瓶盖扭力测试仪使用说明书

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1、瓶盖扭力测试仪使用说明书一、功能ANL 系列瓶盖扭力仪使用来测量各种瓶盖（如饮料瓶盖、化妆品瓶盖、药品瓶盖、罐头瓶盖等） 、灯头等扭力大小的仪器，也可以通过特制夹具测量汽车反光镜、门窗扳手、隐形眼镜盖等产品的扭力。广泛应用于电器制造、汽车轻工和专业科研和检测行业。是一种易操作，高精度，性价比高的便携式检测工具。开机显示软件型号代码（不是仪器型号） 。二、特点1、 扭力大小为 LCD 液晶显示，读数简单，精确，最小读数达到 0.0001N.m；2、 具有峰值、自动峰值和实时值三种测试模式；3、 可以顺时针、逆时针工作，可测量紧件和松件的扭力；4、 结构部分简单、坚固；5、 测量物件直径为 1.5

2、-20cm；6、 仪器使用可充电镍氢电池供电；7、 满量程 120%过载保护；8、 N.m，kgf.cm，lbf.in 三种测试单位相互换算；9、 绿色环保，无操作自动关机功能；10、 配置大记忆功能，可存储 99 组测试数据；11、上下限设置功能，超上下限指款灯指示，超上限蜂鸣器报警；三、面板开关说明仪器外观示意图如图一（略）1、充电器插孔：当电池符号中无格显示时，请插入专用充电器充电；2、固定夹具：4 个橡胶夹具用于夹紧瓶体；3、调节螺母：根据瓶体尺寸调节适合的夹紧位置；4、液晶显示屏幕。显示面板示意图如图二（略）（！）LCD 液晶屏LCD 液晶屏示意图如图（略）1、 实时、峰值、自动峰值

3、任意转换2、 扭矩方向显示3、 电池电量显示4、 可存储 99 组测试数据5、 N.m/kg.cm/1bf.in 三种单位（2）面板功能按键说明【开机/关机】电源开关键。每按一次该键，开、关状态即转换一次；【设置】在实时值/峰值或自动峰值状态下按设置键，依次显示上限值设置；下限值设置；最小存储值；最小值保持值，峰值自动解除时间，自动关机时间，每秒采样次数，重力加速度值，背景灯选择，设置完毕，可以选择存储键保存设置，或者置零键取消保存。【保存】将测试时的数据存储仪器上（在峰值模式） ，和设置状态时的保存功能；【单位】单位选择键。每按一次分别选定 1bf.in、kgf.cm、N.m 单位；【】加一

4、减，在设置时或查看时调整数据使用；【背光】背光灯开关键，开机默认为背光灯关，如需开起请按此键；【峰值】峰值键，用于实时、峰值、自动峰值三种状态切换；【查看】查看键，查看存储的数据及整理，看不同地址的数据可按“向上”或“向下”键选择，退出查看状态请再次按“查看”键；【置零】置零键，用于清零、清除峰值或在设置状态时保存设置值返回测试模式；【】减一键，在设置时或查看数据状态时调整数据使用；四、操作在开始测量之前，确定瓶盖扭距测试仪已充足电，再打开开关。1、 测量时仪器请平稳地放在桌面上；2、 按“单位”键选择需要的单位（1bf.in/kgf.cm/N.m） ；3、 按“峰值”键选择测试模式为实时测试

5、模式，如果显示屏显示数值不为零，按一下“置零”键使其归零（注：本仪器需要置零时，请在实时测试模式置零，在装好测试物后，请在实时模式置零后再到峰值模式开始测试） ；4、 旋动仪器右侧的调节螺母，调整适合的宽度；用扳手旋松测试橡胶夹具，调整到合适的位置，使之正好夹紧被测物；5、 如果要记录最大值，需选择“峰值”状态，当选择的是“峰值”时，测试一次后需手动置零，如果选择的是“自动峰值”模式时，测试后不需要手动清零；6、 在测试时，如果需要对数据进行保存，请按保存键保存，按查看键调出数据查看，按“向上” “向下”键查看不同地址存储的力值；7、 测量操作完成以后，关掉电源，从固定夹具上取下附加物或待测物

6、。五、充电注意事项1、充电时间应不超过 6 小时以上；2、不要把充电器做其他用途；3、您购买扭力测试仪包括一个可充电的镍氢电池组，该电池组可反复充放电 500 次。在其有效期生命结束后，应当注意环保，更换电池时请注意使用 72V 可充电电池组。六、使用注意事项1、仪器以平放测试为准；2、请勿将测试仪器放置于多灰尘、多震动、以及日光直射或腐蚀气体下使用，并请在周围温度 040，湿度 70% 以下的地方使用；3、不测试仪的所有功能，在电源开启后即可使用；4、不可使用超过最大允许负荷的扭力工具，以免损伤仪器；5、不要敲击或在显示屏上放置重物；6、当测试值超过满量程时，蜂鸣器会连续鸣叫，此时请快速解除

7、所加之负荷或降低负荷。7、请使用我公司配套的数据线通信，否则会造成机器永久性故障。8、请使用配套的充电器充电，否则会引起电路故障，甚至引发火灾。9、不要使用充电器额定电压以外的电源，否则可能会引起点击或火灾。10、不要用湿手拔出或插入插头，否则可能导致触电。11、不要拉拽充电器的电源线来拔出插头，以免电线被扯断而遭电击。12、请用柔软的布来清洁本仪器。将布浸入泡有清洁剂的水中，拧干后再清除灰尘和污垢。七、扭力测量仪的校验扭力测量仪的量测部分均经过专门的结构设计，并能在相当时间内维持稳定的量测精度，然而为了更好地使用该仪器，每年一次的检测校验是必需的。校验时使用呆重量校验杆进行校验。当稳定良好的

8、状态不复存在时，可以交给当地的授权分销商调整和修理，也可直接送生产商修理该仪器。口服液体药用高密度聚乙烯瓶本标准使用于以高密度聚乙烯(HDPE)为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶。【外观】取本品适量，在自然光线亮处，正视目测。应具由均匀一致的色泽，不得有明显色差。瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。不得有砂眼、油污、气泡。瓶口应平整、光滑。【鉴别】（！）红外光谱 取本品适量，敷于微热的溴化钾晶片上，照分光光度法（中华人民共和国药典 2000 年版二部 IV C）测定应与对照图谱基本一致。（2）密度 取本品 2g，加水 100ml，回流 2 小时，放冷，80干燥 2

9、 小时后，精密称定（W S） 。再置适宜的溶剂（密度为 d）中，精密称定（W S） 。按下式计算：W（Wa-Ws）dHDPE 的密度应为 0.9350.965（g/cm 3） 。【密封性】 （！）取本品适量，用测力扳手（扭力见表 1）将瓶与盖旋紧，瓶口与瓶盖应配合适宜，不得滑牙。（2）取本品适量，分别在瓶内装入适量的玻璃珠，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶，用测力扳手将瓶与盖旋紧，扭力见表 1） ，置于带抽气装置的容器中，用水浸没，抽真空至真空度为 27kPa，维持 2 分钟，瓶内不得有进水或冒泡现象。表 1 瓶与盖的扭力盖直径（mm） 扭力（N.cm）1520 251102130 25145314

10、0 25180【抗跌性】取本品适量，加水至标示容量，从规定高度（表 2）自然跌落至水平刚性光滑表面，不得破裂。表 2 跌落高度规格（ml） 跌落高度（m）120 1.2120 1.0【水蒸气渗透】取本品适量，在瓶中加水至标示容量，盖紧瓶盖，精密称重。在相对湿度65%5%和温度 202条件下，放置 14 天，取出后，再精密称重。按下式计算，重量损失不得过 0.2%。（W 1-W2）(W 1-W0)100%W1:试验前液体瓶及水溶液的重量（g） ； W 0 ：空液体瓶重量（g） ；W2：试验后液体瓶及水溶性的重量（g） 。【炽灼残渣】取本品 2.0g，依法检查（中华人民共和国药典 2000 年版二

11、部附录 VIIIN） ，遗留残渣不得过 0.1%。 （含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过 3.0%） 。【溶出物试验】溶出物试液的制备分别取本品平整部分内表面积 600cm2（分割成长 5cm，宽 0.3cm 的小片）三份置具塞锥形瓶中，加水适量，振摇洗涤小片，弃去水，重复操作一次。在 3040干燥后，分别用水（702） 、65%乙醇（702） 、正乙烷（582）200ml 浸泡 24 小时后，取出放冷置室温，用同批试验用溶剂补充至原体积作为浸出液，以同批水、65%乙醇、正乙烷为空白液，进行下列试验。溶液澄清度 取水浸液 20ml 置纳氏比色管中照澄清度检查法（中华人民共和国药典2000 版二部附录

12、IX B）测定，溶液应澄清；如显浑浊，与 2 号浊度标准液比较，不得更浓。重金属 精密量取水浸液 20ml，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，依法检查（中华人民共和国药典 2000 版二部附录 VIII H 第一法） ，含重金属不得过百万分之一。PH 变化值 取水浸液与空白液各 20ml，分别加入氯化钾溶液（11000）1ml，照 PH 值测定法（中华人民共和国药典 2000 版二部附录 IV A）测定，二者之差不得过 0.10.易氧化物 精密量取取水浸液 20ml，精密加入高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）20ml 与稀硫酸 1ml,煮沸 3 分钟，迅速冷却，加入碘化钾 0.1g，在暗

13、处放置 5 分钟，用硫代硫化钠滴定液(0.01mol/L)滴定，滴定至近终点时，加入淀粉指示液 0.25ml，继续滴定至无色，另取水空白液同法操作，二者消耗滴定液之差不得过 1.5ml。不挥发物 分别精密量取水、65%乙醇、正乙烷浸出液与空白液各 50ml 置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105干燥 2 小时，冷却后，精密称定，水浸残渣与其空白液残渣之差不得过 12.0mg；65%乙醇浸液残渣与其空白液残渣之差不得过 50.0mg；正乙烷浸液残渣与其空白液之差不得过 75.0mg。【脱色试验】 （者色瓶）分别取试瓶表面积 50 cm2 （以内表面计） ，剪成 20.3cm 小片，分置三个具塞锥

14、形瓶中，分别加入 4%醋酸溶液（602、2 小时） ，65%乙醇溶液、正乙烷为空白液，浸泡液颜色不得深于空白液。【微生物限度】 取数个试瓶，加入 1/2 标示容量的氯化钠注射液，将盖旋紧，振摇 1 分钟，提取液进行薄膜过滤，照微生物限度（中华人民共和国药典 2000 版二部附录 XI J）测定。细菌数每瓶不得过 100 个，霉菌，酵母菌数每瓶不得过 100 个，大肠杆菌每瓶不得检出。【异常毒性】将试瓶用水清洗干净，干燥后，取 500cm2（以内表面积计） ，剪碎，加入氯化钠注射液 50ml，110湿热灭菌 30 分钟后取出，冷却备用，静脉注射，依法测定（中华人民共和国药典 2000 版二部附录

15、 XI C） ，应符合规定。【贮藏】液体瓶的内包装用符合要求的聚乙塑料袋密封，保存于干燥、清洁处。附件：检验规测 外观、密封性、抗跌性、水蒸气渗透、微生物限度检验按逐批检查计数抽样表（GB/T2828-87）规定进行，检验项目、合格质量水平（AQL）及检查水平见表 3.表 3 检验项目、检验水平及合格质量水平检验项目 检查水平 合格质量水平（AQL）外观 一般检查水平 4.0密封性 特殊检查水平 S-3 4.0抗跌性 特殊检查水平 S-3 4.0水蒸气渗透 特殊检查水平 S-2 4.0微生物限度 特殊检查水平 S-1 1.5注：1、 带*的项目半年内至少检验一次。2、 与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同的材料，按标准中的溶出物试验、异常毒性项目进行试验，应符合有关项下的规定。