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1、医用药理学 Z第 1 次作业A 型题：B 1. 激动 受体可引起（） 1 分A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响（） 1 分A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是（） 1 分A.被肾排泄 B.被 MAO 代谢 C.被 COMT 代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的 ED50 是
2、指药物（） 1 分A.引起最大效能 50%的剂量 B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量 D.达到 50%有效血浓度的剂量 E.引起 50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是 1 分A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.通过膜孔 E.胞饮C 6. 安全范围是指 1 分A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.ED95 与 LD5 之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是（） 1 分A.药 LD50=50mgED50=100mg B.药 LD50=100mgED50=50
3、mgC.药 LD50=500mgED50=250mg D.药 LD50=50mgED50=10mgE.药 LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是（） 1 分A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（） 1 分A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 (变态反应)E 10. 下列有关 受体效应的描述,哪一项是正确的? 1 分 A.心脏收缩加强与支气管扩张均属
4、 1 效应 B.心脏收缩加强与支气管扩张均属 2 效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属 1 效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属 2 效应C 11. 治疗指数是指 1 分A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50D.ED50/LD50 E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是 1 分A.选择性低 B.变异性大 C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱 E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指（） 1 分A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排
5、泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（） 1 分A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢 B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() 1 分A.影响递质生物合成 B.促进递质释放 C.影响递质转化D.影响递质再摄取 E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能 M 受体实现的? 1 分A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩 E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死
6、量(LD50)是指（） 1 分A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） 1 分A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? 1 分A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指（） 1 分A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速
7、度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的? （） 1 分A.膀胱括约肌收缩 B.唾液腺分泌 C.瞳孔扩大肌收缩 D.骨骼肌收缩 E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：（） 1 分A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏 C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏 E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究 1 分A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合（） 1 分A.是永久性的 B.加速药物在体内的
8、分布 C.是可逆的D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指 1 分A.药物穿透生物膜的能力 B.药物产生的最大效应 C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究 1 分A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（） 1 分A.表示药量不够，应增加药量 B.表示药量过大，应减量或停药 C.应该用阿托品对抗 D.应该用琥珀胆碱对抗 E.应该用中枢兴
9、奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（） 1 分A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() 1 分A.影响递质生物合成 B.促进递质释放 C.影响递质转化D.影响递质再摄取 E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力，应首选（） 1 分A.毒扁豆碱 B.毛果香碱 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要（） 1 分A.1 个半衰期 B.3 个半衰期 C.5 个半衰期 D.7 个半衰期 E.9 个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中
10、毒可用哪种药物解救 ?（） 1 分A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.美加明 D.新斯的明 E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） 1 分A.N 样症状 B.M 样症状 C.M 样症状和中枢中毒症状D.M 样症状和 N 样症状 E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） 1 分A.去甲肾上腺素(Na)口服 B.去甲肾上腺素静注 C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射 E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予 受体阻断药后，血压降低，则此药是（） A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好
11、选用（） 1 分A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.多巴胺 E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于（） 1 分A.虹膜睫状体炎 B.溃疡病 C.青光眼 D.胆绞痛 E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1 分A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） 1 分A.1 受体 B.1 和 2 受体 C. 和 1 受体 D. 和 2 受体 E.、1 和 2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是 ( ) 1 分A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D.持久抑制胆碱酯酶E.持
12、久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） 1 分A.加快心率，增强心力作用 B.升高收缩压及舒张压作用 C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用 E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是 1 分A.M 型拟胆碱药 B.抗胆碱酯酶药 C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药 E.M 胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是（） 1 分A.窦性心动过速 B.高血压 C.心绞痛 D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘C13. 选择性阻断 1 受体的药物是 ( ) 1 分A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔 D.拉贝洛尔 E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是（） 1
13、分A.松弛睫状肌 B.松弛瞳孔括约肌 C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压 E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1 分A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素 1 分A.主要兴奋 -，也能较弱地兴奋 -，并促释放B.主要兴奋 -，也能兴奋 - C.兴奋 、-，并促释放D.主要促进释放，也兴奋 - E.主要兴奋 -，对 -几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（） 1 分A
14、.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） 1 分A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是（） 1 分A.晕动病 B.溃疡病 C.青光眼 D.检眼底 E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1 分A.唾液腺分泌 B.汗腺分泌 C.泪腺分泌 D.呼吸道腺体 E.胃酸分泌A21. 有
15、机磷中毒解救应选用（） 1 分A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.新斯的明 D.多巴胺 E.酚妥拉明C22. 受体阻断剂可引起( ) 1 分A.增加肾素分泌 B.房室传导加快 C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） 1 分A.异丙肾上腺素 B.阿托品 C.东茛菪碱 D.异丙嗪 E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是（） 1 分A.阿托品 B.山茛菪碱 C.东茛菪碱 D.丙胺太林 E.后马托品D25. 酚妥拉明是 1 分A.M 受体激动药 B.N 受体阻断药 C.M、N 受体激动药D. 受体阻断药 E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是（） 1 分A.散瞳、升高眼压、调节痉挛 B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节
