《有机反应基本原理与基本概念重要的反应类型》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机反应基本原理与基本概念重要的反应类型（42页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有 机 化 学2007高考 7、下列说法中正确的是：A、石油裂解可以得到氯乙烯B、油脂水解可得到氨基酸和甘油C、所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键D、淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，水 解最终产物都是葡萄糖 D28（16分）在一定条件下，烯烃烯烃 可发发生臭氧氧化水解反应应，生 成羰羰基化合物，该该反应应可表示为为：有机化合物A的相对对分子质质量为为134；经经分析得知，其中氢氢和氧的 质质量分数之和为为19.4%，其余为为碳。有机物A、E中均含有苯环结环结 构 ,且苯环环上的一溴代物只有两种，它们们都能与FeCl3溶液发发生显显色反 应应；有机物C能发发生银镜银镜 反应应。下图图表
2、示有机物AH的转转化关系 。请请回答下列问题问题 ： （1）化合物A中含有的碳原子数为为 ，分子式 是 。BCEADFGHNaOH溶液O3 / Zn/H2O H2， NiH Br， NaOH 醇溶液 O3/ Zn/H2O H+ （C7H6O2） C=CR1R2R3H C=OR1R2C=OR3H+O3 Zn/H2O9C9H10O28（16分）在一定条件下，烯烃烯烃 可发发生臭氧氧化水解反应应，生 成羰羰基化合物，该该反应应可表示为为：有机化合物A的相对对分子质质量为为134；经经分析得知，其中氢氢和氧的 质质量分数之和为为19.4%，其余为为碳。有机物A、E中均含有苯环结环结 构 ,且苯环环上的
3、一溴代物只有两种，它们们都能与FeCl3溶液发发生显显色反 应应；有机物C能发发生银镜银镜 反应应。下图图表示有机物AH的转转化关系 。 BCEADFGHNaOH溶液O3 / Zn/H2O H2， NiH Br， NaOH 醇溶液 O3/ Zn/H2O H+ （C7H6O2） C=CR1R2R3H C=OR1R2C=OR3H+O3 Zn/H2O（2）写出下列化合物的结构简式：A ，C ，E 。（3）写出由F发生臭氧氧化水解反应生成G 的化学方程式： 28（16分）在一定条件下，烯烃烯烃 可发发生臭氧氧化水解反应应，生 成羰羰基化合物，该该反应应可表示为为：有机化合物A的相对对分子质质量为为13
4、4；经经分析得知，其中氢氢和氧的 质质量分数之和为为19.4%，其余为为碳。有机物A、E中均含有苯环结环结 构 ,且苯环环上的一溴代物只有两种，它们们都能与FeCl3溶液发发生显显色反 应应；有机物C能发发生银镜银镜 反应应。下图图表示有机物AH的转转化关系 。 BCEADFGHNaOH溶液O3 / Zn/H2O H2， NiH Br， NaOH 醇溶液 O3/ Zn/H2O H+ （C7H6O2） C=CR1R2R3H C=OR1R2C=OR3H+O3 Zn/H2O（4）化合物H的含有苯环且侧链无其它环的所有同分异构体共 有 种：28（16分）在一定条件下，烯烃烯烃 可发发生臭氧氧化水解反应
5、应，生成羰羰基化合 物，该该反应应可表示为为：已知：有机化合物A的相对对分子质质量为为134；经经分析得知，其中氢氢和氧的质质量 分数之和为为19.4%，其余为为碳。有机物A、E中均含有苯环结环结 构,且苯环环上的一 溴代物只有两种，它们们都能与FeCl3溶液发发生显显色反应应；有机物C能发发生银镜银镜 反应应。下图图表示有机物AH的转转化关系。请请回答下列问题问题 ： （1）化合物A中含有的碳原子数为为 ，该该化合物的分子式是 。（2）写出下列化合物的结结构简简式：A ，C ，E 。（3）写出由F发发生臭氧氧化水解反应应生成G 的化学方程式：（4）化合物H的含有苯环环且侧链侧链 无其它环环的
6、所有同分异构体共有 种：ABCDEFGHC=CR1R2R3H C=OR1R2C=O R3H+O3Zn/H2ONaOH 溶液O3 / Zn/H2O H2，NiH Br，NaOH 醇溶液 O3/ Zn/H2O H+ （C7H6O2） 9 C9H10OHO R NaO CH2-CH=CH2 NaO CH2-CH2OH HO CHO 506成都2诊1了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在 的本质原因。 2理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。 能够识别结构式（结构简式）中各种原子的连接次序和 方式、基团和官能团。能够辩认同系物和列举异构体。 了解烷烃的命名原则。 3以一些典型的烃类化合物为例，
7、了解有机化合物的 基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香炔 ）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。4以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚 、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟 基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用 。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。考纲要求5了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及 污染和环保的概念。6了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。7以葡萄糖为例，了解糖类的基本组成和结构，主 要性质和用途。8了解蛋白质的基本组成和结构，主要性质和用途 。9初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和 用途。理解由单体通过聚合反
8、应生产高分子化合物的简单 原理。 10通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的 主要类型。11综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴 定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合 物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。一、基本原理基本概念1、有机物种类繁多 碳原子结构特 点和成键特点 五个特点溶、热、电、慢、晶基本原理基本概念1. 碳四键、氧二键、氢一键、氮三键。 2. 同系物中的各种有机物性质相似。 3. 结构决定性质。有什么样的结构就具 有什么样的性质。 4. 不同的“结构”可能相互影响。2、烃仅由C、H元素组成分 类饱和烃 （含C-C.C-H）饱和链烃(烷烃)饱和环烃(
9、环烷烃) CnH2nCnH2n+2不饱和烃 （含C=C.C C 或苯环，C-H）CnH2n(含一个 C=C)CnH2n-2(含两个C=C)C C(含一个 )CnH2n-2烯烃二烯烃炔烃芳香烃苯及其 同系物稠环芳香烃(含多个苯环)CnH2n-6 (含一个苯环)（通式为为： CxHy）n23、基与官能团基：官能团：官能团 名称 主要化学特性 碳碳双键加成、加聚、氧化C C 碳碳叁键加成、氧化OH羟基醇 酚氧化.脱水.酯化.与Na反应很弱电离、取代、络合( 显色）回顾顾：根与基的区别别，如氢氢氧根与 羟羟基，铵铵根与胺基化合物分子去掉一个或若干个原子或原子团团 后剩下部分决定化合物的化学特性的原子或
10、原子团团C=CC=CX卤素原子取代、消去CHOC OHO醛基羧基NH2C OOCNOH1,2加成、1,4加成二烯键氨基酯基肽键水解水解碱性、缩合酸性、酯化加氢、氧化官能团 名称 主要化学特性（2010全国卷1 ）11.下图表示4溴环己烯所发生的4 个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A B C DB （2010浙江卷）10. 核黄素又称为维为维 生素B2，可促进发进发 育和细细胞 再生，有利于增进视进视 力，减轻轻眼睛疲劳劳。核黄素分子的结结构为为：已知：有关核黄素的下列说说法中，不正确的是： A.该该化合物的分子式为为C17H22N4O6 B.酸性条件下加热热水解，有CO2生成 C
11、.酸性条件下加热热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D.能发发生酯酯化反应应A （2010重庆卷）11贝诺酯 是由阿司匹林、扑热息 痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应 式（反应条件略去）如下：下列叙述错误错误 的是 AFeCl3 溶液可区别别阿司匹林和扑热热息痛 B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C常温下贝诺酯贝诺酯 在水中的溶解度小于扑热热息痛 DC6H7NO 是扑热热息痛发发生类类似脂水解反应应的产产物阿司匹林 扑热息痛 贝诺酯 B4、烃的衍生物 烃的含氧衍生物醇 、酚 、醛 、羧酸 、酯 、糖类 烃的含氮衍生物硝基化合物、硝酸酯、氨基酸、蛋白质卤卤代烃烃醇酚醛醛
12、羧羧酸酯酯通式代表物结结构 特点化学 性质质衍变变 关系R-XR-OH CnH2n+2OR-CHO CnH2nOR-COOH CnH2nO2RCOOR1 CnH2nO2溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯 C X 有极性C O H 有极性羟基、苯 环更活泼羰基加成 醛基氧化羧基电离 羟基取代RCO和 OR易断NaOH 水溶液： 取代 NaOH 醇溶液： 消去 与Na与酸 去氢氢成醛醛 HX取代 脱水酸性卤卤代与 硝化 显显色加氢还氢还 原 被氧化 （O2、银 氨溶液、 新制氢氧 化铜）酸性酯酯化水解烯 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯R OH CnH2n-6O知识整理各类烃的衍生物的结构与性质有机反应中的“
13、断键部位”反应类型断 键 点反应条件 卤代烃水解 醇分子间脱水 酯化 酯水解 醇的卤代 肽的水解 烃的卤代 加成反应 消去反应断C-X 一醇断C-O，另一醇断O-H羧酸断C-OH，醇断O-H断C-O 断C-OH 断C-N 断C-H（烷、苯） 断C=C、C C、C=O 断C-OH、C-XNaOH水溶液 浓硫酸加热 浓硫酸加热 稀酸稀碱加热 HX加热催化剂X2光照或催化剂 .需要注意的知识（2010上海卷）29粘合剂剂M的合成路线线如下图图所示：完成下列填空： 1）写出A和B的结结构简简式。 A B_ 2）写出反应类应类 型。反应应 反应应 3）写出反应应条件。反应应 反应应 4）反应应和的目的是
14、 。 5）C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。 6）写出D在碱性条件下水解的反应方程式。同分异构分类 （3）官能团异构（1）碳链异构 （2）位置异构5、同系物与同分异构体似， 异； 同同， 不同； 有异，构、性分子式必同类类，通式分子式结结构性质质未必同类同系物：同分异构体：饱和一元醇和饱和一元醚类别 通式CnH2n+2O饱和一元醛和饱和一元酮CnH2nO（环氧烷烃） 饱和一元羧酸和饱和一元酯CnH2nO2硝基烷和饱和一元氨基酸CnH2n+1NO2芳香醇、酚、芳香醚如：C7H8O（3）官能团异构官能团不同环烷烃和烯烃CnH2n 二烯烃和炔烃CnH2n-2（2010江苏卷）9阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。 一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说说法正确的是 A、可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 溶液反应B、香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C
