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1、肠肠肠肠梗梗梗梗阻阻阻阻肿瘤科 李娟肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTION ）v概述发病情况：外科急腹症中第三位。 定义：任何原因引起的肠内容物通过障碍统称肠梗阻。死亡率：绞窄性肠梗阻高达10%。肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTION ）v分类按肠梗阻发生的原因分类：机械性肠梗阻：较常见。是由于器质性病变导致肠腔变小，肠内容物通过发生障碍。其病因为虫团、粪块、结石和异物堵塞管胶，肠管扭转、嵌顿于疝囊颈、粘连带压迫和牵扯，以及肿瘤和其它腹腔内肿块使管腔受压；或因肿瘤、套叠、炎症所致的肠壁病变。动力性肠梗阻：因神经抑制或毒素作用使肠蠕动丧失或肠管痉挛
2、，使肠内容物的运行停止，而并无机械性梗阻。血运性肠梗阻：少见，是由于肠系膜血管栓塞或血栓形成，使肠管血运发生障碍而失去动力。肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTION ）v分类按有无血运障碍分类：单纯性肠梗阻：仅有内容物通过受阻，而肠管并无血运障碍。绞窄性肠梗阻：可因肠系膜血管血栓形成、栓塞或受压而使相应肠段发生急性缺血；或单纯性梗阻时因肠管高度膨胀，肠管小血管受压，而导致肠壁发生血运障碍。按梗阻的部位分类：高位小肠梗阻-空肠梗阻。低位小肠梗阻-回肠梗阻。结肠梗阻。 肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTION ）v临床表现腹痛：机械性肠梗阻表现为腹部阵发
3、性绞痛，这是由于要克服梗阻，肠管蠕动加剧所引起的，腹痛发作时可伴有肠鸣。如果腹痛的间歇期不断缩短，甚至成为持续性腹痛，可能是绞窄性肠梗阻的表现。呕吐：肠梗阻的早期，呕吐呈反射性，吐出物为食物或胃液；一般认为，梗阻部位越高，呕吐出现越早、越频繁；而低位梗阻和结肠梗阻，呕吐出现迟而少；吐出物可呈粪样。 腹胀：出现较晚。高位肠梗阻腹胀不明显，低位肠梗阻和结肠梗阻则腹胀明显。 肛门停止排气排便：完全性肠梗阻发生后，病人多不排气排便。但有少数病人在梗阻以下尚残存粪便和气体，仍可排出，故不能因此而否定肠梗阻的存在。 肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTION ）v体检体检一般呈急性痛苦
4、面容，早期生命体征一般变化不大。晚期可出现体温升高、呼吸急促、血压下降、脉搏增快等表现。腹部体征：机械性肠梗阻常可见肠型和蠕动波。肠扭转时腹胀多不对称。麻痹性肠梗阻腹胀均匀；单纯性肠梗阻肠管膨胀，有轻度压痛。绞窄性肠梗阻，可有固定压痛和肌紧张，少数病员可触及包块。蛔虫性肠梗阻常在腹部中部触及条索状团块；当腹腔有渗液时，可出现移动性浊音；绞痛发作时，肠鸣音亢进。有气过水声、金属音。肠梗阻并发肠坏死、穿孔时出现腹膜刺激征。麻痹性肠梗阻时，则肠鸣音减弱或消失低位梗阻时直肠指检如触及肿块，可能为直肠肿瘤，极度发展的肠套叠的套头或肠腔外的肿瘤。肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTIO
5、N ）v诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断 是否有肠梗阻存在：根据腹痛、呕吐、腹胀、肛门停止排便和排气，以及肠鸣音变化与X线检查，肠梗阻的诊断一般不难。机械性还是麻痹性梗阻：前者多须手术，后者常不必手术，故鉴别十分重要。诊断机械性肠梗阻的主要依据是，阵发性腹痛，伴有肠鸣音亢进，腹部透视见扩大的肠腔内有液平面；诊断麻痹性肠梗阻的主要依据是：持续性腹胀痛、肠鸣音消失、多有原发病因存在，X线检查见全部小肠和结肠都均匀胀气。单纯性还是绞窄性梗阻：两者鉴别的重要性在于，绞窄性肠梗阻预后严重，必须手术治疗，而单纯性肠梗阻则可先用非手术治疗。有下列临床表现者应怀疑为绞窄性肠梗阻：腹痛剧烈，发作急骤，在阵发性疼痛间
6、歇期，仍有持续性腹痛；病程早期即出现休克，并逐渐加重，或经抗休克治疗后，改善不显著；腹膜刺激征明显，体温、脉搏和白细胞计数在观察下有升高趋势；呕吐出或自肛门排出血性液体，或腹腔穿刺吸出血性液体；腹胀不对称，腹部可触及压痛的肠袢。通常根据上述特点，绞窄性肠梗阻与单纯性肠梗阻的鉴别没有多大困难，但有时也有肠绞窄而临床表现不突出，以致未能及时手术，造成肠坏死、腹膜炎者，此种情况最常见于粘连索带引起的肠壁切压坏死，以及仅有肠壁部分绞窄的Richter氏嵌顿性疝，因此单纯性肠梗阻经短时间非手术治疗，腹痛仍不减轻者，应考虑施行剖腹探查术。肠梗阻（肠梗阻（ INTESTINAL OBSTRUCTION ）v
7、诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断 是小肠梗阻还是结肠梗阻：因为结肠梗阻可能为闭袢性，治疗上胃肠减压效果多不满意，需尽早手术，故鉴别甚为重要。高位小肠梗阻，呕吐出现较早而频繁，水、电解质与酸硷平衡失调严重，腹胀不明显； 低位小肠梗阻，呕吐出现晚，一次呕吐量大，常有粪臭味，腹胀明显。结肠梗阻的特点是，腹痛常不显著，腹胀较早出现并位于腹周围，呕吐发生很迟，X线检查结肠内胀气明显，且在梗阻处突然中止，钡灌肠可见梗阻部位。是部分性还是完全性肠梗阻：部分性梗阻者，病情发展较慢，有排便、排气；完全性梗阻，病情发展快而重，多无排便、排气。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v定义指原发性或转移性恶性肿瘤造成的肠道梗阻
8、，是晚期癌症患者的常见并发症。对于常规手术无法解除梗阻及去除病因的晚期及终末期癌症的恶性肠梗阻，患者不仅要承受呕吐、腹痛、腹胀、无法进食等病痛的折磨，而且可能还要承受因放弃治疗，或持消极态度所致的精神痛苦。研究显示，对于不能手术解除的恶性肠梗阻，采用合理治疗措施，可以有效缓解症状，改善患者的生活质量。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v恶性肠梗阻的发病情况国外文献报道，晚期原发性或转移性肿瘤并发肠梗阻的发生率为5%43%。最常见并发肠梗阻的原发肿瘤为卵巢癌(5.5%51%)、结直肠癌(10%28%)和胃癌(30%40%，鉴于在我国胃癌发病率为消化道肿瘤的首位，胃癌并发MBO的比例可能更高)。小肠
9、梗阻较大肠梗阻更为常见(61%和33%)，大于20%的患者大肠和小肠同时受累。卵巢癌并发MBO占癌性小肠梗阻的50%，占癌性大肠梗阻的37%。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v恶性肠梗阻的病因癌性病因：癌症播散(小肠梗阻常见)和原发肿瘤(结肠梗阻常见)造成的梗阻。恶性肿瘤导致的机械性肠梗阻可能合并炎性水肿、便秘、肿瘤及治疗所致的纤维化、恶液质或电解质紊乱(如低钾)、肠道动力异常、肠道分泌降低、肠道菌群失调及药物不良反应等因素，从而使病情进一步复杂及恶化。 非癌性病因：如术后或放疗后可出现肠粘连、肠道狭窄及腹内疝，年老体弱者粪便嵌顿。非癌性原因所致的MBO发生率约占MBO的3%48%。即使是已知
10、存在恶性肿瘤病灶的MBO患者，也需要考虑非癌性病因导致MBO的可能。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v恶性肠梗阻的病理类型机械性肠梗阻：这是MBO最常见的病理类型。病理亚型包括：肠腔外占位性MBO，由原发肿瘤、肠系膜和网膜肿物、腹腔或盆腔粘连、放疗后纤维化等所致；肠腔内占位性MBO，由原发肿瘤或转移癌引起的息肉样病变、肿瘤沿肠腔环形播散所致；肠壁内占位MBO，如皮革肠(intestinal linitus plastica)MBO。 功能性肠梗阻：又称动力性肠梗阻，是由于肿瘤浸润肠系膜、肠道肌肉、腹腔及肠道神经丛，导致肠运动障碍，以及由副癌综合征性神经病变(尤多见于肺癌患者)、慢性假性肠梗阻(
11、CIP)、副癌性假性肠梗阻和化疗药物神经毒所致的麻痹性肠梗阻。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v恶性肠梗阻的病理生理变化肠道内液体分泌吸收平衡破坏是肠梗阻病理生理过程中最重要的病理生理环节。 正常情况下，消化道分泌消化酶、胃肠液、电解质等促进营养物质吸收。人体消化腺每天分泌入肠腔的液体总量约8000 ml。 肠梗阻发生后，肠腔内液体积聚在梗阻部位，导致梗阻近段肠腔扩张。积聚的胃液、胰液、胆道分泌物进一步刺激肠液分泌。肠腔扩张，肠壁变薄，肠道对水电解质吸收的能力下降；同时肠壁表面积增大，肠腔内液体分泌量进一步增加，形成分泌扩张分泌的恶性循环。尽管肠道运动不能使肠内容物通过，但肠道仍然持续不协调
12、蠕动，这进一步加重肠梗阻近端肠道的扩张。梗阻肠道的“扩张分泌运动”活动引发了MBO一系列临床症状(图1)。 图图1 1恶性肠梗阻引起胃肠道症状的恶性肠梗阻引起胃肠道症状的“扩张扩张- -分泌分泌- -运动运动”过程过程肠腔内容物部分或完全通过障碍肠腔内容物增加肠道扩张肠道收缩绞痛肠道上皮表面积肠分泌物增加：H2O、Na+、Cl-恶心、呕吐症状持续性腹痛肠腔高压状态引起上皮损伤炎症反应产生炎症介质：前列腺素血管活性肠肽疼痛介质肠壁充血水肿恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v恶性肠梗阻的病理生理变化梗阻肠腔内压增高，导致肠壁静脉回流障碍，毛细血管及小静脉淤血，肠壁充血水肿。随着病情进展，肠壁动脉血运
13、受阻，动脉内血栓形成，肠壁坏死、穿孔。肠壁充血水肿还可导致前列腺素(PG)、血管活性肠肽(VIP)等炎性因子分泌增多，从而增加细胞膜通透性，进一步加剧肠腔内液体的积聚。同时，肠梗阻部位的炎性反应还可引起肿瘤水肿，瘤体增大，进一步导致病情恶性循环。肠腔内大量液体积聚，细菌繁殖，引起全身病理生理病变。临床表现为水电解质平衡紊乱、酸碱失衡、循环血容量减少、细菌毒素入血、感染、中毒，病情严重时引起多器官功能衰竭，最终导致休克、死亡。 恶性性肠梗阻的常梗阻的常见症状和特点症状和特点症状症状性性质梗阻部位和原因梗阻部位和原因特征性表特征性表现呕吐呕吐间歇性或持歇性或持续性性十二指十二指肠、小、小肠梗阻多梗
14、阻多见，出，出现早，大早，大肠梗阻梗阻在晚期也可出在晚期也可出现呕吐呕吐胆汁胆汁样呕吐物大多无臭味，提示梗呕吐物大多无臭味，提示梗阻部位阻部位为上腹部。上腹部。难闻的、的、粪便便样呕吐物可以是呕吐物可以是结肠梗阻的首梗阻的首发症状。症状。恶心心间歇性或持歇性或持续性性绞痛痛程度和部位因梗程度和部位因梗阻近端阻近端扩张肠道道的不同而的不同而变化化肠腔内气体和液体蓄腔内气体和液体蓄积；小小肠梗阻梗阻时，脐周周剧烈疼烈疼痛，痛，间歇期短；大歇期短；大肠梗阻梗阻时，疼痛，疼痛较轻，位置，位置较深，深，间歇期歇期较长。急性急性发作的作的剧烈疼痛，逐烈疼痛，逐渐加重或加重或疼痛部位固定，可能提示穿孔或回、
15、疼痛部位固定，可能提示穿孔或回、结肠绞窄；腹部触窄；腹部触诊时疼痛加重，疼痛加重，可能提示腹膜刺激或可能提示腹膜刺激或肠穿孔。穿孔。持持续腹痛腹痛程度和部位可程度和部位可变由腹膨由腹膨胀、肿瘤和（或）瘤和（或）肝肝脏肿大造成大造成口干口干常与抗胆碱常与抗胆碱药不良反不良反应或口腔或口腔护理不理不够相关，相关，也可能与也可能与严重缺水、代重缺水、代谢异常有关异常有关便秘便秘间歇性或持歇性或持续性性完全性完全性肠梗阻梗阻时，排便和排气消失；不，排便和排气消失；不全性全性肠梗阻梗阻时则间歇出歇出现不排便不排便腹泻腹泻肠道道细菌菌导致致粪便液化便液化表表现恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v诊断要点(1
16、) 恶性肿瘤病史 (2) 既往未行或曾行腹部手术、放疗或腹腔内灌注药物治疗； (3) 间歇性腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，伴或不伴肛门排气或排便； (4) 腹部体检可见肠型、腹部压痛、肠鸣音亢进或消失； (5) 腹部CT或X线腹部平片可见肠腔明显扩张和多个液平面。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v治疗l治疗总则 治疗目标：改善生活质量。 治疗原则：个体化姑息治疗。应该根据患者疾病的阶段、预后、进一步接受抗肿瘤治疗的可能性、全身状况以及患者意愿，决策治疗方案。 治疗方法：手术治疗、药物和其他姑息治疗。 l手术治疗手术治疗仍然是MBO主要的治疗方法之一，但应严格掌握手术指征。仅适用于机械性梗阻和
17、(或)肿瘤局限、单一部位梗阻，并且有可能对进一步化疗及抗肿瘤治疗获益的患者。对于经过选择的适宜患者，手术可以达到最佳的缓解症状、提高生活质量和延长生存时间的目的。 研究显示，在手术治疗受益的患者中，手术治疗的无梗阻生存时间略优于药物治疗。但对一些不适于进行手术治疗的MBO患者，手术不但没有治疗作用，反而会给患者带来额外的痛苦和负担，应该选择其他治疗方法控制症状。研究显示，手术治疗的症状缓解率为42%85%，并发症发生率为9%90%，死亡率为9%40%，复发率为10%50%。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）l手术治疗的目的：主要目的是缓解患者的症状，改善生活质量；次要目的是延长生存时间。l手术
18、治疗效果评价指标：症状(包括恶心、呕吐、疼痛等)缓解的程度；生活质量，能够经口进食，能够接受固体食物，肠道功能恢复程度，术后肠梗阻持续缓解60天等；生存时间，多数学者认为，术后生存时间60天，可以作为姑息手术治疗有效的标志之一。 l手术治疗适应证：粘连引起的机械性梗阻；局限肿瘤造成的单一部位梗阻；对进一步化疗可能会有较好疗效的患者(化疗敏感者) 。l手术治疗绝对禁忌证绝对禁忌证：近期开腹手术证实无法进一步手术；既往腹部手术显示肿瘤弥漫性转移；累及胃近端；影像学检查证实腹腔内广泛转移，并且造影发现严重的胃运动功能障碍；触及弥漫性腹腔内肿物；大量腹水，引流后复发 40%，复发率为10%50%。l手
19、术治疗相对禁忌证相对禁忌证：有腹腔外转移产生难以控制的症状(如呼吸困难)；腹腔外疾病(如广泛转移、胸水)；一般情况差；营养状态较差(如体重明显下降，甚至出现恶液质，明显低蛋白血症)；高龄；既往腹腔或盆腔放疗。l可选择的手术方案：松解粘连；肠段切除；肠段吻合；肠造瘘。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v药物治疗治疗目标：不使用减压装置或在使用胃肠减压装置的同时，控制恶心、呕吐、腹痛和腹胀等症状。 药物种类：止痛药(主要为阿片类镇痛药及抗胆碱类)、止吐药、激素类药及抗分泌药。用药要点：药物治疗的剂量和给药途径需个体化。大多数MBO患者不能口服给药；静脉给药最好经中心静脉置管给药；可选择皮下注射、经
20、直肠或舌下途径给药皮下注射、经直肠或舌下途径给药。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v镇痛药阿片类药物：可根据病情选择吗啡、芬太尼、羟考酮等阿片类镇痛药。对于无法口服用药的患者，首选芬太尼透皮贴剂，或吗啡皮下、肌肉或静脉注射。哌替啶因镇痛作用时间短，其代谢产物易产生严重不良反应，故不推荐使用。阿片类镇痛药的临床用药应遵循WHO癌症疼痛治疗指南，规范化、个体化用药。强阿片类药治疗时，应重视个体化滴定用药剂量，防止恶心、呕吐、便秘等药物不良反应。此外，对于未明确病因的肠梗阻患者，应注意使用阿片类药可能影响病情观察和手术决策。 抗胆碱类药：包括氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等，可用于阿片类药单药控制不佳的
21、腹部绞痛。可以早期联合该类药物，即可止痛，又可抑制消化液的分泌，减轻恶心、呕吐及腹胀。目前常用的药物为丁酸东莨菪碱，24h40-120mg抗胆碱类药不能透过血脑屏障，因此中枢性不良反应(如失眠和欣快)较阿片类药少。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v止吐药促动力药 ：药物为甲氧氯普胺甲氧氯普胺(胃复安胃复安)。适用于肠梗阻早期、不完全性梗阻。由于促动力类止吐药可能会引发腹部绞痛，故不推荐用于完全性机械性肠梗阻。 中枢止吐药 ：根据病情选择神经安定类药物，如氟哌啶醇氟哌啶醇、氯丙嗪和丙氯拉嗪等；或抗组胺药，如茶苯海明茶苯海明、塞克利嗪。 避免胃复安与氟哌啶醇同时使用。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MB
22、O）v激素类药物此类药物可缓解局部肿瘤浸润或淋巴结转移所致的水肿，有效缓解疼痛和减轻局部梗阻 ，还能改善呕吐症状，是恶性梗阻不可或缺的药物。地塞米松的抗炎作用比强的松更强，而对于水钠潴留和促进排钾的作用很轻，常为首选。如使用4-5天无效，可考虑停药；给药超过2-3周，如需停药，应逐渐减量。如患者合并高血压、心力衰竭、糖尿病、消化道溃疡、感染、血栓栓塞性疾病等使用糖皮质激素要慎重。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v抗分泌药抗胆碱类药：如氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等。相对于抑制平滑肌的蠕动作用，抗胆碱类药对胃肠道腺体分泌的抑制作用较弱。由于抗胆碱类药具有抑制消化液分泌的作用，因此即使无腹部绞痛的MB
23、O也可以选择使用。可引起口腔干燥、口渴等不良反应。生长抑素类似物 ：其治疗肠梗阻的机理是抑制消化液的分泌、促进肠道水电解质吸收、减轻梗阻近端肠腔内液体淤积和肠腔扩张、胃肠粘膜保护、利于肠壁水肿消退、改善微循环、提高网状内皮系统的抗炎症反应能力。恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v奥曲肽可有效控制MBO的恶心、呕吐症状，其作用优于抗胆碱类药。在MBO早期，奥曲肽与促胃肠动力药联用，可能逆转MBO恶性进展，其与促胃肠动力药、中枢止吐药等联用安全有效。国外大量研究证实，与抗传统抗胆碱类药相比，奥曲肽能更好地控制恶心、呕吐症状，减少胃肠道分泌量。对于丁溴东莨菪碱治疗失败的上部肠道梗阻，奥曲肽仍然有效。同
24、时早期联用甲氧氯普胺、地塞米松，不仅可缓解症状，而且可协同促进肠运动功能快速恢复，逆转肠梗阻。 （组合：胃复安胃复安+DXM+奥曲肽奥曲肽+氟哌啶醇氟哌啶醇） 长效奥曲肽 单次肌肉注射，每月1次，用药后的血浆药物浓度持续稳定，克服了奥曲肽作用时间短、必须每日注射、注射间期药物浓度波动的缺点。长效奥曲肽可更有效地持续控制MBO症状，增强患者用药的依从性。Matulonis等研究证实，奥曲肽短期治疗有效的MBO患者，换用长效奥曲肽，可以安全有效地维持症状的持续缓解。推荐用于奥曲肽治疗有效、预期生存期1个月的MBO患者。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）补液补液 全胃肠外营养全胃肠外营养(TPN)自
25、张性金属支架自张性金属支架 鼻胃管引流鼻胃管引流(NGT) 4123其它治疗其它治疗5胃造瘘胃造瘘恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v补液补液适用于存在脱水症状的MBO患者。MBO患者的口干、口渴症状有时可能与静脉或口服补液量无关。口腔护理和反复吸吮冰块、液体或涂唇膏等措施，可能减轻口干、口渴症状。 补液方法 静脉或皮下输液。静脉补液方法长期应用会给患者带来不适和不便，因此长期静脉补液仅适于有中心静脉置管的患者。与静脉输液相比，皮下输液具有方便、安全、有效和费用相对低廉的优点，可以在家中使用，是无中心静脉置管患者的可靠选择。 补液量 必须注意权衡补液疗效和补液可能导致的不良反应。研究显示，每日肠
26、外补液量1 L者，可显著减轻恶心症状。但是补液过多可能导致胃肠道分泌量增加。一般每日补液量为一般每日补液量为11.5 L。！。！ 补液成分 5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠溶液均为常用补液制剂。高张溶液提高血浆渗透压，促进利尿，并影响肾素血管紧张素醛固酮系统。可选择性使用高张溶液，抑制体液潴留的恶性循环。经皮下输液补钾时需要密切监测。有文献报告，轻度低钾患者经皮下输液方式补钾，其氯化钾浓度范围为1040 mmol/L。经皮下输液补钾的安全性数据尚不充足。 恶性肠梗阻（恶性肠梗阻（MBO）v全胃肠外营养（TPN）TPN的主要目的是维持或恢复患者的营养，纠正或预防与营养不良相关的症状。TPN在MBO治疗中的作用存在争议，其一方面可延长患者的生存时间，另一方面可导致并发症，延长不必要的住院时间。TPN不应作为MBO患者的常规治疗，仅选择性用于某些MBO患者(肿瘤生长缓慢、可能因为饥饿而非肿瘤扩散而死亡者)。Cozzagliao等的研究结果显示，TPN适用于Karnofsky行为状态(KPS)评分50%，而且预期生存时间2个月的MBO患者。 结结结结束束束束谢谢谢谢谢谢谢谢
