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1、高乳酸与休克1乳酸(lactate ，LA)是无氧酵解的特异性产物 。由丙酮酸还原而成 。当缺氧或丙酮酸未及时氧化时即还原为乳酸 。在组织灌注不足、氧合不足时，会使体内乳酸升高，导致乳酸性酸中毒。主要内容主要内容乳酸的代谢乳酸的代谢乳酸中毒的分类乳酸中毒的分类高乳酸血症和脓毒症休克的关系高乳酸血症和脓毒症休克的关系乳酸盐的正常代谢乳酸盐的正常代谢正常人空腹静脉血（休息状态下）中乳酸浓度为0.41.4mmol/L丙酮酸浓度为0.070.14mmol/L两者比值为10:1，一般151乳酸的产生乳酸的产生乳酸通过糖代谢替代途径产生。当足够的氧保持NAD与NADH适当比例时，丙酮酸就转变为乙酰辅酶A，
2、乙酰辅酶A进入三羧酸循环，每一分子糖完全氧化产生38个ATP分子。糖原糖原葡萄糖葡萄糖丙氨酸丙氨酸6-磷酸果糖磷酸果糖1，6二磷酸果糖二磷酸果糖丙酮酸丙酮酸乳酸乳酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸氨基酸氨基酸脂肪酸脂肪酸草酰乙酸草酰乙酸乙酰辅酶乙酰辅酶A草酸草酸三羧酸 循环丙酮酸的代谢丙酮酸的代谢 乳酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸羧化酶果糖-1，6二磷酸酶磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶乳酸生成过多乳酸生成过多 组织氧供不足：CO中毒组织灌注不足：休克、高血压伴发的心脏损伤（包括心肌肥大、心功能障碍）应激致高儿茶酚胺血症组织中毒性缺氧：某些药物、毒物在缺氧的情况下在缺氧的情况下
3、NADH蓄积，抑制了乙酰辅酶A的形成，使丙酮酸通过无氧代谢形成乳酸，结果每一分子糖的代谢仅产生2个ATP分子。这就导致了乳酸大量生成和ATP形成减少。因此过量的乳酸蓄积是缺氧严重程度的敏感、早期、定量指标。糖原糖原葡萄糖葡萄糖丙氨酸丙氨酸6-磷酸果糖磷酸果糖1，6二磷酸果糖二磷酸果糖丙酮酸丙酮酸乳酸乳酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸氨基酸氨基酸脂肪酸脂肪酸草酰乙酸草酰乙酸乙酰辅酶乙酰辅酶A草酸草酸三羧酸 循环丙酮酸的代谢丙酮酸的代谢 乳酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸羧化酶果糖-1，6二磷酸酶磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶BasallactateproductionTotal
4、 = 1290 mmol / 24 hours for 70 kg乳酸清除乳酸清除机体对乳酸的基础生成率和转化率处于一种平衡状态，体内乳酸的升高应归结于乳酸生成增加和/或肝脏代谢乳酸能力及肾的最大转化能力降低。乳乳乳乳酸酸酸酸清清清清除除除除糖异生途径：乳酸以糖原的形式储存，机体可以通糖异生途径：乳酸以糖原的形式储存，机体可以通过糖异生补充血糖过糖异生补充血糖 （肝和肾脏皮质）（肝和肾脏皮质）三羧酸循环途径：进入线粒体氧化功能，在肝、三羧酸循环途径：进入线粒体氧化功能，在肝、肾中进行肾中进行经肾脏分泌排出经肾脏分泌排出肝肾功能的维持得保证充足的组织灌注量和动脉血氧含量，因此心脏和肺在乳酸清除过
5、程中也发挥了间接的作用。 乳酸的清除乳酸的清除Hyperlactataemia(2mmol/L)主要内容主要内容乳酸的代谢乳酸的代谢乳酸中毒的分类乳酸中毒的分类高乳酸血症和脓毒症休克的关系高乳酸血症和脓毒症休克的关系 A A型型型型发生乳酸中毒，有组织灌注不足或氧合不足的组织低氧发生乳酸中毒，有组织灌注不足或氧合不足的组织低氧血症的临床证据。血症的临床证据。 B B型型虽无组织灌注不足和氧合不足的临床证据，但有隐匿性虽无组织灌注不足和氧合不足的临床证据，但有隐匿性组织灌注不足存在。组织灌注不足存在。 B1 B1与基础疾病有关的乳酸中毒。与基础疾病有关的乳酸中毒。 B2 B2由药物和毒素引起的乳
6、酸中毒。由药物和毒素引起的乳酸中毒。 B3 B3由先天代谢障碍导致的乳酸中毒。由先天代谢障碍导致的乳酸中毒。 乳酸中毒的分类乳酸中毒的分类 A A型型休克、局部低灌注休克、局部低灌注( (肢体和肠系膜缺血肢体和肠系膜缺血) )严重低氧血症、严重低氧血症、COCO中毒、严重哮喘中毒、严重哮喘 B B型型 B B1 1糖尿病、肝病、恶性肿瘤、脓毒症糖尿病、肝病、恶性肿瘤、脓毒症 嗜铬细胞瘤、维生素嗜铬细胞瘤、维生素B1B1缺乏症缺乏症 B B2 2乙醇、甲醇、乙烯乙二醇、果糖山梨醇、木糖醇、乙醇、甲醇、乙烯乙二醇、果糖山梨醇、木糖醇、水杨酸盐水杨酸盐 对乙酰氨基酚、肾上腺素对乙酰氨基酚、肾上腺素
7、B B3 3葡萄糖葡萄糖6 6磷酸酶缺乏症、磷酸酶缺乏症、1, 6-1, 6-二磷酸果糖酶缺乏二磷酸果糖酶缺乏症、丙酮酸羧化酶缺乏症、丙酮酸脱氢酶缺乏症症、丙酮酸羧化酶缺乏症、丙酮酸脱氢酶缺乏症 其它其它D-La(D-La(右旋异构体乳酸中毒右旋异构体乳酸中毒) )低血糖低血糖A A型型( (有组织低氧血症的临床证据有组织低氧血症的临床证据) )休克(心源性、脓毒性、低血容量性)局部低灌注(肢体和肠系膜缺血)严重低氧血症CO中毒严重哮喘B1(B1(与基础疾病有关的乳酸中毒与基础疾病有关的乳酸中毒) )糖尿病肝病恶性肿瘤脓毒症嗜铬细胞瘤维生素B1缺乏症B2(B2(由药物和毒素引起的乳酸中毒由药物
8、和毒素引起的乳酸中毒) )乙醇甲醇乙烯乙二醇果糖山梨醇木糖醇水杨酸盐对乙酰氨基酚肾上腺素麻黄碱间羟舒喘宁氰化物硝普钠异烟肼丙烯乙二醇B3(B3(由先天代谢障碍导致的乳酸中毒由先天代谢障碍导致的乳酸中毒) )葡萄糖6磷酸酶缺乏症1,6-二磷酸果糖酶缺乏症丙酮酸羧化酶缺乏症丙酮酸脱氢酶缺乏症氧化磷酸化酶缺乏症其它其它D-La(右旋异构体乳酸中毒)低血糖主要内容主要内容乳酸的代谢乳酸的代谢乳酸中毒的分类乳酸中毒的分类高乳酸血症和脓毒症休克的关系高乳酸血症和脓毒症休克的关系脓毒症休克与乳酸酸中毒脓毒症休克与乳酸酸中毒内毒素和其他细菌产物，导致机体炎症介质和血管活性物质的合成和释放。影响血管舒缩张力，微
9、血管通透性增加，有效循环血容量和心输出量降低，血压下降。交感神经活性增高导致血管收缩和选择性皮肤及内脏器官血流量下降 ，乳酸产生增加。肝门脉血流量的降低，肝脏对乳酸的摄取减少。脓毒症休克与乳酸酸中毒脓毒症休克与乳酸酸中毒细菌释放过多毒素，线粒体内NADH/NAD+增高，磷酸甘油醛脱氢酶活性降低，其催化形成还原产物增多，乳酸盐生成增加。组织低灌注氧供减少，导致呼吸链功能和氧化磷酸化障碍，乳酸生成增加和清除减少。成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南血乳酸严重感染与感染性休克时组织缺氧使乳酸生成增加。血乳酸持续升高与APACHE 评分密切相
10、关,感染性休克病人如血乳酸 4mmol/L,病死率80% ,因此乳酸可作为评疾病严重程度及预后的指标之一。411名患者分析严重脓毒症和脓毒症休克患者的风险因素名患者分析严重脓毒症和脓毒症休克患者的风险因素,其中关于血其中关于血浆乳酸值结果如下：浆乳酸值结果如下：生存组死亡组血乳酸值mmol/L4.7（3.4-6.4）5.4（4.1-8.2）结果表明乳酸清除水平与患者死亡率相关，血乳酸水平越高，结果表明乳酸清除水平与患者死亡率相关，血乳酸水平越高，死亡风险越大。死亡风险越大。Drumheller,B.C.,etal.(2016).Riskfactorsformortalitydespiteear
11、lyprotocolizedresuscitationforseveresepsisandsepticshockintheemergencydepartment.JCritCare31(1):13-20.严重脓毒症或脓毒症休克患者血乳酸水平2.5mmol/L的院内28天死亡率是血乳酸值2.5mmol/L患者的2.9倍。结果表明血乳酸的监测可以帮助对脓毒症休克患者进行危险分层，及时指导治疗。Filho,R.R.,etal.(2016).BloodLactateLevelsCutoffandMortalityPredictioninSepsis-TimeforaReappraisal?ARetro
12、spectiveCohortStudy.ShockPublishAheadofPrint. 血乳酸水平院内28天死亡率2.5mmol/L 2.5mmol/L16.9%5.8%脓毒症休克患者血乳酸水平与死亡率的关系脓毒症休克患者血乳酸水平与死亡率的关系脓毒症休克患者血乳酸水平与死亡率的关系脓毒症休克患者血乳酸水平与死亡率的关系血乳酸水平与患者死亡率成直线相关血乳酸水平与患者死亡率成直线相关 血乳酸水平血乳酸水平 病死率病死率 2mmo1/L 2mmol/L所持续时间。严重感染与感染性休克时应该监测动脉血及乳酸清除率的变化（C级）脓毒症休克时监测血乳酸的意义脓毒症休克时监测血乳酸的意义乳酸的产生与
13、清除是动态的过程，动态监测乳酸并观察乳酸随时间变化曲线可以帮助及时发现病情变化：乳酸水平下降病情逐渐好转；乳酸持续增高或突然增高病情恶化；乳酸急剧增高预后不良 乳酸清除率（初始乳酸值复测血乳酸值）/初始乳酸值x100%高乳酸时间(lactime)乳酸2mmol/L所持续时间乳酸清除率乳酸清除率229个重症脓毒症和脓毒症休克病人，根据个重症脓毒症和脓毒症休克病人，根据24-48h内的乳酸清除率将内的乳酸清除率将患者分为两组：患者分为两组：院内院内30天的死亡率对比结果如图：天的死亡率对比结果如图：结果说明结果说明:乳酸清除率低与死亡率高相关，乳酸清除率可以指导脓毒乳酸清除率低与死亡率高相关，乳酸
14、清除率可以指导脓毒症休克患者的后期治疗。症休克患者的后期治疗。Chertoff,J.,etal.(2016).Prognosticutilityofplasmalactatemeasuredbetween24and48hafterinitiationofearlygoal-directedtherapyinthemanagementofsepsis,severesepsis,andsepticshock.JIntensiveCare4:13.同样说明同样说明:乳酸清除率低的患者死亡率高，并且乳酸清除率还乳酸清除率低的患者死亡率高，并且乳酸清除率还可以指导将患者进行危险分层。可以指导将患者进行危
15、险分层。Bhat,S.R.,etal.(2015).LactateClearancePredictsSurvivalAmongPatientsintheEmergencyDepartmentwithSevereSepsis.WestJEmergMed16(7):1118-1126.207207个严重脓毒症和脓毒症休克病人，分为两组：乳酸清除组和非个严重脓毒症和脓毒症休克病人，分为两组：乳酸清除组和非个严重脓毒症和脓毒症休克病人，分为两组：乳酸清除组和非个严重脓毒症和脓毒症休克病人，分为两组：乳酸清除组和非清除组，试验结果如图：清除组，试验结果如图：清除组，试验结果如图：清除组，试验结果如图：以
16、以6h和和24h乳酸清除率（乳酸清除率（Lactateclearance，LC）为观察目标）为观察目标存活组死亡组6hLC24hLC31.4%51%9.3%12%结论：乳酸清除率可用于判断脓毒症休克患者预后。结论：乳酸清除率可用于判断脓毒症休克患者预后。Ha,T.S.,etal.(2016).Lactateclearanceandmortalityinsepticpatientswithhepaticdysfunction.AmJEmergMed34(6):1011-1015.乳酸清除率乳酸清除率对评估预后的临床价值对评估预后的临床价值李文雄等对脓毒性休克病人存活组和死亡组初始血乳酸浓度比较，
17、发现两组差异无统计学意义（P0.05），但动态观察则发现存活组血乳酸值逐步降低到正常，而死亡组则持续升高。王东浩分析了247例重度脓毒症病人的初始血乳酸浓度和入ICU12h后乳酸清除率与最终转归的关系，发现存活组与死亡组的初始血乳酸浓度比较，差异无统计学意义（P0.05），但存活组的乳酸清除率明显高于死亡组Levraut等前瞻性观察了56例血乳酸正常或轻度增高的脓毒症病人，分析其乳酸清除率与28d病死率之间的关系，发现存活者的乳酸清除率明显高于死亡者（0.005），说明乳酸清除率低是预后不良的独立预测因子血乳酸水乎还存有一些局限性血乳酸水乎还存有一些局限性肝功能不全的sepsis病人，血乳酸浓
18、度明显高于同等应激水平而肝功能正常的感染病人。这与不同肝功能状态下乳酸的合成及清除速度不同、丙酮酸代谢障碍等有关。ICU内许多常用药物和成分会影响乳酸检测，如应用扑热息痛，维生素C，人绒膜促甲状腺激素，阿司匹林，胆红素。 早期有研究表明24%-34%脓毒症和脓毒症休克患者血乳酸水平在参考值范围内，导致这一现象的可能原因有以下几个方面：疾病尚处于早期，此时虽然患者有脓毒症表现，但组织灌注尚且良好。肝脏对乳酸的清除能力代偿性升高，血乳酸增高会激活肝脏和骨骼肌细胞中的糖异生途径，将乳酸转变为葡萄糖，所以即便血乳酸在正常范围，但患者脏器已处于缺血缺氧状态。 具体原因还有待进一步研究。Arnold,R.C.,etal.(2009).MulticenterStudyofEarlyLactateClearanceasaDeterminantofSurvivalinPatientswithPresumedSepsis.Shock32(1):35-39感谢您的阅览感谢您的阅览【此课件下载后可自行编辑修改此课件下载后可自行编辑修改此课件下载后可自行编辑修改此课件下载后可自行编辑修改关注我关注我关注我关注我每天分享干货每天分享干货每天分享干货每天分享干货】38
