眼眶疾病影像学诊断ppt课件

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1、五官疾病影像诊断五官疾病影像诊断（眼、耳、鼻、咽喉、面颈）（眼、耳、鼻、咽喉、面颈）1眼及眼眶适应证：适应证： 1 1 眼球及眼眶外伤：眼球及眼眶外伤： 2 2 眼眶炎性疾病眼眶炎性疾病 3 3 眼球疾病眼球疾病 4 4 眶内肿瘤眶内肿瘤 5 5 眼眶血管畸形眼眶血管畸形 6 6 突眼查因突眼查因 7 7 眶周及全身疾病累及眼眶眶周及全身疾病累及眼眶2检查方法检查方法X X线平片线平片造影检查造影检查CTCTMRIMRI眼及眼眶3检查方法检查方法一、一、X X线平片线平片 眼眼眶眶正正位位：柯柯氐氐位位（Caldwell)Caldwell)病病人人俯俯卧卧，头头矢矢状状面面与与床床垂垂直直，中

2、中心心线线向向足足侧侧倾倾斜斜15152020主主要要显显示示双双侧侧眼眼眶眶、额额、筛筛窦窦的的骨骨性性结结构。构。眼眼眶眶侧侧位位：头头矢矢状状面面与与床床面面平平行行，中中心心线线垂垂直于眼眶。观察金属异物或眶骨质病变。直于眼眶。观察金属异物或眶骨质病变。视神经孔位：视神经孔位：病人俯卧，头微伸，头矢状面病人俯卧，头微伸，头矢状面与床面成与床面成5353，显示视神经孔，显示视神经孔眼及眼眶4二、造影检查：二、造影检查：眼动脉造影：眼动脉造影： 经股动脉穿刺行患侧颈内动脉或眼动经股动脉穿刺行患侧颈内动脉或眼动脉超选择插管造影，用于诊断眶内动脉瘤和动静脉超选择插管造影，用于诊断眶内动脉瘤和动

3、静脉畸形等。脉畸形等。眼眶静脉造影：眼眶静脉造影：采用内眦静脉、额静脉穿刺或面静采用内眦静脉、额静脉穿刺或面静脉穿刺插管进行造影，观察眶内静脉曲张或海绵脉穿刺插管进行造影，观察眶内静脉曲张或海绵窦瘘等。窦瘘等。泪囊泪道造影：泪囊泪道造影：滴注法造影、灌注法造影两种，了滴注法造影、灌注法造影两种，了解泪囊大小，泪道有无阻塞等，已很少应用。解泪囊大小，泪道有无阻塞等，已很少应用。 眼及眼眶检查方法检查方法5三、三、CT1横断面扫描：横断面扫描：扫描线与扫描线与AB线（人体基线（人体基线）平行，保持与视神经走行方向一致。线）平行，保持与视神经走行方向一致。2冠状面扫描：冠状面扫描：扫描线与扫描线与A

4、B线相垂直，线相垂直，有利于显示病变上下范围。有利于显示病变上下范围。3层厚层厚/层距层距=25mm，必要时也可用，必要时也可用1mm或重叠扫描。范围包括眶上下壁。或重叠扫描。范围包括眶上下壁。4增强扫描增强扫描用于定性诊断用于定性诊断5采用软组织窗和骨窗分别观察软组织与采用软组织窗和骨窗分别观察软组织与骨质结构骨质结构检查方法检查方法6四、四、MRI1 1 线圈线圈: :头部线圈或眼球线圈头部线圈或眼球线圈2 2 扫描层厚和平面：扫描层厚和平面：横断横断/ /冠状冠状/ /斜位（与斜位（与 视神经长轴一致），视神经长轴一致），2-5mm2-5mm3 3 成像参数：成像参数：T1WIT1WI、

5、T2WIT2WI，脂肪抑制技术，脂肪抑制技术4 4 增强扫描：增强扫描： 5 5 注意事项：注意事项：眼内有金属异物者禁忌，闭眼内有金属异物者禁忌，闭 眼，减少运动，眼，减少运动， 去除金属物品去除金属物品眼及眼眶检查方法检查方法7一、眼眶壁一、眼眶壁二、眼球二、眼球三、眼后组织三、眼后组织四、泪器四、泪器正常影像解剖正常影像解剖眼及眼眶肌锥内间隙肌锥内间隙肌锥外间隙肌锥外间隙骨膜外间隙骨膜外间隙8一、眼眶：一、眼眶：锥形锥形顶壁：顶壁：前颅凹底，前为额骨水平板，前颅凹底，前为额骨水平板，后由蝶骨小翼组成，外上方有泪腺窝。后由蝶骨小翼组成，外上方有泪腺窝。内内壁壁：前前由由上上颌颌骨骨额额突突

6、和和泪泪骨骨，后后为为筛筛骨骨纸纸板和蝶骨体。板和蝶骨体。外外壁壁：前前由由额额骨骨颧颧突突和和颧颧骨骨额额突突，后后为为蝶蝶骨骨大翼大翼下下壁壁：上上颌颌窦窦顶顶壁壁，由由颧颧骨骨、上上颌颌骨骨和和腭腭骨骨眶板组成。眶板组成。眶后壁：眶后壁：大部由蝶骨组成，眶上裂、眶下裂。大部由蝶骨组成，眶上裂、眶下裂。正常影像解剖正常影像解剖9二、眼球二、眼球前后径前后径24mm24mm，垂直径，垂直径23mm23mm， 水平径水平径23.5mm23.5mm 眼球壁：眼球壁： 外膜：前外膜：前1/61/6为角膜，后为角膜，后5/65/6为巩膜；为巩膜； 中层：葡萄膜（虹膜、睫状体、脉络膜）中层：葡萄膜（虹

7、膜、睫状体、脉络膜） 内层：视网膜。内层：视网膜。 眼内容物：眼内容物：房水、晶体和玻璃体。房水、晶体和玻璃体。眼及眼眶正常影像解剖正常影像解剖10三、球后组织三、球后组织肌肌锥锥：上上、下下、内内、外外直直肌肌，上上、下下斜斜肌肌，提上睑肌提上睑肌球后脂肪：球后脂肪：视神经：视神经：球内段，球后段，管内段，颅内段球内段，球后段，管内段，颅内段眼动脉和眼上静脉：眼动脉和眼上静脉：四、泪器四、泪器泪腺：泪腺：位于眶上壁泪腺窝内；位于眶上壁泪腺窝内；泪道：泪道：由泪点、泪小管、泪囊和鼻泪管组成。由泪点、泪小管、泪囊和鼻泪管组成。眼及眼眶正常影像解剖正常影像解剖11眶上裂眶上裂无名线无名线/眶斜线眶

8、斜线圆孔圆孔12一、一、X线线眼眼眶眶壁壁：后后前前位位，眼眼眶眶呈呈稍稍椭椭圆圆的的四四方方形形，两侧对称，眼眶投影致密浓白，边缘清晰。两侧对称，眼眶投影致密浓白，边缘清晰。 正常两侧透光度相同，密度较鼻窦低正常两侧透光度相同，密度较鼻窦低眼眼球球：X X线线平平片片显显示示两两眶眶内内眼眼球球密密度度相相同同，不能分辨眼球的形态和结构。不能分辨眼球的形态和结构。球球后后组组织织：X X线线平平片片不不能能分分辨辨球球后后组组织织形形态态结构，仅能显示视神经管，直径结构，仅能显示视神经管，直径4-5mm4-5mm。泪器：泪器：X X线平片不能分辨泪器线平片不能分辨泪器正常影像表现正常影像表现

9、1314视神经孔位视神经孔位：形状（椭圆，圆形），大小（形状（椭圆，圆形），大小（3-7mm），），两侧对比两侧对比(10%，1mm)视神经孔正常神经孔正常视神经孔扩大视神经孔扩大15二、造影二、造影眼眼动动脉脉和和眼眼上上静静脉脉在在X X线线血血管管造造影影检检查查或或DSADSA上显示清晰，上显示清晰，泪泪囊囊、泪泪道道造造影影可可见见泪泪小小管管充充盈盈，鼻鼻泪泪管管通通畅畅、引引流流正正常常时时泪泪囊囊显显示示较较小小，长长101012mm12mm，宽宽2 24mm4mm；鼻鼻泪泪管管长长181820mm20mm；宽宽2 23mm3mm。眼及眼眶正常影像表现正常影像表现16眼静脉造影

10、：眼静迂曲，扩张眼静脉造影：眼静迂曲，扩张1718 泪腺造影泪腺造影19三、三、CTCT表现表现1眼眶：高密度，结构清晰，骨质光滑整齐眼眶：高密度，结构清晰，骨质光滑整齐2眼球眼球眼环：厚度均匀（眼环：厚度均匀（24mm），中等密度，），中等密度，CT不能区分三层结构不能区分三层结构玻璃体：均匀水样低密度玻璃体：均匀水样低密度晶状体：双凸透镜形高密度晶状体：双凸透镜形高密度3眼外肌：均匀线条样或结节样等密度眼外肌：均匀线条样或结节样等密度4视神经：带状等密度，视神经：带状等密度，36mm，粗细均匀，粗细均匀5球后脂肪：均匀低密度球后脂肪：均匀低密度6泪腺：均匀等密度，泪点和泪小管不易显示泪腺：

11、均匀等密度，泪点和泪小管不易显示眼及眼眶正常影像表现正常影像表现20正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌21正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌22正常眼球、眼外肌正常眼球、眼外肌23正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌24正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌25四、四、MRMR眼眶：眼眶：骨皮质骨皮质T1T1、T2T2像均呈低信号像均呈低信号眼球及球内结构：眼球及球内结构：球壁，晶状体，房水及玻璃体。球壁，晶状体，房水及玻璃体。 视网膜与脉络膜紧密相连不易区分，巩膜视网膜与脉络膜紧密相连不易区分，巩膜T1T1及及 T2WIT2WI均为低信号，可

12、区分均为低信号，可区分视神经：视神经：T1T1及及T2WIT2WI均为软组织等信号，均为软组织等信号，3-4mm3-4mm眼外肌：眼外肌：T1T1及及T2WIT2WI均为中等信号均为中等信号眶内脂肪：眶内脂肪：多位于球后，多位于球后，T1T1及及T2T2像均为高信号像均为高信号6 6 血管：血管：T1T1及及T2WIT2WI均呈管状低信号均呈管状低信号7 7 泪腺：泪腺：外上象限，外上象限，T1T1中等信号，中等信号，T2T2略高信号。略高信号。眼及眼眶正常影像表现正常影像表现26正常眼眶横断面正常眼眶横断面2728正常眼部（冠状面）正常眼部（冠状面）29正正常常眼眼部部（斜斜矢矢状状面面）脂

13、脂肪肪抑抑制制T1加加权权像像3031 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ） 概述概述 为原因不明的眼眶内软组织非特异性为原因不明的眼眶内软组织非特异性慢性炎症所形成的肉芽肿病变，占突眼慢性炎症所形成的肉芽肿病变，占突眼性病变性病变50%50%左右。左右。 亦称假性淋巴瘤、瘤样淋巴组织增生、亦称假性淋巴瘤、瘤样淋巴组织增生、慢性肉芽肿等慢性肉芽肿等 32 病理病理 早期病理改变为水肿、渗出和少量炎早期病理改变为水肿、渗出和少量炎细胞浸润，后期病变部位纤维化。细胞浸润，后期病变部位纤维化。 分型分型 弥漫炎症型、泪腺炎型、血管炎型、弥漫炎症型、泪腺炎型、血管炎

14、型、肌炎型、脂肪坏死型、肉芽肿型、纤维肌炎型、脂肪坏死型、肉芽肿型、纤维硬化型。硬化型。 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）33 临床临床1发发病病年年龄龄与与病病变变类类型型有有关关，泪泪腺腺炎炎型型多多见见成人，肉芽肿型多见于青少年。成人，肉芽肿型多见于青少年。2多单侧发病，少数双侧同时多单侧发病，少数双侧同时/先后发病。先后发病。3早早期期眼眼部部不不适适、疼疼痛痛、红红肿肿、畏畏光光，后后期期可可出出现现突突眼眼、复复视视、视视力力下下降降、眼眼球球运运动动障障碍碍。检检查查于于眶眶下下缘缘或或内内缘缘触触及及质质硬硬、边边界不清肿块界不清肿块。4

15、 4 激素治疗有效。激素治疗有效。 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）34一、一、X X线线1、常无异常发现。常无异常发现。 2 2、严重病例可有眼眶内密度增高及眼球、严重病例可有眼眶内密度增高及眼球 受压前突。受压前突。 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）35 二、二、CT 眼环增厚，眼球后形态不规则中等密度肿块包眼环增厚，眼球后形态不规则中等密度肿块包 绕眼球。绕眼球。 眼外肌增粗，肌腹及肌附着点均增粗，肌边缘不眼外肌增粗，肌腹及肌附着点均增粗，肌边缘不 光滑。光滑。 视神经增粗，视神经与眼球连续处呈三角形。视神经

16、增粗，视神经与眼球连续处呈三角形。 眶内弥漫性密度增高。眶内弥漫性密度增高。 泪腺肿大，形态不规则。泪腺肿大，形态不规则。 CT CT增强见病变呈不均匀轻度强化。增强见病变呈不均匀轻度强化。 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）36373839 三、三、MRI T T1 1WI WI 见病变呈低至中等均匀或不甚均匀见病变呈低至中等均匀或不甚均匀信号强度。信号强度。 T T2 2WIWI病变呈中至高信号强度，病变后期信病变呈中至高信号强度，病变后期信号强度增高不显著。号强度增高不显著。 Gd-DTPA Gd-DTPA增强见病变轻度强化。增强见病变轻度强化。 炎

17、性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）40T1WIT2WI增强炎性假瘤炎性假瘤4142 诊断要点诊断要点 X X线平片诊断难度极大线平片诊断难度极大 临床以眼球突出临床以眼球突出 CTCT或或MRIMRI显示眶内不规则肿块、眼肌增显示眶内不规则肿块、眼肌增 粗、视神经增粗及泪腺增大，粗、视神经增粗及泪腺增大， 激素治疗症状减轻者可以确定诊断。激素治疗症状减轻者可以确定诊断。 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）43鉴别诊断鉴别诊断眼眶蜂窝组织炎眼眶蜂窝组织炎病变弥漫，境界不清病变弥漫，境界不清霉菌感染霉菌感染可伴有鼻窦、眶骨破

18、坏可伴有鼻窦、眶骨破坏淋巴瘤：淋巴瘤：MRI T2WIMRI T2WI信号强度增高不明显信号强度增高不明显GravesGraves眼病：眼病：肌腹增粗明显，球后脂肪增多肌腹增粗明显，球后脂肪增多比较影像学比较影像学 X X线平片常无异常发现，线平片常无异常发现， CTCT和和MRI MRI 具有相同的诊断作用，具有相同的诊断作用， USGUSG对病变显示不如对病变显示不如CTCT、MRIMRI清楚。清楚。 炎性假瘤炎性假瘤 （Inflammatory Pseudotumor ）4445 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma 概述概述.视网膜母细胞瘤为起源于视网膜的胚视网膜

19、母细胞瘤为起源于视网膜的胚胎性恶性肿瘤胎性恶性肿瘤.为儿童最常见的眼内肿瘤，绝大多数见为儿童最常见的眼内肿瘤，绝大多数见于三岁以内的儿童（于三岁以内的儿童（75%）.多数为单眼起病，少数为双眼先后发病。多数为单眼起病，少数为双眼先后发病。.临床表现为视力下降，突眼及眼球运动临床表现为视力下降，突眼及眼球运动障碍，体检见有白瞳孔和黄光反射。障碍，体检见有白瞳孔和黄光反射。46病理病理.肿瘤可呈结节状突向玻璃体（内生型）；肿瘤可呈结节状突向玻璃体（内生型）；也可向视网膜下生长（外生型）；也可向视网膜下生长（外生型）；或沿视网膜呈弥漫型生长（平面型）。或沿视网膜呈弥漫型生长（平面型）。.本病的特征病

20、理改变为常发生钙化本病的特征病理改变为常发生钙化（80-90%）。）。 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma47一、一、X线线 1 1、眶内可见细小砂粒状、斑块状钙、眶内可见细小砂粒状、斑块状钙化。化。 2 2、肿瘤晚期侵犯视神经时可见视神、肿瘤晚期侵犯视神经时可见视神经孔扩大。经孔扩大。 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma48 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤眶内肿瘤密度增高49 二、二、CTCT诊断诊断眼球内见不规则形高密度肿块眼球内见不规则形高密度肿块绝大多数绝大多数(95%)可见钙化，呈斑点状或大可见钙化，呈斑点状或大片状。片状。增强扫描肿瘤不

21、均匀强化。增强扫描肿瘤不均匀强化。早期肿瘤局限于球内，眼球大小正常。早期肿瘤局限于球内，眼球大小正常。后期引起眼球增大、眼球突出，形态不后期引起眼球增大、眼球突出，形态不规则，肿瘤可沿视神经向后生长进入颅内规则，肿瘤可沿视神经向后生长进入颅内视神经增粗，视神经管扩大。视神经增粗，视神经管扩大。 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma50MRI诊断诊断眼球内见不规则形异常信号之肿块眼球内见不规则形异常信号之肿块T1WI上呈低、等混合信号；较正常玻上呈低、等混合信号；较正常玻璃体信号高，璃体信号高，T2WI呈高低混杂信号，较玻呈高低混杂信号，较玻璃体信号低。璃体信号低。T1WI

22、/T2WI低信号提示为钙低信号提示为钙化区，钙化较小时化区，钙化较小时MR不易显示。不易显示。早期肿瘤局限于球内，眼球大小正常。早期肿瘤局限于球内，眼球大小正常。后期引起眼球增大后期引起眼球增大/突出，形态不规则，突出，形态不规则，肿瘤沿视神经向后生长，引起视神经增粗肿瘤沿视神经向后生长，引起视神经增粗增强扫描肿瘤不均匀强化。增强扫描肿瘤不均匀强化。 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma51视视 网网 膜膜 母母 细细 胞胞 瘤瘤52男性，男性，4岁。岁。53男性，男性，4岁。右眼视力丧失一周岁。右眼视力丧失一周54诊断要点：诊断要点： （1）多发生在）多发生在3岁以下儿

23、童岁以下儿童（2）临床表现有黄光反射，视力减退，）临床表现有黄光反射，视力减退，眼球突出，继发性青光眼等。眼球突出，继发性青光眼等。（3）CT及及MRI扫描眼球内实质性肿块，扫描眼球内实质性肿块，钙化为其特征性改变。钙化为其特征性改变。 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma55鉴别诊断鉴别诊断葡萄膜和视网膜发生的各种肿瘤，如黑葡萄膜和视网膜发生的各种肿瘤，如黑色素瘤、血管瘤、转移瘤等，少见于儿童，色素瘤、血管瘤、转移瘤等，少见于儿童， 渗出性视网膜炎（渗出性视网膜炎（CoutsCouts病）：年龄较病）：年龄较大，无钙化，大，无钙化， MR信号较均匀信号较均匀 视网膜剥离

24、：视网膜剥离： 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma56影像学比较：影像学比较：. CT. CT较较MRIMRI更易发现肿瘤内钙化，故对更易发现肿瘤内钙化，故对本病诊断，本病诊断，CTCT较较MRIMRI好。好。 . MRI. MRI在肿瘤蔓延、侵及颅内结构、显在肿瘤蔓延、侵及颅内结构、显示视神经等结构优于示视神经等结构优于CTCT 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 retinoblastoma57眼部肿瘤眼部肿瘤: :恶性恶性黑色素黑色素malignant melanoma of choroids 成人最常见的眼球内恶性肿瘤。成人最常见的眼球内恶性肿瘤。85%85%发生于脉

25、络膜，发生于脉络膜，MRIMRI信号具特征性，信号具特征性，T1WIT1WI呈高信号，呈高信号，T2WIT2WI呈低呈低信号，信号，是因为黑色素的顺磁性致是因为黑色素的顺磁性致T1T1、T2T2值缩短。值缩短。少数不含黑色素少数不含黑色素T1T1及及T2T2像均为中等信号。增强像均为中等信号。增强扫描肿瘤均匀一致强化。扫描肿瘤均匀一致强化。MRMR因具有特征性信号，优于因具有特征性信号，优于CTCT。部部分分肿肿瘤瘤缺缺少少黑黑色色素素，需需与与视视网网膜膜母母细细胞胞瘤瘤、眼球内转移瘤、脉络膜血管瘤鉴别眼球内转移瘤、脉络膜血管瘤鉴别58恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤59 恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤6

26、061 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit概述概述为眶内最常见的良性肿瘤，为先天发育异常为眶内最常见的良性肿瘤，为先天发育异常所致，因发展缓慢，在所致，因发展缓慢，在2040岁时才发病。岁时才发病。毛细血管瘤：毛细血管瘤：多见于婴幼儿，主要位于眼睑，多见于婴幼儿，主要位于眼睑，偶可侵入眶内引起突眼。偶可侵入眶内引起突眼。动动-静脉性血管瘤：静脉性血管瘤：罕见，原因不明，可能与先罕见，原因不明，可能与先天性发育异常或外伤有关。天性发育异常或外伤有关。海绵状血管瘤：海绵状血管瘤：最常见最常见62病理病理.以海绵状血窦型最常见以海绵状血窦型最常见.充满血液的血窦

27、和纤维间质构成充满血液的血窦和纤维间质构成血窦缺乏肌层及弹力纤维，血流缓血窦缺乏肌层及弹力纤维，血流缓慢，可有出血、栓塞、含铁血黄素慢，可有出血、栓塞、含铁血黄素沉着及钙化沉着及钙化.具有完整的包膜，形成肿块具有完整的包膜，形成肿块 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit63临床表现临床表现临床上以眼球突出为主要症状，尤以临床上以眼球突出为主要症状，尤以静脉压增加时眼球突出明显为其特点静脉压增加时眼球突出明显为其特点当肿瘤较大时可出现眼球运动障碍，移当肿瘤较大时可出现眼球运动障碍，移位及视力下降。位及视力下降。 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma

28、of the orbit64一、一、X线线 肿瘤较小时常无异常发现肿瘤较小时常无异常发现 肿瘤较大时眶内密度增高，眼眶扩大。肿瘤较大时眶内密度增高，眼眶扩大。 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit65 眼眶肿瘤眼眶肿瘤66眶内血管瘤眶内血管瘤眼动脉造影眼动脉造影67二、二、 CTCT多发生在肌锥内，表现为球后肌圆锥内多发生在肌锥内，表现为球后肌圆锥内圆形或类圆形肿块，边界清楚。圆形或类圆形肿块，边界清楚。肿块多数为软组织样等或略高密度肿块多数为软组织样等或略高密度部分肿瘤内可见点状钙化或圆形高密度部分肿瘤内可见点状钙化或圆形高密度静脉石静脉石 眼眶血管瘤眼眶

29、血管瘤 hemanangioma of the orbit68二、二、 CTCT增强扫描肿瘤呈现明显均匀一致性强化，增强扫描肿瘤呈现明显均匀一致性强化，延迟扫描强化更明显。延迟扫描强化更明显。邻近眼外肌及视神经常有明显移位，但邻近眼外肌及视神经常有明显移位，但肿瘤与眼外肌及视神经之间常有较清楚肿瘤与眼外肌及视神经之间常有较清楚分界分界肿瘤较大时可压迫骨壁使其凹陷变薄，肿瘤较大时可压迫骨壁使其凹陷变薄，但无破坏。但无破坏。 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit697071三、三、 MRIMRI多在球后肌圆锥内，圆形多在球后肌圆锥内，圆形/类圆形或分叶状类圆形或

30、分叶状肿块，边界清楚。肿块，边界清楚。与眶内脂肪相比，与眶内脂肪相比，T1WI上呈低信号；上呈低信号；T2WI呈高信号。信号可均匀，或不均匀呈高信号。信号可均匀，或不均匀增强扫描肿瘤呈现明显均匀一致性强化，增强扫描肿瘤呈现明显均匀一致性强化，延迟扫描强化更明显。延迟扫描强化更明显。多数可见视神经受压移位或肿瘤包绕，眼多数可见视神经受压移位或肿瘤包绕，眼外肌移位。冠状面更有利于显示。外肌移位。冠状面更有利于显示。 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit727374眼眶内血管瘤眼眶内血管瘤275 76 鉴别诊断：鉴别诊断：球后占位性病变球后占位性病变炎性假瘤：眼球

31、突出不随静脉压变化，炎性假瘤：眼球突出不随静脉压变化，形态不规则形态不规则强化不如血管瘤强化不如血管瘤视神经胶质瘤视神经胶质瘤/脑膜瘤：一般血管瘤时视脑膜瘤：一般血管瘤时视神经呈推压表现，且肿瘤一般不累及颅神经呈推压表现，且肿瘤一般不累及颅内。内。眼眶内转移瘤：眼眶内转移瘤： 眼眶血管瘤眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit77 比较影像学：比较影像学：X线平片诊断作用有限，线平片诊断作用有限，DSA血管造影血管造影有确诊价值有确诊价值USA检查效果不如检查效果不如CT、MRI。CT、MRI对肿瘤定位、定性有相同作用。对肿瘤定位、定性有相同作用。 眼眶血管瘤眼眶血管瘤

32、hemanangioma of the orbit7879概述：概述：.是原发眶内肌圆锥外最常见的肿瘤，多起是原发眶内肌圆锥外最常见的肿瘤，多起源于泪腺窝内，以泪腺混合瘤最常见源于泪腺窝内，以泪腺混合瘤最常见(50%)，泪腺癌次之，占，泪腺癌次之，占30%.泪腺混合瘤起源于腺管上皮及肌上皮细胞，泪腺混合瘤起源于腺管上皮及肌上皮细胞，多数为良性，起病缓慢，约多数为良性，起病缓慢，约20%为恶性，为恶性，多见于中年人。多见于中年人。.泪腺癌又称圆柱状腺癌，起源于泪腺导管泪腺癌又称圆柱状腺癌，起源于泪腺导管上皮，多见于女性，病程短，发展快。上皮，多见于女性，病程短，发展快。 泪腺肿瘤泪腺肿瘤Tumo

33、roflacrimalgland80 泪腺肿瘤泪腺肿瘤Tumoroflacrimalgland临床表现：临床表现：1早期可无症状早期可无症状2眼球向鼻下向突出，向上转及外转受限眼球向鼻下向突出，向上转及外转受限3眼眶外上方可触及一质地坚硬，表面呈眼眶外上方可触及一质地坚硬，表面呈结节状肿块结节状肿块4圆柱癌以疼痛为主要症状，眼球突出、圆柱癌以疼痛为主要症状，眼球突出、眼球运动障碍、视力下降迅速出现。眼球运动障碍、视力下降迅速出现。81一、一、X线线泪腺肿瘤均可见泪腺窝扩大。泪腺肿瘤均可见泪腺窝扩大。 良性肿瘤呈压迫凹陷，无骨质破坏。良性肿瘤呈压迫凹陷，无骨质破坏。恶性肿瘤常见骨质呈蜂窝状破坏。

34、恶性肿瘤常见骨质呈蜂窝状破坏。 泪腺肿瘤泪腺肿瘤Tumoroflacrimalgland82CT表现表现眼眶外上方象限泪腺窝内边界清楚结节眼眶外上方象限泪腺窝内边界清楚结节状肿块，边界清楚，状肿块，边界清楚，平扫均匀等密度，增强后均匀强化平扫均匀等密度，增强后均匀强化肿块位于肌圆锥外，推移外直肌，使之肿块位于肌圆锥外，推移外直肌，使之向内侧移位，眼球移位。肿块较大时眼向内侧移位，眼球移位。肿块较大时眼眶骨壁变形，泪腺窝扩大。眶骨壁变形，泪腺窝扩大。恶性者肿块不规则，密度不均匀，边界恶性者肿块不规则，密度不均匀，边界不清，增强后不均匀强化。眶壁破坏。不清，增强后不均匀强化。眶壁破坏。 泪腺肿瘤泪

35、腺肿瘤Tumoroflacrimalgland83848586MRIMRI诊断：诊断： 1 1 眼眶外上方象限泪腺窝内边界清楚、结节状眼眶外上方象限泪腺窝内边界清楚、结节状肿块肿块 2 2 与眼肌相比，与眼肌相比，T1WIT1WI等信号，等信号，T2WIT2WI高信号，信高信号，信号多均匀号多均匀 3 3 增强扫描呈中等度强化增强扫描呈中等度强化 4 4 肿瘤位于肌圆锥外，眼球向前内下方突出，肿瘤位于肌圆锥外，眼球向前内下方突出，外直肌向内侧推移，肿块较大时泪腺窝扩大，外直肌向内侧推移，肿块较大时泪腺窝扩大，眶骨变形眶骨变形 5 5 恶性者：肿块形状不规则，信号不均匀，边恶性者：肿块形状不规则

36、，信号不均匀，边界不清楚，强化不均匀，眶壁破坏，侵入颅内界不清楚，强化不均匀，眶壁破坏，侵入颅内 泪腺肿瘤泪腺肿瘤Tumoroflacrimalgland87左侧泪腺混合瘤（横断左侧泪腺混合瘤（横断T1）88左侧泪腺混合瘤（冠状面）左侧泪腺混合瘤（冠状面）T1WIT2WI89左侧泪腺左侧泪腺混合瘤混合瘤90诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断良性与恶性：骨质破坏，信号不良性与恶性：骨质破坏，信号不均匀，强化不均匀均匀，强化不均匀泪腺炎：疼痛，泪腺增大但形态正常泪腺炎：疼痛，泪腺增大但形态正常炎性假瘤：眼外肌、眼环改变，激素有效炎性假瘤：眼外肌、眼环改变，激素有效淋巴瘤：淋巴瘤： 泪腺肿瘤泪腺肿瘤Tum

37、oroflacrimalgland91比较影像诊断学比较影像诊断学X线对诊断作用有限线对诊断作用有限MRI对眶壁骨质破坏不如对眶壁骨质破坏不如CT，但显示肿，但显示肿瘤范围较瘤范围较CT直观。直观。 泪腺肿瘤泪腺肿瘤Tumoroflacrimalgland92小结：眶内常见肿瘤小结：眶内常见肿瘤眼球内：眼球内： 视网膜母细胞瘤：视网膜母细胞瘤： 小儿，钙化，小儿，钙化，CTCT较好较好 脉络膜恶性黑色素瘤：成人，脉络膜恶性黑色素瘤：成人，MRMR信号特征信号特征肌圆锥内肌圆锥内 血管瘤：明显强化，边界清楚，延迟强化血管瘤：明显强化，边界清楚，延迟强化 炎性假瘤：多种结构改变，激素治疗有效炎性假

38、瘤：多种结构改变，激素治疗有效 肌圆锥外肌圆锥外 泪腺肿瘤：外上象限，泪腺窝泪腺肿瘤：外上象限，泪腺窝炎性假瘤及其它肿瘤炎性假瘤及其它肿瘤 眼及眼眶93CT与与MR比较比较MR优点：优点： 无辐射损伤，尤其适用于小儿及多次随访者无辐射损伤，尤其适用于小儿及多次随访者软组织对比好，显示解剖结构清楚软组织对比好，显示解剖结构清楚可任意平面成像，可任意平面成像，MRI显示肿瘤范围及定性优于显示肿瘤范围及定性优于CT缺点： 眼内有金属异物禁忌检查眼内有金属异物禁忌检查对钙化、新鲜出血，骨质改变不如对钙化、新鲜出血，骨质改变不如CT眼及眼眶9495眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位眼眶和视神经管骨折：

39、眼眶和视神经管骨折：眼眶骨折：眼眶骨折：较常见，主要是直接暴力打击。大较常见，主要是直接暴力打击。大而钝的物体突然打击眼部，骤增的压力经眼球而钝的物体突然打击眼部，骤增的压力经眼球传送到眶壁传送到眶壁即可导致其骨折（爆裂骨折），最即可导致其骨折（爆裂骨折），最常见为内侧壁和底壁，鼻或鼻窦气体进入眼眶，常见为内侧壁和底壁，鼻或鼻窦气体进入眼眶，临床出现气肿，眶内软组织肿胀，眼球突出。临床出现气肿，眶内软组织肿胀，眼球突出。视神经管骨折：视神经管骨折：多见于复杂颅面部或颅底骨折，多见于复杂颅面部或颅底骨折，视神经严重损伤，迅速出现视力下降。视神经严重损伤，迅速出现视力下降。96眼眶和视神经管骨折：

40、眼眶和视神经管骨折：X线：线：柯氏位对眼眶下壁骨折显示较好柯氏位对眼眶下壁骨折显示较好上颌窦混浊，眶内积气，上颌窦混浊，眶内积气，眶内侧壁骨折：筛窦透光度降低，眶内侧壁骨折：筛窦透光度降低，视神经孔位片：视神经管骨折视神经孔位片：视神经管骨折眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位97眼眶骨折眼眶骨折98左眼眶骨折、眼球内陷左眼眶骨折、眼球内陷99 眼眶骨折、眶内积气眼眶骨折、眶内积气100 眼眶骨折眼眶骨折101眼眶和视神经管骨折：眼眶和视神经管骨折：CT：可直接显示眼眶内侧壁或下壁骨质连续性可直接显示眼眶内侧壁或下壁骨质连续性中断，移位成角或粉碎改变。中断，移位成角或粉碎改变。视神经管骨折需用

41、薄层扫描。视神经管骨折需用薄层扫描。CT尚能显示间接征象如眼球或眶内软组尚能显示间接征象如眼球或眶内软组织损伤。织损伤。眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位102103104105106眼部异物分类：眼部异物分类：按位置分：按位置分：眼内异物，球壁异物，眶内异物眼内异物，球壁异物，眶内异物按种类：按种类：金属异物：金属异物：磁性：铁、钢、合金磁性：铁、钢、合金非磁性：铜、铝、铅非磁性：铜、铝、铅非金属异物：玻璃、碎石、木屑等。非金属异物：玻璃、碎石、木屑等。按吸收按吸收X线程度：线程度：不透光异物（阳性）：铁屑，矿石不透光异物（阳性）：铁屑，矿石半透光异物：铅矿砂，石片及玻璃屑半透光异物：铅矿

42、砂，石片及玻璃屑透光异物（阴性）：木屑、竹刺透光异物（阴性）：木屑、竹刺眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位107眼部异物影像表现：眼部异物影像表现：一、一、X线：线：常规采用正侧位摄片，金属或不透光异物为高常规采用正侧位摄片，金属或不透光异物为高密度致密阴影，透光异物不易显影。密度致密阴影，透光异物不易显影。应采用干净增感屏和优质应采用干净增感屏和优质X X线片投照以确定异线片投照以确定异物的大小和位置。必要时使用无骨摄片或薄骨物的大小和位置。必要时使用无骨摄片或薄骨摄片提高异物的检出率。摄片提高异物的检出率。 如发现金属异物应进行异物定位，包括直接定如发现金属异物应进行异物定位，包括直接定

43、位法、生理学定位法、手术切口标记定位法或位法、生理学定位法、手术切口标记定位法或几何计算定位法，明确异物位于球内或球外。几何计算定位法，明确异物位于球内或球外。眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位108鲍鲍氏氏定定位位器器109吉氏定位器吉氏定位器眼球异物定位图表眼球异物定位图表110角膜环定位法角膜环定位法111眼眶异物定位眼眶异物定位112113二、二、CT表现表现1可清楚准确地显示眶内异物位置（球内、球壁、可清楚准确地显示眶内异物位置（球内、球壁、球外眶内或眶壁）球外眶内或眶壁）2不透光：铁、铜不透光：铁、铜0.6mm半透光：铅半透光：铅1.5mm合金、合金玻璃碎片亦可发现合金、合金玻璃

44、碎片亦可发现3透光性异物（木屑、泥沙）不能检出，透光性异物（木屑、泥沙）不能检出，但可显示异物周围肉芽肿反应但可显示异物周围肉芽肿反应4较大金属异物产生伪影，影响图像质量。较大金属异物产生伪影，影响图像质量。5可同时确定有否晶状体脱位，视神经损伤等。可同时确定有否晶状体脱位，视神经损伤等。眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位114眼部异物影像表现：眼部异物影像表现：三、三、MRI非磁性金属异物以及植物性异物在非磁性金属异物以及植物性异物在T T1 1WIWI、T T2 2WIWI均呈低信号强度，较小的异物确定有均呈低信号强度，较小的异物确定有困难。困难。 当怀疑眼内有金属磁性异物时，禁用当怀疑

45、眼内有金属磁性异物时，禁用MRIMRI检查，以免异物移动造成组织损伤，且检查，以免异物移动造成组织损伤，且异物易产生伪影使图像扭曲缺失。异物易产生伪影使图像扭曲缺失。 眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位115116117比较影像学：比较影像学：X X线对金属异物诊断作用明显线对金属异物诊断作用明显CTCT对金属和非金属异物诊断优于对金属和非金属异物诊断优于X X线线 。 MRIMRI较少应用于异物检查，一般可作为补充检查。较少应用于异物检查，一般可作为补充检查。 USGUSG对眼球内异物的诊断、定位及在超声引导下对眼球内异物的诊断、定位及在超声引导下取除异物近年来得到了广泛的应用。取除异物近年来得到了广泛的应用。 在临床上不能确定异物性质时，考虑到磁性异在临床上不能确定异物性质时，考虑到磁性异物的危害，在物的危害，在MRIMRI检查前应常规检查前应常规X X线、线、CTCT检查检查。眼部外伤及异物定位眼部外伤及异物定位118119