多种显色剂的配制

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1、显色剂及其配制方法显色剂及其配制方法 为了检测一些物质的存在，可以使用显色的方法，以下，可以作为参考碘： 不饱和或者芳香族化合物配制方法 在 100ml 广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。或者在瓶中，加入 10g 碘粒，30g 硅胶 紫外灯含共厄基团的化合物，芳香化合物硫酸铈：生物碱配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁苯酚类化合物配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性配制方法 0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸配制方法 1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮

2、 配制方法12g 二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇 香草醛(香兰素)广谱配制方法 15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期 3 个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa=5.0配制方法 在 100ml 乙醇中，加入 0.04g 溴甲酚绿，缓慢滴加 0.1M 的 NaOH 水溶液，刚好出现蓝色即至。钼酸铈广谱配制方法 235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 +

3、15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1广谱配制方法 135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法 茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80) 磷钼酸(PMA)广谱配制方法 10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇 用于有机液体较强的去水剂用于有机液体较强的去水剂 试剂*与水形成的化合物注 Na*NaOH,H2用于烃和醚的去水很出 色;不得用于人和卤代烃 CaH2Ca(

4、OH)2 , H2最佳去水剂之一;比 LiALH4 缓慢但效率高相 对较安全.用于烃,醚,胺, 酯,C4 和更高级的 醇 (勿用于 C1,C2,C3 醇), 不得用于醛和活泼羧基 化合物 LiALH4*LiOH,AL(OH)3,H2只使用于惰性溶剂烃基, 芳基卤(不能用于烷基卤) ,醚;能与任何酸性氢和 大多数功能团(卤,?基, 硝基,等等)反应.使用时 要小心;多余者可慢慢加 入乙酸乙酯加以破坏. BaO 或 CaoBa(OH)2 或 Ca(OH)2慢而有效;主要适用于醇 类和醚类,但不易用于对 强碱敏感的 化合物 P2O5HPO3,H3PO4,H4P2O7非常快而且效率高,高度 耐酸,建议

5、先预干燥.仅 用于惰性化合物(尤其适 用于烃,醚,卤代烃,酸, 酐)有机化合物的鉴别有机化合物的鉴别 在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物，分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况，一是设法将杂质转化为所需的化合物，另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离（分离后的化合物不必再还原）。鉴别是根

6、据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件：（1） 化学反应中有颜色变化（2） 化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）（3） 反应产物有气体产生（4） 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆，将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结，并对典型例题进行解析。一各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。2含有炔氢的炔

7、烃：（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。5醇：（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别 6 个碳原子以下的醇）；（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。6酚或烯醇类化合物：（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7羰基化合物：（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基

8、苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。 8甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。9胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在 NaOH 溶液中反应，伯胺生成的产物溶于 NaOH；仲胺生成的产物不溶于 NaOH 溶液；叔胺不发生反应。（2）用 NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物

9、，叔胺生成绿色固体。10糖：（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。二例题解析例 1用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和 2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而 2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此，上面一组化合物的鉴别方法为：例 2用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和 2-氯丙烷。分析：上

10、面三种化合物都是卤代烃，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，但由于三种化合物的结构不同，分别为苄基、二级、一级卤代烃，它们在反应中的活性不同，因此，可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为：例 3用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：（1）

11、将化合物各取少量分别放在 7 支试管中，各加入几滴 2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。（2） 将 4 种羰基化合物各取少量分别放在 4 支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是 2-戊酮和3-戊酮。（3） 将 2 种醛各取少量分别放在 2 支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。（4） 将 2 种酮各取少量分别放在 2 支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为 2-戊

12、酮，无黄色沉淀生成的是 3-戊酮。（5） 将 3 种醇和酚各取少量分别放在 3 支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。（6） 将 2 种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇。例 4用化学方法鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺。分析：上面三种化合物都是脂肪胺，分别为伯、仲、叔胺。伯胺和仲胺在氢氧化钠溶液存在下，能与苯磺酰氯发生反应，生成苯磺酰胺。伯胺反应后生成的苯磺酰胺，因其氮原子上还有一个氢原子，显示弱酸性，能溶于氢氧化钠而生成盐；仲胺生成的苯磺酰胺中，其氮原子上没有氢原子，不溶于氢氧化钠而呈固体析出；叔

13、胺不发生反应，因此，可用此反应（兴斯堡反应）鉴别三种化合物。鉴别方法如下： 例 5用化学方法鉴别葡萄糖、果糖、蔗糖。分析：上面三种化合物都是糖，葡萄糖、果糖是单糖，具有还原性，能被托伦试剂和斐林试剂氧化，而蔗糖是非还原性双糖，因此，可用托伦试剂和斐林试剂将蔗糖与葡萄糖、果糖区别；葡萄糖是醛糖，可被溴水氧化，而果糖是酮糖，不被溴水氧化，因此，溴水可将二者区别。鉴别方法如下：萃取水溶液常用溶剂萃取水溶液常用溶剂 B.P.（） 可燃性*毒性 *注苯80.133易成乳浊液*;很适宜从缓 冲液中提取生物碱及酚类 2丁醇99.513高沸点;很适宜从缓冲液中提 取水溶性物质正丁醇118.013水饱和后使用,

14、为常用从水中 萃取中等极性物质的浓剂. 四氯化碳76.504易干燥;很适宜非极性物质 氯仿61.704能形成乳浊液 易干燥 二乙醚34.542能吸收大量水; 优良的通用 溶剂 二异丙醚6952长期储存后能形成爆炸性过 氧化物;很适宜从磷酸盐缓冲 的溶液中提取羧酸 乙酸乙酯77.131吸附大量水;很适宜极性物质 二氯甲烷4001会形成乳浊液,易干燥 正戊烷36.141烃类易于干燥 正己烷6941对于极性物质均为不良溶剂 正庚烷98.431 3-溴溴-2-乙氧基乙氧基-3,4-二氢二氢-2H-吡喃吡喃-6-酰胺的合成酰胺的合成 将 1 (232 mg, 1 mmol)溶解在 CH2Cl2 (1 m

15、l)中，冷却到 0 度，依次加入双氧水(30%, 0.5 ml), 四丁基硫酸氢铵 (70 mg)，氢氧化钠水溶液 (20%, 0.38 ml)。将反应液升温至室温，搅拌 1 小时，加入二氯甲烷(15 ml)，分出有机层，饱和食盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，浓缩，拄分离(AcOEt/Hexane = 3:1)得到产品 2 200 mg (80%) . Rf (AcOEt): 0.50. M. p. 141-142 deg.C.1-苯并咪唑苯并咪唑-1-苯并三氮唑甲烷的合成苯并三氮唑甲烷的合成 1-羟甲基苯并三氮唑 (2.98 g, 20 mmol)溶解在温乙醇(50 ml)中，加入苯并咪唑(2.36 g, 20mmol)，加热回流，TLC 跟踪，反应完全后，冷却至 5 度保持过夜，过滤，用冷的乙醚洗涤，再用乙醇重结晶，得到 4.18 g (84.0 %) 白色晶体。M.p. 92-93 deg.C. TLC (EtOAc): Rf 0.30.