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1、分析习题整理1.分析方法的选择性指该分析方法不受样品中基体共存物质干扰组分测定的程度12.提高信噪比，就是不但要提高仪器的灵敏度，还要设法降低噪声 13.分析仪器的灵敏度就是一定置信水平下，待测组分能被仪器检出的最低量2 4.分析方法的检出限是指该分析方法在给定的置信度可以检出待测组分的最高浓度 25.仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高的多26.仪器分析的特点灵敏度比化学分析法要高，但准确度比分析化学低 7.化学分析是以物质化学反应的分析方法，仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的分析方法 8.对仪器灵敏度和检出限之间关系描述不正确的是灵敏度高则检出限必然低 9.提高分析
2、仪器性能的关键是提高仪器的信噪比1.摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I光强, N基基态原子数，DS分析线对黑度差， c浓度，I分析线强度，S黑度)？ DS lgc2.以光栅作单色器的色散元件，若工艺精度好，光栅上单位距离的刻痕线数越多，则光栅色散率变大，分辨率增高3.用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件？先小电流，后大电流至试样烧完 4.下列哪种仪器可用于合金的定性，半定量全分析测定原子发射光谱仪5.用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是铁6.在谱片板上发现某元素的清晰的10级线，且隐约能发现一根9级线，但未找到其它任何8 级线，译谱的结果是既有10
3、级线，又有9级线，该元素必存在7.当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是Fe8.乳剂特性曲线，说法错误的是黑度S与曝光量H之间的关系可以用简单的数学公式描述9.原子发射光谱仪中光源的作用是 提供足够能量使试样蒸发、原子化/离子化、激发10.带光谱是由下列哪一种情况产生的受激分子11.用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时,应采用的光源是ICP光源 12.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的电热能使气态原子外层电子激发13.下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的是电火花 14.下面几种常用的激发光源中,背景最小的是直流电弧15.几种常用光源中，产生自吸现象最小的是等离子体光
4、源16.矿物中微量Ag、Cu的发射光谱定性分析应采用的光源是直流电弧光源17.当浓度较高时进行原子发射光谱分析,其工作曲线(lgIlgc)形状为直线下部向上弯曲 18.电子能级差愈小, 跃迁时发射光子的波长越长19.下面几种常用激发光源中,分析灵敏度最高的是高频电感耦合等离子体 20.某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是Cr 301.82 Ce 301.88 nm 21.发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线波长和激发电位都应接近22.用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质,应选用大色散率的光栅光谱仪
5、 1.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法 2.与火焰原子吸收法相比,无火焰原子吸收法的重要优点为试样用量少 3.在原子吸收光谱法中,火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是灵敏度要低,检出限却高 4.空心阴极灯的主要操作参数是灯电流5.可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用6.用原子吸收法测定元素M,试样的吸收值读数为0.435,现于9份试样溶液中加入1份10010-6mol/L的标准溶液,测得吸收值为0.835,计算试样溶液中M的浓度是多少9.8110-6mol/L 7.原子荧光的量子效率是指单位时间发射的光子数与单
6、位时间吸收激发光的光子数之比 8.测定水样中 Mg 的含量，移取水样 20.00mL 置于 50mL 容量瓶中，加入 HCl溶液酸化后，稀至刻度，选择原子吸收光谱法最佳条件, 测得其吸光度为 0.200，若另取20.00mL 水样于 50mL 容量瓶中，再加入含 Mg为 2.00g/mL 的标准溶液 1.00mL并用 HCl溶液酸化后，稀至刻度。在同样条件下，测得吸光度为 0.225，试求水样中含镁量0.8 mg/L9.影响原子吸收线宽度的最主要因素是多普勒变宽10.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 这里钠盐被称为 消电离剂11.原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的
7、是选择合适的吸收区域12.若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰基体效应13.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm 时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为每毫米 2.6nm14.富燃焰适用于一些在火焰中易形成难原子化氧化物的元素的原子吸收测定115.原子荧光分析属于光激发116.原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于气态原子外层电子产生跃迁17.与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是不一定需要锐线光源18.采用调制的空心阴极灯主要是为了克服火焰中的干扰谱线19.在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收属于背景干扰20.原子化器的主要作用是将试样中
8、待测元素转化为基态原子21.双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是原子化器22.在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用用纯度较高的单元素灯 23.在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是空心阴极灯24.在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法标准加入法25.下述哪种光谱法是基于发射原理荧光光度法26.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除原子化器火焰的干扰27.与分子荧光法一样, 原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长228.原子吸收光谱是基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的29.某台原子吸收分光光度计，其
9、线色散率为每纳米1.0mm，用它测定某种金属离子，已知该离子的灵敏线为403.3nm，附近还有一条403.5nm 的谱线，为了不干扰该金属离子的测定，仪器的狭缝宽度达 0.2mm 30.原子吸收光谱分析法的特征浓度是指得到1透光时水溶液中元素的浓度单位为 mg/(mL1) 231.在火焰原子吸收分析中, 分析灵敏度低, 研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成, 于是采取下面一些措施, 指出哪种措施是不适当预先分离干扰物质32.质量浓度为0.1mg/mL 的 Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为0.178，结果表明该元素在此条件下的 1% 吸收灵敏度为0.0024433.原子吸收和原子荧光分析
10、的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰少34.荧光分光光度计是在与入射光束成直角的方向测定荧光，这是为了避免光源光的影响135.在原子吸收分析中, 如怀疑存在化学干扰, 例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的 改变光谱通带36.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为多普勒变宽37.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于原子化系统38.在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多39.在原子吸收分析中, 通常分析线是共振线, 因为一般共振线灵敏度高, 如Hg的共振线185.0 nm比Hg的共振线25
11、3.7 nm的灵敏度大50倍, 但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线, 其原因是Hg185.0 nm线被大气和火焰气体强烈吸收40.在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的提高雾化效率41.原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰磷酸1. 双波长分光光度计的输出信号试样在l1和l2处吸收之差2.下列化合物中，同时有np*，pp*，ss*跃迁的化合物是丙酮3.对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的np*跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是水4.某化合物在己烷中（lmax220nm）的摩尔吸收系数emax
12、14500 L/(moLcm)，若用1.0cm吸收池，1.010-4mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为3.5%5.某化合物在乙醇中lmax=287nm,在二氧六环中lmax =295nm，该吸收峰跃迁类型是np *6.双光束分光光度计与单光束.相比，其突出优点是可以抵消因光源的变化而产生的误差7.在310nm时,如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是0.058.某化合物的浓度为1.010-5mol/L,在lmax=380nm时, 有透射比为50%, 用1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数emax /L/(molcm)为3.0 1049.紫外-可见吸收光谱主要决
13、定于分子的电子结构10.某化合物在乙醇中的lmax240nm，emax13000L/(moLcm)，则该UVVIS吸收谱带的跃迁类型是 p p *11.现有紫外可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最大波长分别为lA和lB，若用双波长测定A组分的含量，则下面哪一种选择l1和l2的方法是正确的选l1等于lA，选l2使B组分在l2的吸光度和它在l1处的吸光度相等12.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于50%13.下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是丙烯醛14
14、.在一定波长处, 用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%, 若改用3.0 cm比色皿时,该试液的吸光度为0.3315.某化合物在lmax=356nm处, 在乙烷中的摩尔吸收系数emax=87 , 如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0 10-4mol/L,则在该波长处, 它的百分透射比约为98%16.取2.00mL尿样，用试剂处理使其中的磷酸盐显色，并将处理液最后冲稀至100mL，取该溶液25.0mL，测得吸光度为0.428，另取25.0mL相同的溶液，并加入1.00mL含0.0500mg的磷酸盐标准溶液，测其吸光度为0.517。计算尿样中磷酸盐的含量0.390 mg/m
15、L17.在紫外可见光谱区有吸收的化合物是CH2=CH-CH=CH-CH318.助色团对谱带的影响是使谱带波长变长19.在紫外可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰位移20.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源氘灯或氢灯21.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子价电子电子能级的跃迁22.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数e，测定值的大小决定于配合物的性质23.0.200g含铜试样溶解后,在EDTA存在下与二乙基二硫代氨基甲酸盐反应生成有色配合物,然后稀释至50.0mL,测得吸光度为0.260。取含铜0.240%的试样0.500g,按上述同样办法处理后,测得最后溶液的吸光度为0.600,若吸收池厚度为1.00cm,请计算样品中的含铜量0.26%1.用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是纯物质2.苯分子的振动自由度303.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为KBr在4000400 cm-1范围内无红外光吸收4.一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 35403480cm-1和34203380cm-1双峰；1690
