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1、2008博鳌肾移植高峰会,器官移植分会 泌尿外科学分会肾移植学组,2008博鳌肾移植高峰会,高居忠教授,陈 实教授,石炳毅教授,2,2008博鳌肾移植高峰会,讨论 修改 通过 肾移植技术操作规范 中国活体供肾移植指南2008版 环孢素在肾移植中应用指南,形成 “活体供肾移植”博鳌会议共识 环孢素在肾移植中的应用专家共识,3,CSA在肾移植中的应用专家共识,背景,自从1978年CsA成功地应用于临床肾脏移植以来，全世界的器官移植进入了CSA时代 作为免疫抑制剂的基石，CSA的合理使用为提高移植物和移植受者长期存活做出了不可磨灭的贡献,5,共识概况,依据 CSA临床应用的大量循证医学证据 国内的应
2、用经验和实际情况 参与制定的专家 器官移植学分会和泌尿外科学分会肾移植学组召集全国部分肾移植中心的20位专家 目的 在中国人群的肾移植免疫抑制中合理使用CSA,6,共识主要内容,CsA在肾移植中的使用方法和目标浓度 药物剂量需要调整的情况及处理 肾移植中CNI的选择 CsA不良反应 CsA的药物相互作用,7,初始剂量,初始剂量：510mg/kgd，分2次给药 此后，CSA剂量根据血药浓度及病人情况进行调整,8,使用方法和联合用药方案,使用方法 推荐CSA与其它免疫抑制剂联合应用，以有效预防急性排斥反应，减少药物毒副作用 常用联合用药方案 CSAMMF皮质类固醇 CSAAZA+皮质类固醇 CSA
3、咪唑立宾皮质类固醇 CSA西罗莫司皮质类固醇,9,CsA在肾移植中的目标浓度,中国肾移植中心肾移植术后常用免疫抑制方案及目标浓度,注：表中的推荐目标浓度仅供参考，需结合临床。,10,肾移植中调整CsA目标浓度的依据,依据患者的不同情况进行个体化调整 依据移植时间的推移而逐渐降低,11,提高、降低CsA目标浓度的情况,下列情况下可适当提高CSA目标浓度 二联方案时CSA目标浓度应高于三联方案 免疫高危病人 如HLA错配率高、高PRA水平状态或再移植等 下列情况可适当降低CSA目标浓度 CSA与SRL合用 出现CSA相关性药物毒副作用 老年受者,12,CSA血药浓度检测指标,谷浓度(C0)检测 服
4、药后2小时浓度检测（C2） 当使用微乳化制剂时，C2与CSA暴露的曲线下面积（AUC）具有较好的相关性,13,CSA血药浓度检测方法,推荐检测方法 FPIA、高压液相 C2监测的采血时间 用药后2小时15分钟，误差少于10%,14,术后早期的C2监测,移植后第一个月每周1-2次，以后酌情减少检测频率 CSA吸收异常者可增加检测时间点（如C0、C4、C6或者简化AUC），以帮助区分低吸收或延迟吸收,15,维持期患者的C2监测,移植后第1年 建议每月监测C2 1次 移植后第2-5年 每年监测C2 4-6次 药物治疗、药物配伍变动及机体状态等多种情况均可能影响CsA代谢，从而改变C2与AUC关系，此
5、时应增加监测C2次数,16,共识主要内容,CsA在肾移植中的使用方法和目标浓度 药物剂量需要调整的情况及处理 肾移植中CNI的选择 CsA不良反应 CsA的药物相互作用,17,需要进行药物剂量调整的人群,移植后早期CsA低吸收和延迟吸收患者 儿童 老年人 移植肾功能延迟恢复（DGF）患者,18,移植后早期CsA低吸收和延迟吸收患者的管理,CsA低吸收和延迟吸收发生率 移植早期10%20%肾移植患者可能出现CsA低吸收或延迟吸收 CsA低吸收和延迟吸收的危险因素 糖尿病 肝损害 需要透析治疗的急性肾小管坏死 影响肠道运动的全身疾病 某些药物,19,移植后早期CsA低吸收和延迟吸收患者的管理,Cs
6、A低吸收和延迟吸收的表现 低吸收患者吸收的过程正常，CsA峰浓度出现在C2水平，但是峰值和AUC均较低 延迟吸收的达峰时间推迟，但其AUC可能在正常范围内 多数患者在移植后一个月可恢复正常吸收模式,20,CsA低吸收和延迟吸收患者的处理,早期识别可能导致CsA低吸收和延迟吸收的危险因素，及时予以纠正 如怀疑发生低吸收和延迟吸收，增加监测时间点或简化AUC测定进行区分 低吸收者可考虑增加CsA剂量和/或其它免疫抑制剂的剂量或调整免疫抑制方案 延迟吸收者可能获得足够AUC暴露，不需特殊处理，如暴露不足，参考低吸收者的处理方法,21,儿童使用CsA时的剂量调整,儿童的体表面积与体重的比值要高于成年人
7、，有研究证实儿童的给药剂量按体表面积计算比按体重给药更有利 按体重给药时，单位体重剂量要略高于成人,22,老年人使用CsA时的剂量调整,老年人,肝脏代谢功能,免疫状态,老年人的CsA剂量应略低,23,移植肾功能延迟恢复（DGF）患者的CSA应用,CSA的肾毒性限制了其在DGF发生时的足量应用 目前提倡的策略： 诱导治疗联合采用小剂量CsA或延迟使用CsA的三联免疫抑制方案 增加其它免疫抑制剂用量，如完全不用CsA可能增加急性排斥反应发生率,24,共识主要内容,CsA在肾移植中的使用方法和目标浓度 药物剂量需要调整的情况及处理 肾移植中CNI的选择 CsA不良反应 CsA的药物相互作用,25,优
8、先选用CSA的情况,糖尿病及糖尿病高危人群 丙型肝炎病毒感染（HCV+）的肾移植受者 从他克莫司转换为CsA 其他原因,26,糖尿病及糖尿病高危人群,移植后糖尿病（PTDM）是移植受者重要的并发症 糖尿病患者移植肾失功和受者死亡的危险性显著增加 免疫抑制药物包括皮质类固醇、CNIs都与PTDM直接相关 在现有的CNIs中，CSA对血糖的影响相对较小,27,糖尿病及糖尿病高危人群,调整免疫抑制治疗方案是控制PTDM的关键措施 推荐移植后皮质类固醇快速减量或尽早撤除 使用他克莫司者，如果高血糖持续存在，可考虑以CsA替换 若血糖仍不能良好控制，也可考虑停用CNI，选用其他治疗方案,28,丙型肝炎病
9、毒感染（HCV+）的肾移植受者,实验证明，CsA可以 抑制丙型肝炎病毒RNA的复制 提高干扰素对丙型肝炎的治疗效果 HCV+患者的PTDM发病率高于HCV-的患者 可考虑首选CsA作为基础免疫抑制剂,29,从他克莫司转换为CsA的其他原因,无法耐受他克莫司不良反应的患者 使用他克莫司出现吸收不良的患者,30,共识主要内容,CsA在肾移植中的使用方法和目标浓度 药物剂量需要调整的情况及处理 肾移植中CNI的选择 CsA不良反应 CsA的药物相互作用,31,常见的CsA不良反应,许多与CSA有关的副作用呈剂量依赖性 常见的副作用： 肾功能障碍 高血压 神经系统症状（震颤、头痛） 消化道症状（厌食、
10、恶心、呕吐、腹痛、腹泻） 牙龈增生 肝功能障碍 高脂血症,32,肾移植受者发生CSA肾毒性的危险因素,高龄 CsA血浓度过高 合用肾毒性药物 既往肾损伤,33,共识主要内容,CsA在肾移植中的使用方法和目标浓度 药物剂量需要调整的情况及处理 肾移植中CNI的选择 CsA不良反应 CsA的药物相互作用,34,CsA药物相互作用的机制,多种药物通过抑制或诱导涉及CsA代谢的酶，特别是细胞色素P450来增加或降低血浆或全血中CsA水平,35,药物相互作用,降低CsA水平的药物 巴比妥酸盐 卡马西平 奥卡西平 苯妥英 萘夫西林 磺胺二甲嘧啶静脉注射剂 利福平 奥曲肽,普罗布考 奥利司他 贯叶连翘 噻氯匹定 磺吡酮 特比萘芬 波生坦,36,药物相互作用,增加CsA水平的药物 大环内酯类抗生素（如：红霉素、阿齐霉素和克拉霉素） 酮康唑 氟康唑 伊曲康唑 伏立康唑 地尔硫卓 尼卡地平 维拉帕米 甲氧氯普胺,口服避孕药 达那唑 甲泼尼龙（高剂量） 别嘌醇 胺碘酮 胆酸和衍生物 蛋白酶抑制剂 伊马替尼 秋水仙碱,37,药物相互作用,CsA与具有肾毒性协同作用的其它药物一起使用时应谨慎 氨基糖苷类抗生素（包括庆大霉素、妥布霉素） 两性霉素B 环丙沙星 万古霉素 甲氧苄啶（+磺胺甲噁唑） 非甾体抗炎药（包括双氯芬酸、萘普生、舒林酸） 美法仑 组胺H2受体拮抗剂（如西咪替丁、雷尼替丁） 甲氨喋呤,38,
