早产儿的临床表现及并发症

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1、早产儿的临床表现及并发症早产儿的临床表现及并发症 2008-3-21 39健康网社区胎龄越短,婴儿体重越小身长越短。胎龄在37足周以前出生的活产婴儿 称为早产儿或未成熟儿 (premature infant) 。其出生体重大部分在2,500g以下,头围在33cm一下。【临床表现】1.早产儿越早产则皮肤越薄嫩、组织含水量多、有凹陷性压痕、色红、皮下脂肪少、肌肉少、指甲短 软,同时躯干部的胎毛越长、头部毛发则越少且短,头较大,囟门宽,耳壳平软与颅骨相贴,胸廓软, 乳晕呈点状,边缘不突起,乳腺小或不能摸到。腹较胀,阴囊发育差。男性早产儿的睾丸常在外腹股沟 中,在发育过程中渐降至阴囊内。女性越早产者则

2、其小阴唇越分开而突出。手足底皱痕少。2.体温调节困难且不稳定 利用其产热的作用受到限制,肌肉少,张力低,不能改变姿态以缩小失热 的面积。另一方面,由于汗腺发育不成熟,出汗功能不全,亦容易发生体温过高。3.抵抗力弱 对各种感染的抵抗力极弱,即使轻微的感染可酿成败血症等严重后果。4.早产儿的呼吸快而浅,并且常有不规则间歇呼吸或呼吸暂停。哭声很小,常见青紫。5.早产儿吮奶及吞咽能力均弱,贲门括约肌松弛,易致呛咳,吐、泻及腹胀。6.当外伤、缺氧、感染、凝血机转受碍,往往易出血而且较重。脑部血管尤易受伤而出血。有时亦可 出现原因不明的肺出血。7.早产儿对胆红素的结合和排泄不好,其生理性黄疸维持的时间较足

3、月儿为长,而且较重。由 于早产儿的肝脏不成熟,肝功能不全,凝血酶原第因子、第因子、第因子等均较足月儿为低,故 凝血机制不健全,容易出血。铁及维生素A、D的储存量减少,易得该种营养缺乏症。使肝糖原变成 血糖的功能减低,因而在饥饿时血糖易于过低而发生休克。合成蛋白质的功能不好,可因血浆蛋白低 下而形成水肿。8.由于肾小球、肾小管不成熟,肾小球滤过率低,尿素、氯、钾、磷的清除率也低,蛋白尿较为多见。 早产儿出生后体重下降较剧,并且易因感染、呕吐、腹泻和环境温度的改变而导致酸碱平衡失调。9.中枢未成熟,哭声微弱,活动少,肌张力低下,神经反射也不明显,咳嗽、吮吸、吞咽等反射均差。10.早产儿体重增长的倍

4、数较足月儿为大,1岁时足月儿的体重大致等于初生时的3倍,15012000g早 产儿1岁时的体重可达初生时的5倍半,10011500g者可达7倍。11.早产儿通过母体胎盘来的IgG量少,自身细胞免疫及抗体IgA、D、E、G、M合成不足,补体水平 低下,血清缺乏调理素,故对感染的抵抗力较弱,容易引起败血症。【并发症】1.临床表现为青紫、呼吸暂停、嗜睡、惊厥、尖叫、肌无力及眼球异常转动等症状。2.本病主要见于是产儿以及剖宫产的新生儿。成熟度越差,此病的发生率也越高。3.它与低蛋白血症、缺氧、低血糖、感染等有关,特别由于肝缺少葡萄糖醛酸转化酶,形成能排泄的 结合胆红素的功能低下所致。4.约7%的早产儿

5、发生脑室内出血(IVH)或脑室周围白质软化(PVL),而达50%。5.往往有贫血现象。由于早产儿铁的储存不足,出生后1个月以后血清铁量急剧下降。发育太快,需 要血量增加,但造血功能较差,未能赶上体重增加的速度。6.钙、磷及维生素D的储存较少。吸收脂肪及脂溶性维生素的功能较差。由于生长太快,钙磷的一般供给量往往不能满足需要。7.早产儿体温调节功能差,体表面积相对地大,皮肤较薄,血管丰富,易于散热,而棕色脂肪的量又 少等因素易患硬肿症。8.吸入高浓度的氧,可使动脉血氧张力上升到13.3kPa(10mmHg)以上,视网膜血管因此发生痉挛,导 致视网膜缺血损伤,引起纤维组织增生而失明。对早产儿必须用氧时,要注意适当的氧浓度和用氧时间。(实习编辑:陈晓双)

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