水稻主要性状配合力的分析

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1、遗传HEREDITAS (Beijing) 2(5): 22-24 1980水稻主要性状配合力的分析廖佩言(四川省绵阳地区农业科学研究所)配合力的研究,最初用于玉米的产量性状,近年来已在小麦。,、水稻一al豆汇,、高粱,、棉花和花生等作物中广泛应用。配合力是杂交第一代研究的主要内容,它对亲本的选择和杂交组合的确认都有一定的实际意义。本试验用544, 7055,矮脚南特、窄叶青8号和马来红等5个品种,按双列式杂交的要求,共配了PCP一1)/2个正交组合。一、田间设计及配合力效应田间设计采用随机区组,斗次重复,单行区,每行10株,株行距5 X 10寸。为了减少边际效应和品种间竞争,采用了Saini

2、l6,的设计。成熟时每个亲本与相应的杂交组合随机取32株考种,项目有:株高、穗长、一穗粒数、一株穗数、实粒数、千粒重和单株产量等10个性状,按Griffing模式I、方法4进行分析。10个性状的一般配合力和特殊配合力的显著性测定列于表1。表1的结果说明,一般配合力和特殊配合力都有1%的显著水准。二、一般配合力5个亲本中10个性状的一般配合力效应,估算结果列入表2。总的看来品种间差异较大,一般配合力为正值的窄叶青8号有7个性状是显著的,马来红仅有4个性状是显著的,其他3个品种只有一个性状是显著的。不同品种间的同一性状,其一般配合力是Liao Peiyan: Analysis of Combini

3、ng Ability on MainCharacters in Rice表1一般配合力与特殊配合力效应的方差表2主要性状的一般配合力效应株高穗长一株穗数一穗粒数千粒重结实率单株产量着粒密度谷草比214.2* 3.7* 7.4862.7* 1.50*67.90* 816.7 15.0* 0.05*15.6* 2.1* 8.6* 38.6*0.16*71.48* ,丁9.1* 21.9* 0.14*0.18 0.01 0.17 2.73 0.02 1.04 1.82 0.00 0.00 讼巡株高穗长一株穗数一穗粒数千粒重结实率单株产量着粒密度谷草比抽穗期B44 一4.89*一0.46一0.10 一

4、2.46 一1.12*一4.34*一8.00*0.01 0.15* 一3.14*7055 一2.89*一0.28一1.70*一6.80* 一0.13 3.92* 一4.20*一0.32*一0.33*一3.48*矮脚南特一4.22*0.24 1.95* 一13.80* 0.24 一3.48*一1.70*一0.68*一0.01 一2.48*窄叶青8号15.04* 0.87*1.03* 28.20* 0.20 1.32 8.86* 1.14* 一u.01 11.55* 马来红一2.96*一0.36一1.16*一5.13* 0.81* 2.56* 4.91* 一0.14* 0.20* 一2.44*22

5、衰3 10个杂交组合的特殊配合力一株高穗长一株穗数一穗粒数千粒重单株产量结实率着粒密度谷草比抽穗期组“B44丫7055 一3。4一0.2 一1.1 一6.5 0.5 一12.4 一8.7 0.1 0.1 一0.2 B44X矮脚南特一1.0 一0.1 4.1 一4。,0.5 一3.2 一10.8一0.4 一0.8 一1.1 B44 X窄叶青8号一3.3 0.2 一2.5 一3.5 一0.3 1.7 6.4 0.7 一0.1 2.1 B44X马来红一2.1 0.2 一1.1 一2.5 一1.1 0.3 3.2 一0.1 一0.1 1.6 7055 X矮脚南特一0.8 0.5 一1.8 1.5 0.

6、3 一2.6 9.5 0.2 0.2 一3.8 7055 X窄叶青8号5.3 一0.2 一0.3 1.5 一0。32.0 2.6 一0.1 0.2 0.9 7055 X马来红1.5 0.4 0.5 一0.5 0.7 一,7 一4。4一0.6 0.0 0.4 矮脚南特X窄叶青8号1.9 0.6 1.9 7.2 一0.6 10.9 11.0一0.2 0.3 1.7 矮脚南特X马来红一0.6 一0.3 口.8 3.8 一0.8 一6.9 一8.1 0.0 0.2 一3.4 窄叶青8号X马来红1.8 一0.4 0.7 3.弓0.4 15.6 一2.6 0.1 一0.2 1.9 S. E. (Sij-S

7、ik) 0.350 0.026 0.332 1.349 0.239 0.714 0.830 0.051 0.007 0.240 S. E. (Sij-Sil) 0.501 0.038 0.479 1.908 0.313 1.030 1.175 0.073 0.011 0.566 不同的,如产量性状以窄叶青8号为最高,马来红次之,B44最低。结实率以705,最高,也就是说以7055所配的组合,结实性都比较好。抽穗期以窄叶青8号为最高,以它为亲本所配的组合生育期都比较长。穗长、一穗粒数、着粒密度也是窄叶青8号最高,它的后代穗子较长,着粒较多且密。一株穗数以矮脚南特为最高,它的后代分羹较强,成穗率也

8、高。三、特殊配合力各组合的特殊配合力,估算结果见表30从表3可以看出,单株产量以窄叶青8号X马来红、矮脚南特X窄叶青8号的特殊配合力为最高,分别为15.6和10.9,达到了极显著的平准。以B44 X 7055、矮脚南特X马来红表现最低。特殊配合力是由显性以及上位性基因所决定,Singh认为171,特殊配合力为负值,且达到统计上的显著性,表明该组合具有上位性效应。那么B44 X 7055,矮脚南特X马来红等属于有上位性基因的组合,在上位性效应中,如果加性X加性的成份较大,从中还可以选到优良单株。F;代普遍存在杂交优势现象,如果以双亲平均值为100,各个性状所显示的优势很不一样,株高优势在88.0

9、-126.0外之间,平均为106.74务。穗长在98.2-121.1多之间,平均为105.13外。单株产量在90.7-197.4外,平均为152.28多。一株穗数在99.4-172.0多,平均值为123.15多。抽穗期在85.7-115.2务,平均值为101.44务。这些差异表明,亲本的各性状对优势所起的作用很不一样,表明它们之间配合力是不相同的。窄叶青8号X马来红、矮脚南特X窄叶青8号这两个组合产量的配合力最高,单株产量及其组成性状的一株穗数、一穗粒数和结实率,其特殊配合力也比较高,且达到了5外、1务的显著水准。说明在这两个组合中可选到有效穗数较多、穗子较大和结实较好的优良单株。四、小结1.

10、窄叶青8号,一穗粒数的一般配合力最高,而特殊配合力的波动方差较小,这就表明它能将这一性状整齐地传给F,的各组合,因此是个比较好的亲本。产量性状,窄叶青8号的一般配合力也最高,特殊配合力的波动方差较大,在后代中,其组合可能特别好,也可能特别差。2一般配合力因亲本、性状不同而异,窄叶青8号产量的一般配合力最高,因此以它为亲本的正反交后代,其特殊配合力也高于其他组合。一株穗数以矮脚南特为最高,以它为亲本的组合的特殊配合力高于其它组合。抽穗期以窄叶青8号为最高,以它为亲本配出的4个组合,有3个特殊配合力高于其它组合。由此可23以看出,在特殊配合力高的组合中,都有一个一般配合力高的品种为亲本。3特殊配合

11、力在不同的性状间也是不同的,就是同一性状不同组合之间差别也很大。窄叶青8号X马来红、矮脚南特X窄叶青8号两个组合,在产量及其组成性状上,特殊配合力比较高,并且优势也较强。4一般配合力和特殊配合力显著性测定结果,都达到极显著水准。(参考文献下转第33页)枯草杆菌ATCC 6633菌株链霉素位点的特点陈玲爱童克忠王玮(中国科学院遗传研究所,北京)白酶活性降低;抗金黄色葡萄球菌的抗菌素产量降低。曾观察了几千株Str D,除一株外,其袍子形成能力都有缺陷。但S12蛋白质在双向聚丙烯酸胺凝胶电泳上的图象并无不同。Str D的回复突变频率较高,约比依赖链霉素突变高10倍。回复突变系由于另一位点发生抑制突变

12、而产生,抑制突变的位点有待标定。链霉素位点Staal和Hoch曾报道168菌株有三个str位点,即,tr A,,B和,tr C57o我们在S培养基上从168菌株分离Str R,按其在肉汤培养基上是否抗链霉素,以及对C源的要求,区分Str A, Str B和Str C,在所分离的Str R中,Str B约占一半,Str A和Str C约各占四分之一。以PBSI噬菌体转导对Str A, StrB和Str C制作遗传学图,说明“,A和cysA14连锁(连锁值100多),sir B和。et C连锁(15并),str和lys连锁(23务)。在S培养基上从ATCC 6633分离了368株Str突变体,全部

13、表现为Str A。以转化的方法制作遗传学图,说明ATCC 6633的“,A相当于168的。;Ao综上所述,可见ATCC 6633可能只有一个Str位点,此位点相当于168菌株的sir A,但对链霉素高度敏感,在其自发突变体中,Str D约占90外,Str D表型多效。参考文献1Tong Kezhong et al.: 1966. Scientic S:nica, 15:564-569.2Spizizen, J.: 1958. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 44:1072-1.078.3Quan, G. R. et al.: 1979. Molec. Gen. Gene

14、t., 177:195-202.F41 Staal, S. P. et al.: 1972. J. Bact., 110: 202-207.本实验室以前研究尿嚓咤和或次黄of吟作为DNA遗传密码的编码字母,要求一种显性突变来进行实验,结果发现枯草杆菌ATCC6633的依赖链霉素突变可以满足实验的要求Ci1。以后曾多次企图从枯草杆菌可转化菌株168和Ki-2中分离依赖链霉素突变体((Str D),迄未成功。在研究ATCC 6633链霉素位点自发突变的过程中,观察到一些特点,简述如下:对链霉案的敏感性国际上通用的168菌株在Spizizen的合成培养基(S培养基)(2,上对链霉素不敏感,当链霉素剂

15、量高达,00 ,ug/ml时,细胞仍能生长。ATCC 6633则不然,当链霉素剂量为20 ,ug/ml时,细菌已经不能生长。依赖链霉素突变Quan, Campbell和Chambliss曾用热诱变的办法从168菌株分离到依赖链霉素突变体(Str D) 131,但依赖链霉素突变频率较低,在219个抗链霉素突变体(Str R)中,只有6个Str Do Chambliss认为我们之所以未能从168菌株分离到Str D,可能由于S培养基中盐浓度太高,链霉素不能进入细胞,Str D不能正常生长之故(私人通信)。ATCC 6633则不然,无论在肉汤培养基,S培养基或Chambliss等所用的G培养基31上

16、,也无论链霉素剂量的高低(每ml 50, 250, 500或1000 Fag)都可分离到Str D, Str D约占90务,Str R约占10,ATCC 6633 Str D的多效性在以甘油为碳原的合成培养基上,菌落白色;丝氨酸蛋Chen Ltngai et al.: Some Characteristics of Strepto-*nvcin Locus of Bacillus subtilis Strain ATCC 663324样适度的分枝,具有合理的空间分布,有较大的光合面积,是速生高千型无性系的理想冠型。(三)分枝性状与主千生长的通径系数挑选与主干高遗传相关显著的Bn, HB,Hon, Hn与H,组成通径图(图2)0图2 H与B, HB, Hon, H。的通径根据通径理论,两变量之间的相关系数等于连接它们所有通径链系数之和,而各通径链的系数就等于组成该全部通径系数之

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