专题原电池电解原理

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1、 专题6原电池、电解原理及其应用1. 理解原电池原理。初步了解化学电源。2. 了解化学腐蚀与电化学腐蚀及一般防腐蚀方法 。3. 理解电解原理。4. 了解铜的电解精炼、镀铜、氯碱工业反应原理。【考点搜索】1. 下列叙述中，可以说明金属甲比乙活泼性强的是( )A. 甲和乙用导线连接插入稀盐酸溶液中, 乙溶解，甲上有H2气放出B. 在氧化还原反应中, 甲比乙失去的电子多C. 将甲乙作电极组成原电池时甲是负极D. 同价态的阳离子, 甲比乙的氧化性强【课前导引】1. 解析：A中甲上有气体放出, 说明甲为正极; B中化学反应中失出电子数多的金属活泼性不一定强(如Al、Na); D中如Fe3+氧化性比Al3

2、+强，但Fe没有Al活泼。答案：C2. 在原电池和电解池的电极上所发生的反应，同属氧化反应或同属还原反应的是( )A. 原电池的正极和电解池的阳极所发生的反应B. 原电池的正极和电解池的阴极所发生的反应C. 原电池的负极和电解池的阳极所发生的反应D. 原电池的负极和电解池的阴极所发生的反应2. 解析：中学教材中，讲电池的两极是正、负极，讲电解的两极则是阴、阳极。实际上, 负极和阳极是起氧化反应的电极, 英文中用同一个词Anode; 正极和阴极则是起还原反应的电极，英文中用同一个词Cathode。同一充电电池中，放电的负极反应是失电子的氧化反应，因而充电时，其逆过程必然是得电子的还原反应(阴极)

3、。 答案：BC3. 下列说法正确的是( )A. 电解NaOH溶液时, 溶液浓度将减小, pH增大B. 电解H2SO4溶液时, 溶液浓度将增大, pH减小C. 电解Na2SO4溶液时, 溶液浓度将增大, pH不变D. 电解NaCl溶液时, 溶液浓度将减小, pH不变3.电解NaOH溶液实质是电解水, 故溶液浓度将增大, A错; 电解NaCl溶液时, 有NaOH生成，故pH将增大, D错; 电解H2SO4溶液和Na2SO4溶液均为电解水, 所以溶液浓度均增大, 但前者为酸溶液故pH减小, 后者为中性溶液故pH不变, B、C均正确。答案：BC(4) 见(3)的分析。(5) I2在有机溶剂中的溶解度大

4、于在水中的溶解度，所以绝大部分I2都转移到有机溶剂中，有机溶剂显示出紫红色。(6) 可以通过焰色反应来检验。若前面填KI，则这里正确的方法是：用铂丝蘸取少量溶液放在无色火焰上灼烧，透过蓝色钴玻璃可观察到火焰呈紫色(其他合理答案也可。例如，若中答NaI水溶液，这里答火焰呈黄色).答案: (1)2I2e=I2(2)2H+2e=H2(3)KI(或NaI等)水溶液(4)CCl4(或CHCl3等)(5) I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度，所以绝大部分I2都转移到CCl4中.(6)焰色反应透过蓝色钴玻璃观察火焰呈紫色(其他合理答案也可. 例如, 若中答NaI水溶液, 这里答火焰呈黄色)。【在线探

5、究】1. 下列各反应中, 属于原电池的反应是:A. 氧化铝膜破坏后, 金属铝被迅速氧化B. 白铁镀锌层破损后, 还能阻止铁被氧化C. 红热的铁与水接触, 表面上形成蓝黑色的保护层D. 铁丝在氯气中燃烧产生大量棕黄色的烟【解析】金属铝被空气中的氧气所氧化, 红热的Fe与H2O反应生成Fe3O4、Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3, 均为化学腐蚀；镀锌白铁皮破损后, 在潮湿的环境中, 锌与铁构成原电池, 锌作负极被氧化, 保护铁不被腐蚀。【答案】B2. 如图所示，A、B、C三个装置中的烧 杯分别盛有足量的CuCl2溶液。(1)A、B、C三个装置中属于原电池 的是_ (填标号，下同)，属于电解池 的是

6、_。CuZnPtCuCZn(2)A池中Zn是_极，发生_反应(填“氧化”或“还原”，下同)，电极反应式为_; Cu是_极, 发生_反应, 电极反应式为_，A中总反应的化学方程式为_.(3) B池中C是_极，发生_反应，电极反应为_；Pt是_极，发生_反应，电极反应为_。B池中总反应的化学方程式为_。(4) C池中Zn是_极，发生_反应，电极反应为_；Cu是_极, 发生_反应, 电极反应为_. 反应过程中，溶液浓度_（填“变大” “变小”或“不变”）。分析: 判断装置是原电池还是电解池，关键是 看它有没有外接直流电源, 有则为电解池，无则为 原电池。由此可知A为原电池，B和C为电解池, 且 C较

7、为特殊，实际为电镀铜的装置。原电池中电极分为正极、负极, 相对活泼的金 属作负极失去电子发生氧化反应, 相对较不活泼的 金属作正极。所以A中Zn作负极失去电子被氧化， 发生反应为 Zn2e=Zn2+；Cu为正极, 电解液 中阳离子在正极上得电子被还原, 发生反应为Cu2+ +2e=Cu. A池中总反应为上述两个半反应的和, 即Zn + Cu2+=Cu +Zn2+。电解池中规定与直流电源负极相连的电极为阴极，与直流电源正极相连的电极为阳极。在外电场的作用下，溶液中的H+和Cu2+均移向阴极C棒，但因盐溶液中阳离子得电子能力Cu2+H+，因而发生还原反应Cu2+2e=Cu。同时溶液中失电子能力较强

8、的Cl在阳极Pt表面被氧化，电极反应为2Cl2e=Cl2。总反应方程式为CuCl2= Cu+Cl2。 电解装置C中阳极为活性电极Cu，当阳极不是惰性电极时，电极本身会被强迫失电子而发生氧化反应Cu2e=Cu2+, 生成离子进入溶液，此时溶液中阴离子不能失电子。而阴极上发生还原反应Cu2+2e=Cu, 两极反应速率相等, 溶液中其他离子不发生反应，因而溶液浓度保持不变。装置C中阳极为活性电极Cu，当阳极不是惰性电极时，电极本身会被强迫失电子而发生氧化反应Cu2e=Cu2+, 生成离子进入溶液，此时溶液中阴离子不能失电子。而阴极上发生还原反应Cu2+2e=Cu, 两极反应速率相等, 溶液中其他离子

9、不发生反应，因而溶液浓度保持不变。答案：阴 还原 Cu2+2e=Cu 阳 氧化 Cu2e=Cu2+ 不变【方法论坛】1. 原电池正负极的判断(1) 根据构成原电池的必要条件之一；活泼金属作负极；(2) 根据电子流向或电流方向确定：电子流出的一极或电流流入的一极为负极；(3) 根据氧化还原反应确立: 发生氧化反应(还原剂)的一极为负极。2. 判断金属腐蚀快慢的规律不纯的金属或合金, 在潮湿的空气中形成微电池发生电化腐蚀, 活泼金属因被腐蚀而损耗, 金属腐蚀的快慢与下列两种因素有关; (1) 与构成微电池的材料有关，两极材料的活动性差别越大，电动势越大，氧化还原反应的速度越快，活泼金属被腐蚀的速度

10、就越快。(2) 与金属所接触的电解质强弱有关，活泼金属在电解质溶液中的腐蚀快于在非电解质溶液中的腐蚀，在强电解质溶液中的腐蚀快于在弱电解质溶液中的腐蚀。 一般说来可用下列原则判断: 电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防腐措施的腐蚀3. 原电池原理的应用(1) 金属的防腐在某些特殊的场所, 金属的电化腐蚀是不可避免的, 如轮船在海中航行时, 为了保护轮船不被腐蚀，可以在轮船上焊上一些活泼性比铁更强的金属如Zn。这样构成的原电池Zn为负极而Fe为正极，从而防止铁的腐蚀。(2) 判断金属性的强弱当两种金属构成原电池时，总是活泼的金属作负极而被腐蚀，所以先被腐蚀的金属活泼性较强。(3)

11、加快反应速率当形成原电池之后，反应速率加快，如实验室制H2时, 纯Zn反应不如粗Zn跟酸作用的速率快。4. 电极反应规律(1)阴极：得电子，还原反应 (一般)电极本身不参加反应 一定是电解质溶液中阳离子“争”得电子(2) 阳极：失电子，氧化反应 若为金属(非惰性，Au、Pt除外)电极，电极失电子 若为惰性电极, 电解质溶液中阴离子“争”失电子5. 离子放电顺序离子的放电顺序主要取决于离子的本性，还与离子的浓度、溶液的酸碱性有关。(1) 阳离子放电顺序上述顺序基本上与金属活动顺序一致，即越活泼的金属，其阳离子越难结合电子，但Fe3+氧化性较强，排在Cu2+之前。(2) 阴离子放电顺序若是活泼金属

12、作阳极，因金属失电子能力强，阳极反应则是电极材料本身失电子被氧化，而不是阴离子放电。6. 分析电解问题的基本思路通电前: 电解质溶液中含有哪些阴、阳离子(包括水电离出的H+和OH)。通电时: 阴离子移向阳极，阳离子移向阴极, 结合放电顺序分析谁优先放电。写电极反应式，并结合题目要求分析电解结果，如两极现象、水的电离平衡移动、离子浓度的变化、pH变化等。7. 知识对比(1) 电镀与电解的一般区别 阳极为镀层金属，阳极参加反应 电镀液阳离子(金属)与阳极金属相同 电镀后溶液浓度不变(2) 电离与电解的比较电 离电 解条 件电解质溶于水或 熔化状态下电解质电离后, 再通直流电过 程电解质离解成为 自

13、由移动的离子, 如CuCl2=Cu2+2Cl阴、阳离子定向移动, 在两极上失、得电子成为原子或分子, 如CuCl2=Cu(阴极)+Cl2(阳极) 特 点只产生自由移动 的离子发生氧化还原反应, 生成新物质联 系电解必须建立在电离的基础上通电三池的原理都是电解，但在装置和具体反应上略有差异。(3) 电解池、电镀池、电解精炼池的比较池型电解池电镀池铜的精炼池装置 特征阳极: 惰性电极 阴极: 不一定是 惰性电极阳极: 镀层金属 (M) 阴极：镀件 电镀液：含镀 层金属离子阳极:粗铜 阴极:精铜 电解液:CuSO4溶液电极 反应阳极: 易放电的 阴离子首先放电 阴极: 易放电的 阳离子首先放电阳极：

14、 Mne-=Mn+ 阴极： Mn+ne-=M阳极： Cu2e-=Cu2+ 阴极： Cu2+2e-=Cu 电解质 溶液的 浓度改变不变基本不变(4) 原电池与电解池、电镀池的比较原电池电解池电镀池定义(装 置特点)将化学能转变 成电能的装置将电能转变成 化学能的装置应用电解原 理在某些金 属表面镀上 一层其他金 属的装置反应特征自发反应非自发反应非自发反应装置特征无电源，两极 不同有电源, 两极 可同可不同有电源类别 质性形成 条件1. 活泼性不同 的两极(连接) 2.电解质溶液( 电极插入其中 并与电极自发 反应) 3.形成闭合回路1. 两电极连 接直流电源 2. 两电极插 入电解质溶 液 3

15、. 形成闭合 回路1. 镀层金属接电 源正极, 待镀金属 接电源负极 2. 电镀液必须含 有镀层金属的离 子电极 名称( 电极 构成)负极: 较活泼金 属(电子流出的 极) 正极: 较不活泼 的金属 (或能导 电的非金属)(电 子流入的极)阳极：与电 源正极相连 的极 阴极：与电 源负极相连 的极名称同电解,但有 限制条件 阳极: 必须是镀层 金属阴极: 镀件电极反应负极: 氧化反应, 一般是金属失电子 正极: 还原反应,溶液中的阳离子得电 子或者氧气得电子 (吸氧腐蚀)阳极: 氧化反应, 溶液中的阴离子 失电子, 或电极金属失电子 阴极: 还原反应, 溶液中的阳离子 得电子阳极: 金属电极 失电子阴极: 电镀液中阳离子 得电子电子流向 正极阳极同电解池 溶液中带 电粒子移 动阳离子向正极移动 阴离子向负极移动阳离子向阴极 移动 阴离子向阳极 移动同电解池联 系在两极上都发生氧化和还原反应8. 三种判断(1) 电解池和原电池的判断有外加电源的装置一定是电解池，无外加电源的装置一定是原电池, 多池组合时, 一般是含有活泼金属的池为原电池，其余都是在原电池带动下工