半导体金属沾污问题研究

上传人:j****9 文档编号:45452973 上传时间:2018-06-16 格式:DOC 页数:5 大小:39.50KB
返回 下载 相关 举报
半导体金属沾污问题研究_第1页
第1页 / 共5页
半导体金属沾污问题研究_第2页
第2页 / 共5页
半导体金属沾污问题研究_第3页
第3页 / 共5页
半导体金属沾污问题研究_第4页
第4页 / 共5页
半导体金属沾污问题研究_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《半导体金属沾污问题研究》由会员分享,可在线阅读,更多相关《半导体金属沾污问题研究(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、半导体硅片金属微观污染机理研究进展半导体硅片金属微观污染机理研究进展文章来源:互联网 点击数: 589 录入时间:2006-4-2 减小字体 增大字体郑 宣,程 璇摘要:综述了近 10 年来国内外在半导体硅片金属微观污染研究领域的进展。研究了单金属特别是铜的沉积、形成机理和动力学以及采用的研究方法和分析测试手段,包括对电化学参数和物理参数等研究。指出了随着科学技术的不断发展,金属污染金属检测手段也得到了丰富,为金属微观污染的研究提供了有力的工具。1 引言随着 ULSI 技术的不断向前发展,对半导体硅的表面性质要求也越来越严格。而且电路的集成度日益提高,单元图形的尺寸日益微化,污染物对器件的影响

2、也愈加突出,以至于洁净表面的制备已成为制作 64M和 256Mbyte DRAM 的关键技术1,2。此外有超过 50成品损失率是由硅表面的污染所造成的。硅片上的杂质一般可分为三种:分子型、离子型和原子型。这里主要探讨原子型杂质。原子型杂质主要是指过渡金属或贵金属原子(如 Au、Ag、Cu 等),它们主要来自于硅的酸性刻蚀剂中。原子型杂质主要影响器件中少子寿命、表面的导电性、门氧化物的完整性和其它器件稳定性参数等,特别在高温或电场下,它们能够向半导体结构的本体扩散或在表面扩大分布,导致器件性能下降,产率降低。在工业上,硅表面清洗分为干法和湿法清洗两种,前者是物理方法,后者是化学方法。目前湿法清洗

3、一直占主导地位,因为它对杂质和基体选择性好,可将杂质清洗至非常低的水平。本文综述了几种典型金属在湿法清洗过程中对硅片表面产生的金属微观污染和所涉及的机理研究进展,并讨论了今后该领域的研究方向。2 污染物的形成机理与研究半导体微电子制造过程中,金属污染浓度可达到 1012 1013 atom/cm2。但实际上制造 16Mbyte DRAM要求必须将硅表面金属浓度降低到 11012 atom/cm2 以下。所以研究化学试剂 HF 中金属离子(主要是铜离子)在硅表面的沉积行为和污染机理具有重要的科学价值和实际意义。国外在该研究领域已经做了大量的工作,表 1 为近 10 年来的主要研究成果。大量研究表

4、明,在 HF 介质中,溶液中微量的 Ag+、Cu2 +、Au3 +、Pt2 +、Pd2 + 等贵金属/过渡金属离子均以电化学还原方式沉积在无氧化物的硅片表面,但其沉积机理尚未达成共识。对铜而言,一般认为来自 DHF 溶液中的 Cu2+ 通过氧化还原得到电子而以 Cu 金属的形式沉积在 Si 表面,而硅在 DHF 溶液中的溶解则释放出电子。基本反应为Cu2+ + 2e Cuo E0 = +0.34 V (1)Si+6HFSiF62-+6H+4e- E0 = -0.86 V (2)总反应为2Cu2+ + Si + 6HF 2Cu + SiF62- + 6H+ DE = +1.54 V (vs. N

5、HE) (3)然而,Cheng12等人通过电化学实验发现,氢的还原反应2H+ + 2e H2(g) E0 = +0.00 V (4)是不能忽略的,因为铜在硅片表面上的沉积加剧了氢的还原反应(氢在铜上比在硅上的析出容易),从而促进硅的溶解反应,导致硅片表面粗糙度增加。因此,反应(1)和(4)为两个竞争反应,并与反应(2)一起同时发生在硅/溶液界面上。Hitoshi Morinaga 等人4,通过 AFM 表征发现铜沉积的硅表面有孔洞现象,由此提出了 MIP (metal induced pitting) 机理。这种类似腐蚀机理模型虽然可以较圆满地解释具有更高标准还原电位(同 Si 的还原电位相比

6、)的金属(如 Cu,Ag,Pt 等)优先沉积在 Si 表面,但是有关污染物的化学反应、吸附状态以及污染物与硅表面的微观粗糙度之间的关系等问题尚不清楚,且没有考虑 Si衬底的半导体特性,因此无法解释光照对金属沉积行为的影响以及在有微量卤离子存在时铜的沉积速率明显发生变化的现象。为此 Norga 等人7结合光电化学提出,用能带模型来阐明搀杂类型、光照水平和硅电极上电位对 Cu 沉积速度之间的关系和影响。3 铜对半导体器件性能的影响在硅的制造过程当中铜无处不在,而且随着铜连线代替铝连线,除非可以控制铜的污染水平,否则铜被认为是主要的隐藏污染物,而且目前还没有可靠的技术来检测铜的污染含量。铜对半导体器

7、件物理性能的影响包括有:门氧化物完整性、pn 结上的漏电流和少数载流子寿命等。我们可以利用测试少子寿命来研究半导体硅的微观污染。Norga 等人13通过射频光电导衰减法(RFPCD)测试金属对表面少子寿命的影响时发现,对于铜,金属的表面浓度与表面少子寿命成反比。如果不考虑沉积尺寸,铜污染会增大 Si 表面的复合。如果铜的覆盖率为一常数时,表面少子寿命随沉积尺寸的增大而增加。如果改变沉积条件(掺杂类型和水平,光照、溶液中的离子浓度),它们都会对少子造成影响。 然而到目前为止,定量描述的参数和铜对少子寿命的理论模型尚不清楚,但是可以确认以下几点共识:(1) p 型 Si 比较,Cu 对 n 型硅的

8、少子寿命影响更大;(2)Cu 的沉积会增加少数载流子的复合中心,这是由于形成的 Cu 颗粒形成的能带接近 Si 的能带中心,因而这个缺陷能带可以为少子提供复合通道;(3)尽管铜通常不会形成点缺陷化合物,但这些化合物对于少子复合是活泼的;(4) 在 p 型 Si 中有少量 Cu 扩散后,少子寿命反而提高,而且少子复合的几率也有所下降。4 其他金属污染研究及监测手段1992 年,Ohmi 等人 3,用特殊的金属沉积测试装置,对 Cu, Fe,Ni 等各单金属在固液界面上的沉积行为进行了考察,结果发现,Cu, Ni 在 N2 的气氛中比较容易在固液界面上沉积下来,而 Fe 则不太容易沉积。在相同的实

9、验条件下,作者发现在有空气存在的气氛下,当有自然氧化物生长时,Fe,Ni 会形成金属氧化物,用 TXRF 检测污染过后的硅表面的金属原子浓度,发现在被 Fe,Ni 污染的硅片边缘,其浓度达到 10111012 atom/cm2。1995 年,Torcheux 等人14把硅片分别浸泡在各种金属溶液中,再用 TRXF 检测表面各金属原子浓度,发现 Cu,Ag,Pt 可以选择性地沉积在 Si 上,而其他金属比如 Fe,Ni,Cr,Zn 则检测不到其存在,并从电化学电对(过电位,电流密度)角度出发,阐明了在低过电位和低的电流密度条件下,腐蚀机理可以解释腐蚀优先发生在有晶格缺陷的地方,并导致硅表面粗糙和

10、空洞的形成。1997 年,Chung 等人15通过考察各单金属离子(V3+, Fe3+, Cu2+, Ag+, Hg2+)对 pn 结的影响后发现,在 HF 中加入少量的 HCl,可以降低空洞数目和减少表面粗糙化。他们认为 Cl-的存在会降低 HOMO 能量。表面光电压法(SPV)是一种非破坏性可全片扫描测量硅抛光片少数载流子扩散长度及金属杂质含量的先进方法。利用这种方法可以测量 p 型硅抛光片少子扩散长度及铁杂质含量的研究。该方法不但是研究硅材料性能的有利手段,同时也进入了集成电路和硅抛光片生产系统,已成为必不可少的测量工具。罗俊一等人16利用 SPV 研究抛光硅片制造中铁污染的来源,发现

11、650消除热施主的热处理过程是引入金属污染的重要来源。硅表面微量杂质的检测是十分困难的,分析手段和形态分析也很有限,较多采用 SIMS、DLTS(深能级瞬态谱)、MOS 电容法测量载流子产生寿命和雾度(Haze)。最近在检测金属污染方法上取得了一些发展,例如利用少子寿命13,16和电化学交流阻抗技术12来现场检测硅片表面铜污染等。5 结论目前,该领域中的研究多集中在单金属(特别是铜)的污染范围,而对多金属污染研究报道较少。有的作者从硅的物理特性出发,有的偏重于化学性质的考察,目前对金属的污染机理尚没有定论。笔者认为在研究过程中,两者应该结合起来考虑,特别可以利用电化学的手段,从光电化学的理论出

12、发,为半导体硅片金属微观污染机理研究开拓新的思路。而且随着科学技术的发展,检测金属污染手段也得到了很大的丰富,但大部分仪器设备都比较昂贵,有的操作起来需要特殊技巧,并且目前在现场监测技术方面尚没有很大的突破。参考文献:1 OHMI T.Total room temperature wet cleaning for Si substrate surfaceJ.The Electrochemical Society,1996,143:2957-2964.2 OKUMURA H,AKANE T,TSUBO Y. Comparison of conventional surface cleaning

13、methods for Si molecular beam epitaxyJ, The Electrochemical Society,1997,144:3765-3768.3 OHMI T,IMAOKA T,SUGIYAMA I.Metallic impurities segregation at the interface between Si wafer and liquid during wet cleaningJ. The Electrochemical society,1992,139:3317-3335.4 MORINAGA H,SUYAMA M,OHMI T. Mechanis

14、m of metallic particle growth and metal-induced pitting on Si wafer surface in wet chemical processingJ.The Electrochemical Society,1994,141:2834-2841.5 CHYAN O M R,CHEN J J,CHIEN H Y, et al. Copper deposition on HF etched silicon surface: Morphological and kinetic studiesJ.The Electrochemical Socie

15、ty,1996,143:92-96.6 JEON J S,TAGHARAN S,PARKS H G, et al. Electrochemical investigation of copper contamination on silicon wafer from HF solutionsJ. The Electrochemical Society, 1996,143: 2870-2875.7 NORGA G J, PLATERO M, BLACK K A, et al. Mechanism of copper deposition on silicon from dilute hydrof

16、luoric acid solutionJ.The Electrochemical Society,1997,144:2801-2810.8 CHOPRA D, SUNI I I, An optical method for monitoring metal contamination during aqueous processing of silicon wafersJ.The Electrochemical Society, 1998,145:1688-1692.9 LOEWENSTEIN L M, MERTENS P M.Adsorption of metal ions hydrophilic silicon surface from aqueous solution: Effect of PHJ, The Electrochemical Society 1998,145:2841-2846.10 CHENG X, LI G, KNE

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 初中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号