第三节伴性遗传

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1、基因在染色基因在染色体上体上第2节1919世纪：世纪： 孟德尔孟德尔发现了遗传的两大定律发现了遗传的两大定律 人们才意识到 遗传因子（基因）是客观存在的基因在哪里？ 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定统一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。分离定律：自由组合定律：把定律中的“遗传因子”换成“同源染色体”合理吗？你能想到什么？问题探讨：F1: Dd配子Dd11精细胞11YRYryRyr

2、YyRr112341223344F1:配子精细胞 发现问题：用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现孟德尔定律中基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。推论：理由：基因位于染色体上。类比推理法基因和染色体行为存在着明显的_关系平行一、萨顿的假说 基因的行为基因的行为 染色体的行为染色体的行为杂交过程中杂交过程中保持：保持：_ 也有：也有：_体细胞中存体细胞中存在形式在形式_存在存在_存在存在在配子中在配子中只有成对基因只有成对基因中的中的_只有成对染色体只有成对染色体中的中的_体细胞中的体细胞中的来源来源成对中的基因成对中的基因一个来自一个来自_一个来自一个来自_同源染色体同源染

3、色体一条来自一条来自_一条来自一条来自_形成配子时形成配子时组合方式组合方式等位基因：等位基因： _ 非等位基因：非等位基因：_同源染色体：同源染色体：_非同源染色体：非同源染色体：_成对成对一个一条父方母方父方母方自由组合自由组合完整性和独立性 相对稳定的形态结构分离分离基因与染色体的关系：笑话笑话:注意: 类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性.其正确与否,还需要观察和实验的检验 加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。” 基因真的位于染色体上吗？基因真的位于

4、染色体上吗？摩尔根实验果蝇果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代比较多常染色体性染色体对：， ， 1对 ：(同型) ：(异型)果蝇体细胞染色体判断：XX是纯合子，XY是杂合子四对同源染色体1、判断果蝇眼色的显隐性关系 ?果蝇的红眼、白眼遗传表现符合什么定律？2、白眼性状的遗传表现总是与性别相联系吗?若有联系，则控制白眼的基因可能在什么性染色体上？二、基因位于染色体上的实验证据假说：控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，Y上没有它的等位基因雌蝇：红眼白眼雄蝇：红眼白眼假说：基因位于X染色体上， Y上没有它的等位基因XWXWXWYXWXwXw XwXwY课本图2-8 用基因型方式写出遗传图解3、摩尔根想进一

5、步验证他的解释，用什么方法？二、基因位于染色体上的实验证据测交法：F1的红眼雌蝇白眼雄蝇白眼雌蝇野生红眼雄蝇说明：“控制果蝇眼色的基因只在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因”的假说是正确的。 课本图2-10用基因型方式写出遗传图解 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：假说演绎法从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者孟德尔回顾摩尔根的实验：新的疑问？新的疑问？

6、人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体数量关系如何吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。三、孟德尔遗传规律的现代解释AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律： 三、孟德尔遗传规律的现代解释 基因的自由组合定律的实质是：基因的自由组合定律的实质是：位于位于非非同源染色体上的非等位基因同源染色体上的非等位基因的分离的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂或组合是互不干扰的；

7、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的彼此分离的同时同时，非同源染色体上非同源染色体上的非等位基因自由组合的非等位基因自由组合。三、孟德尔遗传规律的现代解释AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律：我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？育成雌性，有的发育成雄性？为何人群中男为何人群中男女的比例大致为女的比例大致为1 1呢？呢？我为什么是女孩？我为什么是女孩？一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染

8、色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些，除此以外，有些生物性别的决定还与生物性别的决定还与受精与否受精与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的影响有关系。的影响有关系。卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什

9、么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。受精卵。雄性（雄性（ ）ZZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZW W配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆

10、属此种类型。ZWZW型性别决定型性别决定举例举例2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型nXY型型nZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫3.其他：其他：染色体的倍数决定性别染色体的倍数决定性别环境条件影响生物的性别环境条件影响生物的性别蜜蜂等蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别多数龟类、鳄类

11、的性别多数龟类、鳄类的性别多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度决于孵化时的温度决于孵化时的温度决于孵化时的温度 位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传控制的性状的遗传与性别相与性别相关联关联的遗传现象叫的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传 X X染染色色体体Y Y染染色色体体ADdb -X、Y同源区段同源区段-X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段 X X染染色色体体Y Y染染色色体体ADdb -X、Y同源区段同源区段-X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XbX X、Y Y染色体同源区段的基因染色体同源区段的基因遗传: :假假设控制某相控制某

12、相对性状的基因性状的基因A(a)A(a)位于位于区区段段, ,则有有: :X Xa aX Xa aX Xa aY YA AX Xa aX Xa aX XA AY Ya a X Xa aX Xa aX Xa aY YA A X XA AX Xa aX Xa aY Ya a因此因此区段上的基因的区段上的基因的遗传与性与性别仍有关。仍有关。举例：红绿色盲2、种类：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼黄黄5红红8 6 9你的 色觉 正常吗？男性患者女性患者XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显

13、性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示(一一)、人类红绿色盲症、人类红绿色盲症-伴伴X隐性遗传隐性遗传色觉有关基因型性 别女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传传表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY伴伴 性性 遗遗 传传女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解

14、的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常

15、1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型表现型基因型基因型比比 例例 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1

16、.患者男性多于女性；患者男性多于女性； 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) )； 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 女女 男男 女。女。 4. 4.男性正常，母亲、女儿一定正常。男性正常，母亲、女儿一定正常。（男正母女正）（男正母女正） 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲；女性色盲，她的父亲和儿子都色盲； （女病父、子必病）（女病父、子必病）其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传（

17、如女雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B ，控制狭披，控制狭披针形的基因为针形的基因为b b 如果某显性致病基因如果某显性致病基因位于位于X染色体上，其染色体上，其遗传特点是怎样的？遗传特点是怎样的？ 1 1、2 2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染染色体上，其遗传特点是怎样色体上，其遗传特点是怎样的？的？ 思考、讨论思考、讨论XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示( (二二)

18、)、抗维生素、抗维生素D D佝偻病佝偻病-伴伴X显性遗传显性遗传致病基因致病基因D D 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制控制的一种遗传性疾病。患者由于对的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常

19、患者患者正常正常患者患者患者患者IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 X染色体上显性遗传的特点染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性女性患者多于男性;b.具有世代连续性即代代都有患者具有世代连续性即代代都有患者（患者的双亲中至少有一个是患者）（患者的双亲中至少有一个是患者）;c.男性患者的母亲、女儿一定是患者（男男性患者的母亲、女儿一定是患者（男病母女病）病母女病）;d.正常女性的父亲、儿子一定正常（女正正常女性的父亲、儿子一定正常（女正父子正）。父子正）。思考思考如果

20、基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是？染色体上其遗传特点是？ 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” 。 （三）伴（三）伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症三三. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 例：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有例：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因）对非芦花基因（a）显性，它们都位于）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方染色体上（鸡的性别决定方式为式为ZW型，雌鸡

21、是型，雌鸡是ZW，雄鸡是，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和（写出亲本的表现型和基因型）基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无根据头上绒羽上有无_，就可把雏鸡的雌雄区别，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中开来，其中_为雄鸡，为雄鸡，_为雌鸡。为雌鸡。非芦花公鸡

22、（非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（芦花母鸡（ZAW）黄色斑点黄色斑点有黄色斑点有黄色斑点无黄色斑点无黄色斑点 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？代就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼雌雌白眼白眼雄雄遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？建议他们生男孩还是生女孩？女孩女孩四、伴性遗传与两大遗传定律的关系四、伴性

23、遗传与两大遗传定律的关系1与基因的分离定律的关系与基因的分离定律的关系（1 1）伴性遗传遵循基因的分离定律。）伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性：）伴性遗传有其特殊性： 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。型两种形式。 有些基因只存在于有些基因只存在于X X或或Z Z染色体上染色体上, Y, Y或或W W染色染色体上

24、没有相应的等位基因体上没有相应的等位基因, , 从而从而单个隐性基因控制单个隐性基因控制的性状也能表现的性状也能表现, , 如如: X: Xb bY Y或或Z Zb bW W等。等。 Y Y或或W W染色体非同源区段上携带的基因，在染色体非同源区段上携带的基因，在X X或或Z Z染色体上无相应的等位基因，染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别只限于相应性别的个体间传递。的个体间传递。 性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，计后代比例时，一定要与性别相联系一定要与性别相联系。 在分析既有性染色体又有常染色体的基在分析既有性染色体又有常染色体的

25、基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理。整体上则按基因的状按基因分离定律处理。整体上则按基因的自由组合定律处理。自由组合定律处理。2与基因的自由组合定律的关系：与基因的自由组合定律的关系：【考查角度考查角度1 1】伴性伴性遗传与自由与自由组合定律的合定律的应用用【典例典例1 1】(2012(2012四川高考四川高考) )果果蝇的眼色由两的眼色由两对独立独立遗传的基因的基因(A(A、

26、a a和和B B、b)b)控制控制, ,其中其中B B、b b仅位于位于X X染色体上。染色体上。A A和和B B同同时存在存在时果果蝇表表现为红眼眼,B,B存在而存在而A A不存在不存在时为粉粉红眼眼, ,其余情况其余情况为白眼。白眼。 (1)(1)一只一只纯合粉合粉红眼雌果眼雌果蝇与一只白眼雄果与一只白眼雄果蝇杂交交,F,F1 1全全为红眼。眼。亲代雌果代雌果蝇的基因型的基因型为,F,F1 1雌果雌果蝇能能产生生_种基因型的配子。种基因型的配子。将将F F1 1雌雄果雌雄果蝇随机交配随机交配, ,所得所得F F2 2粉粉红眼果眼果蝇中中雌雄比例雌雄比例为, ,在在F F2 2红眼雌果眼雌果

27、蝇中中杂合子占的比例合子占的比例为_。aaXBXB42 15/6(2)(2)果果蝇体内另有一体内另有一对基因基因T T、t,t,与基因与基因A A、a a不在同一不在同一对同源染色体上。当同源染色体上。当t t基因基因纯合合时对雄果雄果蝇无影响无影响, ,但会使但会使雌果雌果蝇性反性反转成不育的雄果成不育的雄果蝇。让一只一只纯合合红眼雌果眼雌果蝇与一只白眼雄果与一只白眼雄果蝇杂交交, ,所得所得F F1 1的雌雄果的雌雄果蝇随机交配随机交配,F,F2 2雌雄比例雌雄比例为35,35,无粉无粉红眼出眼出现。TT、t t基因位于基因位于染色体上染色体上, ,亲代雄果代雄果蝇的的基因型基因型为。F

28、F2 2雄果雄果蝇中共有中共有种基因型种基因型, ,其中不含其中不含Y Y染染色体的个体所占比例色体的个体所占比例为。常常ttAAXbY81/5用用带荧光光标记的的B B、b b基因共有的特异序列作探基因共有的特异序列作探针, ,与与F F2 2雄果雄果蝇的的细胞装片中各胞装片中各细胞内染色体上胞内染色体上B B、b b基基因因杂交交, ,通通过观察察荧光点的个数可确定光点的个数可确定细胞中胞中B B、b b基基因的数目因的数目, ,从而判断从而判断该果果蝇是否可育。在一个是否可育。在一个处于有于有丝分裂后期的分裂后期的细胞中胞中, ,若若观察到察到_个个荧光点光点, ,则该雄果雄果蝇可育可育

29、; ;若若观察到察到 个个荧光点光点, ,则该雄雄果果蝇不育。不育。243研究伴性遗传注意的几个问题：研究伴性遗传注意的几个问题：（1）常见的是）常见的是红绿色盲红绿色盲遗传和遗传和血友病血友病遗传及果蝇的遗传及果蝇的白眼、白眼、红眼红眼遗传。遗传。（2）书写时将）书写时将基因写在性染色体的右上角基因写在性染色体的右上角如如XbXb。（3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常常染色体遗传的基因写在性染色体前染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的。如白化色盲男性的基因型为基因型为aaXbY。（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过

30、所研究）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传遗传方式与性别相联系方式与性别相联系。 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传父传子；父传子； 判断显隐关系；判断显隐关系； 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X X染色染色 体遗传；体遗传； 代入检验假设是否正确。代入检验假设是否正确。 五五. .遗传系谱题判断的思路：遗传系谱题判断的思路：六、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法六、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法只要双亲正常，生出有遗只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐传病

31、的孩子，则该病必为隐性基因控制性基因控制隐性遗传病隐性遗传病。 “无中生有无中生有”（图一）（图一）（图一）（图一）（图二）（图二） 只要双亲都有病，但能生出只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性正常的孩子，则该病必为显性基因控制的基因控制的显性遗传病。显性遗传病。 “有中生无有中生无”（图二）（图二）第三步、第三步、判断显隐性关系判断显隐性关系双亲正常，女儿有病。双亲正常，女儿有病。第四步、第四步、再判断是常染色体遗传还是性染色再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传体遗传一定是常染色体隐性遗传。一定是常染色体隐性遗传。一定是常染色体显性遗传一定是常染色体显性遗传“ “有中生无有中生

32、无有中生无有中生无” ”生正常女儿生正常女儿生正常女儿生正常女儿双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。母病，子母病，子必病必病，伴伴X X染色体隐性遗传特点染色体隐性遗传特点女病，父与儿女病，父与儿必病必病父病，女儿父病，女儿必病必病。伴伴X X染色体显性遗传特点染色体显性遗传特点男病，母与女儿男病，母与女儿必病必病母病，子未病母病，子未病一定不是伴一定不是伴X X隐性遗传隐性遗传排除一种可能：排除一种可能： 子病，父母未病。子病，父母未病。 一定不是显性遗传一定不是显性遗传 口诀口诀: :无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性遗传看女病隐性遗传看女病父子有正非伴性父子

33、有正非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病母女有正非伴性母女有正非伴性女病，父子有正非伴性女病，父子有正非伴性男病，母女有正非伴性男病，母女有正非伴性【考查角度考查角度2 2】伴性伴性遗传概率的概率的计算算【典例典例2 2】(2012(2012江江苏高考高考) )人人类遗传病病调查中中发现两个家两个家系都有甲系都有甲遗传病病( (基因基因为H H、h)h)和乙和乙遗传病病( (基因基因为T T、t)t)患患者者, ,系系谱图如下。以往研究表明在正常人群中如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型基因型频率率为1010-4-4。请回答下列回答下列问题( (所有概率用分数表示所有概率用分数表示):

34、): (1)(1)甲病的甲病的遗传方式方式为, ,乙病最可能的乙病最可能的遗传方式方式为。(2)(2)若若-3-3无乙病致病基因无乙病致病基因, ,请继续以下分析。以下分析。-2-2的基因型的基因型为;-5;-5的基因型的基因型为 。如果如果-5-5与与-6-6结婚婚, ,则所生男孩同所生男孩同时患两种患两种遗传病的病的概率概率为。如果如果-7-7与与-8-8再生育一个女儿再生育一个女儿, ,则女儿患甲病的概率女儿患甲病的概率为_ 。如果如果-5-5与与h h基因携基因携带者者结婚并生育一个表婚并生育一个表现型正常的型正常的儿子儿子, ,则儿子携儿子携带h h基因的概率基因的概率为。常染色体隐

35、性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或或HhXTY1/361/60 000 3/5双基题双基题6.6.如如图是患甲病是患甲病( (显性基因性基因为A A、隐性基因性基因为a)a)和乙病和乙病( (显性基因性基因为B B、隐性基因性基因为b)b)两种两种遗传病的系病的系谱图。请据据图回答回答: :(1)(1)甲病的甲病的遗传方式是方式是。(2)(2)若若3 3和和8 8两者的家庭均无乙病史两者的家庭均无乙病史, ,则乙病的乙病的遗传方式是方式是。(3)(3)1111和和9 9分分别与正常男性与正常男性结婚婚, ,子女中患病的可能子女中患病的可能性分性分

36、别是是、。(4)(4)若若9 9与与1212违法法结婚婚, ,子女中患病的可能性是子女中患病的可能性是 。常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传01/817/24 例题：例题： 人的正常色觉人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性；对红绿色盲呈显性；正常肤色正常肤色(A)对白化对白化呈显性呈显性, 右图是一右图是一个白化病和色盲个白化病和色盲症的遗传谱系症的遗传谱系, 请请回答：回答：（1）1的基因型是的基因型是_，2的基因型是的基因型是_。（2）5是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3）若）若10 11生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_；生出白化病女孩的几率生

37、出白化病女孩的几率_；生出两病兼发男；生出两病兼发男孩的几率孩的几率_。AaXBYAaXBXb1/61/41/181/36【例题】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：【例题】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答： 该遗传病的遗传方式为：该遗传病的遗传方式为： 染色体染色体 性遗传病。性遗传病。55号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，所，所生女孩中，正常的几率为生女孩中，正常的几率为 。77号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 。常常显显3/81/42/3【例题】下图为某家族患两种病的【例题】下图为某家族患两种病的遗传系谱遗传系谱(甲

38、病基因用甲病基因用A、a表示，表示，乙病基因用乙病基因用B、b表示表示)， 6不携不携带乙病基因。请回答：带乙病基因。请回答：(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基性遗传病，致病基因在因在_ 染色体上；乙病属于染色体上；乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在 _染色染色体上。体上。(2)4和和5基因型是基因型是_。(3)若若7和和9结婚，子女中同时患结婚，子女中同时患有两种病的概率是有两种病的概率是_，只患有，只患有甲病的概率是甲病的概率是_，只患有乙病，只患有乙病的概率是的概率是_。隐隐常常隐隐XAaXBXb1/247/241/12基因位置的判断方法基因位置的判断方法【典例典例

39、】已知果已知果蝇的灰身与黑身是一的灰身与黑身是一对相相对性状性状( (显性基因用性基因用B B表示表示, ,隐性基因用性基因用b b表示表示););直毛与分叉直毛与分叉毛是一毛是一对相相对性状性状( (显性基因用性基因用F F表示表示, ,隐性基因用性基因用f f表示表示) )。两只。两只亲代果代果蝇杂交交, ,子代中雌子代中雌蝇表表现型比型比例及雄例及雄蝇表表现型比例如型比例如图所示。所示。请回答回答: :(1)(1)雄性雄性亲本的一个精原本的一个精原细胞胞产生的精生的精细胞的基因型是胞的基因型是_。(2)(2)控制直毛与分叉毛的基因位于控制直毛与分叉毛的基因位于上上, ,判断的主判断的主要

40、依据是要依据是。BXF、bY或或bXF、BYX染色体染色体直毛在子代雌、雄蝇中均有出现直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现(3)(3)若若让子一代中灰身雄子一代中灰身雄蝇与黑身雌与黑身雌蝇杂交交, ,后代中黑后代中黑身果身果蝇所占比例所占比例为。子一代表。子一代表现型型为灰身灰身直毛的雌直毛的雌蝇中中, ,纯合子与合子与杂合子的比例合子的比例为。(4)(4)若若实验室有室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本本, ,你能否通你能否通过一代一代杂交交实验确定确定这对等位基因是位于等位基因是位于常染色体上常染色体上还

41、是是X X染色体上染色体上? ?请说明推明推导过程。程。_ 。 1/31 5能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即即直毛雌果蝇直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇直毛雄果蝇)。若正。若正交、反交后代性状一致交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上则该等位基因位于常染色体上;若正交、若正交、反交后代性状不一致反交后代性状不一致,则该等位基因位于则该等位基因位于X染色体上染色体上 例、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使例、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为

42、突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，交，F1雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交鉴别突变基因在过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是常染色体染色体上还是常染色体上，选择杂交的上，选择杂交的F1个体最好是个体最好是( ) A、野生型（雌）、野生型（雌）突变型（雄）突变型（雄） B、野生型（雄）、野生型（雄）突变型（雌突变型（雌) C、野生型（雌）、野生型（雌）野生型（雄）野生型（雄） D、突变型（雌）、突变型（雌）突变型（雄）突变型（雄）A实验方法：判断基因位置的方法实验方法：判断基因位置的方法【

43、理论指导】【理论指导】1.1.探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X X染色体上染色体上(1)(1)在在已知显隐性性状已知显隐性性状的前提条件下，可选择的前提条件下，可选择隐性隐性雌性个体雌性个体()()与显性雄性个体与显性雄性个体()()杂交，据子代杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。性状表现是否与性别相关联予以确认。隐性性状隐性性状()()显性性状显性性状()()若雄性子代中有显性性状若雄性子代中有显性性状( (或雌性子代中有隐性性状或雌性子代中有隐性性状) )可确认基因不在可确认基因不在X X染色体上染色体上( (或确认基因应在常染色体上或确认基因应在常染色体上

44、) )(2)(2)在在不知显隐关系不知显隐关系时：用时：用正交和反交正交和反交的结果进行的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状其中一种杂交后代的某一性状( (或或2 2个性状个性状) )和性别和性别明显相关，则基因位于明显相关，则基因位于X X染色体上。染色体上。2.2.探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源区段，还是只位于的同源区段，还是只位于X X染染色体上色体上纯合隐性雌性个体纯合隐性雌性个体纯合纯合显性雄性个体显

45、性雄性个体 F F1 1(1)(1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。(2)(2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于基因只位于X X染色体上。染色体上。3.3.根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定。进行判定。若后代中两种表现型在雌雄个体中若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致比例一致, ,说明说明遗传与性别无关遗传与性别无关, ,则可确定基因在则可确定基因在常染色体常染色体上上; ;若后若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致代中两种表现

46、型在雌雄个体中比例不一致, ,说明遗说明遗传与性别有关传与性别有关, ,则可确定基因在则可确定基因在X X染色体染色体上。上。【易错提醒易错提醒】(1)(1)看清实验材料是植物还是动物看清实验材料是植物还是动物; ;植植物一般为雌雄同株无性别决定物一般为雌雄同株无性别决定, ,其基因位置只有两种其基因位置只有两种情况情况: :细胞质基因和细胞核基因细胞质基因和细胞核基因; ;但有些植物为但有些植物为XYXY型型性别决定的雌雄异株植物性别决定的雌雄异株植物, ,则基因位置分三种情况则基因位置分三种情况: :细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核内

47、性染色体上的基因内性染色体上的基因; ;动物一般为雌雄异体动物一般为雌雄异体, ,则基因则基因位置也分上述三种情况位置也分上述三种情况( (注意常考两种性别决定注意常考两种性别决定XYXY型和型和ZWZW型型) )。(2)(2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交正交还是反交后代都表现为母本性状后代都表现为母本性状, ,即母系遗传即母系遗传。 【变式式训练】家蚕是二倍体家蚕是二倍体, ,体体细胞中有胞中有2828对染色体染色体, ,其中一其中一对是性染色体是性染色体, ,雄蚕含有两条同型的性染色体雄蚕含有两条同型的性染色体ZZ,ZZ,雌蚕含有两条异型的性染色

48、体雌蚕含有两条异型的性染色体ZWZW。请回答以下回答以下问题: :(1)(1)家蚕的一个染色体家蚕的一个染色体组包括包括 条染色体条染色体, ,正常正常情况下情况下, ,雌蚕雌蚕产生的卵生的卵细胞中含有的性染色体是胞中含有的性染色体是 , ,雄蚕体雄蚕体细胞有胞有丝分裂后期分裂后期, ,含有含有条条Z Z染色体染色体, ,若若测定家蚕的基因定家蚕的基因组, ,应测定的染色体有定的染色体有 。 28Z或或W427条常染色体条常染色体+Z+W(2)(2)家蚕的体色黄色基因家蚕的体色黄色基因(B)(B)对白色基因白色基因(b)(b)为显性且均位于性且均位于Z Z染染色体上色体上, ,请你你设计一个方

49、案一个方案, ,单就体色便能辨就体色便能辨别幼蚕的雌雄幼蚕的雌雄, ,方案方案是是选择 和和 亲本本( (表表现型型) )杂交。交。(3)(3)家蚕中家蚕中D D、d d基因位于基因位于Z Z染色体上染色体上,d,d是是隐性致死基因性致死基因( (导致相致相应基因型的受精卵不能基因型的受精卵不能发育育, ,但但Z Zd d的配子有活性的配子有活性) )。是否能。是否能选择出出相相应基因型的雌雄蚕基因型的雌雄蚕杂交交, ,使后代只有雄性使后代只有雄性? ?请根据根据亲代和子代代和子代基因型情况基因型情况说明理由。明理由。白色雄家蚕白色雄家蚕黄色雌家蚕黄色雌家蚕不能。因为雌蚕只有不能。因为雌蚕只有ZDW基因型基因型,雄蚕有雄蚕有ZDZD、ZDZd基因基因型型;杂交组合杂交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生均可产生ZDW的雌性的雌性后代后代(或若要让后代只有雄性或若要让后代只有雄性,则雌性必须全是则雌性必须全是ZdW,则亲本则亲本的杂交组合必须是的杂交组合必须是ZDWZdZd,而而ZdZd的个体不存在的个体不存在)。