循环系统药物教案

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1、重庆医药高等专科学校教案(首页)重庆医药高等专科学校教案(首页)课程:课程:药理学单元(章)单元(章)第二十三章、第二十四 章课题:课题:抗心绞痛药学时学时1教学资源:教学资源:多媒体 药理学人民卫生出版社第六版 主编王开贞教学类型:教学类型:理论专业班专业班次次授课日期授课日期知识与能力要求:知识与能力要求:1、掌握硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平抗心绞痛的作用和应用。2、熟悉抗心绞痛的合并应用。重难点:重难点:抗心绞痛药物硝酸甘油的作用及用途。课后记:课后记:任课教师:任课教师: 教研室主任:教研室主任: 年年 月月 日日教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注第二十三章 抗心绞痛药

2、定义:心绞痛分型基本病因:诱发因素:劳累、激动等临床表现:第一节 硝酸酯类药硝酸甘油体内过程药理作用:( 1 )降低心肌耗氧量( 2 )改善冠脉循环,增加心肌缺血区的血液灌流( 3 )抑制血小板聚集作用机制:临床用途:( 1 )防治心绞痛:( 2 )治疗急性心肌梗死:( 3 )治疗难治性心功能不全不良反应:第二节 受体阻断药普萘洛尔药理作用:1、降低心肌耗氧量2、改善缺血区心肌供血3、改善心肌代谢临床用途:稳定型和不稳定型心绞痛。第三节 钙通道阻滞药硝苯地平第四节 临床用药原则教学方法通过临床病例 引入正文指出发作时的 典型症状,便 于及时救治。对主要作用要详细讲解清楚指出正确的给药途径简单提

3、示比较硝酸甘油、 受体阻断药、 钙通道阻滞药 的作用和应用。教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注复习旧课展示目标,板书标题,引导达标。概述心绞痛的定义,基本病因、诱发因素,临床表现。精讲硝酸甘油抗心绞痛作用机制和临床用药特点。概述普萘洛尔抗心绞痛的作用和特点。简述硝苯地平抗心绞痛的作用原理重庆医药高等专科学校教案(首页)重庆医药高等专科学校教案(首页)课程:课程:药理学单元(章)单元(章) 第二十章、第二十二章课题:课题:治疗充血性心律衰竭的药物学时学时2教学资源:教学资源:多媒体 药理学人民卫生出版社第六版 主编王开贞教学类型:教学类型:理论专业班专业班次次授课日期授课日期知识

4、与能力要求:知识与能力要求:1、掌握强心苷的药理作用,作用原理、临床应用、不良反应及其防治。2、熟悉减轻心脏负荷药,血管紧张素转化酸抑制药治疗慢性心功能不全的药理依据和选药。重难点:重难点:强心苷的正性机肌力作用,利尿药的作用部位 强心苷的毒性反应及其防治课后记:课后记:任课教师:任课教师: 教研室主任:教研室主任: 年年 月月 日日教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注第二十二章 抗慢性心功能不全药 第一节 正性肌力药 一、强心苷 体内过程 分类 药理作用 1.正性肌力作用 2.负性频率作用 3.影响心肌电生理特性 4.影响心电图 5.影响神经-内分泌功能 6.利尿作用 作用机制

5、: 强心苷能选择与心肌细胞膜上强心苷受体 Na+-K+-ATP 酶的 亚单 位相结合,轻度抑制该酶活性,使 Na+-K+交换受阻,细胞内 Na+量增多,K+ 量减少。导致 Ca2+内流增加,使更多的 Ca2+在心肌兴奋-收缩耦联中发挥作用, 从而导致心肌收缩力增强。 临床用途 1.慢性心功能不全 2.心房颤动和心房扑动 3.阵发性室上性心动过速毒性反应及其防治 不良反应 1.心脏毒性反应 2.神经系统反应 3.胃肠反应 中毒防治:(1)去除中毒诱因;(2)警惕中毒先兆:停用强心苷;(3)治疗快速型 心律失常,补充 K+;(4)治疗缓慢型心律失常,用阿托品解救;(5)致死性中毒 用地高辛抗体 F

6、ab 片段。 第二节 减轻心脏负荷药 一、利尿药 二、血管扩张药 第三节 血管紧张素转化酶 抑制药 第四节 1受体阻断药 比索洛尔 美托洛尔 卡维地洛教学方法 复习提问:硝酸甘油抗心绞痛的特点?充血性心理衰竭的病理特征? 展示目标 详述强心苷的体内过程、药理作用精讲点拨强心苷的临床用途和毒性反应的防治案例引出新 课重点讲解正 性肌力作用 作用原理中毒的标志 是什么?防治措施有 哪些?强调心衰的 治疗是一个 综合治疗的 过程,需多 管齐下才可 行教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注概述减轻心脏负荷药和血管紧张素转化酶抑制药、1受体阻断药在心力衰竭 中的应用重庆医药高等专科学校教案(

7、首页)重庆医药高等专科学校教案(首页)课程:课程:药理学单元(章)单元(章) 第二十一章课题:课题: 抗高血压药学时学时2教学资源:教学资源:多媒体 药理学人民卫生出版社第六版 主编王开贞教学类型:教学类型:理论专业班专业班次次授课日期授课日期知识与能力要求:知识与能力要求:1 熟悉抗高血压药物分类。 2 掌握肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞药、利尿降压药和血管紧张素转化酶抑制药的 降压作用、应用与不良反应。 3 了解中枢性交感神经抑制药、血管扩张药的降压作用特点和应用。 4 熟悉抗高血压药物的用药原则。重难点:重难点:常用的高血压药物种类和作用 教学难点:血压的调节机制课后记:课后记:任课教师

8、:任课教师: 教研室主任:教研室主任: 年年 月月 日日教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注第十六章 抗高血压药物 概述:高血压 定义 第一节 抗高血压药分类 表 16-1 第二节 一线抗高血压药一、利尿药 氢氯噻嗪 降压作用 作用机制 临床用途 不良反应 二、 受体阻断药 普萘洛尔 降压作用 作用机制 临床用途 不良反应 三、血管紧张素转化酶抑制药 (一)短效类 卡托普利 体内过程 药理作用: 1、降压作用 2、靶器官保护作用 作用机制: 1、抑制血管紧张素转化酶 2、抑制激肽酶 II 3、神经- 内分泌调节作用 临床用途 1、高血压 2、难治性心功能不全 不良反应: 1、低血

9、压 2、刺激性干咳 3、过敏反应 4、血管神经性水肿 (二)长效类 依那普利、苯那普利 作用、特点 四、血管紧张素 II 受体阻断药 洛沙坦、缬沙坦 体内过程 药理作用 临床用途 不良反应 五、钙通道阻滞药 氨氯地平、硝苯地平 六、1 受体阻断药 哌唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪以临床病 例引出新 课比较法: 注意新标 准与旧标 准的差别。让同学举 出一些常 见的使用 药物。注意普萘 洛尔的副 作用和禁 忌症血管紧张 素转化酶 抑制药、 血管紧张 素 II 受体 阻断药的 优势有哪 些?哪一 类更好? 为什么?降压作用 临床用途 不良反应 第三节 二线抗高血压药 一、中枢性降压药 可乐定、莫索尼定、

10、甲基多巴 药理作用 临床用途 不良反应 二、血管平滑肌舒张药 肼屈嗪、硝普钠 药理作用 作用机制 临床用途 不良反应 三、钾通道开放药 钾通道开放药、吡那地尔、米诺地尔、二氮嗪 四、影响交感神经递质药 利血平 第四节 临床用药原则 教学方法 复习旧课提问:高血压的分型? 展示目标,板书标题,引导达标。 以体循环动脉压升高为主要表的并影响心,脑,肾和视网膜等器官,甚 至造成功能衰竭的常见病。 收缩压140mmHG,舒张呀90mmHG 遗传,性别,职业工作环境,生活习惯等继发性、原发性 BP 升高,头 晕,头痛,心脑血管病变形成因素-心输出量和外周阻力调节因素- 神经,体液概述抗高血压药的分类 详

11、述一线抗高血压药 回顾性介绍利尿药、 受体阻断药理作用、降压特点。 精讲血管紧张素转化酶抑制药的作用原理 通过复习系统了解其作用机理。 1、抑制循环中的 2、抑制局部组织的 3、减少缓激肽的降解 比较性概述其它类一线抗高血压药的降压特点 比较性的重点介绍二线抗高血压药:可乐定、甲基多巴、肼屈嗪、硝普 钠、米诺地尔、利血平的降压作用特点 小结:临床用药原则硝普钠的 降压特点 及使用注 意事项有 哪些?利血平类 药物的缺 点是什么?重庆医药高等专科学校教案(首页)重庆医药高等专科学校教案(首页)课程:课程: 药理学单元(章)单元(章)第 22 章课题:课题: 抗心律失常药学时学时2教学资源:教学资

12、源:多媒体课件 药理学人民卫生出版社第六版 主编王开贞教学类型:教学类型: 理论专业班次专业班次授课日期授课日期知识与能力要求:知识与能力要求: 1 1、 掌握常用抗心律失常药的特点与应用及不良反应。掌握常用抗心律失常药的特点与应用及不良反应。 2 2、 熟悉心肌电生理及心律失常的病理基础。熟悉心肌电生理及心律失常的病理基础。 3 3、 了解其它抗心律失常药的特点。了解其它抗心律失常药的特点。重难点:重难点: 心肌电生理及心律失常的病理基础。心肌电生理及心律失常的病理基础。课后记:课后记:任课老师任课老师 : 年 月 日 教研室主任教研室主任: 年 月 日教教 学学 内内 容容 及及 方方 法

13、法备备 注注心律失常是心动频率和节律的异常。可分为两类,即缓慢型:包括心动过缓,传导阻滞等。用阿托品或异丙肾上腺素治疗。过速型:包括房性早搏、房性心动过速、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动过速及室性颤动等,是本节讨论的药物。第一节 心律失常的电生理学基础一、正常心肌电生理(一)心肌细胞的动作电位(Ap)和静息电位(Rp) P167 图22-1。(二)心肌细胞电生理特性1、自律性:4 相自动去极化。2、传导性:(1)膜电位水平(2)O 相去极速率 P167 图 22-1。3、有效不应期(ERP)数值大,心肌不起反应的时间延长,不易发生快速型心律失常 P168 图 22

14、-4。二、心律失常发生的电生理学机制(一)冲动形成障碍1、自律性增高:自律细胞 4 相除极速度加快,最大舒张电位变小或阈电位变大均可使冲动形成增多。2、后除极和触发活动:根据后除极发生的时间不同,可将其分为早后除极(EAD)和晚后除极(DAD) P169 图 22-5。(二)冲动传导障碍1、单纯性传导障碍:包括传导减慢,传导阻滞及单向传导阻滞。2、折返激动:指一个冲动沿着曲线的环形通路返回到其起源的部位,并可再次激动而继续向前传播的现象。是起引心律失常的重要原因之一。 P169 图 22-6。第二节抗心律失常药的基本电生理作用及药物分教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注类(一)降

15、低自律性:通过增加最大舒张电位,或减慢 4 相自动除极速率,或上移阈电位等。(二)减少后除极与触发活动:1、减少早后除极;2、减少晚后除极。(三)改变膜反应性而改变传导性,终止或取消折返激动。1、增强膜反应性加快传导,取消单向传导阻滞,终止折返激动。2、降低膜反应性减慢传导,变单向阻滞为双向阻滞而终止折返激动。(四)延长不应期终止及防止折返的发生,影响不应期的三种情况。1、延长 APD、ERP,而以延长 ERP 更为显著,为绝对延长ERP。2、缩短 APD、ERP 而以缩短 APD 更为显著,为相对延长ERP。3、使相邻细胞不均一的 ERP 趋向均一化。二、抗心律失常药的分类 四类I 类药:钠通道阻滞药,根据阻钠通道情况又分为 IA、IB、IC类。II 类药:-肾上腺素受体阻断药。III 类药:延长复极(APD)的药物。IV 类药:钙拮抗药。其他类药:腺苷。第三节 常用抗心律失常药一、I 类药钠通道阻滞药(一)IA类药 奎尼丁 中度阻钠作用抑制心肌细胞膜上 Na+通道。教教 学学 内内 容容 及及 方方 法法备备 注注1、降低自律性,减少异位起搏细胞 4 相 Na+内流。2、减慢传导、

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