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1、配伍题1，压力中国药典采用的法定计量单位符号为：E， MPa。放射性活度中国药典采用的法定计量单位符号为：B，GBq。波数中国药典采用的法定计量单位符号为：C，cm-1. 2，不超过20： D，阴凉处。指 2-10： E 冷处。将容器密闭，以防止尘土及异物进入：B，密闭。3，中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的：D，百分之一。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的：B，+-10%。称取 2g 指称取重量可为：A，1.5-2.5g。4，美国药典：B，USP；日本药局方：A，JP；欧洲药典： E，Ph。Eur。1，2.2252 修约至小数点后两位为：B，2.23。2.2150
2、 修约至小数点后两位为：A，2.22。2.2161 修约至小数点后两位为：A，2.22。2.2349 修约至小数点后两位为：B，2.23。2，一般按信噪比3:1 来确定： A，检测限。测得量 -样品含量 /加入量 100%：C，回收率。一般按信噪比10:1 来确定： B ，定限量。测得量 /加入量 100%：C，回收率。1，偏振光旋转的角度：C，旋光度。熟悉旋光度，熔点，PH 值的含义。物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度：B，熔点。溶液中氢离子活度的负对数：D，酸度。2，熔点： D，用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度。熟悉测定项目的应用。旋光度： E，可用于药物的鉴别、检查和含量的
3、测定。空白试验： B，不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作。3，比旋度符合为：A， 【 a】td；分离度符合为：B，R；表示溶液的酸度用：D，ph。1，盐酸滴定液：C，无水碳酸钠；硫代硫酸钠滴定液：D，重络酸钾；亚硝酸钠滴定液：B，对氨基苯磺酸；氢氧化钠滴定液：E，邻苯二甲酸氢钾。2，盐酸普鲁卡因：B，亚硝酸钠滴定液；苯巴比妥： E，硝酸银滴定液；地西泮： A，高氯酸滴定液。3，硫酸阿托品原料药的含量测定：D，样品加冰醋酸与醋酐后，用高氯酸滴定液滴定；硫酸阿托品片的含量测定：E，利用药物的阳离子（BH+ ）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定；盐酸吗啡原料药含量测定： D。4
4、，碘量法测定VC 的含量，应选：C，淀粉指示剂；掌握滴定方法指示剂的应用。非水酸量法测定乙琥胺的含量，应选：E，偶氮紫指示剂。5，酸碱滴定法：A，酚酞；碘量法：B，淀粉；铈量法：D，邻二氮菲。6，硝苯地平：D；盐酸利多卡因：E；盐酸普鲁卡因：B；苯巴比妥： A。A，沉淀滴定法；B，亚硝酸钠滴定法；C，溴量法； D，铈量法； E，非水滴定法。1， 紫外光区测定样品选用的吸收池：B，石英吸收池。红外分光光度计的常用光源：E，能斯特灯。2，基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱： C 紫外 -可见吸收光谱；基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱：A，红外吸收光谱。
5、3，紫外 -可见分光光度计在可见光区测定时的常用光源：D，钨灯；红外分光光度计的光源：C，能斯特灯。4，苯环： E；羟基： D；碳基： B；胺基： A。红外光谱特征参数归属：A ， 3750-3000cm-1 ； B ， 1900-1650cm-1 ； C ， 1900-1650cm-1 ； 1300-1000cm-1 ； D ，3750-3000cm-1；1300-1000cm-1；E，3300-3000cm-1； 1675-1500cm-1；1000-650cm-1。1，色谱法中，下列英文缩写代表的是：ODS=B ：IEC=C ，ECD=E ；DAD=A 。A，光电二极管阵列检测器；B，十
6、八烷基硅烷键合硅胶；C，离子交换色谱法；D，火焰离子化检测器； E，电子捕获检测器。2，色谱柱理论板数的计算公式n=5.54（tR /Wh/2 ）2 中，以下符号代表的是：rR 为 C 保留时间； Wh/2 为 E 半高峰宽 (n 为理论板数 )。3，分配系数D=K ；容量因子C=k；保留时间A=Tr ；半高峰宽B=Wh/2 。4，流动相极性小于固定相极性=C 正相色谱法； 流动相极性大于固定相极性=A 反相色谱法； 调整流动相ph=D 离子抑制色谱法；抑制被测组分解离；在极性流动相中加入离子对试剂，与被测离子形成中性离子对=E 离子对色谱法。5，FID=D 火焰离子化检测器；ELSD=C 蒸
7、发光散射检测器；MS=E 质谱检测器。6，GC=B 气相色谱法 ;CE=A 毛细管电泳法 ;TLC=C 薄层色谱法 ;HPLC=D 高效液相色谱法。7，色谱法中用于衡量柱效的参数是B 色谱峰宽；定量的参数是C 色谱峰高或峰面积；定性的参数是 A 色谱峰保留时间。8，计算色谱法中，以下公式分别用于：Cx=CR. Ax/AR=B色谱外标法；Cx=f Ax/ As/Cs=A 色谱内标法；n=5.54（tR /Wh/2 ） 2=E 理论板数； T=W0.05h /2d=C 拖尾因子。1，在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的：C， 80-120%。在体内药物分析中的准确度一般应在：B，85-
8、115%。在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应：A， 15%。在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应：D， 20%。1， 溶液颜色检查中采用的标准比色度：A，比色用氯化钴液、比色用硫酸铜液、比色用重络酸钾液组成的混合溶液。澄清度检查中采用的浊度标准液：C，硫酸肼溶液和乌洛托品溶液配成的浊度标准液。易炭化物检查中采用的对照液：A。2，重金属检查，标准铅溶液：B，1-2ml；氯化物检查，标准氯化钠溶液：E，5-8ml；铁盐检查，标准铁（硫酸铁铵）溶液：D，1-5ml；硫酸盐检查，标准硫酸钾溶液：D。3，重金属检查的标准溶液：C，硝酸铅；氯化物检查的标准溶液：A，氯化钠；铁盐检
9、查的标准铁溶液：D，硫酸铁铵。4，在盐酸酸性溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色可溶于配位离子：C 铁盐。在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液：B，硫酸盐；药物中的微量不溶性杂质：E，澄清度；有机药物中各种无机杂质（如金属的氧化物或盐等）：D，炽灼残渣。5，易炭化物检查中采用的标准比色液是：B，重络酸钾、硫酸铜、氯化钴混合溶液；重金属检查中若供试品有色、用来调色的溶液是：C，稀焦糖溶液；浊清度检查采用的标准液是：E，浊度标准液；溶液颜色检查采用的标准液是：B。上6，按结构： B，无机杂、有机杂质；按是否有害：D，普通杂质，有害杂质；按来源： A，一般杂质，特殊杂质。7，氯化物： B，
10、在硝酸酸性条件下检查；硫酸盐： A，在盐酸酸性条件下检查；铁盐： A，在盐酸酸性条件下检查；重金属： C，在醋酸盐缓冲液（ph3.5）中检查；8，锌和盐酸的作用：B，生成新生态的氢气；溴化汞试纸的作用：A，与砷化氢形成色斑；碘化钾和氯化亚锡的作用：E，使 AS5+-AS3+ 醋酸铅棉花的作用：C，除去硫化氢干扰。1，阿司匹林片：A，HPLC。阿司匹林肠溶片：A，这些药物含量测定方法是一样的。布洛芬缓释胶囊：A。布洛芬片： A。2，布洛芬缓释胶囊含量测定：C，高效液相色谱法。布洛芬片溶出度测定：C，阿司匹林肠溶片释放度测定：C 丙磺舒含量测定：C 以下药物分析，中国药典采用的测定方法是：一样的。
11、3，丙磺舒三氯化铁的鉴别反应中加入的氢氧化钠：E，使样品溶液呈现中性。阿司匹林酸碱滴定法中加入的中性乙醇：C，防止样品水解。布洛芬紫外光谱鉴别法中加入的0.4%氢氧化钠溶液：D，使样品溶解。4，阿司匹林：A，水解后 FeCL3 反应显紫色；杂质是游离水杨酸。 丙磺舒： C，FeCL3 反应生成米黄色沉；杂质是酸度。5，取供试品0.50g，加温热至约45的碳酸钠试液10ml 溶解后，溶液应澄清：C，阿司匹林取供试品2.0g，加新沸过的冷水100ml，置水浴上加热5 分钟，并加振摇，放冷，滤过；取滤液 50ml，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（ 0
12、.1mol/L ）不得过0.25ml：E，丙磺舒；取供试品1.0g，加新沸过的冷水10ml 溶解后，溶液应澄清：A，司可巴比妥钠。1，加碘试液，试液的棕黄色消失：A 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色：B 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色：E 供试品的水溶液加三氯化铁试液，即显紫蓝色：D A 司可巴比妥钠；B 苯巴比妥； C 利多卡因； D 对乙酰氨基酚；E 注射用硫喷妥钠。2，司可巴比妥钠：C，溶液的澄清度；注射用硫喷妥钠：E，碱度；苯巴比妥片：B，含量均匀度。3，苯巴比妥检查“中性或碱性物质” ：E，取供试品1.0g，直分液漏斗中，加氢氧化钠
13、试液10ml 溶解后，加水 5ml 与乙醚 25ml， 振摇 1 分钟，分层醚取， 用水振摇洗涤3 次，每次 5ml， 取醚液经干燥滤纸滤过，滤液置105恒重的蒸发皿中，蒸干，在105干燥 1 小时，遗留的残渣不得过3mg。司可巴比妥钠检查“溶液的澄清度” ：C，取供试品1.0g，加新沸过的冷水10ml 溶解后，溶液应澄清；（另乙醇澄清度：取供试品1.0g，加乙醇 5ml，加热回流3 分钟， 溶液应澄清。 ）注射用硫喷妥钠检查“碱度 ” ：D，取供试品0.5g，加水 10ml 溶解后，照“ PH 值测定法”测定， PH 值应为 9.5-11.2。酸度：取供试品0.20g，加水 10ml，煮沸搅
14、拌1 分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基 橙指示液1 滴，不得显红色。4，苯巴比妥：C，银量法；司可巴比妥钠：B，溴量法；注射用硫喷妥钠：A，紫外分光光度法；苯巴比妥片：E，高效液相色谱法。5，使碘试液褪色：E，司可巴比妥钠；具有硫元素反应：B，注射用硫喷妥钠；直接重氮化偶合反应：D，盐酸普鲁卡因；与亚硝酸钠 -硫酸反应呈色（橙黄色）：苯巴比妥。1，药物的鉴别方法：氯丙嗪：E，氧化反应；地西泮： B，硫酸 -荧光反应显黄绿色荧光；左氧氟沙星：高效液相色谱法（左氧氟沙星，地西泮注射液，氟康唑都是）。2，药物含量测定，中国药典采用的方法是：地西泮注射液：C，高效液相色谱法左氧氟沙星片：C 氯丙
15、嗪注射液：A，紫外分光光度法。异烟肼： C, 3，药物鉴别方法：地西泮：取供试品约10mg，加硫酸 3ml 振摇使溶解， 在紫外光灯365nm下检视，显黄绿色荧光异烟肼：取供试品约10mg 置试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色沉淀，并在试管壁上生成银镜；氯丙嗪： 取供试品约10mg，加水 1ml 溶解后， 加硝酸 5 滴即显红色， 渐变淡黄色。4，中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是：非水溶液滴定法：E，氯丙嗪；（地西泮片也是）高效液相色谱法：A，左氧氟沙星。铈量法： C，硝苯地平。5，下列药物中国药典检查的特殊杂质是：普鲁卡因：E，对氨基苯甲酸；异烟肼
16、： A，游离肼；对乙酰氨基酚：D，对氨基酚。6，下列药物检查有关物质，中国药典采用的方法是：C 高效液相色谱法（HPLC 法）（氯丙嗪 C；左氧氟沙星C；地西泮 C）.（地西泮有关物质；地西泮片有关物质；氟康唑有关物质；硝苯地平有关物质，异烟肼有关物质=以上都是高效液相色谱法的检查方法）。1，含量测定使用的滴定液：磺胺甲噁唑片：B，亚硝酸钠滴定液。普鲁卡因： B 苯巴比妥： E，硝酸银滴定液。磺胺甲噁唑：B 2，药物的测定方法：磺胺嘧啶片含量测定：E，高效液相色谱法。复方磺胺甲噁唑片含量测定：E 磺胺嘧啶含量测定：C，亚硝酸钠滴定法磺胺嘧啶片溶出度测定：A，紫外分光光度法。3，含量：苯巴比妥：B，供试品加甲醇溶解后，在 3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液；丙磺舒： C，供试品加流动相溶解后用高效液相色谱法测定；磺胺嘧啶片A 供试品加0.1mol/LNaOH 溶解，制成适当的供试液后用高效液相色谱法。复方磺胺甲噁唑片E 供试品加0.1mol/L 盐酸溶液溶解，制成适当的供试液后用HPLC 法。4，药物鉴别反应颜色：磺胺嘧啶：黄绿色沉淀，放置变为紫色；
