《2017版生物三年高考两年模拟 专题（11）伴性遗传与人类遗传病（含答案）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017版生物三年高考两年模拟 专题（11）伴性遗传与人类遗传病（含答案）（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库专题十一伴性遗传与人类遗传病A 组 三年高考真题（20162014 年）1.（2016全国课标卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）G g 染色体上，g 染色体上，G 基因纯合时致死2.（2016全国课标卷，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3.（
2、2016浙江卷，6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图， 2 的致病基因位于 1 对染色体， 3 和 6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。 2 不含 3 的致病基因， 3 不含 2 的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）A. 3 和 6 所患的是伴 X 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 2 2 所患的是常染色体隐性遗传病， 2 与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/2 与 3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲4.（2016江苏卷，24）人类 型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（
3、I A，I B 和 i）决定，血型的基因型组成见下表。若一 血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选） （）最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库血型 A B 基因型 型血色盲男孩的概率为 1/ 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿和 血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/45.(2015山东卷，5)人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A.1 的基因型为
4、3 的基因型一定为 1 的致病基因一定来自于 的基因型为 2 生一个患病女孩的概率为146.(2015广东卷，24)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是(双选)( )，则携带者的频率约为 1/明环境能影响表现型7.(2015课标卷，6)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是() 2015浙江卷，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4，
5、不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()病为伴 X 染色体隐性遗传病B. 3 与 5 的基因型相同的概率为14C. 3 与 4 的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 7 的性染色体组成为 产生异常生殖细胞的最可能是其母亲9.(2014课标全国卷，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A.2 和4 必须是纯合子B.1、1 和4 必须是纯合子C.2、3、2 和3 必须是杂合子D.4、5、1 和2
6、必须是杂合子10.（2016全国课标卷，32 ）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体：黄体：灰体：黄体为 1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个
7、杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。 ）11.（2016四川卷，11）油菜物种 （2n20）与（2n18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：的染色体和的染色体在减数分裂中不会相互配对） 。（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代 （会/不会）出现性状分离。（2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有 条染色体。（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因 A/a 控制，并受另一对基因 R/r 影响。用产黑色种子植株（甲） 、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验
8、：组别 亲代 现型 交所得 表现型及比例实验一 甲乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株产黄色种子植株31实验二 乙丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株产黄色种子植株313由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为性。分析以上实验可知，当基因存在时会抑制 A 基因的表达。实验二中丙的基因型为 ，F 2 代产黄色种子植株中杂合子的比例为。有人重复实验二，发现某一 株，其体细胞中含 R/r 基因的同源染色体有三条（其中两条含 R 基因） ，请解释该变异产生的原因：。让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为。12.（2016江苏卷，30）镰刀型细胞贫血症（ 一种单基因遗传疾病，下图为 20 世纪
9、中叶非洲地区 因与疟疾的分布图，基因型为 患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库（1）者血红蛋白的 2 条 肽链上第 6 位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而 2 条 肽链正常。基因携带者（对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异常肽链，最少有条异常肽链。（2）由图可知，非洲中部 因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为 个体相比，体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为的个体比例上升。（3）在疟疾疫区，基因型为 体比 体死亡率都低，体现了遗传学上的 现象。（4）为
10、了调查 病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为（填序号） 。在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比（5）若一对夫妇中男性来自 因频率为 1%5% 的地区，其父母都是携带者；女性来自 因频率为 10%20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 。13.(2015课标卷，32)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是 祖父的基因型是 母的基因型是 祖父的基因型是 祖母的基因型是 考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的
11、 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母 ”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”) 确定另一个 自于外祖父还是外祖母。14.(2015江苏卷，30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(正常人群中每 70 人有 1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。图 1 是某患者的家族系谱图，其中 1、 2、 3 及胎儿 1(羊水细胞)的 限制酶化，产生不同的片段(示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸
12、羟化酶 针杂交，结果最新学习考试资料试卷件及海量高中、初中教学课尽在金锄头文库见图 2。请回答下列问题：图 1图 2(1) 1、 1 的基因型分别为_。(2)依据 针杂交结果，胎儿 1 的基因型是_ 。 1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_。(3)若 2 和 3 生的第 2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 者的概率是正常人群中男女婚配生下 者的_倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示)， 2 和 3 色觉正常， 1 是红绿色盲患者，则 1 两对基因的基因型是_。若 2 和 3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 者的概率为_。15.(2014江苏卷，33)有一果蝇品系，其一种突变体的 X 染色体上存在 段( 用 。B 基因表现显性棒眼性状；l 基因的纯合子在胚胎期死亡 (能存活) ；在时，X 染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇 X 染色体无 段(用 X 表示) 。果蝇的长翅(对残翅(显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：(1)图 1 是果蝇杂交实验示意图。图中 翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用 常眼长翅的雌果蝇与
