935, who confirmed on pigeon breast muscle the rapid oxidation of the C4- dicarboxylic acids - succinic, fumaric, malic, and oxaloacetic acids - and arrived at the new conclusion that those dicarboxylic acids

7、were linked by an enzymatic pathway that was important for aerobic metabolism. A decisive contribution to the field was made in March 1937 by Martius and Knoop, who discovered -ketoglutarate( - 酮戊二酸) as a product of citrate oxidation. Because it was already known that - ketoglutarate could be enzyma

8、tically oxidized to succinate, the pathway from citrate to oxaloacetate was seemed as: In 1937, Krebs found that citrate could be formed in muscle suspensions if oxaloacetate and either pyruvate or acetate were added. Now, he get a cycle:TCA背景知识2、细胞呼吸（cell respiration ）要经历三个阶段：糖酵 解阶段、柠檬酸循环阶段 、氧化磷酸化阶

9、段。3、糖酵解的产物丙酮酸进入 TCA之前有一准备过程， 即形成乙酰CoA。TCA准备阶段丙酮酸在丙酮酸脱氢酶系催化下氧化脱羧 形成乙酰辅酶A。丙酮酸脱氢酶系复合物含三种酶和五个辅助因子E1: pyruvate dehydrogenase, thiamine pyrophosphate (TPP)E2: dihydrolipoyl transacetylase, lipoic acid, coenzyme A-SH E3: dihydrolipoyl dehydrogenase, NAD+, FADIRREVERSIBLETCA准备阶段H+丙酮酸脱氢酶系作用机理（1）1. 丙酮酸与TPP结合并

10、脱羧形成羟乙基TPP。 2. 羟乙基TPP氧化转变成乙酰基同时转移到E2的辅基硫辛酰胺上。 3. 在E2上的乙酰基在E2催化下转移到CoASH上形成游离的乙酰CoA.从而形成了一个高能硫酯键。The mechanistic details of the first three steps of the pyruvate dehydrogenase complex reactionTCA准备阶段TCA准备阶段丙酮酸脱氢酶系作用机理（2）4. 还原型的E2将二个SH基H转移到E3的辅酶FAD上形成还原型FADH5. E3上的还原型的FADH将H交给NAD+形成NADH，E3辅基又形成氧化型的FAD

11、TCA准备阶段丙酮酸脱氢酶系反应图解E1E3TCA准备阶段砷化物对硫辛酰胺的毒害作用有机砷化物和亚砷酸能与丙酮酸脱氢酶系中的 E2辅基硫辛酰胺共价结合，使还原型的硫辛酰 胺形成失去催化能力的砷化物。这类砷化物同 样表现在对酮戌二酸脱氢酶系的抑制上。R-As=O + HSHSRSRS R-As+ H2OTCA概貌2C6C柠檬酸6C异柠檬酸5C 酮戌二酸4C琥珀酰CoA4C琥珀酸4C延胡索酸4C苹果酸4C草酰乙酸1、草酰乙酸与乙酰辅酶A形成柠檬酸催化此反应的酶为柠檬酸合酶；反应的中间产物为柠檬酰辅酶A；柠檬酸合酶属于调控酶，其活性受ATP、NADH、琥珀酰 CoA、酯酰CoA等的抑制；另一种抑制剂

12、是丙酮酰CoA。它是TCA循环的限速酶，由氟乙酸形成的氟乙酰CoA可被 该酶催化形成氟柠檬酸，从而抑制下一步的顺乌头酸酶催 化的反应。此称为致死性合成反应。TCA循环阶段S-CoA intermediateo 哺乳动物体内柠檬酸合成酶以二聚体形式存 在。 o 与草酰乙酸的结合使酶发生有利于和乙酰 CoA结合的形变。TCA循环阶段柠檬酸合成酶的 单聚体形式，绿 色原子为柠檬酸 ，粉色原子为 CoATCA循环阶段草酰乙酸与乙酰辅酶A形成柠檬酸，反应的中间 产物为柠檬酰辅酶A。、柠檬酸异构形成异柠檬酸催化此反应的酶为乌头酸酶；反应的中间产物为顺乌头酸；反应为先脱水后水化；由于反应生成的异柠檬酸在下一

13、步反应中迅速被氧化而使 反应向生成异柠檬酸的方向进行。TCA循环阶段 顺乌头酸酶催化柠檬酸异构化为柠檬酸，反应分两 步进行，经历一个顺乌头酸中间体。 反应具有严格的空间特异性。TCA循环阶段 顺乌头酸酶活性位点的铁硫聚簇。TCA循环阶段 氟乙酸到氟柠檬酸的转化TCA循环阶段、异柠檬酸氧化生成酮戌二酸催化此反应的酶为异柠檬酸脱氢酶；反应为TCA二次氧化脱羧中的第一个反应；反应中间产物为不稳定的草酰琥珀酸；既有以NAD+为辅酶的异柠檬酸脱氢酶，也有以NADP+为辅 酶的异柠檬酸脱氢酶。异柠檬酸脱氢酶是变构调节酶，其活性受ADP和NAD+的变 构激活，受ATP和NADH的变构抑制。TCA循环阶段-脱

14、羧反应TCA循环阶段4、酮戌二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA催化此反应的酶为酮戌二酸脱氢酶复合体，该酶由 酮戌二酸脱氢酶E1、二氢硫辛酰转琥珀酰酶E2和二氢硫辛 酰脱氢酶E3及六种辅助因子TPP、硫辛酸、CoA、NAD+、 FAD、Mg2+组成；反应为TCA二次氧化脱羧中的第二个反应；反应释放的能量主要存于琥珀酰CoA的高能硫酯键中；TCA循环阶段4、酮戌二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA 酮戌二酸脱氢酶是变构调节酶，其活性受产物琥珀酰 CoA、NADH和高能ATP的变构抑制。与丙酮酸脱氢酶复合体中E1不同的是该酶不受磷酸化与去 磷酸化的共价修饰调节作用；TCA循环阶段5、琥珀酰CoA转化为琥珀酸并释放

15、高能磷酸键催化此反应的酶为琥珀酰CoA合成酶或称琥珀酰硫激酶；该反应为TCA是唯一直接产生高能磷酸键的步骤，也是一 步底物水平磷酸化产生能量的步骤；反应生产的GTP在蛋白质的生物合成中起磷酰基供体及激 活信号蛋白的作用，也可以与ADP磷酸化生成ATP相偶联 产生能量。TCA循环阶段 琥珀酰CoA合成酶反应机制TCA循环阶段6、琥珀酸脱氢生成延胡索酸催化此反应的酶为琥珀脱氢酶；它以FAD为辅基；该酶具有严格的立体专一性，即只生成反式延胡索酸；与琥珀酸结构类似的化合物如丙二酸、戌二酸等是该酶的 竞争性抑制剂。TCA循环阶段TCA循环阶段琥珀酸脱氢酶的铁硫 聚簇FAD和琥珀酸脱氢酶的 共价结合7、延

16、胡索酸水合成L-苹果酸催化此反应的酶为延胡索酸酶；该酶具有严格的立体专一性，即只生成L-苹果酸；TCA循环阶段TCA循环阶段延胡羧酸酶的两种可能的反应机制8、L-苹果酸脱氢生成草酰乙酸催化此反应的酶为苹果酸脱氢酶；该酶的辅基为NAD+；由于草酰乙酸与乙酰CoA合成柠檬酸的反应是高度放能反 应，因此通过草酰乙酸的不断消耗来驱使该反应不断向生 成草酰乙酸方向进行。TCA循环阶段TCA循环阶段以NAD+作为辅酶的脱氢酶的空间特异性比较TCA循环阶段苹果酸脱氢酶的结构TCA循环阶段TCA Cycle乙酰草酰成柠檬，柠檬易成-酮琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中。1、总反应离开循环的二分子CO2的碳并非来自进入循环的乙酰辅酶A ，而分别来自异柠檬酸脱羧和-酮戌二酸脱羧反应；每循环一次共产生一个GTP、消耗二个水分子；每一次循环有4次