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1、高三第一轮总复习生物 第一编考点过关练考点24染色体变异基础经典全面扫描题组一染色体结构变异题组一染色体结构变异1. 关于植物染色体变异的叙述，正确的是关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A. 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B. 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C. 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D. 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解解析析：染染色色体体组组整整倍倍性性变变
2、化化导导致致基基因因数数量量变变化化，不不能能导导致致基基因因种种类类增增加加；基基因因突突变变导导致致新新基基因因的的产产生生，染染色色体体变变异异不不能能导导致致新新基基因因产产生生；染染色色体体片片段段的的重重复复和和缺缺失失导导致致基基因因数数量量增增加和减少，不能导致基因种类变化；染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。加和减少，不能导致基因种类变化；染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。22. 下列遗传病不属于染色体变异引起的是下列遗传病不属于染色体变异引起的是()A. 第第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征B. 女性缺一条女性
3、缺一条X染色体引起的先天性卵巢发育不全症染色体引起的先天性卵巢发育不全症C. 不抗倒伏抗锈病小麦自交后出现抗倒伏、抗锈病小麦不抗倒伏抗锈病小麦自交后出现抗倒伏、抗锈病小麦D. 用花药离体培育获得单倍体植株用花药离体培育获得单倍体植株解解析析：染染色色体体变变异异包包括括染染色色体体结结构构变变异异和和染染色色体体数数目目变变异异。不不抗抗倒倒伏伏抗抗锈锈病病小小麦麦自自交交后后出现抗倒伏、抗锈病小麦属于基因重组。出现抗倒伏、抗锈病小麦属于基因重组。33. 某某些些类类型型的的染染色色体体结结构构和和数数目目的的变变异异，可可通通过过对对细细胞胞有有丝丝分分裂裂中中期期或或减减数数第第一一次次分
4、分裂裂时时期期的的观观察察来来识识别别。a、b、c、d为为某某些些生生物物减减数数第第一一次次分分裂裂时时期期染染色色体体变变异异的的模模式式图图，它它们们依次属于依次属于()A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体解解析析：染染色色体体数数目目的的变变异异包包括
5、括两两种种类类型型：一一类类是是细细胞胞内内个个别别染染色色体体的的增增加加或或减减少少，另另一一类类是是细细胞胞内内染染色色体体以以染染色色体体组组的的形形式式成成倍倍地地增增加加或或减减少少，a图图属属于于前前者者变变异异类类型型，c图图属属于于后后者者变变异异类类型型；染染色色体体结结构构变变异异包包括括缺缺失失、重重复复、倒倒位位、易易位位，b图图属属于于染染色色体体片片段段的的增增加加造造成重复、成重复、d图属于染色体片段的缺失。图属于染色体片段的缺失。44. 玉玉米米糯糯性性与与非非糯糯性性、甜甜粒粒与与非非甜甜粒粒为为两两对对相相对对性性状状。一一般般情情况况下下，用用纯纯合合非
6、非糯糯非非甜甜粒粒与与糯糯性性甜甜粒粒两两种种亲亲本本进进行行杂杂交交时时，F1表表现现为为非非糯糯非非甜甜粒粒，F2有有4种种表表现现型型，其其数数量量比比为为9 3 3 1。若若重重复复该该杂杂交交实实验验时时，偶偶然然发发现现一一个个杂杂交交组组合合，其其F1仍仍表表现现为为非非糯糯非非甜甜粒粒，但但某某一一F1植植株株自自交交，产产生生的的F2只只有有非非糯糯非非甜甜粒粒和和糯糯性性甜甜粒粒2种种表表现现型型。对对这这一一杂杂交交结果的解释，理论上最合理的是结果的解释，理论上最合理的是()A. 发生了染色体易位发生了染色体易位B. 染色体数目整倍增加染色体数目整倍增加C. 基因中碱基对
7、发生了替换基因中碱基对发生了替换D. 基因中碱基对发生了增减基因中碱基对发生了增减解解析析：本本题题考考查查染染色色体体结结构构变变异异的的知知识识。由由纯纯合合非非糯糯非非甜甜粒粒与与糯糯性性甜甜粒粒玉玉米米杂杂交交，F1表表现现为为非非糯糯非非甜甜粒粒，F2有有4种种表表现现型型，其其数数量量比比为为9 3 3 1可可知知，玉玉米米非非糯糯对对糯糯性性为为显显性性，非非甜甜粒粒对对甜甜粒粒为为显显性性，且且控控制制这这两两对对相相对对性性状状的的基基因因位位于于两两对对同同源源染染色色体体上上，遵遵循循自自由由组组合合定定律律，F1的的基基因因组组成成可可图图示示为为如如图图1。在在偶偶然
8、然发发现现的的一一个个杂杂交交组组合合中中，由由某某一一F1植植株株自自交交后后代代只只有有非非糯糯非非甜甜粒粒和和糯糯性性甜甜粒粒2种种表表现现型型可可知知，此此控控制制两两对对相相对对性性状状的的两两对对等等位位基基因因不不遵遵循循自自由由组组合合定定律律，可可能能的的原原因因是是：该该两两对对相相对对性性状状的的基基因因发发生生了了染染色色体体易易位位。其其F1的的基基因因组组成成可可图图示示如如图图2或或图图3。故故A选选项项较较为为合合理理，而而B、C、D选选项项均均不不能能对对该该遗遗传传现现象象作作出出合理的解释。合理的解释。5题组二染色体数目变异题组二染色体数目变异1. 下图中
9、字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是()A. 可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成B. 可以表示果蝇体细胞的基因组成可以表示果蝇体细胞的基因组成C. 可以表示可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成三体综合征患者体细胞的基因组成D. 可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成解解析析：秋秋水水仙仙素素处处理理后后的的结结果果为为染染色色体体数数目目加加倍倍，基基因因数数目目也也加加倍倍，而而图图细细胞胞的的基基因因型型为为
10、AAAa，不不能能表表示示经经秋秋水水仙仙素素处处理理后后的的细细胞胞的的基基因因组组成成；果果蝇蝇为为二二倍倍体体生生物物，可可表表示示果果蝇蝇体体细细胞胞的的基基因因组组成成；21三三体体综综合合征征患患者者多多出出1条条第第21号号染染色色体体，可可以以表表示示其其基基因因组组成成；雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，可以表示其体细胞的基因组成。可以表示其体细胞的基因组成。62. 下下图图是是四四种种生生物物的的体体细细胞胞示示意意图图，A、B图图中中的的字字母母代代表表细细胞胞中中染染色色体体上上的的基基因因，C、D图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()解解析析：根根据据题题图图可可推推知知，A、B、C、D中中分分别别具具有有4个个、1个个、2个个、4个个染染色色体体组组。但但有有丝丝分分裂裂过过程程的的前前期期和和中中期期，每每条条染染色色体体上上含含有有两两条条姐姐妹妹染染色色单单体体，而而姐姐妹妹染染色色单单体体上上含含有有相相同同的的基基因因，则则一一对对同同源源染染色色体体可可能能具具有有相相应应的的4个个基基因因，如如A。故故最最可可能能属属于于多多倍倍体体的的细细胞胞是是D。7
