兽医产科学3

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1、兽医产科学内 蒙 古 农 业 大 学 兽医学院 俊 平 4308539 13848137992 017/2/1 1 2011 第 三 章 受 精 精是精子进入卵子,二个细胞 (精子、卵子 )互相融合,最后形成一个新的细胞 合子 (合子,受精卵 )的一系列复杂的生理过程。合子是新的个体发育的起点,它包含双亲的遗传物质。 绝大多数哺乳动物的精子和卵子都携带单倍体染色体,通过精 性繁殖 方式繁衍种族。受精过程包括一系列严格按照顺序完成的 步骤 :即 精 识别与结合 , 精 多精子入卵阻滞 , 雄原核与雌原核发育和融合 。在受精过程中精子和卵子都要经过复杂的形态、生化变化为受精做准备;精子和卵子的结合

2、 恢复了物种细胞原有的二倍体染色体 ,激活卵子并开始分裂,受精卵发育为胚胎,故受精在生物学上具有非常重要的意义 配子在受精前的准备 受 精 过 程 2017/2/1 3 2011 配子在受精前的准备 配子的运行 精子在受精前的准备 卵子在受精前的变化 2017/2/1 4 2011 配子在受精前的准备 017/2/1 5 一、配子的运行 精子在雌性生殖道内的运行 卵子在输卵管内的运行 011 精子在雌性生殖道内的运行 自然交配或人工授精时精子只能到达阴道、子宫颈或子宫内,但精子进入母畜生殖道后,很快就有精子到达输卵管壶腹部 (受精部位 ),一般牛、羊为 2 15 24 15 20 至死精子也可

3、到达 2017/2/1 配子在受精前的准备 2011 精子运行机理 精子在子宫颈内的运行 精子在子宫颈内的运行与宫颈肌的收缩作用 、 精子主动泳动 及 来自精液和雌性生殖道内的一系列酶 的作用有关 子宫颈粘膜有许多 纵行皱襞 ,而 牛羊 则许多纵行皱襞又构成具有 螺旋状横瓣结构 (横行沟槽的复杂系统 ),发情时,非纤毛细胞分泌大量 粘液 ,构成许多水样微胶粒结构,射精后,一部分活精子可穿过这种水样粘液的微胶粒空隙,徙移入子宫,另一部分活精子顺着微胶粒的方向 (指向分泌细胞 ),进入 子宫颈腺窝 而贮存起来 精子贮库 2017/2/1 配子在受精前的准备 2011 配子在受精前的准备 酶系作用

4、:精子容易通过 临近排卵期的子宫颈粘液 ,而不能通过黄体期的子宫颈粘液,这是由于发情时宫颈中高粘稠度的类粘蛋白被蛋白水解酶系分解而变得稀薄。蛋白水解酶系包括 顶体素 ( 精浆蛋白水解酶 和 蛋白水解酶抑制物 。 宫颈肌的收缩作用 :能 推动 精子向前运行,受 颈中的 部分来自射精后的精清。 精子的主动泳动 :接近排卵时,子宫颈粘液中的低分子量有机物,包括游离氨基酸、葡萄糖、麦芽糖和甘露糖等,可以为精子泳动提供 能量 。精子的主动泳动可促进精子在宫颈粘液中的 穿行 ,但精子的主动泳动所起的作用还不是主要的。 2017/2/1 8 2011 配子在受精前的准备 宫颈 精子进入受精部位的第一道栅栏及

5、贮库,可阻止过多精子进入子宫,如绵羊射精 30亿,进入子宫却不足 100万。 宫颈粘液 :过滤、选择, 栅栏 子宫颈隐 (腺 )窝 : 贮库 2017/2/1 9 2011 配子在受精前的准备 2017/2/1 10 2011 精子在子宫内的运行 发情时,尤其是交配时, 子宫肌层收缩增强 ,对精子进入和通过子宫到达宫管接合部起着重要作用,子宫的 收缩波 由宫颈传向输卵管,推动着子宫液体的流动,从而带动宫管接合部。此外,大量精子 集聚 在子宫内膜 腺窝 处,阻挡了一部分精子进入输卵管 (缓慢释放 ),而且诱导子宫内膜的白细胞反应,增强对死精子及过多精子的吞噬作用。子宫内膜腺 子宫内膜腺 构成了精

6、子的 第二道栅栏 ( )和 第二道贮库 ( ) 2017/2/1 配子在受精前的准备 1 2011 配子在受精前的准备 宫肌的收缩 对精子在子宫中的运行起着重要作用。其收缩的 方向、幅度及频率 受神经、激素的调节。在发情周期, 雌激素 水平升高是引起子宫收缩的主要原因。母牛在发情期由收缩引起的子宫内压差约为 1 子宫收缩的频率而言,已知发情早期和晚期 去甲肾上腺素和肾上腺素 均能增加收缩的频率。子宫肌的收缩还受着 催产素和前列腺素 的影响。交配前后性行为的刺激,包括视觉、听觉、嗅觉、爬跨等动作,以及生殖器对子宫颈的机械性扩张等,均可通过脑传至垂体神经部,引起催产素的释放。催产素一方面能直接促进

7、子宫肌收缩,另一方面又能促进前列腺素的合成和释放,从而更加促进子宫肌的收缩。在发情期,雌激素能增强子宫肌对催产素的敏感性。 2017/2/1 12 2011 配子在受精前的准备 精子在输卵管内的运行 精子和卵子逆向运动,在输卵管壶腹部相遇。输卵管壶峡连接部上方的 蠕动和逆蠕动 引起的 回旋式运动 、 峡部的缩张 和 纤毛的摆动引起的液流 ,促使精子向壶腹部受精部位运行。此外,获能精子 主动运动的加强 ,也许对精子通过峡部进入壶腹部起到一定作用。 精子在输卵管峡部后段滞留的时间长短与从交配到排卵间隔时间的长短有一定关系。在该部位滞留时,精子可以通过顶体区吸附在输卵管壁上,不能吸附的精子或者死亡,

8、或者失去受精能力。在母畜接近排卵时,精子脱离输卵管壁,开始主动向壶腹部泳动而与卵子结合。进入输卵管峡部的精子,只有极少数可继续向壶腹部泳动 。 2017/2/1 13 2011 配子在受精前的准备 了上述机理外,精子在雌性生殖道中的运动还可能与 卵子 释放的 某些因子对精子的吸引 有关。在许多非哺乳类动物,精子具有 趋化现象 。例如海胆的卵子可以释放一种具有吸引作用的物质来吸引精子,哺乳动物也可能存在有这种现象,例如人的精子可聚集在人的卵泡液中,而且这种聚集与卵子能否受精有很大关系。由此表明,卵泡液中就可能存在有某种吸引精子的趋化因子。 2017/2/1 14 2011 配子在受精前的准备 子

9、在输卵管中的运行 输卵管肌层的收缩活动 (蠕动和逆蠕动 )、 粘膜皱襞及输卵管系膜的复合收缩 ,以及 上皮纤毛活动引起的液流运动 等因素,对精子的运行起着重要作用,这是一个方面。另外, 宫 成精子运行的第三道栅栏 ( ),而输卵管粘膜 (峡部 形成的复杂 皱襞状结构 (小室 ),又构成精子的 第三道贮库( ),从而使得许多精子不能到达受精部位,并可使精子逐步释放。 2017/2/1 15 2011 配子在受精前的准备 2017/2/1 16 2011 . . 12 cm . 017/2/1 17 2011 . . ) ) 017/2/1 19 2011 . 层 1. . 配子在受精前的准备 精子运行速度、到达输卵管壶腹部的时间和精子数 哺乳动物精子从射精部位运行至壶腹部的速度一般都很快,仅需 数分钟至数十分钟 ,在不同动物之间差异并不明显 (表 )。精子运行速度受许多因素的影响,除 激素 的影响外,还与 授精方式 不同有关。如牛在人工授精时仅需 自然交配时则需15外 免疫学作用 对精子的运行也有一定影响,已知精子含有种特异性的精子 表面抗原 ,在子宫颈粘液中可形成相应抗体,抗原抗体作用则使运行至子宫腔内的异种精子发生 凝集 而降低其活动性

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