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1、度冷丁对肠道平滑肌运动机能的影响 度冷丁l度冷丁学名哌替啶，又称作唛啶、地美露。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物，度冷丁普遍地使用于临床，它对人体的作用和机理与吗啡相似，但镇痛、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的110-18，作用时间维持24小时左右。毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。目的l研究其对动物离体和在体肠道平滑肌运动机能的影响，并初步探讨其作用机理材料l药品：度冷丁（pethidine） 纳洛酮（naloxone） ，由浙江大学 医学院提供l动物：豚鼠1
2、只;l 小鼠六只，体重20.11.4g 以上动物雌雄兼用，由浙江大学 医学院提供仪器l张力换能器l微机生物信号采集仪l麦氏浴槽方法l1.11.1离体肠道平滑肌实验离体肠道平滑肌实验 豚鼠禁食豚鼠禁食2424h h，致死后迅速制备回肠平滑肌标本，致死后迅速制备回肠平滑肌标本，置置3232摄氏度恒温摄氏度恒温KrebKreb氏液中，持续通以氏液中，持续通以9595氧气氧气和和5 5二氧化碳混合气体，负荷二氧化碳混合气体，负荷1 1g g（肠管），通过肠管），通过张力换能器，记录平滑肌（纵行肌）收缩张力。张力换能器，记录平滑肌（纵行肌）收缩张力。稳定稳定2020分钟后加杜冷丁分钟后加杜冷丁0.20.
3、2ml,ml,记录收缩曲线，换记录收缩曲线，换液，稳定液，稳定1010minmin；加杜冷丁加杜冷丁0.20.2ml,ml,当收缩达最大时当收缩达最大时加纳洛酮加纳洛酮0.20.2mlml，待收缩曲线平稳后加入同等量杜待收缩曲线平稳后加入同等量杜冷丁，记录收缩曲线。冷丁，记录收缩曲线。方法l1.2肠推进运动实验 小鼠随机分组，禁食18h后，按0.2ml/10g容量iv(尾静脉）给药，杜冷丁、杜冷丁+纳洛酮；对照组等容量生理盐水。给药后10min，按0.4ml/10g ig酚红糊剂（含酚红0.1mg/ml）。 此后，分别于10，30，60min处死动物，取出全段小肠，度量小肠中酚红糊前沿至幽门的
4、长度，计算下指标： 小肠酚红推进率酚红糊推进距离（cm）/幽门至回盲部长度（cm）100表1 度冷丁对豚鼠小肠平滑肌张力的影响组组 最大收缩张力最大收缩张力（g g） 度冷丁度冷丁 度冷丁度冷丁 + +纳洛酮纳洛酮1 12 23 34 45 56 6_ _x s表2 度冷丁对小鼠小肠酚红移动率的影响组别组别 剂量剂量 酚红移动率酚红移动率 （ml/10gml/10g） 10min 20min 30min 10min 20min 30min杜冷丁组杜冷丁组杜冷丁杜冷丁+ +纳洛酮组纳洛酮组生理盐水组生理盐水组原理l哌替丁Pethidine （度冷丁）为人工合成镇痛药，与吗啡相似，作用于阿片受体而发挥作用。能中度提高胃肠道平滑肌及括约肌张力，减少推进性蠕动，但因作用时间短，故不引起便秘，也无止泻作用。能引起胆道括约肌痉挛，提高胆道内压力，但比吗啡弱 。Thank you ！
