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1、执业药师药学专业知识（一）考前模拟真题B卷一、最佳选择题（每题1 分，共40 题，共40 分。下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。）1.阿托品用于解除（江南博哥）胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等，属于（ ）。A.变态反应B.毒性反应C.停药反应D.继发反应E.副作用答案：E【解析】本题考查药物的不良反应按性质的分类。药物的不良反应按性质主要有副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、继发反应、变态反应、特异质反应及依赖性。其中阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。2.17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药
2、物是（ ）。A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇答案：B【解析】本题考查肾上腺皮质激素的构效关系。其中丙酸氟替卡松分子中存在具有活性的17 位-羧酸酯，水解成-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。吸入给药时，具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。3.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是（ ）。A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型答案：A【解析】本题考查的是药用辅料的作用。药用辅料的作用有：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。4.下列脂
3、质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率答案：C【解析】本题考查的是脂质体的质量要求。脂质体物理稳定性是渗漏率，化学稳定性的项目是磷脂氧化指数。是常考内容。5.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是（ ）。A.西沙必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.托烷司琼E.莫沙必利答案：B【解析】本题考查促胃动力药的结构特点。甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，对中枢和外周的多巴胺D2 受体有作用，因此中枢作用强。6
4、.下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）。A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应答案：A【解析】本题考查的是气雾剂的特点。气雾剂的优点：简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容易准备，治疗时间短，吸收迅速，无首关效应（A 选项）；良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的吸入行为无关；所有MDIs 的操作和吸入方法相似；高压下的内容物可防止病原体侵入。7.有关受体调节说法正确的是（ ）。A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型
5、激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化答案：D【解析】本题考查的是受体调节。A 选项，长期使用激动剂，受体对激动剂的敏感性下降称为受体脱敏，对应受体下调。B 选项，如果受体对不同类型的药物敏感性均下降称为异源脱敏，如胰岛素受体可被糖皮质激素药物调节。C 选项，如果受体只对同一类型的药物敏感性减弱，对其他类型的药物敏感性不变称为同源脱敏。D 选项，如长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起的反跳现象属于受体增敏。E 选项，长期使用拮抗剂，受体
6、对拮抗剂的敏感性增强称为受体增敏，对应受体上调。8.非竞争性拮抗药的特点是（ ）。A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD 值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD 不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD 值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD 值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD 值均不变答案：A【解析】本题考查的是非竞争性拮抗剂的特点。非竞争性拮抗药使激动药物的最大效应降低。9.阿奇霉素分散片处方中，填充剂为（ ）。A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.甜蜜素E.滑石粉答案：
7、B【解析】本题考查口服片剂的处方举例。阿奇霉素分散片处方中，A 选项，2%HPMC（羟丙甲纤维素）水溶液为黏合剂；B 选项，乳糖和微晶纤维素为填充剂；C 选项，羧甲基淀粉钠为崩解剂；D 选项，甜蜜素为矫味剂；E 选项，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。10.要求进行无菌检查的剂型是（ ）。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.片剂D.经皮给药制剂E.洗剂答案：A【解析】本题考查无菌制剂的类型。无菌制剂包括：注射剂，输液，粉针，眼用，植入剂，冲洗剂，烧伤，手术的外用制剂（溶液、乳膏剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、散剂等）。11.具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4 位不具有手性的药物是（ ）。A.B.C.D
8、.E.答案：C【解析】本题考查的是药物的基本骨架。氯丙嗪的骨架是吩噻嗪环；尼莫地平和硝苯地平的骨架是1，4-二氢吡啶环，但硝苯地平结构对称，4 位不是手性中心；地西泮的骨架是1，4-苯二氮环；阿托伐他汀的骨架是吡咯环。12.西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP 具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是（ ）。A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷答案：B【解析】本题考查的是结构对肝药酶的影响。含咪唑环、吡啶环的药物对CYP 具有可逆抑制作用；含烯烃、炔烃、呋喃或噻吩、肼的药物对CYP 具有不可逆抑制作用；含苯并环二噁烷、胺类的药物对CYP
9、具有类不可逆抑制作用。且西咪替丁、酮康唑含咪唑结构。13.以下哪种反应会使亲水性减小（ ）。A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应答案：E【解析】本题考查的是药物结构与第相生物转化的规律。乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。余选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加。14.对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是（ ）。A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮答案：C【解析】本题考查的是对映异构体之间的活性差异。A 选项，氯苯那敏是右旋体活性高于左旋体活性，以消旋
10、体上市。B 选项，甲基多巴是一个异构体有活性，一个异构体无活性。C 选项，右旋丙氧芬临床上用于镇痛，左旋丙氧芬临床上用于镇咳，表现为异构体之间活性不同。D 选项，普罗帕酮是异构体之间具有等同的活性和强度。E 选项，氯胺酮左旋体用于静脉麻醉，右旋体具有中枢兴奋作用的毒性。15.药物在人体内的细胞色素P450 酶系最主要氧化代谢酶是（ ）。A.CYP2D6 B.CYP3A4 C.CYP1A D.过氧化酶E.单胺氧化酶答案：B【解析】本题考查的是药物代谢酶。人体的氧化-还原酶系主要有细胞色素P450 酶系、黄素单加氧酶、过氧化酶、多巴胺-单加氧酶、单胺氧化酶。其中，细胞色素P450 酶系是药物最常见
11、的氧化酶，细胞色素P450 酶系由许多同工酶和亚型酶组成，其中的CYP3A4 又是最主要的药物代谢酶。16.维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是（ ）。A.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多B.口服吸收90%，有较强的首关效应C.分子内含有氰基D.维拉帕米的代谢物为N脱甲基化合物，保持了母体的部分活性E.属于苯硫氮类药物答案：E【解析】本题考查的是维拉帕米的结构特征、代谢。可从图中可看出没有硫原子（S），故可直接判断E 选项叙述错误。维拉帕米属于苯烷基胺类药物，苯硫氮类药物代表药物为地尔硫。17.结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该
12、药是()。A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑答案：D【解析】本题考查的是抗真菌药。伊曲康唑结构中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，但半衰期比伊曲康唑更短，其药效由原型药物和代谢物共同完成。18.片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是（ ）。A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇答案：B【解析】本题考查的是片剂常用辅料的特点与作用。微晶纤维素为多功能辅料，具有良好的可压性，可作“干黏合剂”，且具有崩解效果。糊精、甘露醇仅作填充剂。羧甲基淀粉钠仅作崩解剂。微粉硅胶仅作润滑剂。19.下
13、列关于片剂质量要求的叙述中正确的是（ ）。A.脆碎度小于2%为合格品B.平均片重为0.2g 的片剂，重量差异限度是5% C.普通片剂的崩解时限是5 分钟D.舌下片、泡腾片崩解时限为3 分钟E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求答案：E 【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求。A 选项，脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，小于1%合格。B 选项，平均片重小于0.30g 的片剂重量差异限度为7.5%。C 选项，普通片剂的崩解时限是15 分钟。D 选项，舌下片、泡腾片的崩解时限为5 分钟。E 选项，小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。20.为延长脂质体在体
14、内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是（ ）。A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇答案：C【解析】本题考查的是新型靶向脂质体、长循环脂质体。聚乙二醇（PEG）修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。21.复方柴胡注射液【处方】北柴胡2500g细辛250g氯化钠8g吐温80 40ml注射用水加至1000ml处方中吐温80 的作用是（ ）。A.乳化剂B.等渗调节剂C.抑菌剂D.助悬剂E.增溶剂答案：E【解析】本题考查的是复方柴胡注射液。处方中北柴胡、细辛为主药，吐温80 是增溶剂，增加挥发油在水
15、中的溶解度。氯化钠起到调节等渗的作用。22.中药注射剂一般不宜制成（ ）。A.溶液注射剂B.乳状液注射剂C.无菌粉末D.临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂E.混悬型注射液答案：E【解析】本题考查的是中药注射剂分类。中药注射剂是指将饮片经提取、纯化等过程制得的可注入人体内的溶液、乳状液及临用前配成溶液的无菌粉末或浓缩液的无菌制剂。中药注射剂成分复杂，一般不宜制成混悬型注射液。23.清除率的计算公式为（ ）。A.=0C0 B.t12=0.693k C.Cl=kV D.Cl=C0k E.AUC=0kV答案：C【解析】本题考查的是清除率的计算公式。总清除率与消除速率常数k 和表观分布容积V 之间的关系为：Cl=kV。24.下列哪项不是影响胃排空速率的因素（ ）。A.
