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1、细细 胞胞 凋凋 亡亡细胞凋亡细胞凋亡CellularApoptosis一、概论一、概论随着生物学研究的深入，生物学家越来越意识到细胞死亡，特别是细胞凋亡具有特殊的生物学意义，对于一个多细胞生物来说，要维持完整性和保持平衡性，凋亡是一个非常重要的生物学过程。多细胞生物的诞生、生长、发育、存活以及死亡，无一不伴随着细胞凋亡过程。细胞死亡是组织病理学的中心议题，细胞死亡现象也是生命新陈代谢的固有本质。例如胚胎发育(embryonicdevelopment)正常组织更新（Normaltissueturnover），以及在增殖淋巴细胞群体中选择适当的克隆（selectionofappropriatec
2、lones），这种细胞生理性死亡是种系发育史中早就存在的，有利于动物发育中的许多生命功能。1972年Keer根据细胞发生了与坏死完全不一样的死亡过程而提出了细胞凋亡（Apoptosis）的概念。80年代末，细胞凋亡成为新的医学研究热点。正是由于发现了细胞凋亡的规律，三位科学家获得了2002年的诺贝尔医学或生理学奖。他们是英国的西德尼布伦纳、美国的H罗伯特霍维茨和英国的约翰E苏尔斯顿。二、凋亡概念：二、凋亡概念：细胞凋亡是细胞循自身程序结束其生命的主动死亡的过程，具有特征的形态和生化改变，是由基因控制的个别细胞发生的自主有序的死亡。即是由基因控制细胞有目的，有选择性的自我消亡过程，这种淘汰机制是
3、保证生命进化的基础。三、三、凋亡的形态特征凋亡的形态特征凋亡发生的过程表现为细胞死亡（dyingprocess）和被清除(eliminationprocess)（细胞缩小致密染色质边集核碎片凋亡小体）1、丧丧失失了了特特殊殊的的表表面面结结构构（微微绒绒毛毛等等）和和接接触触区区，形成光滑的轮廓，从周围活细胞中分离出来；形成光滑的轮廓，从周围活细胞中分离出来；2、细胞缩小、细胞缩小：胞浆细胞器集中（squeeze）胞膜出芽或起泡（bleb）细胞皱缩（shrinkage）；3、保持胞浆细胞器完整性、保持胞浆细胞器完整性扫描电镜下，细胞表面呈奇特火山口样外观，线粒体不肿胀，内膜不破裂；短暂滑面内质
4、网（SEN）扩张，扩张间隙与细胞表面融合；有时有聚积排例的半结晶状核糖体；可有与细胞表面平行的微丝束。4、形成调亡小体（、形成调亡小体（Apoptoticbodies）由凋亡细胞裂解为若干个由质膜包绕的小体，每个凋亡小体有自己的一簇细胞器。周围不引起炎症反应。5、核内染色质结构改变（这是最引人注意的改变、核内染色质结构改变（这是最引人注意的改变）染色质（chromatin）凝集于核膜下表现为：核质固缩（condenation）；边集（margination）；核浆紧实（compaction）；核膜皱折（fold）。HE1000，小鼠凋亡肝细胞HE1000，小鼠凋亡肝细胞在透射电镜下，染色质浓缩
5、在一起呈颗粒状，半月形磨茹，或完整的捻珠形；核孔集中于少数区域，浓缩的染色质并不贴附在核膜上；转录复合物从核仁中脱落到核浆中呈一簇嗜锇酸小体。残留的核仁蛋白核心移到周围染色质特征性部位。核扭曲，断裂呈若干片断，所有片断开始时均有质膜包绕。6、凋亡细胞、凋亡小体被识别与吞噬、凋亡细胞、凋亡小体被识别与吞噬：凋亡细胞或凋亡小体迅速被吞噬同质或异质细胞吞噬体（phagosome）进一步变性溶酶体残留小体（lysosomalresidualbodies）偶尔凋亡小体逃避被吞噬，如凋亡的导管上皮掉入管腔。几点说明：几点说明：1、形态学改变告诉我们凋亡细胞发生早期细胞体积缩小（凋亡,增加凋亡能干预肿瘤的发
6、生与发展，许多肿瘤凋亡指数（ApoptoticindexAI）与肿瘤进展、预后有关。如：基底细胞癌（baselcellcarcinoma）就癌细胞来说其异型性和分化程度应为高度恶性的肿瘤，但其生物学行为为低度恶性表现，仅为局部浸润很少转移。研究发现该肿瘤中细胞凋亡明显，这对降低肿瘤浸润与转移有一定关系。乳腺癌：作为激素控制的靶器官，乳腺细胞凋亡受激素控制，细胞凋亡调控异常是乳癌发生的原因之一。ER/PR（+）的乳腺癌抗雌激素治疗,或卵巢切除去势疗法能使瘤细胞发生凋亡。BCl-2阳性乳癌，产生耐药主要是抑制化疗药物阿霉素诱发细胞凋亡的作用。前列腺癌是男性常见肿瘤，随着前列腺特异性抗原（prost
7、aticspecificantigen）的应用，新发现的前列腺癌急剧增多。雄激素依赖型前列腺癌(AndrogendrpendentprostaticcarcinomaADPC)BCl-2（）时，性腺切除、雄激素拮抗剂的治疗有效，其机制是对雄激素敏感的癌细胞在缺乏雄激素后凋亡。雄激素非依赖型前列腺癌（AndrogenIndependentprostaticcarcinomaAIPC）BCl-2（+）时，治疗效果差。转移性前列腺癌70%病人只有短暂疗效，3年内复发转变为AIPC，新研究发现抗寄生虫药“苏拉明（suramin）可诱导AIPC中癌细胞凋亡。膀胱癌也是一种常见肿瘤，复发率高，10-25%
8、浸润，预后差。研究结果显示，从正常移行上皮演变为级、级的膀胱癌时BCl-2表达明显低于级膀胱癌，提示BCl-2可能在肿瘤进展和转移中起一定作用。小细胞肺癌BCl-2、BCl-XL表达为主；而非小细胞肺癌以BCl-XL为主，BCl-I基因家族表达的失衡对肺癌细胞凋亡有重要作用。总之增加癌细胞的凋亡能干扰肿瘤的生物学过程。（二）肿瘤细胞凋亡与基因调控（二）肿瘤细胞凋亡与基因调控根据调控基因功能分为两大类，这两类基因相互作决定细胞的生死命运。细胞增殖抑制基因p35、p53、RB、DOC（与粘附分子类似基因）、WT-11、促进细胞凋亡的基因（wimlstumortype-1）、DAD1、等自杀基因（s
9、uicidalgene）凋亡蛋白，凋亡基因细胞凋亡促进基因（APO-1/Fas、TGF-、SP2、Bax、c-rel、Bel-XS、Bak）2抑制细胞凋亡的基因促进细胞增殖的基因（c-myc、c-eld1、ras、v-src）（生长基因/抗凋亡基因）抑制细胞凋亡的基因（Bcl-2、EIB、LMW-5-HL、C-Kit、Bel-XL）（三）凋亡相关基因有三类：（三）凋亡相关基因有三类：1、细胞凋亡过程表达的基因，多数抑癌基因；2、促细胞凋亡基因，多数抑癌基因；3、抑制细胞凋亡基因，多数癌基因。凋亡与细胞增殖有许多潜在的联系。从细胞形态学上看，细胞凋亡与有丝分裂的超微结构事件，如核膜消失、染色体凝
10、集、细胞膜内陷等有许多共同之处；从分子水平上看，有许多原癌基因和抑癌基因与细胞增殖和凋亡有关，它们通过各自的通道参与细胞凋亡的调控，研究较多的基因有BCL2、Caspase家族、IAP家族、Fas、P53、Cmyc等。1.Bcl-2家族家族Bcl-2家族包含一组相关蛋白，它们分别与Bcl-2在4个保守区具有同源结构域(BH1-4)，并以此作为结构基础，形成同源性或异源性二聚体，通过蛋白蛋白之间的相互作用，调节细胞的凋亡，在细胞凋亡途径的上游远端，构成一个重要的细胞内凋亡调控点。（1）Bcl-2家族的组成家族的组成细胞内Bax高表达时，细胞对死亡信号敏感，加速细胞凋亡，当Bcl-2高表达，Bcl
11、-2可与Bax形成异源性二聚体，抑制细胞凋亡。所以Bcl-2Bax的比例对决定细胞凋亡的敏感性起重要作用，抑制凋亡因子/促进凋亡因子的总比率，最终决定细胞的的生存或死亡。（4）Bcl-2在肿瘤中的表达与肿瘤的发生在肿瘤中的表达与肿瘤的发生：Bcl-2在多种肿瘤中的表达已得到证实。一般来说，Bcl-2阳性的肿瘤要比Bcl-2阴性的肿瘤预后差。在一些比较常见的恶性肿瘤中，Bcl-2表达经常阳性的有：慢性淋巴细胞白血病、慢性髓白血病伴有原始细胞危象者和急性髓白血病几乎l00阳性，滤泡淋巴瘤80阳性，T、B非霍奇金淋巴瘤65阳性，霍奇金淋巴瘤40阳性，乳腺癌80阳性，神经母细胞瘤40阳性，鼻咽癌80阳
12、性，前列腺癌75阳性，肺鳞癌25阳性，肺腺癌10-15阳性。 在85的滤泡型恶性淋巴瘤，存在t(14；18)(q32；q21)。这一染色体易位使位于14号染色体长臂的免疫球蛋白重链基因和位于18号染色体的bcl2基因的转录活性位点拼接，造成bcl2基因的过度表达，使B淋巴细胞免予凋亡而长期存活，并可能附加其他基因的突变而发展成淋巴瘤。Bcl-2的免疫染色最常用于区别反应性滤泡性淋巴瘤。 在甲状腺中，Bcl-2抗体还不能用于区别桥本甲状腺炎和低分化MALT淋巴瘤。Bcl-2Follicular lymphoma (Bcl-2 immunostaining) Follicular lymphoma
13、: Bcl-2反应性增生淋巴结Bcl-2 免疫染色在生发中心Bcl-2 阳性: 如何判断?同时做CD3 免疫染色证实为生发中心T细胞浸润2.Caspase家族家族Caspase家族是一组蛋白酶，介导即将死亡的细胞高效而特异的蛋白水解作用，是细胞凋亡的执行者。Caspase蛋白水解酶有2个特征：、都是半胱氨酸蛋白酶；、作用部位都在天冬氨酸残基后的位点.Caspase家族家族功能凋亡其它caspase-4(TX/ICH-2/ICEref-)炎症caspase-5(TY/ICEref-)炎症caspase-13(ERICE)mcaspase-11(ICH-3)mcaspase-12炎症caspase
14、-1(ICE)炎症caspase-14(MICE)caspase-3(CPP32/apopain/Yama)效应者酶caspase-7(Mch3/ICE-LAP3/CMH-1)效应者酶caspase-6(Mch2)效应者酶caspase-8(MACH/FLICE/Mch5)启动者酶caspase-10(Mch4)启动者酶caspase-2(ICH-1/mNedd2)启动者酶caspase-9(ICE-LAP6/Mch6)启动者酶CED3Caspase家族的组成家族的组成至今已发现有14种Caspase，分为3组。1、Caspase-2，-8，-9，是细胞凋亡的起始Caspase，2、Caspa
15、se-3，-6，-7，执行细胞凋亡，是效应Caspase。这两组Caspase在细胞凋亡中缺一不可。3、由Caspase-1，-4，-5组成，与细胞凋亡的关系不是很密切，可能与多种炎症因子的成熟有关。(2)Caspase的活化途径的活化途径Caspase家族的蛋白都是以非活性的酶原非活性的酶原方式存在于胞质中，当它们通过一定的途径被活化活化后，依据一定的顺序，裂解裂解一些重要的蛋白底物，导致相应底底物的活化或灭活物的活化或灭活，最后可能需通过信号转导途径信号转导途径，产生凋亡凋亡细胞的一系列的形态和生物化学的改变。3.IAP家族家族IAP家族是抑制细胞凋亡作用的一组蛋白。在人类已确认有6种IA
16、P相关蛋白(NAIP、c-IAP1hIAP-2、c-IAP2hIAP-1、XIAP/hICP、Survivin和BRUCE)，有研究表明，以上蛋白的过表达，都可以不同程度地抑制多种因素如TNFR、Fas受体介导的、柔红霉素、VP16诱导的以及去除生长因子后所引起细胞凋亡。有研究表明在酵母和哺乳动物细胞中，IAP家族蛋白抑制家族蛋白抑制caspase的活性，抑制细胞凋亡，作用强度为的活性，抑制细胞凋亡，作用强度为XIAPc-IAP2c-IAPlSurvivin。5种种IAP在人体内的不同组织中分布不同在人体内的不同组织中分布不同。XIAP分布较广，除外周血的白细胞以外，成人或胚胎的其他组织中均有
17、表达；clAPl、cIAP2在肾、小肠、肝、肺和神经系统（低级）表达较高。NAIP在成人肝、胎盘中有所表达，脑中亦有微量表达，RTPCR方法可检测到。Survivin在正常细胞中，除了正在分裂的细胞之外，它在成熟的终末分化组织中基本无表达，而在胚胎发育过程中和人的部分肿瘤组织中表达，是一个新的肿瘤标记，有报道说，Survivin与肿瘤细胞的抗药性、肿瘤转移过程中的血管生成以及某些肿瘤如神经母细胞瘤等的预后不良有关。4、Fas：也称为APO-1（CD95），是1989年两家实验室同时发现在细胞株表面介导凋亡的蛋白分子，属于NTFR（肿瘤坏死因子受体）和NGFR（N生长因子受体）家族，分子量450
18、00，细胞膜抗原，能抑制肿瘤细胞增殖，诱导凋亡，许多耐药与复发的肿瘤中CD95和Fasl突变，尤其在淋巴瘤、白血病和肠癌病人中常有FasAPO-1的表达，对预后有一定影响。Fasl为T淋巴细胞上Fas的天然配基（ligant），Fasl与表达Fas的细胞结合、即导致后者走向凋亡。5、P53：对P53的认识分三个阶段，在80年代初一经发现就认为是一种肿瘤基因，后来发现主要表现在癌中所以称为癌基因，经过相当一段时间后，随着对凋亡研究的深入，89年才证明P53为抑癌基因（肿瘤基因癌基因抑癌基因）。正常细胞内存在野生型P53对细胞增殖有抑制作用。研究发现细胞在转化过程中表达P53有三种情况：无变化；细
19、胞停滞在G1期；细胞凋亡。6、c-myc：转录调节因子c-myc在多种肿瘤中高表达，对增殖和凋亡均有调控作用，它能够促进细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制细胞分化，即使在有的肿瘤细胞(如HL-60白血病细胞)不能直接促进凋亡，它也能增加细胞对各种凋亡诱导因素的敏感性。当某些抑癌因素存在时（抗癌因子，低浓度血清，抑止细胞周期因子）、c-myc蛋白促进细胞凋亡。当有致癌因素存在时c-myc蛋白促进癌细胞增殖。7、其他与细胞凋亡有关的基因：、其他与细胞凋亡有关的基因：死亡基因死亡基因ced3、ced4.ICE(interleukin-lp-convertingenzyme)是哺乳动物细胞的凋亡蛋白酶，与线
20、虫凋亡基因ced3同源，在细胞凋亡中起“刽子手”作用，可以诱导多种类型的凋亡；但是ICE介导的细胞凋亡受BCL2所抑制。吞噬基因吞噬基因参与凋亡细胞吞噬，并非导致细胞死亡，如ced1、ced2、ced6、ced7、ced8；核酶基因核酶基因Nmc-1(四四)凋亡与肿瘤治疗的研究凋亡与肿瘤治疗的研究鉴于凋亡是肿瘤细胞死亡的一种形式，又有如此众多的癌基因和抑癌基因参与凋亡的调控，因而人为地施加影响以激发凋亡诱导基因的活性和降低凋亡抑制基因激发凋亡诱导基因的活性和降低凋亡抑制基因的活性，可能是治疗肿瘤的有效途径的活性，可能是治疗肿瘤的有效途径。事实上，目前临床上所采用的各种抗肿瘤的治疗方法如化疗、放
21、疗、物理治疗、生物治疗、促细胞分化治疗甚或基因治疗多是通过诱导细胞凋亡，以求达到治疗肿瘤的目的。肿瘤的疗效判定应考虑到肿瘤的疗效判定应考虑到：、是否经过治疗后发生凋亡，这是肿瘤化疗效果好坏的关键之一；、增加凋亡指数（ApoptosisIndex）与增生指数(proliferatoryIndex)的比值AI/PI，已成为新的治疗目标；、同时能否诱导细胞凋亡已成为筛选抗癌药物的新标准；、诱导细胞凋亡的治疗将是对肿瘤治疗方法的重要补充与革新。目前治疗肿瘤的新设想在肿瘤治疗中诱导凋亡在肿瘤治疗中诱导凋亡。1、导入P53（野生型WT）抑制肿瘤增生；2、下调突变型P53,BCl-2的活性与表达，减弱其对细
22、胞凋亡的抑制；3、抑癌基因引入瘤细胞，降低致瘤性，使肿瘤细胞逆转为正常细胞；4、引入某些细胞因子，抑制肿瘤恶性表型，使细胞丧失致瘤性；5、应用点突变技术，使异常表达癌基因失活或修复突变基因；6、导入药物敏感基因，有助于细胞凋亡；九、凋亡与其他疾病九、凋亡与其他疾病1、细胞凋亡异常增加（不该死的死了）、细胞凋亡异常增加（不该死的死了）神经系统退行性变：a、老年性痴呆；b色素性视网膜炎；c、帕金氏综合征骨髓发育不良综合征（恶性贫血）缺血性损伤：心肌梗死；缺血缺氧性脑病；肾小球肾炎肝病变：病毒性肝炎和酒精性肝炎AIDS2、细胞凋亡过度减少（该死的不死）、细胞凋亡过度减少（该死的不死）：自身免疫性疾病
23、：a、系统性红斑狼疮（SLE）；b、肾小球肾炎（GN）等肿瘤：a、激素依赖性肿瘤（乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌）；b、造血系统肿瘤（淋巴瘤、白血病）等各种病毒感染：腺病毒、疱疹病毒、痘病毒等十、凋亡的检测方法十、凋亡的检测方法1972年keer提出细胞凋亡的概念，1980年用电泳检测细胞凋亡，并证实了DNA断裂的特征。1986年在秀丽降杆线虫（caeovhabditiselegan）中观察1090个体细胞，其中131个细胞在发育过程中通过凋亡而消失，并找到两个基因ced3、ced4，他们的表达与细胞凋亡密切相关，故称为死亡基因。因此细胞凋亡的检测经历以下几个过程；从单纯形态学辩认从单纯形态学辩认形
24、态与生化结合形态与生化结合形态、生化、分子形态、生化、分子生物学技术相结合的多种手段。生物学技术相结合的多种手段。（一）凋亡检测要解决的问题是：（一）凋亡检测要解决的问题是：1、被研究体系中是否有凋亡发生，即定性。2、凋亡的发生率，显示群体细胞的量度。这是一个相对的概念，应同时结合细胞群体的增殖率来分析，则更客观，更能反应细胞群体的生长状态。3、了解细胞凋亡的严重度，以反应凋亡的阶段。（二）检测细胞凋亡各种形态学方法比较（二）检测细胞凋亡各种形态学方法比较检查方法检查方法可鉴定凋亡细胞的特征可鉴定凋亡细胞的特征光学显微镜（LM）细胞缩小、核浓缩、细胞周围透明圈相差显微镜（PCLM）细胞鼓泡，凋
25、亡小体透射电镜（TEM）微绒毛消失、核染色质沿核膜分布新月体形成、凋亡小体激光共聚焦（CLSM）凋亡细胞固缩染色质及核碎片定位扫描电镜（SEM）细胞表面泡状突起流式细胞仪（FCM）低前向散射光、高侧向散射光缩时摄影术（TLP）凋亡细胞的形成过程2、流式细胞仪检测、流式细胞仪检测细胞凋亡时膜通透性增加介于正常细胞与坏死细胞之间，用荧光素染色细胞悬液，利用流式细胞仪测量细胞悬液中的细胞荧光强度来区分正常细胞、凋亡细胞、坏死细胞。常用Hoechs-PI染色，正常细胞对染料拒染，荧光着色淡。凋亡细胞主要摄取Hoechs染料呈强蓝色荧光。坏死细胞DNA有强的嗜PI性呈强的红色荧光。3、核酸电泳检测细胞凋
26、亡、核酸电泳检测细胞凋亡（DNA片断检测细胞凋亡）片断检测细胞凋亡）细胞凋亡和坏死时，细胞中DNA发生断裂，小分子DNA片断增加，高分子DNA减少，胞浆内出现DNA片断，然而凋亡细胞的DNA断裂是由内源性的内切酶作用，断点都是规律性的发生在核小体之间，因此出现180-200bp及其倍数的DNA片断。坏死细胞的DNA片断是无特征的杂乱片断。在凝胶电泳中出现的特征性的泳带可以判断凋亡细胞，这方法缺乏定位特性，无法确定哪个细胞发生凋亡。4、酶联免疫吸附法、酶联免疫吸附法(ELISA法法)ELISA方法检测细胞凋亡后形成的由组蛋白及DNA片断组成的核小体。此方法敏感性高，所需细胞数少，可检测低至510
27、2/mL的凋亡细胞。此外，此方法不需特殊仪器，比较适合基层工作。缺点:(1)不能精确测定凋亡发生的绝对量;(2)适合单一成分细胞的检测，对于多细胞成分的组织或细胞混合物，不能判定凋亡发生在哪种细胞;(3)不能提供单个细胞或相关细胞的组织学定位。5、DNA片断原位标记片断原位标记1993年Wifsman等提出DNA片断末端标记法，Fehsel等1994年提出原位缺口转移检测细胞凋亡的方法。这些方法的提出把凋亡研究带进了新阶段，特别是这些技术发展为原位凋亡检测试剂盒，早期凋亡的早期凋亡的检出检出TUNELTUNEL。缺点缺点: (1)坏死细胞亦有DNA 裂点形成，也可呈现TUNEL反应阳性， 因而
28、特异性较差。 (2)TUNEL结合免疫组化检测时， 固定过程对检测的影响较大， 切片的大小、薄厚会直接影响到固定效果， 从而产生结果的差异。Tunel反应：探针靶核酸DNA-DNA为间接法杂交体探针半抗原标记物标记探针靶核酸杂交体酶标特异性抗体显色间接法原位杂交示意图DAB镜下控制显色水洗75酒精85酒精95酒精无水酒精（Tunel检测法检测法）灌注固定大鼠肝，Tunel反应阳性，DAB显色，血管内无红细胞背景染色。125 非灌注固定大鼠肝，Tunel反应阳性，肝细胞核BCIP/NBT显色呈紫黑色，血管内红细胞呈桃红色。 250RNA酶酶(RNase)保护实验保护实验 这种高度敏感的实验技术来
29、源于对某些噬菌体的DNA依赖性RNA聚合酶的研究， 这种酶是从DNA模板上合成高度特异性RNA探针的理想工具， 用来检测和定量研究mRNA。这样， cDNA片断可以被克隆到含有噬菌体引物的质粒中， 并可用来合成放射性标记的反义RNA探针。 应用人类凋亡模板试剂盒中32P标记的反义RNA探针与从标本中分离的RNA 杂交， 再行RNA酶处理。最后用放射自显影或吸光度分析法分析翻译产物。此实验的优点是敏感性高， 可在一份总的RNA 标本中同时定性不同种类的mRNA用用RT-PCR方法进行方法进行mRNA的半定量分析的半定量分析 提取细胞的RNA ， 与逆转录酶、RNA酶抑制剂(RNA sin) 和d
30、NTP孵育合成cDNA， 然后在特异性cDNA引物诱导下进行PCR反应， 最后琼脂糖凝胶电泳测定PCR 反应产物的大小。实验的灵敏性很高， 但是对于细胞组成不单纯的组织或细胞悬液说来， 不能确定与凋亡相关基因的mRNA来源于哪类细胞， 所以还应当进行蛋白表达的研究。截止目前为止，凋亡检测的方法已有许多种，但任何一种方法都有自身的缺点和应用的局限性，影响检测结果的判断和意义分析。如果需要解决这些问题，在检测中已测出有凋亡发生时，如何解释结果？如何与疾病和肿瘤的发生发展联系起来呢？首先我们必须建立正常时该体系的凋亡状态，正常对照组，以判断检测组凋亡是生理性，还是病理性。同时检测该体系细胞增殖状态，
31、对照该体系的增殖指数和凋亡指数，以判断该体系细胞周转率。建立致病因素对被测体系影响的对照组，确定该致病因素与被测体系细胞增殖、凋亡的相关性（对照组的控制）。如何定量与排除其它干扰。十一、凋亡的生物学意义十一、凋亡的生物学意义细胞凋亡是生物体内无用的、老化的、或一些损伤的细胞死亡的一种形式，不引起局部组织损伤或炎症反应，主要意义在于生物进化的需要。竞争性的选择机制，是保证个体发育、成熟、和维持正常生理过程所必需。1、清除多余的细胞、清除多余的细胞2、清除无用的细胞、清除无用的细胞3、清除有害的细胞、清除有害的细胞4、清除衰老的细胞、清除衰老的细胞5、有选择性地清除细胞、有选择性地清除细胞十二、存
32、在的问题与展望十二、存在的问题与展望虽然发现细胞凋亡的现象已经近40年，但人们真正认识到其重大的理论和实际意义，还是近几年的事。细胞凋亡分子机制的研究说明细胞的凋亡过程是受基因调控，是主动连续的程序化反应，在细胞凋亡研究中还有许多关键问题末解决。1、在细胞发育过程中、在细胞发育过程中细胞凋亡究竟是何时，又是如何开始的？（时间与方式）；机体是如何决定一个细胞将要走向死亡的；在细胞有丝分裂和成熟之间有没有能激活细胞凋亡的开关点基因（Switchpointgene）存在？2、机体内有没有真正的杀手基因（Killergene）存在?死亡相关基因是如何调控的？3、细胞凋亡究竟是通过哪些信号传导途径起作用
33、？4、哪些疾病与细胞凋亡规律失常有关？能否通过调控细胞凋亡来达到治疗目的？5、细胞凋亡与衰老的关系如何？是否有活命基因（survivalgene）的存在?如果能发现凋亡特异性的基因或其产物，或其他特异性的标志物，就可能成为检测凋亡的指标。目前对凋亡的认识是一个连续的过程，进一步研究也许会发现凋亡存在不同的阶段，而不同阶段可能会出现不同的标志物，从而发现凋亡阶段性标记物。凋亡机制在细胞生长、发育过程中所具有的独特的生物学效应，可以通过增加或降低某些特定的细胞对凋亡的敏感性来发展治疗疾病的新方法和药物。阻断凋亡可能有利于艾滋病的治疗，某些N激素的基因替代疗法可能对中枢N系统的退行性病变有益。应该承认对细胞凋亡的研究还刚刚开始，如何利用分子生物学和细胞生物学等当代最新技术，从分子水平上深入揭示细胞凋亡的启动，发生和发展规律，为研究胚胎发生、发展、个体形成、器官的细胞平衡稳定、自身免疫性疾病、肿瘤形成的原因等增加新的理论内容，并以此来指导医疗实践，还有很多工作要做。
