甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟

上传人:M****1 文档编号:579025435 上传时间:2024-08-25 格式:PPT 页数:42 大小:2.15MB
返回 下载 相关 举报
甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟_第1页
第1页 / 共42页
甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟_第2页
第2页 / 共42页
甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟_第3页
第3页 / 共42页
甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟_第4页
第4页 / 共42页
甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟_第5页
第5页 / 共42页
点击查看更多>>
资源描述

《甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟》由会员分享,可在线阅读,更多相关《甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟(42页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、甲缩醛与甲醇的精制新工甲缩醛与甲醇的精制新工艺研究及过程模拟艺研究及过程模拟 答答 辩辩 人:人: 指导教师:指导教师:专专 业:化学工程业:化学工程内容提要内容提要前前 言言1.1. 文献综述文献综述2. 2. 甲缩醛与甲醇的精制实验研究甲缩醛与甲醇的精制实验研究3.3. 变压精馏过程的模拟与优化变压精馏过程的模拟与优化4.4. 双效变压精馏法精制甲缩醛双效变压精馏法精制甲缩醛 的技术经济分析的技术经济分析5.5. 结结 论论甲缩醛与甲醇精制工艺研究背景与意义甲缩醛与甲醇精制工艺研究背景与意义 在精馏浓缩甲缩醛时,塔顶形成甲缩醛在精馏浓缩甲缩醛时,塔顶形成甲缩醛- -甲醇共沸甲醇共沸体系,不

2、易得到高纯度的产品甲缩醛。体系,不易得到高纯度的产品甲缩醛。 甲缩醛的分离工艺甲缩醛的分离工艺: :膜分离法和萃取蒸馏法。膜分离法和萃取蒸馏法。 变压精馏的优点及节能方法。变压精馏的优点及节能方法。 前前 言言甲缩醛应用广泛。甲缩醛应用广泛。高纯度的甲缩醛是生产高浓度甲醛的原料。高纯度的甲缩醛是生产高浓度甲醛的原料。含杂质甲醇的甲缩醛在应用上会带来如腐蚀等问题。含杂质甲醇的甲缩醛在应用上会带来如腐蚀等问题。1. 1. 文献综述文献综述1.11.1 甲缩醛的研究历程及生产情况甲缩醛的研究历程及生产情况1.21.2 甲缩醛的用途甲缩醛的用途1.3 1.3 甲缩醛的合成及精制方法甲缩醛的合成及精制方

3、法1.41.4 变压精馏变压精馏1.51.5 本论文的主要工作本论文的主要工作在杀虫剂在杀虫剂、皮革上光剂及汽车上光剂、空气清新剂、皮革上光剂及汽车上光剂、空气清新剂、彩带、彩带、 电子元件清洗剂电子元件清洗剂、涂料行业、柴油添加剂等方涂料行业、柴油添加剂等方面的应用。面的应用。 1.2 1.2 甲缩醛的用途甲缩醛的用途1.1 1.1 甲缩醛的研究历程及生产情况甲缩醛的研究历程及生产情况 研究历程:研究历程:研究历程:研究历程:华东理工大学;沈阳化工学院;中科院华东理工大学;沈阳化工学院;中科院成都有成都有 机所、西南化工研究设计院等。机所、西南化工研究设计院等。 生产情况:生产情况:生产情况

4、:生产情况:万吨级装置;甲缩醛的纯度:万吨级装置;甲缩醛的纯度: 89%92%。1.3 1.3 甲缩醛的合成及精制方法甲缩醛的合成及精制方法间歇合成工艺和连续合成工艺。间歇合成工艺和连续合成工艺。间歇合成工艺和连续合成工艺。间歇合成工艺和连续合成工艺。膜分离法:膜分离法:得到了纯度为得到了纯度为99.5%的甲缩醛。的甲缩醛。萃取蒸馏法。萃取蒸馏法。变压精馏的定义变压精馏的定义变压精馏在化工中的应用变压精馏在化工中的应用 国内变压精馏的研究:乙醇国内变压精馏的研究:乙醇-苯混合物苯混合物 国外变压精馏的研究:乙腈和水的混合物国外变压精馏的研究:乙腈和水的混合物甲缩醛与甲醇的相关相平衡研究甲缩醛与

5、甲醇的相关相平衡研究变压精馏的模拟优化及节能措施变压精馏的模拟优化及节能措施 变压精馏的模拟优化变压精馏的模拟优化 双效变压精馏。双效变压精馏。 双塔及多塔流程对双效精馏的影响:粗甲醇精馏。双塔及多塔流程对双效精馏的影响:粗甲醇精馏。1.4 1.4 变压精馏变压精馏1.5 1.5 本论文的主要工作本论文的主要工作 变压精馏法可行性研究。以甲缩醛和甲醇体系为研究变压精馏法可行性研究。以甲缩醛和甲醇体系为研究对象,研究该体系在实验压力范围内的共沸组成。对象,研究该体系在实验压力范围内的共沸组成。 连续变压精馏实验研究,具体实验过程分二步进行:连续变压精馏实验研究,具体实验过程分二步进行:加压连续进

6、料实验及常压连续进料实验,重点考察回流加压连续进料实验及常压连续进料实验,重点考察回流比对分离效果的影响,并做重复性实验。比对分离效果的影响,并做重复性实验。 将文献中相平衡数据做热力学模型方程的回归,并计将文献中相平衡数据做热力学模型方程的回归,并计算实验压力范围下的共沸点,与实验结果进行分析比较。算实验压力范围下的共沸点,与实验结果进行分析比较。应用应用Aspen Plus 模拟软件对甲缩醛与甲醇体系的实验分模拟软件对甲缩醛与甲醇体系的实验分离过程进行模拟,运用灵敏度分析,对分离过程进行优离过程进行模拟,运用灵敏度分析,对分离过程进行优化。化。 对双效变压精馏精制甲缩醛进行技术经济分析。对

7、双效变压精馏精制甲缩醛进行技术经济分析。 2.2. 甲缩醛与甲醇的精制实验研甲缩醛与甲醇的精制实验研究究2.1 2.1 实验方法及设备实验方法及设备2.2 2.2 不同压力下不同压力下共沸点的测定及共沸点的测定及 结果分析结果分析2.3 2.3 变压精馏法精制甲缩醛的实验研究变压精馏法精制甲缩醛的实验研究2.42.4 甲缩醛与甲醇的精制实验研究总结甲缩醛与甲醇的精制实验研究总结图图2-1 变压精馏原理(最低恒沸物在压力变压精馏原理(最低恒沸物在压力P P1 1和和P P2 2下的下的T-x-y曲线及精馏序列)曲线及精馏序列)2.1.1 2.1.1 实验原理实验原理 当二元恒沸物在某个适当压力范

8、围内其组成改变当二元恒沸物在某个适当压力范围内其组成改变5%(mol)以上时,可考虑变压精馏。以上时,可考虑变压精馏。2.1 2.1 实验方法及设备实验方法及设备表表2-1 试剂试剂及及规规格格原料原料生产厂家生产厂家规格规格甲醇甲醇天津大学科威试剂公司天津大学科威试剂公司分析纯,含量分析纯,含量99.5%99.5%(质量分数)(质量分数)甲缩甲缩醛醛安徽绩溪三明精细化工安徽绩溪三明精细化工有限公司有限公司分析纯,含量分析纯,含量99.9%99.9%(质量分数)(质量分数)实验实验原料原料工工 厂厂具体组成见下表具体组成见下表2-22-2去离去离子水子水天津市博迪化工有限公天津市博迪化工有限公

9、司司表表2-2 实验实验原料原料组组分及其含量分及其含量2.1.2 2.1.2 实验药品及试剂实验药品及试剂组组分名称分名称甲甲缩醛缩醛甲醇甲醇水水氯氯甲甲烷烷质质量百分含量百分含量量92.8%6.9%0.1%0.2%表表2-3 实验设备实验设备及及规规格格设备名称设备名称生产厂家生产厂家规格型号规格型号气相色谱仪气相色谱仪美国美国AgilentAgilent公公司司HP4890DHP4890D不锈钢填料不锈钢填料塔塔天大北洋新技天大北洋新技术开发中心术开发中心自行研制自行研制无音无油空无音无油空压机压机天津市蓝珂科天津市蓝珂科技实业公司技实业公司WYK-2WYK-2型型高纯氢气发高纯氢气发生

10、器生器天津市蓝珂科天津市蓝珂科技实业公司技实业公司DGH-300DGH-300型型Series Series PumpPumpLabAllianceLabAlliance型泵型泵2.1.3 2.1.3 实验设备实验设备图图2-2 2-2 不锈钢填料塔装置不锈钢填料塔装置塔体内径为塔体内径为25mm,塔体分,塔体分三段,三段,400 mm、600 mm、800 mm各一节;回流段长度各一节;回流段长度为为400 mm。有效填料高度为有效填料高度为1.7m;填;填料为料为2.52.5 mm 型不锈钢网型不锈钢网环。环。塔的最高使用压力为塔的最高使用压力为1.0MP。2.1.4 2.1.4 实验装置

11、简图实验装置简图 实验内容:实验内容:实验前装置的调试实验前装置的调试 实验操作步骤实验操作步骤 原料的预处理原料的预处理 样品分析方法样品分析方法 采用采用HP4890D气相色谱仪对样品进行组分分析,气相色谱仪对样品进行组分分析,并采用校正面积归一法确定组分含量。并采用校正面积归一法确定组分含量。甲缩醛的相对校正因子为甲缩醛的相对校正因子为1.1205。2.1.6 2.1.6 实验内容及样品分析方法实验内容及样品分析方法图图2-3实验压力与甲缩醛的共沸组成关系实验压力与甲缩醛的共沸组成关系2.2 2.2 不同压力下共沸点的测定及结果分析不同压力下共沸点的测定及结果分析图图2-4甲醇和甲缩醛体

12、系的分离实验序列甲醇和甲缩醛体系的分离实验序列2.3 2.3 变压精馏法精制甲缩醛的实验研究变压精馏法精制甲缩醛的实验研究2.3.1 2.3.1 加压实验研究加压实验研究表表2-9加加压实验压实验操作条件操作条件实验实验号号塔塔压压力力/kPa回流比回流比R进进料流量料流量/(ml/min)进进料中甲料中甲缩醛缩醛的的含量含量/%进进料位料位置置1504.336.015.093.79塔中部塔中部2504.335.015.093.79塔中部塔中部3504.334.015.093.79塔中部塔中部4504.333.015.093.79塔中部塔中部 加压实验研究条件加压实验研究条件 加压实验研究结果

13、加压实验研究结果图图2-5加压下,回流比对塔顶及塔底甲缩醛含量的影响加压下,回流比对塔顶及塔底甲缩醛含量的影响采用回流比5可获得较好的分离效果。2.3.2 2.3.2 常压实验研究常压实验研究 常压实验研究条件常压实验研究条件表表2-10常常压实验压实验操作条件操作条件实验实验号号塔塔压压力力/kPa回流比回流比R进进料流量,料流量,/(ml/min)进进料中甲料中甲缩醛缩醛的含量的含量/%进进料位料位置置1101.336.015.086.81塔中部塔中部2101.335.015.086.81塔中部塔中部3101.334.015.086.81塔中部塔中部4101.333.015.086.81塔

14、中部塔中部 常压实验研究结果常压实验研究结果图图2-8 常压下,回流比对塔底甲醇浓度及塔顶甲缩醛含量的影响常压下,回流比对塔底甲醇浓度及塔顶甲缩醛含量的影响采用回流比4可获得较好的分离效果。2.4 2.4 甲缩醛与甲醇的精制实验研究总结甲缩醛与甲醇的精制实验研究总结 甲缩醛和甲醇体系的共沸组成在实验压力范围内随甲缩醛和甲醇体系的共沸组成在实验压力范围内随着压力的升高,共沸组成下降。着压力的升高,共沸组成下降。加压实验的最佳回流比为加压实验的最佳回流比为5:1,常压实验的最佳回,常压实验的最佳回流比为流比为4:1,精制的甲缩醛纯度高达,精制的甲缩醛纯度高达99.9%,甲醇的纯,甲醇的纯度达到了度

15、达到了99%。 因而,本文成功开发了精制甲缩醛与甲醇的新工艺因而,本文成功开发了精制甲缩醛与甲醇的新工艺方法,且操作压力不高,设备简单。方法,且操作压力不高,设备简单。 3. 3. 变压精馏过程的模拟与变压精馏过程的模拟与优化优化3.13.13.13.1 热力学模型的回归分析热力学模型的回归分析3.23.23.23.2 变压精馏精制甲缩醛与甲醇的变压精馏精制甲缩醛与甲醇的 过程模拟及结果过程模拟及结果3.3 3.3 3.3 3.3 模拟结果分析模拟结果分析3.43.43.43.4 变压精馏过程模拟的优化变压精馏过程模拟的优化3.53.53.53.5 共沸物系的相平衡数值分析共沸物系的相平衡数值

16、分析3.1 3.1 热力学模型的回归分析热力学模型的回归分析 将文献中将文献中93.3kPa下下的汽液平衡数据利用的汽液平衡数据利用Aspen Plus模拟软件,分别采用模拟软件,分别采用Wilson方程、方程、NTRL方程和方程和UNIQUAC方程进行回归。方程进行回归。表表3-2模型回模型回归归参数及数据偏差参数及数据偏差模型方程模型方程平均平均T平均平均yNRTL3.1419-5.2198-863.62151929.63980.39230.0041Wilson14.3716-9.6420-8568.08305083.52980.35970.0020UNIQUAC-3.23178.3716

17、1936.6418-5425.08440.38930.0032共沸点的预测值与实验值的比较共沸点的预测值与实验值的比较图图3-1 甲缩醛共沸组成的实验值与预测值比较甲缩醛共沸组成的实验值与预测值比较3.23.2 变压精馏精制甲缩醛与甲醇的过程模拟及结果变压精馏精制甲缩醛与甲醇的过程模拟及结果 在实验研究的基础上,对变压精馏的实验过程进行在实验研究的基础上,对变压精馏的实验过程进行模拟能够得到大量的塔内数据。现采用模拟的手段进模拟能够得到大量的塔内数据。现采用模拟的手段进一步对实验过程进行研究与比较。一步对实验过程进行研究与比较。表表3-3 实验结实验结果与模果与模拟结拟结果的比果的比较较回流比

18、回流比加加压压塔底甲塔底甲缩醛缩醛的的纯纯度度/%常常压压塔底甲醇的塔底甲醇的纯纯度度/%实验值实验值模模拟值拟值实验值实验值模模拟值拟值399.6299.7299.1899.52499.8699.8599.2999.68599.8299.9099.5499.91699.9099.9299.8699.95甲缩醛和甲醇的变压精馏过程进行串联模拟计算流程甲缩醛和甲醇的变压精馏过程进行串联模拟计算流程 图图3-2甲缩醛与甲醇体系的变压精馏模拟甲缩醛与甲醇体系的变压精馏模拟甲缩醛和甲醇的变压精馏过程进行串联模拟计算结果甲缩醛和甲醇的变压精馏过程进行串联模拟计算结果表表3-4 变压变压精精馏馏模模拟计拟

19、计算算结结果果物流号物流号123458温度温度/2592.596.741.264.633.6压压力力/ kPa520504510101104520质质量流率量流率/kg/h0.37920.39600.35580.37260.02340.7518体体积积流率流率/l/min0.00740.00880.00800.00750.000520.01488质质量百分量百分含量含量/%甲甲缩醛缩醛93.7988.2199.993.700.7893.74甲醇甲醇6.2111.790.16.3099.216.26 循环比为循环比为0.98,得到了纯度为,得到了纯度为99.9%的甲缩醛产品的甲缩醛产品及及99.

20、21%的甲醇总收率(以新鲜原料计)接近的甲醇总收率(以新鲜原料计)接近100%。3.3 3.3 模拟结果分析模拟结果分析 采用采用1818块理论板,第块理论板,第1010块板进料,加压塔及常压塔的块板进料,加压塔及常压塔的实验回流比为实验回流比为3。图图3-3 加压塔内温度分布模拟值与加压塔内温度分布模拟值与实验值的比较实验值的比较图图3-4 常压塔内温度分布模拟值与常压塔内温度分布模拟值与实验值的比较实验值的比较3.3.1 3.3.1 温度分布曲线模拟与实验的对比温度分布曲线模拟与实验的对比 3.3.2 3.3.2 塔内气液相各组分的组分布塔内气液相各组分的组分布 图图3-7 加压塔内汽相组

21、成分布加压塔内汽相组成分布图图3-8 加压塔内液相组成分布加压塔内液相组成分布图图3-9 3-9 常压塔汽相组成分布常压塔汽相组成分布图图3-10 3-10 常压塔液相组成分布常压塔液相组成分布3.3.3 3.3.3 各塔气液相流率与理论板的关系各塔气液相流率与理论板的关系 图图3-11 加压塔内汽液相流率分布加压塔内汽液相流率分布曲线曲线图图3-12 常压塔内汽液相流率分布曲线常压塔内汽液相流率分布曲线表表3-5塔的塔的换热换热器模器模拟计拟计算参数算参数主要主要换热设备换热设备温度温度/Q/(kJ/s)T101冷凝器冷凝器92.50-0.1747T101再沸器再沸器96.700.2055T

22、102冷凝器冷凝器41.22-0.1729T102再沸器再沸器64.580.1589表表3-6常常规变压规变压精精馏馏与双效与双效变压变压精精馏馏塔的比塔的比较较项项目目再沸器加再沸器加热热量量/(kJ/s)冷凝器移冷凝器移热热量量/(kJ/s)常常规变压规变压精精馏馏0.36440.3476双效双效变压变压精精馏馏0.20550.1887双效的双效的节节能率能率43.61%45.71%3.3.4 3.3.4 双效节能双效节能 3.4 3.4 变压精馏过程模拟的优化变压精馏过程模拟的优化3.4.1 3.4.1 加压分离塔各因素的灵敏度分析加压分离塔各因素的灵敏度分析图图3-13 质量回流比与塔

23、釜甲缩醛含量及塔釜热负荷的关系质量回流比与塔釜甲缩醛含量及塔釜热负荷的关系图图3-14 理论塔板数与塔釜甲缩醛含量理论塔板数与塔釜甲缩醛含量的关系的关系图图3-15 操作压力与塔釜甲缩醛含量操作压力与塔釜甲缩醛含量的关系的关系3.4.2 3.4.2 常压分离塔各因素的灵敏度分析常压分离塔各因素的灵敏度分析图图3-16 理论塔板数与塔顶甲缩醛理论塔板数与塔顶甲缩醛及塔釜甲醇的含量关系及塔釜甲醇的含量关系图图3-17 质量回流比对塔顶甲缩醛及塔质量回流比对塔顶甲缩醛及塔釜甲醇的含量关系釜甲醇的含量关系3.4.33.4.3 加压及常压分离塔的工艺参数优化结果加压及常压分离塔的工艺参数优化结果 对于每

24、一个精馏塔,各种因素对分离效果的影响并对于每一个精馏塔,各种因素对分离效果的影响并不是单一的。不是单一的。表表3-7 加加压压及常及常压压精精馏馏塔的工塔的工艺艺模模拟优拟优化化塔的塔的类类型型理理论论塔板数塔板数N 质质量回流比量回流比R塔的操作塔的操作压压力力/kPa加加压压塔塔203.0500.00常常压压塔塔153.0101.333.5 3.5 共沸物系的相平衡分析共沸物系的相平衡分析图图3-18 101.33kPa和和504.33kPa下甲缩醛下甲缩醛(1)+甲醇甲醇(2)的的x-y相图及局部放大图相图及局部放大图图图3-19 3-19 常压下甲缩醛(常压下甲缩醛(1 1)和甲醇()

25、和甲醇(2 2)的)的T-x-y相图及相图及T-x-y局部相图局部相图4. 4. 双效变压精馏法精制甲缩双效变压精馏法精制甲缩醛的技术经济分析醛的技术经济分析4.1 4.1 精制甲缩醛的工艺参数汇总及比较精制甲缩醛的工艺参数汇总及比较表表4-1工工艺艺参数的参数的汇总汇总Table 4-1 Summary of craft paramete精精馏馏的的类类型型萃取萃取剂剂流程流程萃取塔萃取塔萃取塔萃取塔再生塔再生塔R RN NRN萃取精萃取精馏馏丙三醇丙三醇1.5双塔双塔1 124240.56二甘醇二甘醇1.5双塔双塔2.52.537370.512三三乙二乙二醇二甲醇二甲醚醚0.5三塔三塔3

26、34 41616161616双效双效变压变压精精馏馏双塔双塔加加加加压压压压塔塔塔塔常常压压塔塔2.52.520203154.2 4.2 技术经济分析结果技术经济分析结果(c)(d)图图4-1 4-1 萃取精馏及变压精馏的模拟流程萃取精馏及变压精馏的模拟流程(b) (a)表表4-2 4-2 萃取精萃取精馏馏与双效与双效变压变压精精馏馏的能耗的能耗结结果果精精馏类馏类型型萃取萃取剂剂萃取塔萃取塔再生塔再生塔QE /106kJ/hQR/106kJ/hQC/106kJ/hQR/106kJ/hQC/106kJ/h萃取精萃取精馏馏丙三醇丙三醇1.1120.7020.6510.1210.943二甘醇二甘醇

27、1.3691.2540.4870.1150.462三三乙二醇二乙二醇二甲甲醚醚1.4951.7731.4311.7370.2590.1540.163双效双效变压变压精精馏馏加加压压塔塔常常压压塔塔1.656001.516表表4-3 4-3 萃取精萃取精馏馏与双效与双效变压变压精精馏馏的能耗比的能耗比较较精精馏类馏类型型萃取萃取剂剂Q总总加加热热量量/ /106kJ/hQ总总移移热热量量/ /106kJ/h萃取精萃取精馏馏丙三醇丙三醇1.7631.766二甘醇二甘醇1.8561.826三三乙二醇二甲乙二醇二甲醚醚3.5273.243双效双效变压变压精精馏馏1.6561.516表表4-4 4-4

28、双效双效变压变压精精馏馏的技的技术经济术经济分析分析结结果果项项目目萃取精萃取精馏馏丙三醇丙三醇二甘醇二甘醇三三乙二醇二甲乙二醇二甲醚醚双效双效变变精精馏馏的的节节能率能率/ /%加加热热量量6.4612.08112.98移移热热量量16.4920.44113.925. 5. 结结 论论 (1)提出了双塔变压精馏精制甲缩醛和甲醇新工)提出了双塔变压精馏精制甲缩醛和甲醇新工艺,加压塔所加压不高。两塔塔顶馏出物在流程中进艺,加压塔所加压不高。两塔塔顶馏出物在流程中进行循环,甲缩醛和甲醇的纯度高,原料中各组分的回行循环,甲缩醛和甲醇的纯度高,原料中各组分的回收率接近收率接近100%。(2)甲缩醛)甲

29、缩醛-甲醇体系的共沸点随着压力的升高,甲醇体系的共沸点随着压力的升高,共沸组成中甲缩醛的含量下降,因而甲缩醛和甲醇恒共沸组成中甲缩醛的含量下降,因而甲缩醛和甲醇恒沸物的分离采用变压精馏法可行。沸物的分离采用变压精馏法可行。(3)考察了回流比对甲缩醛和甲醇体系双塔流程)考察了回流比对甲缩醛和甲醇体系双塔流程的分离效果,加压实验的最佳回流比为的分离效果,加压实验的最佳回流比为5:1,常压实,常压实验的最佳回流比为验的最佳回流比为4:1,精制的甲缩醛纯度高达,精制的甲缩醛纯度高达99.9%,甲醇的纯度达到了,甲醇的纯度达到了99%,实验重复性较好。,实验重复性较好。 (4 4)共沸点的预测值与实验值

30、的结果基本吻合,)共沸点的预测值与实验值的结果基本吻合,Wilson模型在甲缩醛和甲醇体系的实验压力范围模型在甲缩醛和甲醇体系的实验压力范围内的应用是合适的,而且回归参数准确,保证了内的应用是合适的,而且回归参数准确,保证了热力学模型计算的可靠性。热力学模型计算的可靠性。(6 6)以)以1000kg/h为处理量,模拟变压精馏与专利为处理量,模拟变压精馏与专利方法对甲缩醛的精制,并进行技术经济分析。结方法对甲缩醛的精制,并进行技术经济分析。结果表明,双效变压精馏精制甲缩醛与甲醇是一种果表明,双效变压精馏精制甲缩醛与甲醇是一种低能耗、高纯度、高回收率、设备投资相对较少低能耗、高纯度、高回收率、设备

31、投资相对较少的新型分离工艺。的新型分离工艺。(5 5)应用)应用Aspen Plus软件进行实验过程的模拟,软件进行实验过程的模拟,模拟结果与实验值吻合较好。利用模拟手段对变模拟结果与实验值吻合较好。利用模拟手段对变压精馏的节能进行了分析比较,对回流比、理论压精馏的节能进行了分析比较,对回流比、理论塔板数及操作压力等进行了优化,得到了优化结塔板数及操作压力等进行了优化,得到了优化结果。采用相平衡的数值分析为共沸物系采用变压果。采用相平衡的数值分析为共沸物系采用变压精馏工艺技术的开发提供一定的指导和借鉴。精馏工艺技术的开发提供一定的指导和借鉴。 感谢各位老师的光临,感谢各位老师的光临,希望大家批评指正!希望大家批评指正!

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 研究生课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号