【最新】细胞生物学复习提纲

《【最新】细胞生物学复习提纲》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【最新】细胞生物学复习提纲（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、细胞生物学复习提纲1、 DNA 的主要功能：存储、复制、传递遗传信息2、 DNA 结构：（1） 、有两条相互平行而方向相反的多核苷酸链盘绕而成的双螺旋结构；（2） 、两链间的碱基通过氢键互补配对 GC、AT（3） 、碱基对的顺序随机多样，且蕴含遗传信息。3、 复制：以 DNA 的每一条链为模板， ，在 DNA 合成酶的作用下，以 dNTP 为原料，遵循碱基互补配对原则，合成两条子 DNA 的过程。4、 转录：以 DNA 一条链为模板，在 RNA 合成酶的作用下，以 NTP 为原料，遵循碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。5、 半保留复制：新形成的双链 DNA 分子在核苷酸或碱基序列上与充当

2、模板的亲代 DNA分子完全相同，由于每条亲代 DNA 单链成为子代 DNA 双链中的一条链，故成为 DNA半保留复制。6、 蛋白质的四级结构：一级结构指蛋白质分子中氨基酸的排列顺序；二级结构指 a 螺旋和 B 片层结构，它在蛋白质一级结构基础上形成，是由于肽链主链内的氨基酸残基之间有规则的形成氢键相互作用的结果；三级结构是多肽链在二级结构基础上进一步折叠形成的，是由不同侧链间相互作用形成的，相互作用的方式有氢键、离子键、疏水键等；其四级结构是在三级结构的基础上形成的，在四级结构中，每个独立的三级结构的肽链构成亚单位，多肽链亚单位之间通过氢键等非共价键的相互作用，即形成了更复杂的空间结构。7、

3、内膜系统：真核细胞除质膜以外，在结构、功能和发生上具有一定联系的所有膜结构的总称，构成内膜系统，包括核膜、内质网、高尔基体、分泌泡、溶酶体等。8、 生物膜：细胞质膜和内膜系统总称生物膜。9、 动物细胞膜上的糖类主要有：半乳糖、半乳糖胺、葡萄糖、葡萄糖胺、岩藻糖、甘露糖、唾液糖。10、 流动镶嵌模型的特点：（1） 、以磷脂双分子层作为膜的基本结构骨架（2） 、蛋白质分子以不同程度镶嵌于脂质双层中（3） 、内外侧不对称、 （4） 、流动性。11、 载体蛋白和通道蛋白的区别：（1） 、载体蛋白：使它构象变化的物质就是要运输的物质。 （2） 、通道蛋白：使它构象变化的物质是使通道开始的物质，而不是它要

4、运输的物质。载体蛋白有两类：一类介导被动运输，一类介导主动运输。通道蛋白只介导被动运输。12、 协同运输：通过载体蛋白的介导，一种物质的逆浓度梯度跨膜运输依赖于第二种物质通过主动运输形成离子差后再进行顺离子梯度跨膜运输的形式。13、 电压闸门通道：此通道在膜外处于静息电位时，一般是关闭的，当膜去极化时就开放，此时离子顺浓度差跨膜流动，使静息电位发生变化。14、 配体闸门通道：它们与特定的配体（神经递质）或信号分子结合后，分子中间出现水通道，允许某些离子顺浓度梯度通过，水孔道在配体解脱后关闭，它们在突触传递中起关键作用。15、 家族性高胆固醇：LDL 缺少引起。16、 LDL 的摄取过程：（1）

5、 、LDL 通过 ApoB100 与细胞质膜中的受体结合后，细胞表面形成有被小窝。 （2） 、有被小窝向内出牙形成有被小泡进入细胞。 （3） 、有被小泡去被形成无被小泡，并与胞内体融合。 （4） 、内体调整 p H 至酸性，LDL 与受体脱离，受体被分离出来，被载体小泡运回质膜，通过膜融合，受体回到质膜再利用。 （5） 、含LDL 分子的内体与溶酶体融合，LDL 被溶酶体消化，形成氨基酸、胆固醇及多种可利用的物质进入细胞供细胞代谢利用。17、 核孔复合体：是指核膜孔及其相关的环状体系，由一组蛋白质颗粒以特定方式排列而成，包括孔环颗粒、边围颗粒、中央颗粒、介导物质跨膜运输。18、 核定位信号：存

6、在于核蛋白质分子中，由 48 个碱性氨基酸组成，介导该蛋白的跨膜运输。19、 核孔复合体的特点:* （1） 、大分子通过核孔复合体具有核定位信号（2） 、大分子物质通过核孔复合体的运输是消耗能量的主动运输（3） 、核孔复合体所介导的物质运输是双向的（4） 、核孔复合体介导运输的物质是以它的天然构象发生运输的（5） 、核孔复合体的数目与细胞代谢活动成正比。20、 真核 DNA 具备的条件：（1）必须能自我复制。 （2）通过细胞分裂将两个相同的J复制体分配到两个子细胞中。21、 组蛋白与非组蛋白的区别：特征 组蛋白 非组蛋白典型氨基酸 碱性氨基酸 酸性氨基酸种类 H1、H2A、H2B、H3、H4

7、大于 500 种数量 大 小染色体构成 核小体 染色体支架进化 保守 不保守22、 染色体的四级结构：一级结构：由许许多多的核小体串联形成的串珠链；二级结构：在一级结构串珠链基础上螺旋化形成螺线管；三级结构：在二级结构螺线管基础上进一步螺旋化构成超螺线管；四级结构：在三级结构超螺线管基础上进一步螺旋盘绕，折叠构成染色单体。23、 袢环结构：一级结构：由许许多多的核小体串联形成的串珠链；二级结构：在一级结构串珠链基础上螺旋化形成螺线管；三级结构：在二级结构螺线管基础上，螺线管以非组蛋白支架上一点为附着点向外发出放射状的十八个袢环，构成一个微带；四级结构：许许多多微带沿着染色体纵轴纵向排列，构成染

8、色单体。24、 常染色体与异染色体区别：特征 常染色质 异染色质状态 疏松、电子密度低 凝缩、电子密度高DNA 类型 单一序列或部分中度重复序列高度重复序列转录活性 有 无染色体上位置 臂上 着丝粒或端粒复制时间 早 S 期 晚 S 期25、 核仁组织区：存在于染色体的次级溢痕处，由 RDNA 组成，与间期核仁的形成有关。核仁组织者：位于间期核仁内的染色质袢环上，由 rRNA 组成，与间期核仁的形成有关。26、 核型：一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态和特征叫做核型，它包括染色体的长度、着丝粒的位置、随体的有无、次级溢痕的数目及位置、常染色质和异染色质的分布等。27、 真核细

9、胞结构基因指编码蛋白质的基因，其转录以后的初始产物经剪接、加工之后形成 mRNA。28、 核不均一 RNA：结构基因在 RNA 聚合酶的催化下形成的前体分子大小各不相同，这些前体分子称为核不均一 RNA。29、 反式作用因子：能够和靶基因相邻的 DNA 序列结合，促进或抑制该基因转录的基因调节蛋白称为反式作用因子。顺式作用元件：将反式作用因子所是别的 DNA 序列称为顺式作用元件。30、 顺式作用元件：与靶基因相连的 DNA 序列能够与反式作用因子结合，促进或抑制 DNA 表达，这些 DNA 序列称为顺式作用元件。31、 ATP 帽：当 ATP-actin 浓度较高时 ATP-actin 聚合

10、速度大于转化为 ADP-actin 的速度，在微丝末端形成一串 ATP-actin，构成 ATP 帽。32、 微管组织中心：在真核细胞内，所有可生出微管束的结构称为微管组织中心。33、 中间纤维组装的特点：在体外：（1）四聚体中的两股超螺线管反向平行且非极性；（2）体外组装时，不须 ATP 或 GTP，不依赖温度和蛋白浓度，不需结合蛋白的辅助；（3）头尾部南非螺旋区起稳定工作和连接其他结构的作用。在体内：（1）中间纤维处于聚合状态，很少有游离的四聚体；（2）不存在相应的可溶性蛋白质。 （3）体内组装在核旁边的多核糖体上进行；（4）无踏车行为；（5）常见调节方式：通过其上的丝氨酸和苏氨酸残基的磷

11、酸化和去磷酸化完成，如核纤层的聚合与解聚。34、微丝 微管 中间纤维单位 球蛋白 a、b 球蛋白 杆状蛋白J结合核苷酸 ATP GTP 无纤维直径 d 7nm 25nm 10nm结构 双螺旋 中空圆柱状 8 个四聚体或 4 个 8 聚体组成的空心管状结构极性 有 有 无组织特异性 无 无 有蛋白库 有 有 无踏车模型及非稳态动力学模型有 有 无动力结合蛋白 肌动蛋白 马达蛋白（驱动蛋白、动力蛋白）无特异性药物 细胞松弛素 秋水仙素 长春花碱 无35、 线粒体的基因组成：两种 rDNA 基因，22 种 tRNA 基因，13 种编码蛋白质的基因。36、 细胞能量转换的四个步骤：（1）糖酵解（2）丙

12、酮酸转化为乙酰辅酶（3）三羧酸循环（4）电子传递和氧化磷酸化。37、 （1）KCN 中的 CN-能迅速结合电子呼吸链终端的细胞色素 a3 所含的 Cu2+，从而细胞由于缺乏 ATP，生命活动无法驱动或维持，导致细胞迅速死亡。 （2）缺氧损伤：由于损伤，使 ATP 缺乏，导致乳酸浓度升高，pH 下降，各种细胞器内环境难以维持，甚至破裂，细胞自溶，损伤不可逆。38、 人体神经系统最易受缺氧损伤：（1） 、神经系统是机体代谢最旺盛的组织（2） 、神经系统的胞内外特殊离子环境的维持离不开离子泵，而离子泵是由 ATP 驱动的。39、 附着于内质网的核糖体合成物有：外分泌蛋白、溶酶体酶、膜蛋白、驻留蛋白。

13、40、 核糖体上的与蛋白质的多肽链形成相关的活性部位：（1） 、mRNA 结合部位：位于小亚基上与 mRNA 起始密码子前富含嘌呤的序列结合，并使其保持单链状态。 （2） 、受体部位：是氨酰tRNA 结合的位置，也称 A 位。 （3） 、供体部位：肽酰tRNA 结合的位置，也称 P 位。 （4） 、转肽酶活性部位：作用是肽链延长时，催化进入核糖体的氨基酸之间形成肽键。 （5） 、GTP 酶活性部位，能使肽酰tRNA 由 A 位到 P 位。 （6） 、E 部位，是新生肽链的出口部位。41、 信号密码：位于 m 端起始密码子之后编码信号肽的序列。42、 信号肽：信号密码翻译的个疏水氨基酸组成的肽段

14、。43、 信号识别颗粒（）：胞质中存在的由个多肽亚单位和一个小分子组成的结构，其既能识别信号肽又可与核糖体的位结合，还可与SRP 结合。44、 受体：暴露于内质网（）膜表面的膜整合蛋白，可与 SRP 结合。45、 核糖体结合蛋白（和）：暴露于内质网外表面的整合蛋白，可与核糖体大亚基结合。46、 内质网合成机制：（1） 、在胞质内由游离的核糖体合成信号肽（2） 、信号肽合成后可被胞质中的信号识别颗粒识别并结合，SPR 中的 7SLRNA 与核糖体上大亚基上的A 点结合，从而阻止肽链进一步合成。 （3） 、内质网膜上存在 SPR 受体，结合核糖体A 位点的 SRP 与 SRP 受体结合，从而拉近核

15、糖体靠近 rER 膜，使核糖体大亚基与 ER膜上核糖体结合蛋白结合。 （4） 、当核糖体通过与内质网的膜上核糖体结合蛋白和的结合面结合到 ER 膜上之后， SRP 与 SRP 受体分离，并回到胞质循环利用，核糖体上的 A 位点又空出，多肽继续合成进入内质网腔。47、 分子伴侣：能特异性的识别新生肽链或部分折叠的多肽并与之结合，帮助这些多肽进行折叠、装配和转运，但其本身并不参与最终产物的形成，只起陪伴作用的一类蛋白质。48、 蛋白质合成的质量控制：（1） 、那些错误折叠和未完全装配的蛋白质被保留在内质网内，并通过内质网上的逆转运器输送到细胞质中降解（2） 、这种质量控制过程主要由内质网腔内的分子

16、伴侣来完成。内质网分子伴侣可特异性地识别错误折叠和未完全装配的蛋白，并把它们阻留在内质网内（3） 、内质网腔内非折叠蛋白的积累，可引起内质网非折叠蛋白应答，使内质网分子伴侣表达升高，从而有利于蛋白质的正确折J叠和组装（4） 、内质网腔内非折叠蛋白的累积还能诱导内质网膜上核糖体的大、小亚基解离，从而使蛋白质的合成速度变慢。49、 COP三种类型：网格蛋白：（1） 、受体介导内吞过程吞噬泡和吞饮泡，由细胞膜运到细胞内（2） 、高尔基复合体反面（成熟面）形成的分泌泡及溶酶体：分泌泡运到细胞膜，溶酶体运到内体与其融合。COP（1） 、在内质网形成泡含有加工成熟的蛋白质的运输小泡，运到高尔基复合体顺面（形成面） （2） 、高尔基复合体扁囊形成的膜泡运输方向是由顺面依次向反面运输。COP（1） 、高尔基复合体扁囊形成的膜泡运输方向是从反面依次向顺面运输（2） 、在高尔基复合体顺面（形成面）形成包含有错误运输的蛋