保健食品功效成分检测广州会

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1、提提 纲纲一、保健食品及其标准概况二、保健食品的检验要求三、保健食品理化检验及常用的分析方法介绍四、保健食品功效成分和分析检测五、保健食品分析方法建立和分析方法学验证六、保健食品功效成分检测其它有关问题7/26/20241NICPBP一、保健食品及其标准概况一、保健食品及其标准概况1、保健食品的特点2、保健食品的标准现状3、健食品的标准内容4、保健食品和药品标准的区别5、保健食品及其质量标准存在的问题和对策和对策7/26/20242NICPBP1、保健食品的特点、保健食品的特点n保健食品注册管理办法明确指出保健食品是指是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群

2、食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。n保健食品首先必须是食品，它必须无毒无害。 两个基本特征： 一是安全性，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害； 二是功能性，对特定人群具有一定的调节作用，但与药品有严格的区分，不能治疗疾病，不能取代药物对病人的治疗作用。7/26/20243NICPBP保健食品与普通食品药品的区别项目目普通食品普通食品保健食品保健食品药品品作用作用营养、感官、无保健作用营养、感官、保健、无治疗作用治疗疾病，有治疗作用属性属性传统食品有传统食品和药品属性药品属性食用量食用量不限量有限量有限量长期服用期服用 可以可以不可

3、以适宜人群适宜人群 各类人群特定人群特定人群形态形态食品食品、药品药品副作用副作用不允许不允许允许7/26/20244NICPBP2、保健食品的标准现状、保健食品的标准现状n标准化是保健食品行业的迫切需要，要鼓励保健产业创新、提升保健产品质量就要从源头抓起，从规范保健品原料做起，而大部分保健产品原料，特别是天然产物标准匮乏 n目前保健食品原料的标准体系不健全，许多大类的原料品种既无国家标准，也无行业标准，仅有企业标准，使行业规范和监管存在局限。原材料品质缺乏参照，到底有多少功能成分，活性是否稳定一致，缺少判定的标准依据。7/26/20245NICPBP保健食品的标准现状保健食品的标准现状n多元

4、管辖。目前，保健食品的注册与评价管理类似药品，归口在食药监局，生产与卫生监督管理、市场监督等靠近普通食品，归口在卫生部和质量技术监督部门。n国家对保健食品及原料的标准管理十分重视，保健食品的标准建设已纳入发改委制定的“十一五”规划的重点专项计划中，其中包括保健食品原料标准、评价标准和检测标准的制定。 7/26/20246NICPBP3、保健食品的标准内容、保健食品的标准内容n标准的编写按照GB/T1.1-2000、 GB/T1.2-2002 标准化工作导则、GB16740-1997保健（功能）食品通用标准国家标准的规定n符合国家有关标准化管理和保健食品管理的法律 、法规7/26/20247NI

5、CPBP4、保健食品和药品标准的区别、保健食品和药品标准的区别n标准内容方面n标准体系和形式方面n项目和标准方法7/26/20248NICPBP保健食品和中药在标准内容方面的区别保健食品和中药在标准内容方面的区别1)、食品标准是产品质量检验的依据和技术要求。保健食品标准和药品标准从内容和形式上差别均较大，保健食品标准主要是按照食品标准体系和方式制定的，一个标准往往适用于一类保健食品的检验，如保健食品中人参皂苷成分的含量测定标准方法就适用于所有含有人参、西洋参保健保健食品中人参皂苷成分的含量测定，保健食品中维生素类成分的测定标准方法就适用于所有含有维生素类保健食品中维生素的含量测定。而药品标准相

6、比之下更加苛刻，每个药品都对应一个适用于其自身的特定的质量标准，因为即使同一种有效成分在不同的药品配方中，由于受到其它组分的影响所采用的含量测定方法是不同的。7/26/20249NICPBP 2)、保健食品在剂型上和药品非常相似，如都有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、茶剂等剂型，因此它们在某些检查方法上有相同之处，如水分、崩解时限、装量或重量差异（净含量负偏差）、相对密度、PH值、总灰分、炽灼残渣等是基本相同的，另外由于大多数保健食品配方中含有多种中草药，因此中国药典中对相关中药的鉴别、检查和含量测定等方法可适用于保健食品标准。下表一为保健食品标准和中药标准在内容和形式上的差别。 7/26/20

7、2410NICPBP 保健食品和中药在标准体系、标准内容和形式方面的区别 项 目目保保 健健 食食 品品 标 准准中中药标准准标准准体体系系1.部分引用国家食品标准GBT5009-2003食品卫生检验方法理化部分（一、二）和行业标准2.保健食品通用卫生要求（卫生部1996第38号）3.保健食品检验与评价技术规范 20034.GB167401997保健食品通用标准5.参考中国药典、地方标准、企业标准等6.没有自己独立、完整的标准体系1.中国药典2.局颁标准3.地方标准4.企业内控标准5.每个品种都有自己独立完整的质量标准7/26/202411NICPBP 标准内容和结构组成保健食品1、主题内容与

8、适用范围 （标准的主题内容和适用范围）中药1、处方 （药材、提取物、半成品）2、引用标准（可供引用的国家标准和行业标准）2、制法 （制剂工艺方法，包括辅料等）3、定义、术语、产品分类、基本原则3、性状 （形色气味等特征）4、技术要求 原料和敷料要求、外观和感官要求、理化要求（包括物理指标如净含量负偏差、固形物含量、比容、密度等；化学成分如水分、灰分、功效成分含量或限量、营养素、食品添加剂GB2760、营养强化剂添加量GB14880，不得含有禁用药品GB15266、特定食品不得含有兴奋剂、激素等）、卫生要求（有害物质和金属的限量如铅、汞、砷、氰化物、咖啡因等；农药、兽药残留限量；及微生物限量）和

9、功能4、鉴别 （理化试验和反应、TLC、HPLC、GC、UV、IR等）5、检验方法（感官指标和理化指标。按国标、行标及权威机构认可的方法测定，包括营养素和功效成分测定、兴奋剂和激素测定、重金属、农药残留、微生物）。如果无现行方法，可以规定试验方法。化学分析按GB/T1.4的格式写。5、检查 （相对密度、熔点、旋光度、折光率、pH值、杂质检查，重金属（镉砷铅汞铜）、农药残留、氯化物、铁盐、砷盐检查，水分、灰分、干燥失重、炽灼残渣、膨胀度、酸败度、不溶性微粒、有关物质（注射剂）、浸出物、溶液颜色、粒度、可见异物检查、重量差异、装量差异、最低装量检查、崩解时限、融变时限、溶散时限、外观均匀度、无菌检

10、查、微生物限度、总固体、溶化性、细菌、热原、内毒素、皂化值、碘值、羟值、过氧化值）6、标签（按GB16740的规定，包括名称、配料表、功效成分和营养成分、保健功能、净含量与固形物、制造者名称及地址、生产日期、保质期或/和有效期、贮藏条件、食用方法、产品标准号或审批文号、特殊标注内容（含兴奋激和激素的要求具体名称和含量）6、含量测定 （含氮量、乙醇量、甲醇量、脂肪与脂肪油测定、柔质、挥发油、桉油精及有效成分含量测定）7、标准附录7、功能与主治8、提示附录8、用法与用量、注意9、规格、贮藏7/26/202412NICPBP 保健食品与中药在检测项目和标准方法的比较 保健食品常用的检测方法与药品标准

11、方法由于侧重点不同，有相似的地方，也有许多不同点。有些检测方法相同或相似但限量要求不同，如重金属、农药残留量的检测，保健食品按照食品标准的要求，规定的限量比药品标准要低。而一些通用的检查方法如水分、灰分、崩解时限、PH值等方法基本相同。下表为保健食品和药品常见的检测项目和使用的标准情况。7/26/202413NICPBP 保健食品与中药在检测项目和标准方法的比较 检测项目目保健食品保健食品标准准检验方法方法药品品标准方法准方法水分GB/T5009-2003中国药典一部 2005灰分GB/T5009-2003中国药典一部 2005崩解时限GB/T5009-2003中国药典一部 2005PHGB/

12、T5009-2003中国药典一部 2005相对密度GB/T5009-2003中国药典一部 2005装量差异（净含量负偏差）JJF-1070-2005中国药典一部 2005重量差异（净含量负偏差）JJF-1070-2005中国药典一部 2005农药残留GB/T5009-2003中国药典一部 2005重金属GB/T5009-2003中国药典一部 2005稳定性方法不够成熟方法较成熟7/26/202414NICPBP 检测项目目保健食品保健食品标准准检验方法方法药品品标准方法准方法钙的测定GB/T5009-2003中国药典一部 2005铁的测定GB/T5009-2003中国药典一部 2005锌的测定

13、GB/T5009-2003锰的测定GB/T5009-2003硒的测定GB/T5009-2003铜的测定GB/T5009-2003中国药典一部 2005维生素类GB/T5009-2003中国药典二部 2005氨基酸的测定GB/T5009-2003中国药典二部 2005纤维GB/T5009-2003DHEA保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典二部 2005DHA， EPA，DPAGB/T5009-20037/26/202415NICPBP检测项目保健食品标准检验方法药品标准方法烟酸，咖啡因等GB/T5009-2003中国药典二部 2005蛋白质GB/T5009-2003中国药典一部 200

14、5总黄酮保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005总皂苷保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005银杏类保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005人参类、西洋参类保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005蜂皇浆（10-羟基癸烯酸）保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005腺苷保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005肌醇保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005肉碱保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005洛伐它定保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典二部 20

15、057/26/202416NICPBP检测项目保健食品标准检验方法药品标准方法牛黄酸保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典二部 2005褪黑素保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典二部 2005红景天类保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005芦荟类（芦荟苷）保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005软骨藻酸GB/T5009-2003吡啶甲酸铬保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005大豆异黄酮类参考文献方法或企业标准中国药典一部 2005多糖类保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005大蒜素保健食品检验与评价技术规范

16、2003中国药典一部 2005黄曲霉毒素B1GB/T5009-2003中国药典一部 2005蚂蚁类（锰）GB/T5009-20037/26/202417NICPBP检测项目保健食品标准检验方法药品标准方法甲壳质类（脱乙酰度）保健食品检验与评价技术规范2003 灵芝类（膳食纤维）GB/T5009-2003角鲨烯GB/T5009-2003植物油类（脂肪酸）GB/T5009-2003蚯蚓类保健食品检验与评价技术规范2003 ，-亚麻酸同上 中国药典一部 2005IgG同上 中国药典二部 2005五味子类同上 中国药典一部 2005金雀异黄酮同上 麦牙低聚糖等同上 原花青素同上 中国药典一部 2005

17、红曲产品同上 7/26/202418NICPBP检测项目目保健食品保健食品标准准检验方法方法药品品标准方法准方法核苷酸保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典二部 2005茶氨酸保健食品检验与评价技术规范2003 葛根素保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005甘草保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005陈皮保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005大黄保健食品检验与评价技术规范2003 中国药典一部 2005违禁药物（抗疲劳、减肥、改善生长发育、调节血糖）参考中国药典或文献中国药典二部 2005胆固醇（降血脂类）GB/T5009-2003

18、中国药典一部 2005酸价、过氧化值（鱼油类）GB/T5009-2003中国药典一部 2005海产品（镉）GB/T5009-2003中国药典一部 2005磷脂类（丙酮不溶物）GB5009.197-2003葡萄籽提取物参考文献方法或企业标准番泻叶参考文献方法或企业标准中国药典一部 2005总蒽醌化合物参考文献方法或企业标准鲨鱼软骨素GB/T5009-20037/26/202419NICPBP5、保健食品及其质量标准存在的问题和对策1)、标准管理2)、标准内容及方法3)、发挥中药特长开发有中国特色的保健食品4)、安全性问题5)、添加化学药和违禁药的检测7/26/202420NICPBP 5、保健食

19、品及其质量标准存在的问题和对策6)、有害成分的检测7)、稳定性研究和有效期制定 8)、对照品问题9)、提高保健食品的科技含量10)、引导科学的保健食品理念7/26/202421NICPBP 1) 标准管理 由于诸多方面的原因，我国保健食品从研发、注册审批、生产、市场等多个环节存在多元管辖的问题，目前保健食品产业还没有统一的行政归口管理部门，卫生、医药、工商、质检等部门各自为政，还没有制定一个可操作性的产业标准以及规范统一的检测手段、审查程序和管理办法。保健食品标准也是如此，注册审批的标准和市场监督检查等用于质量控制的标准不统一，这种管理上的混乱和割据一方的局面对保健食品统一管理极为不利。目前保

20、健食品标准往往是引用一些食品标准的方法和药典及文献的方法组成的，针对性不够强，严格地说，保健食品没有自己的质量标准。因此建议针对特定的保健食品制定相应的标准和方法，并适当参考药品标准的格式和管理形式逐步建立一套完整的保健食品自己的标准，必将大大推动我国保健食品的整体质量。 7/26/202422NICPBP 2) 标准内容及方法1、标准方法重现性差，有些标准制定欠合理 2、某些保健食品没有功效性成分的检测或检 测方法粗浅 3、适当增加鉴别项 4、维生素和矿物类膳食补充剂 5、多糖类的测定方法 7/26/202423NICPBP 3)发挥中药特长开发有中国特色的保健食品 我国有着5000多年的中

21、医药养生保健传统，中国传统的中药疗法以及养生之道，具有防治统一、极少毒副作用的优势，在国际上日益受到重视，在发达国家已经成为一种时尚。发挥传统中医药优势，积极地“走出去”，是我们保健食品开发的一条重要思路。当前，我们在中医药保健食品上要尽快形成一套完善的验证系统，包括中医现代化系统、中药质量、毒理安全及临床疗效评估验证系统、统一的中药实验室分析方法的标准化系统和配套系统，以便尽快获得发达国家的保健食品认证。7/26/202424NICPBP 4) 安全性问题 药品的质量主要围绕安全、有效、稳定、可控八字方针制定注册审批方案和质量控制标准。而保健食品作为食品的范畴更应该强调安全第一。因此保健食品

22、在制定质量标准时仍然要遵循我国的食品标准，对涉及食品安全性的因素应重点考虑，如化学污染（重金属、农药残留、有机溶剂残留、树脂残留等有毒成分、有害物质）和生物污染（致病微生物细菌、毒素等）。同时应参考药物稳定性的研究方法，制定科学合理的有效期。 7/26/202425NICPBP 5) 添加化学药和违禁药的检测 目前市场上常见的添加化学药品和违禁药品的保健食品主要集中在减肥类（安非他明、西布曲明、咖啡因、氯苄苯丙胺、芬妥拉明、氯噻嗪、赛尼可）、延缓衰老（己烯雌粉、雌二醇、雌激素酮、甲羟孕酮、去氧孕烯）、调节血糖类（格列苯脲、格列吡嗪、二甲双胍、苯乙双胍）、调节血压（卡托普利、依那普利、甲基多巴、

23、尼卡地平、利血平）、抗疲劳类（达那唑、甲基睾酮、司坦唑、前列地尔、西地那非、他打拉非）、免疫调节类（甲基睾丸激素、睾丸激素及其酯、生长激素）等。这些违法添加物严重影响了保健食品的质量和安全性。我们近期对市场上以上几类保健食品进行了添加药物的检测，主要建立了HPLC法、HPLC-MS法、GC法和GC-MS法等检测保健食品中添加盐酸芬氟拉明、盐酸二甲双胍、格列吡嗪、格列苯脲、盐酸麻黄碱、洛伐他丁、西地那非、咖啡因等的方法，发现将近三分之一的被测样品检测以上成分结果为阳性。因此对这类成分的严格控制将是今后保健食品质量控制和市场监督的主要工作内容之一。 7/26/202426NICPBP 6) 有害成

24、分的检测 保健食品中的有害成分包括化学有害物（重金属、农药残留、有机溶剂残留、树脂残留等、其它可能的污染物）、生物有害物（黄曲霉毒素、其它细菌毒素、微生物等）。近年来国际上对中草药、植物药有害物质的控制日益严格，我国药品标准也建立了相应的检测方法。食品标准对有害物质的控制更加严格，保健食品中对重金属、农药残留的检测标准和方法参考食品国家标准，对有机溶剂残留、树脂残留的检测药根据具体品种的生产工艺而制定适宜的方法。目前对中药和保健食品中黄曲霉毒素的检测仍然在技术和可操作性上比较薄弱，急待进一步研究和制定标准方法。 17/26/202427NICPBP 7) 稳定性研究和有效期制定 安全、有效、稳

25、定、可控是药品质量管理强调的八字方针，其中安全问题是首要的。对于保健食品而言，也应该强调八字方针。除了安全性和有效性外，保健食品的稳定性也非常重要，它直接影响着保健食品的安全性和有效性，乃至有效期的制定。保健食品的稳定性是指原料及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为保健食品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障消费者的安全和利益。 稳定性研究是保健食品质量控制研究的主要内容之一，与保健食品质量研究和质量标准的建立紧密相关。稳定性研究具有阶段性特点，贯穿保健食品研究与开发

26、的全过程，即使在保健食品上市后还应继续进行稳定性研究。7/26/202428NICPBP7) 稳定性研究和有效期制定 我国保健食品的稳定性研究还处于初级阶段，没有标准的方法和指导原则，保健食品的有效期制定不够合理，因此可参考药品稳定性的研究方法和指导原则。稳定性研究的设计应根据不同的研究目的，结合原料的理化性质、剂型的特点和具体的处方及工艺条件进行。通过对影响因素试验、加速试验、长期试验获得的药品稳定性信息进行系统的分析，确定保健食品的贮存条件、包装材料/容器和有效期。保健食品的有效期应综合加速试验和长期试验的结果，进行适当的统计分析得到，最终有效期的确定一般以长期试验的结果来确定。对保健食品

27、的稳定性和有效期确定也是保健食品质量标准研究应该重点考虑的内容之一。 7/26/202429NICPBP8) 对照品问题 保健食品检验所需的对照品主要来源于中国药品生物制品检定所对照品中心、一些经营对照品和试剂的公司，还有一些来源于社会机构如科研院所、高校等，这些对照品来源各异、纯度不同，没有统一的标定，直接影响其检测结果，不同检验机构的检验结果因所使用不同来源的对照品而导致结果不同，无法比对。因此，对照品的缺乏和不统一，严重阻碍了保健食品的检验和质量控制。7/26/202430NICPBP8) 对照品问题 近年来，我国药品标准在中药鉴别和含量测定方面提高较大，增加了许多检测项目，因此也增加了

28、许多中药化学对照品和对照药材，这些对照品在中药材、尤其是复方制剂中有关组分的鉴别和含量测定中起了非常重要的作用。相比之下，保健食品标准中对中药化学对照品和对照药材的使用较少，许多复方保健食品仅检测其中的一味中草药，而对组方中其它组分没有任何鉴别和含量测定要求，因此目前的标准很难反映产品的真实质量情况。建议以后增加对照品和对照药材对保健食品中相关组分的控制和检测。另外有一些品种目前仍缺乏合适的对照品或对照药材的，应组织有关部门进行此方面的基础研究工作。对有些中草药为原料的保健食品，由于同一中药中可能含有多种功效成分，以哪个（些）作为对照品较为合适，也是今后需要研究的课题。 7/26/202431

29、NICPBP9) 提高保健食品的科技含量 在面临大量的国外保健食品进口中国和日益加剧的市场竞争的环境下，所有从事保健食品生产的中国企业都应该清醒地认识到，未来保健食品竞争的核心必将是科技含量，加强科技投入迫在眉睫。特别是已经有一定经济实力的企业更要重视保健食品的应用基础研究，努力提高新产品的科技含量和质量水平，使保健食品企业向高新技术企业过渡，科技含量高的产品成为主流。只有保健食品企业不断更新技术和提高技术含量，开发出效果好、质量高、有特点的第三代保健食品，使产品从低层次的价格战、广告战中走出来，转向高层次的技术战、服务战，才能在“入世”后，缔造出我国的保健食品世界品牌，才有能力进军国际市场。

30、 7/26/202432NICPBP10) 引导科学的保健食品理念 随着人民生活水平的提高和保健意识的加强，有专家断言：“生物保健食品将是21世纪的食品。” 保健食品将成为人们日常生活中的普通消费品。然而，目前保健食品大多被定位为高档奢侈消费品，其价格较昂贵。从经济学的角度来看，保健食品属于需求弹性较大的产品，即价格的降低，将会导致保健食品需求量的成倍增加。目前大多数保健食品在价格上还存在比较大的降价空间，如果保健食品企业实行低价策略，实行规模经营，保健食品生产企业由此所获得的规模效益不仅可弥补降价所造成的损失，而且企业的利润也会增加。因此制定科学合理的价格标准，能够促使保健食品由奢侈消费品向

31、普通消费品转变。另外，成熟的产业离不开成熟的消费者，但目前消费者对保健及保健食品缺乏必要的知识，不恰当地否定真正保健食品的作用。因此，今后的保健食品广告宣传要从功效宣传转向保健知识宣传，以保健知识宣传和品牌宣传为核心，提高消费者的保健意识，帮助消费者树立正确的保健意识和健康观念。7/26/202433NICPBP二、保健食品的检验要求二、保健食品的检验要求1、检验依据2、检验要求7/26/202434NICPBP1、主要检验依据保健食品管理办法（1996年卫生部46令）保健食品注册管理办法卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法（卫法监发1999第76号 ）卫生部发布的与保健食品相关的文件保健

32、食品通用卫生要求（1996年）保健（功能）食品通用标准（GB16740）保健食品检验与评价技术规范（2003年版）食品国标 GB/T 50092003企业标准7/26/202435NICPBP2、检验要求保健食品检验机构CDC系统药检系统7/26/202436NICPBP检验要求n保健食品应具有与产品配方和申报的保健功能相适应的功效成分或特征成分，申报时须检测配方中主要原料所含的功效成分或特征成分。7/26/202437NICPBP检验要求n保健食品评审专家委员会可根据产品的具体配方、工艺等相关资料，要求申报单位检测指定的项目。n检验机构受理保健食品检测时，申报单位应提供该产品的配方、工艺及企

33、业标准等相关资料。n保健食品的功效成分检测工作应在SFDA和卫生部原来认定的检测机构进行。7/26/202438NICPBP检验要求n功效成分或指标性成分、含量及其检验方法 n根据产品及原料确定，应与申报的功能有一定的关系n功效成分或指标性成分、含量及其检验方法应分别列出n依据以下二方面确定产品的功效成分（或标志性成分）并说明理由n与申报保健功能有关的功效成分n代表产品特性的标志性成分 n按标准（规范）规定的检测方法检测n无标准检测方法的，应用比较权威的检测方法，并标明方法的出处n无相关检测方法的，申请人应提供详细的检测方法和方法学研究及验证结果。研究及验证结果包括检验方法、线性范围、精密度、

34、准确度和至少5批加样回收率等内容及验证报告 7/26/202439NICPBP检验要求功效成分、特征成分、营养成分及卫生学指标的检测方法应根据其产品适用的方法学范围选择以下进行测定：国家标准卫生部部颁标准行业标准国际上权威分析方法7/26/202440NICPBP检验要求n在没有相应的标准方法时， 企业应建立自己的企业标准。自主开发研究的分析方法，申报单位需向检测机构提供方法学研究的相关资料。 7/26/202441NICPBP检验要求检验要求n质量标准n质量标准中文文本编写格式须符合GBT1.12000标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则的规定n内容须包括资料性概述要素（封面、目次、

35、前言）、规范性一般要素（产品名称、范围、规范性引用文件）、规范性技术要素（技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存、规范性附录）以及质量标准编写说明n附录中列出检验方法和原料的质量标准7/26/202442NICPBP检验要求检验要求n质量标准（续）n功效成分标示范围，具体标示方法n一般性功效成分（或标志性成分）按指标值标示，如总氨基酸、粗多糖、膳食纤维等n功效成分（或标志性成分）需要限定范围的，可按指标值x%作为限定范围，如总蒽醌、芦荟苷等。X值依据研制产品的检测资料确定n对于每日摄入量需严格控制的化合物，如褪黑素等，其指标范围上限折算成每日摄入量不得大于允许摄入量n营养素补充剂

36、中维生素类按指标值的0.8-1.8倍确定其指标范围，矿物质按指标值的0.75-1.25倍确定其指标范围n质量标准编制说明中应详细提供功效成分（或标志性成分）指标值的确定依据及理由7/26/202443NICPBP三、保健食品理化检验及常用的分析方法介绍1、保健食品常见的检验项目2、保健食品检验常用的分析方法7/26/202444NICPBP1、保健食品常见的检验项目n感官指标（性状）n水分n灰分n净含量与负偏差n崩解时限n微生物限度n重金属（Pb、As、Hg）n农药残留量（六六六、滴滴涕）n功效成分n其它7/26/202445NICPBP2、保健食品检验常用的分析方法n感官检查法n物理检查法n

37、化学分析法n物理化学分析法7/26/202446NICPBP感官检查法n主要依靠人的感觉器官，即视觉、嗅觉、味觉等来鉴定被检物质的外观、颜色、气味和滋味等。感官检查在对某些保健食品进行卫生学评价时具有重要的意义。7/26/202447NICPBP物理检查法n测定被测物的物理性质，如密度、旋光、折光率等，用以判定物质的纯度。不溶性固形物物。7/26/202448NICPBP化学分析法n定性分析n化学反应的颜色、沉淀n定量分析n重量分析n挥发法、萃取法、沉淀法n容量分析n中和法、氧化还原法、沉淀法、络合滴定法7/26/202449NICPBP物理化学分析法n比色和分光光度法n原子吸收分光光度法n荧

38、光分析法n原子荧光光谱法n电位分析法n层析法n气相色谱法n高效液相色谱法7/26/202450NICPBP物理化学分析法nIRnHPCEnHPLC-MS/MSnGC-MS/MSnICP-MS7/26/202451NICPBP四、保健食品功效成分的分析检测（一）、保健食品原料（二）、保健食品功效成分类别和相应检测指标（三）、保健食品功效成分检测方法（四）、实例分析7/26/202452NICPBP（一）、（一）、保健食品原料保健食品原料n普通食品n植物类（中草药）n动物类n真菌类n益生菌类n核酸类n新资源食品n营养素n其他7/26/202453NICPBP保健食品原料保健食品原料植物类（中草药）

39、、动物类 既是食品又是药品的物品名单，87个 主要是中国传统上有食用习惯、民间广泛食用，但又在中医临床中使用的物品。卫生部已第四次调整 丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉（桂圆）、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁（甜、苦）、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣（大枣、酸枣、黑枣）、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜（生姜、干姜）、枳椇子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜

40、、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香7/26/202454NICPBP保健食品原料保健食品原料n可用于保健食品的物品名单可用于保健食品的物品名单114个 不能在普通食品中使用人参、人参叶、人参果、三七、土茯苓、大蓟、女贞子、山茱萸、川牛膝、川贝母、川芎、马鹿胎、马鹿茸、马鹿骨、丹参、五加皮、五味子、升麻、天门冬、天麻、太子参、巴戟天、木香、木贼、牛蒡子、牛蒡根、车前子、车前草、北沙参、平贝母、玄参、生地黄、生何首乌、白及、白术、白芍、白豆蔻、石决明、

41、石斛（需提供可使用证明）、地骨皮、当归、竹茹、红花、红景天、西洋参、吴茱萸、怀牛膝、杜仲、杜仲叶、沙苑子、牡丹皮、芦荟、苍术、补骨脂、诃子、赤芍、远志、麦门冬、龟甲、佩兰、侧柏叶、制大黄、制何首乌、刺五加、刺玫果、泽兰、泽泻、玫瑰花、玫瑰茄、知母、罗布麻、苦丁茶、金荞麦、金樱子、青皮、厚朴、厚朴花、姜黄、枳壳、枳实、柏子仁、珍珠、绞股蓝、胡芦巴、茜草、荜茇、韭菜子、首乌藤、香附、骨碎补、党参、桑白皮、桑枝、浙贝母、益母草、积雪草、淫羊藿、菟丝子、野菊花、银杏叶、黄芪、湖北贝母、番泻叶、蛤蚧、越橘、槐实、蒲黄、蒺藜、蜂胶、酸角、墨旱莲、熟大黄、熟地黄、鳖甲7/26/202455NICPBP保健食

42、品原料保健食品原料n有关规定n有不同食用部位、产地、制作方式的应予标明n列入名单的物品，但为新的食用部位，视为新的物品，应作新资源食品评价。如三七茎叶、人参花、杜仲籽n列入食物成份表动植物物品（原料）作为普通食品原料n提供省级卫生行政部门的证明，证明该原料为在当地（较大范围）长期食用的，一般也作为普通食品原料n一个产品中使用的动植物物品(原料)不得超过14个。其中，既是食品又是药品的物品名单外的动植物物品(原料)不得超过4个。n两个名单外的动植物物品(原料)不得超过1个7/26/202456NICPBP保健食品原料保健食品原料保健食品禁用物品名单 59个 八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山莨

43、菪、川乌、广防己、马桑叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹竹桃、朱砂、米壳（罂粟壳）、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角拗、羊踯躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石（白砒、红砒、砒霜）、草乌、香加皮（杠柳皮）、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一枝蒿、黄花夹竹桃、斑蝥、硫磺、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥 生大黄、三黄（黄芩、黄连、黄柏）、石菖蒲、天花粉、蚓激酶、急性子、钩藤、半枝莲、白花蛇舌草、鹅不食草、王不留行、脱氢表雄酮、水飞蓟素、漏芦、路路通

44、、生长激素等一般也不能用于保健食品7/26/202457NICPBP保健食品原料保健食品原料n真菌类n利用可食大型真菌或小型丝状真菌的子实体或菌丝体生产的保健食品n可用于生产保健食品的真菌菌种有11种 酿酒酵母 产朊假丝酵母 乳酸克鲁维酵母 卡氏酵母 蝙蝠蛾拟青霉 蝙蝠蛾被毛孢 灵芝 紫芝 松杉灵芝 红曲霉 紫红曲霉7/26/202458NICPBP保健食品原料保健食品原料n益生菌类n能够促进肠内菌群生态平衡，对人体起有益作用的微生态产品。益生菌菌种必须是人体正常菌群的成员，可以是活菌、死菌或代谢产物n可用于生产保健食品的益生菌10种 两岐双岐杆菌 婴儿两岐双岐杆菌 长两岐双岐杆菌 短两岐双岐

45、杆菌 青春两岐双岐杆菌 保加利亚乳杆菌 嗜酸乳杆菌 嗜热链球菌 干酪乳杆菌干酪亚种 罗伊氏乳杆菌7/26/202459NICPBP保健食品原料保健食品原料n新资源食品n核酸类n核酸类保健食品评审规定n以DNA、RNA为主要原料生产的保健食品，只辅以相应的协调物质。即没有其他的具有功能的原料。核苷酸n只可申报增强免疫力功能。n核酸原料的纯度应大于80%。n对检验评价、申报资料有特殊的要求。7/26/202460NICPBP保健食品原料保健食品原料n营养素补充剂n以补充维生素、矿物质为目的, 不以提供能量为目的的产品。其作用是补充膳食供给的不足，预防营养缺乏和降低发生某些慢性退行性疾病的风险性n营

46、养素补充剂与0TC药品的区别n目的不同n剂量不同n食用时间不同n补充的营养素应为中国居民缺乏的营养素n营养素补充剂产品形式主要为片剂、胶囊、颗粒剂或口服液；颗粒剂每日食用量不得超过20克，口服液每日食用量不得超过30毫升7/26/202461NICPBP保健食品原料保健食品原料n营养素补充剂（续）n只能以一种或多种维生素、矿物质和辅料组成，所加入的各种辅料必须是为满足产品工艺需要或改善产品色、香、味为目的 产品中不能加入氨基酸、中药等有功效作用的物质n成人食用营养素补充剂的营养素每日推荐摄入量应在营养素名称和用量表的范围内 n18岁以下人群、孕妇、乳母的营养素每日推荐摄入量应控制在我国该人群该

47、种营养素推荐摄入量（RNI）的1/32/3水平 7/26/202462NICPBP保健食品原料保健食品原料n营养素补充剂（续）n营养素原料为化合物的，应符合营养素来源表的规定。营养素原料从食物的可食部分提取的，不应含有一定作用剂量的其他生物活性物质。n使用营养素来源表以外的原料，应参照对新资源食品的要求对该原料进行安全性毒理学评价，并提供在人体内代谢过程和人体安全摄入量的科学证明。n使用食品可食部分提取的维生素一般不要求进行安全性毒理学评价，但在其原料用量大于该食品最大日常食用量时，应进行安全性毒理学评价 。7/26/202463NICPBP保健食品原料保健食品原料n营养素补充剂（续）n从营养

48、素补充剂中摄入的能量可忽略不计n不得同时申报保健功能n膳食纤维应申报功能n产品不得宣传功能，包括产品名称中表示功能的词语 7/26/202464NICPBP（二）、保健食品类别和功效成分检测指标（二）、保健食品类别和功效成分检测指标1、增强免疫力功能多糖（灵芝、虫草、香菇等） 、腺苷、氨基酸、人参皂苷类、花粉、党参、黄芪、伏苓、枸杞、人参、阿胶、大枣、灵芝、灵芝孢子粉、桑葚、西洋参、螺旋藻、冬虫夏草、蜂王浆、铁皮石斛、蜂胶、牛初乳、杜仲、银耳、牛膝等2、辅助降血脂功能黄酮类、鱼油（EPA、DHA、DPA）、亚麻酸、亚油酸、绞股蓝皂苷、卵磷脂 、山楂、芦荟、丹参、牛磺酸、茶多酚、苦荞粉、钝顶螺旋

49、藻、决明子、维生素E、银杏叶、荷叶、月见草油、沙棘油、红曲制剂、甲壳素、植物甾醇、-谷维素等7/26/202465NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标3、辅助降血糖功能苦瓜总苷、三价铬、多糖类、黄酮类、红曲、三七、葛根、泽泻、田七、何首乌、黄芪、黄精、人参、乌梅、知母、生地、决明子、山药、山楂、红花、甘草、有机铬、苦瓜、魔芋精粉、麦芽糖醇、木糖醇、山梨酸糖醇、异麦芽糖醇、乳糖醇、蜂胶、桑叶、D-甘露、糖醇、百合4、抗氧化功能茶多酚、黄酮类、维生素C、硒7/26/202466NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标5、辅助改善记

50、忆功能EPA、DHA、DPA、Ve、磷脂、牛磺酸6、缓解视疲劳功能B-胡萝卜素、叶黄素、维生素类7、促进排铅功能N-葡萄糖基L-半胱氨酸 、谷胱甘肽、牛初乳粉、珍珠粉、维生素C、葡萄糖酸锌、酪蛋白磷酸肽、牛磺酸、木糖醇 8、清咽功能金银花、胖大海青果、冰片、薄荷脑9、辅助降血压功能黄酮类7/26/202467NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标10、改善睡眠功能褪黑素、松果体素、低聚糖11、促进泌乳功能12、缓解体力疲劳功能人参、西洋参皂苷类、多糖类、维生素类、淫羊藿苷13、提高缺氧耐受力功能角鲨烯、维生素E、角鲨烯、沙棘籽油、枸杞子、黄精、冬虫夏草、螺旋澡

51、、胶股蓝、茶多酚、珍珠粉、牛初乳、党参、红景天、马鹿葺、川芎、当归、刺五加、灵芝、黄芪、三七、银杏叶、红花7/26/202468NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标14、对辐射危害有辅助保护功能红景天、茶多酚、维生素C、当归、蜂胶、原花青素、灵芝、银耳、维生素E、螺旋藻、壳聚糖、枸杞、银杏叶、女贞子、黄芪、香菇、番茄红素、刺五加、-胡萝卜素等15、减肥功能决明子、芦荟、黄芪、山楂、番泻叶、黄酮、肉碱、大黄酸、茶多酚、荷叶等7/26/202469NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标16、改善生长发育功能钙、锌、Vd、Vb6等

52、17、增加骨密度功能钙、牛磺酸、Vd、Vc18、改善营养性贫血功能Fe，芦荟19、对化学性肝损伤有辅助保护功能 黄酮、多糖7/26/202470NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标20、祛痤疮功能栀子、丹皮、银花、薄荷、芦荟、野菊花21、祛黄褐斑功能芦荟、山药、茯苓、薏米22、改善皮肤水份功能23、改善皮肤油份功能7/26/202471NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标24、调节肠道菌群功能益生菌、低聚糖类25、促进消化功能(成人和儿童)山楂、麦芽、鸡内金、山药、党参、莱服子、扁豆、陈皮、伏苓、大枣、木香、神曲、佛手、生

53、地、低聚果糖、牛磺酸、乳酸锌、果寡糖、微晶纤维素、膳食纤维、低聚半乳糖、大豆低聚糖7/26/202472NICPBP保健食品类别和功效成分检测指标保健食品类别和功效成分检测指标26、通便功能制何首乌、火麻仁、决明子、枳实、莱菔子、桃仁、百合、玉竹、阿胶、芦荟、黄芪、膳食纤维、大豆膳食纤维、低聚果糖、低聚半乳糖、大豆低聚糖、螺旋藻、橘皮、蜂蜜、山楂、几丁聚糖、番泻叶、罗汉果、大黄、甘草、郁李仁、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、燕麦、桑椹、乳酸菌、决明子胶、瓜尔豆胶、阿拉伯胶27、对胃黏膜损伤有辅助保护功能 7/26/202473NICPBP部分常见保健食品原料为主的部分常见保健食品原料为主的产品指标检测项

54、目产品指标检测项目产品类型 检测项目 营养素补充剂 产品中标识的营养素(包括维生素和矿物质) 五加科参类 皂甙 蕈类（灵芝、蘑菇等） 膳食纤维 冬虫夏草菌丝体 腺苷 红景天类 红景天甙 7/26/202474NICPBP部分常见保健食品原料为主的部分常见保健食品原料为主的产品指标检测项目产品指标检测项目芦荟类 芦荟甙 大蒜类 大蒜素 螺旋藻类 蛋白质、胡萝卜素、维生素B1、维生素B2 茶叶类 茶多酚 魔芋类 膳食纤维 7/26/202475NICPBP部分常见保健食品原料为主的部分常见保健食品原料为主的产品指标检测项目产品指标检测项目纤维素类 膳食纤维 磷脂类（原料） 丙酮不溶物、乙醚不溶物等

55、 红曲类 洛伐它丁 植物油类 脂肪酸、维生素E 动物油类 脂肪酸 7/26/202476NICPBP部分常见保健食品原料为主的部分常见保健食品原料为主的产品指标检测项目产品指标检测项目初乳类 免疫球蛋白 鹿血类 蛋白质、氨基酸 蚂蚁类 锰、蛋白质 蚯蚓类 蚓激酶（溶纤酶）、蛋白质 蛇、蝎等 蛋白质、氨基酸 7/26/202477NICPBP部分常见保健食品原料为主的部分常见保健食品原料为主的产品指标检测项目产品指标检测项目角鲨烯 角鲨烯 蜂皇浆 10-羟基癸烯酸 蜂花粉、蜂胶 总黄酮 甲壳质产品 脱乙酰度，产品如为复方应检测原料的脱乙酰度 蛋白质、氨基酸制品 蛋白质、氨基酸 褪黑素产品褪黑素

56、产品原料（褪黑素）需提供原料纯度证明并检测 7/26/202478NICPBP（三）、保健食品功效成分检测方法（三）、保健食品功效成分检测方法1.保健食品中红景天甙的测定2.保健食品中大蒜素的测定3.保健食品中芦荟甙的测定4.保 健 食 品 中 脱 氢 表 雄 甾 酮（DHEA）的测定5.保健食品中吡啶甲酸铬的测定6.保健食品中盐酸硫胺、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定7/26/202479NICPBP 保健食品功效成分检测方法保健食品功效成分检测方法7.保健食品中肌醇的测定8.保健食品中肉碱的测定9.保健食品中亚麻酸、亚麻酸的测定10.保健食品中免疫球蛋白IgG的测定11.保健食品中人

57、参皂甙的高效液相色谱测定12.保健食品中原花青素的测定 7/26/202480NICPBP保健食品功效成分检测方法保健食品功效成分检测方法13.保健食品中核苷酸的测定14.保健食品中洛伐他丁的测定15.保健食品中中药功效成分的鉴别方法16.保健食品中银杏叶总黄酮的高效液相色谱测定17.保健食品中异麦芽低聚糖、低聚果糖、大豆低聚糖的测定18.保健食品中金雀异黄素的测定 7/26/202481NICPBP保健食品功效成分检测方法保健食品功效成分检测方法19.保健食品中茶氨酸的高效液相色谱测定20.五味子类保健食品中五味子醇甲、五味子甲素和乙素的高效液相色谱测定21.保健食品中腺苷的测定22.保健食

58、品中褪黑素的测定 7/26/202482NICPBP保健食品功效成分检测方法保健食品功效成分检测方法23.保健食品中总皂甙的测定24.保健食品中总黄酮的测定25.壳聚糖的游离氨基测定及脱乙酰度的计算26.蚓激酶活性的测定27.红曲产品中桔青霉素的测定7/26/202483NICPBP（四）、（四）、保健食品功效成分检测保健食品功效成分检测实例分析实例分析nHPLC-DAD-MS 法同时测定保健食品中六种大豆异黄酮类成分的含量7/26/202484NICPBP提提 纲纲 1 1、 大豆异黄酮类成分概况大豆异黄酮类成分概况 2 2、HPLC-DADHPLC-DAD法多成分同时测定法多成分同时测定3

59、 3、HPLC-DAD-MS HPLC-DAD-MS 法多成分同时测定法多成分同时测定4 4、总结与讨论、总结与讨论7/26/202485NICPBP1、大豆异黄酮类成分概况中文名称中文名称英文名称英文名称R1R2R3大豆苷元大豆苷元DaidzeinOHHH大豆苷大豆苷DaidzinO-GluHH染料木素染料木素GenisteinOHHOH染料木苷染料木苷GenistinO-GluHOH黄豆黄素黄豆黄素GlyciteinOHOCH3H黄豆黄苷黄豆黄苷GlycitinO-GluOCH3H 化学结构化学结构7/26/202486NICPBP大豆异黄酮类成分概况功效和用途：大豆异黄酮作为天然的植物雌

60、激素，具有明显的缓解更年期综合症和抗骨质疏松症的功效，同时又有延缓衰老以及预防心血管疾病，降低乳腺癌、前列腺癌等疾病的发病率等多种功效，近年来引起国内外广泛的关注和研究。市场概况：我国市场上有关大豆异黄酮类成分的中药、天然药物、植物提取物、保健食品（进口、国产）名目繁多，质量参差不齐。7/26/202487NICPBP大豆异黄酮类成分概况目前大豆异黄酮类成分常见的分析方法：目前大豆异黄酮类成分常见的分析方法：u 紫外分光光度法紫外分光光度法u 薄层扫描法薄层扫描法u 高效液相色谱法高效液相色谱法这些方法在准确性、合理性、可操作性等方这些方法在准确性、合理性、可操作性等方面均有欠缺，大多数方法只

61、报道了测定其中面均有欠缺，大多数方法只报道了测定其中1 12 2个成分的含量，不能较为全面地反应产个成分的含量，不能较为全面地反应产品的真实质量。品的真实质量。7/26/202488NICPBP研究目标 多成分同时测定？多成分同时测定？n 对照品n 检测成本 单成分单成分 多成分多成分同时测定同时测定7/26/202489NICPBP2、常规的HPLCHPLC法用于多成分分析1、大豆苷2、黄豆黄苷3、染料木苷4、大豆苷元5、黄豆黄素6、染料木素1324567/26/202490NICPBP色谱条件液相色谱仪：Waters Alliance 2690高效液相色谱仪 色谱柱：Agilent zor

62、bax SB-C18（4.6150mm,5m） 柱温： 25 流动相：0.2%甲酸-乙腈（梯度）流速：1 ml/min检测波长：DAD7/26/202491NICPBP流动相梯度表 时间时间0.2%0.2%甲酸（甲酸（% %）乙腈（乙腈（% %） 0 min901018 min782225 min782243 min703045 min50507/26/202492NICPBP样品测定S4 S3 S1 S2 S5 CRS 7/26/202493NICPBPB 用一个对照品同时测定多个成分用一个对照品同时测定多个成分 校正因子法校正因子法A 3、HPLC-DAD-MSHPLC-DAD-MS 法用

63、于多成分同时测定7/26/202494NICPBP校正因子（校正因子（以染料木素计以染料木素计）化合物化合物浓度浓度(mg/ml)(mg/ml)校正因子校正因子 平均校正因子平均校正因子 RSD(%)RSD(%)染料木甙染料木甙0.2041.351.392.270.4081.380.8161.421.6321.392.041.353.061.42黄豆黄甙黄豆黄甙0.152.182.122.940.32.050.62.201.22.081.52.142.252.07黄豆黄素黄豆黄素0.02561.671.661.460.05121.620.10241.690.20481.640.2561.660

64、.3841.667/26/202495NICPBP计算因子（计算因子（以染料木素计以染料木素计）化合物化合物浓度浓度(mg/ml)(mg/ml)校正因子校正因子 平均校正因子平均校正因子 RSD(%)RSD(%)大豆甙大豆甙0.211.981.942.130.421.920.841.881.681.942.11.993.151.92大豆甙元大豆甙元0.0761.211.212.930.1521.260.3041.170.6081.230.761.181.141.27/26/202496NICPBP两种方法测定结果比较两种方法测定结果比较中文名称中文名称含量（常规法）含量（常规法）含量（校正因子

65、法）含量（校正因子法）大豆苷元大豆苷元0.05%0.08%大大 豆豆 苷苷0.05%0.03%染料木素染料木素0.04%0.06%染料木苷染料木苷1.67%1.63%黄豆黄素黄豆黄素0.93%0.96%黄豆黄苷黄豆黄苷0.25%0.28%7/26/202497NICPBPFABCDE以单成分为对照同时测定多成分时，最大的困难以单成分为对照同时测定多成分时，最大的困难 被测成分的识别？被测成分的识别？7/26/202498NICPBPHPLC-DAD-MSHPLC-DAD-MS 法法用于多成分同时测定用于多成分同时测定7/26/202499NICPBPHPLC-DAD-MSHPLC-DAD-MS

66、 提供的信息7/26/2024100NICPBPHPLC-DAD-MSHPLC-DAD-MS 提供的信息中文名称中文名称分子量分子量 保留时间保留时间 UV光谱光谱大豆苷元大豆苷元25426.1218，249，302大大 豆豆 苷苷41610.6218，251染料木素染料木素27041.3223，260染料木苷染料木苷43215.9218，260黄豆黄素黄豆黄素28428.2218，254，320黄豆黄苷黄豆黄苷44611.7218，258，3207/26/2024101NICPBPHPLC-DAD-MSHPLC-DAD-MS条件条件液相色谱条件：液相色谱仪：Waters Alliance 2

67、690高效液相色谱仪 色谱柱：Agilent zorbax SB-C18（4.6150mm,5m） 柱温： 25 流动相：0.2%甲酸-乙腈（梯度）流速：1 ml/min（DAD）； 0.2ml/min（质谱检测器）质谱条件： Waters micromass ZQ 液质联用仪，ESI正离子检测：毛细管电压3.0 KV，锥孔电压40v，源温度120，去溶剂温度150。去溶剂气（N2）流速：300L/hr.离子扫描范围：100-700 m/z；选定m/z 255, 271, 285, 417，433和447进行选择性离子扫描（SIM） 7/26/2024102NICPBPHPLC-DAD-MSH

68、PLC-DAD-MS 法法用于多成分同时测定用于多成分同时测定7/26/2024103NICPBP4 4、总结与讨论、总结与讨论多对照多成分同时测定多对照多成分同时测定单对照多成分同时测定单对照多成分同时测定校正因子校正因子HPLC-DADHPLC-DAD-MS7/26/2024104NICPBP总结与讨论总结与讨论 HPLC-DAD-MS可以建立以一种对照品同时测定多种成分的方法。该方法简便、快速、高效，同时经济实用，缓解了中药和天然产物化学对照品分离制备困难、成本高，检测费用高等问题。7/26/2024105NICPBP总结与讨论总结与讨论该法要求被测的每种成分均在其分析测定的线性范围内。

69、该法尤其适用于化学和物理性质相似成分的分析（如黄酮类、皂苷类），对特定品种、特定提取物、或特定工艺产品的常规例行检测有较大的优势。7/26/2024106NICPBP总结与讨论总结与讨论耐用性（仪器、色谱柱类型、流动相比例、柱温、PH等）7/26/2024107NICPBP五、保健食品分析方法的建立五、保健食品分析方法的建立和分析方法学验证和分析方法学验证（一）分析方法的选择（二）分析方法学验证的内容（三）分析方法建立实例分析7/26/2024108NICPBP（一）（一） 分析方法的选择分析方法的选择n根据分析对象的性质选择准确、可靠的方法n分析方法的科学性，应根据分析方法的评价参数选择可以

70、满足分析需要的分析方法n分析方法的实用性，方法应简便易行，样品前处理少、操作不费时、适合大批量样品的测定、同时测定成本低、所用试剂和材料不特殊、种类少、稳定性高、环保、毒性小等。n方法要经过验证和评价7/26/2024109NICPBP（二）（二） 分析方法学验证的内容分析方法学验证的内容n精密度n准确度n灵敏度n检测限n检测上限n定量限n方法的适用范围n最佳测定范围n选择性和专属性n耐用性n不确定度评估7/26/2024110NICPBP精密度精密度(precision)n 在一定条件下对同一被测物多次测定的结果与平均值偏离 的程度。精密度反映了随机误差的大小。 常用标准差（S）或相对标准偏

71、差（RSD）表示。n平行性（replicability）相同分析方法、样品、实验室、分析人员、分析设备、分析时间n重复性（repeatability）相同分析方法、样品、实验室，但分析人员、分析设备、分析时间中至少有一项不同n再现性（reproducibility）相同分析方法、样品，但实验室，分析人员、分析设备、分析时间均不同7/26/2024111NICPBP精密度精密度平行性平行性重复性重复性再现性再现性备注备注方法方法样品样品地点地点人员人员 时间时间 分散设备设备 浓度水平浓度水平333样品（样品（n）999室内室间7/26/2024112NICPBP准确度（准确度（accuracy

72、）n是用一个特定的分析程序所获得的分析结果与假定的或公认的真实值之间符合程度的度量。n准确度反映分析方法的系统误差和随机误差的综合指标。n决定分析结果的可靠程度7/26/2024113NICPBP准确度的评价方法准确度的评价方法回收率 X1- X0 P（%）= 100 MP 加入的标准物质的回收率X1加入标准物质的量X0加入标准样品的测定值M 未知样品的测定值7/26/2024114NICPBP用回收率评价准确度需注意事项用回收率评价准确度需注意事项n不同浓度水平，加入量与样品浓度相近（80%、100%、120%），不能超过方法的线性范围，加标量不得超过待测物含量的3倍。n用回收率评价准确度并

73、非完全可靠。形态不同、与其它组分的关系不同。n选定与被测样品相似的标准参考物更加可靠。n样品中某些组分对被测成分产生的干扰（正、负），有时很难靠回收率实验发现。n如果可能，用不同方法比较。7/26/2024115NICPBP灵敏度（灵敏度（sensitivity）n一个方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度。通常工作曲线的斜率（k）用于度量灵敏度。 A=k c+a7/26/2024116NICPBP检测限（检测限（limit of detection, LOD）n指对某一特定的分析方法在给定的置信水平内可以从样品中检测到待测物质的最小浓度或最小量。即分

74、析方法所能识别的极限。7/26/2024117NICPBP分光光度法检测限的确定分光光度法检测限的确定n以扣除空白值后的吸光度为0.01相对应的浓度值为检测限。n 标准质量0.01n检测限= n 标准吸光度 - 空白吸光度7/26/2024118NICPBP色谱法检测限的确定色谱法检测限的确定以最低检出量（或浓度）表示检测限。 S = 3N S最小响应值（峰高或峰面积） N噪音信号 标准物质的量S最低检出量= 标准物质的响应值注：标准物质的量尽量接近最低检出量，较为准确。7/26/2024119NICPBP检测上限（检测上限（maximum detectability） 指与标准曲线直线部分最

75、高界点相应的浓度值。当样品中待测物质的浓度值超过检测上限时，无法定量。7/26/2024120NICPBP 定量限（定量限（limit of quantitation, LOQ）n定量下限：n在限定误差能满足要求的前提下，用特定分析方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量。通常取SN=10Nn对于消除了系统误差的特定方法来说，精密度要求越高，则定量下限高出检测限越多。n定量上限：n在限定误差能满足要求的前提下，用特定分析方法能准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。n对于消除了系统误差的特定方法来说，精密度要求越高，则定量上限低于检测上限越多。7/26/2024121NICPBP方法的适用范围

76、方法的适用范围n某一特定方法的检测下限至检测上限之间的浓度范围，在此范围内可作定性或定量的测定。7/26/2024122NICPBP最佳测定范围最佳测定范围（optimum concentration range）n亦称有效测定范围，在限定误差能满足要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的 浓度范围。在此范围内能准确地定量测定待测物质的浓度或量。n最佳测定范围应小于方法的适用范围，对测量结果的精密度要求越高，则相应的最佳测定范围越小。7/26/2024123NICPBP检测限定量下限定量上限检测上限方法适用范围最佳测定范围斜率K=灵敏度7/26/2024124NICPBP选择性和专属性

77、选择性和专属性n其它组分的存在不干扰n一个选择性好的方法是由一系列专属性的测定方法组成的。7/26/2024125NICPBP耐用性耐用性在测定条件有小的变动是，测定结果不受影响的承受程度。n样品溶液的稳定性n提取次数、时间nHPLC 流动相比例、PH、7/26/2024126NICPBP（三）、分析方法建立实例分析（三）、分析方法建立实例分析高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿苷高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿苷 7/26/2024127NICPBP高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿苷HPLC determination of Icariine in health food1 范围范围

78、本方法规定了保健食品中淫羊藿苷的测定方法。本方法适用于以淫羊藿或淫羊藿提取物为主要原料生产的保健食品中淫羊藿苷的测定。原理原理将粉碎的胶囊内容物、丸剂或液体试样经提取、浓缩等前处理后，根据高效液相色谱紫外检测器定性定量检测。试剂试剂除非另有说明，在分析中仅使用重蒸水。3.1 乙醇 分析纯3.2 乙腈 色谱纯3.3 提取液 稀乙醇（乙醇546mL1000mL）3.4 淫羊藿苷标准溶液 准确称量淫羊藿苷标准品0.012g，加入甲醇溶解并定容至25mL。此溶液每mL含0.48mg淫羊藿苷。仪器仪器 高效液相色谱仪：附紫外检测器（UV）。 超声波清洗器。7/26/2024128NICPBP高效液相色谱

79、法测定保健食品中的淫羊藿苷HPLC determination of Icariine in health food分析步骤分析步骤 试样处理：固体试样：取20粒以上胶囊、10g以上丸剂试样进行粉碎，混匀，根据样品含量，称取0.5g2.5g试样（精确至0.001g），精密加入50mL稀乙醇，称重，超声提取60分钟，取出，放冷至室温，用稀乙醇补重，过滤，取续滤液，经0.45m膜过滤后供液相色谱分析用。液体试样：取100mL以上液体试样，混匀，精密吸取50mL，减压浓缩至近干，用稀乙醇转移至10mL量瓶中并稀释至刻度，摇匀。经0.45m膜过滤后供液相色谱分析用。 液相色谱参考条件5.2.1 色谱柱

80、： C18柱，5m，4.6250mm。5.2.2 柱温：2035。5.2.3 紫外检测器：检测波长270nm。5.2.4 高效液相色谱流动相：乙腈-水（26:74）。5.2.5 流速：1.0mL/min。5.2.6 进样量：1020L。5.2.7 色谱分析：取1020L试样溶液注入色谱仪中，以保留时间定性，以试样峰面积通过标准曲线计算含量。 7/26/2024129NICPBP高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿苷HPLC determination of Icariine in health food淫羊藿苷标准溶液色谱图 7/26/2024130NICPBP高效液相色谱法测定保健食品中的淫

81、羊藿苷HPLC determination of Icariine in health food5.3 标准曲线制备 分别配制浓度为0.0048361.0104mg/mL的淫羊藿苷标准溶液，在给定的仪器条件下进行液相色谱分析，进样量10L，以峰面积对进样量（g）作标准曲线。 分析结果的表述由 y=a+bx 得 （yx-a）/bV110-3100 X= MV2式中：X 试样中淫羊藿苷的含量，g/100g； yx 试样峰面积； V1 试样稀释倍数，mL； M 试样质量，g； V2样品进样量，g。5.4.2 结果表示 计算结果保留三位有效数字。技术参数技术参数 准确度 方法的回收率在95.0%105

82、.0%之间。 允许差 平行样相对误差2%。 7/26/2024131NICPBP标准起草说明和方法学验证1 仪器及试药仪器及试药1.1 仪器 1.1.1 高效液相色谱仪：附紫外检测器（UV）。岛津2010液相色谱仪；AgiLent 1100液相色谱仪；岛津2010/SPD-M液相色谱仪。1.1.2 超声波清洗器。1.2 试剂除非另有说明，在分析中仅使用重蒸水。纯净水为Milli-Q纯水系统二次制备。1.2.1 乙醇 分析纯。1.2.2 乙腈 色谱纯。1.2.3 稀乙醇（乙醇546mL1000mL）。1.3 样品1.3.1 前烈立舒胶囊：澳美制药生产。1.3.2 中国劲酒：劲牌有限公司生产。1.

83、3.3 海狗丸：深圳市宝和堂保健品有限公司出品。1.4 标准品：淫羊藿苷（批号：110737-200414，中国药品生物制品检定所提供）。7/26/2024132NICPBP标准起草说明和方法学验证2 样品及处理样品及处理2.1 固体试样：取10粒胶囊内容物，混匀，取约0.5g，精密称定；或取10g丸剂，研细，混匀，取约2.5g，精密称定。精密加入稀乙醇50mL，称重，超声处理60分钟，放冷至室温，再称重，加稀乙醇补足减失的重量。滤过，取续滤液，经0.45m膜过滤后作为供试品溶液。2.2 液体试样：取100mL以上液体试样，混匀，精密吸取50mL，减压浓缩至近干，用稀乙醇转移至10mL量瓶中并

84、稀释至刻度，摇匀。经0.45m膜过滤后作为供试品溶液。7/26/2024133NICPBP标准起草说明和方法学验证3 对照品对照品 精密称取淫羊藿苷标准品12.33mg，置25mL量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，作为标准品溶液。7/26/2024134NICPBP标准起草说明和方法学验证4 线性及范围线性及范围 精密量取标准品溶液0.5mL，1mL、2mL，分别置25mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取标准品溶液1 mL，2mL，3 mL，5 mL，10mL，分别置10mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。按给定的色谱条件，分别精密吸取稀释后的标准品溶液10L，注入液相色谱仪，测得峰面积积

85、分值。以峰面积积分值为纵坐标，以淫羊藿苷标准品进样量（g）为横坐标，绘制标准曲线，计算回归方程为：y=2.2260106x-1.3159104 ，r=0.9998淫羊藿苷在0.098644.932g范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。（见附图1）7/26/2024135NICPBP标准起草说明和方法学验证淫羊藿苷标准曲线 进样量（g）峰面积积分值0.098642164520.197284280110.394568504510.493212072990.986421414141.479632356712.46653874794.932110201327/26/2024136NICPBP

86、标准起草说明和方法学验证5 检测限和定量限5.1 检测限 精密吸取标准品溶液（浓度为0.009864mg/mL）1.0mL，置100mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。按上述色谱条件测定，进样量10L。此浓度标准品的峰高为相应噪音的峰高的3倍。故本方法的检测限为0.986410-3g。7/26/2024137NICPBP标准起草说明和方法学验证淫羊藿苷检测限色谱图 7/26/2024138NICPBP标准起草说明和方法学验证5.2 定量限 精密吸取标准品溶液（浓度为0.009864mg/mL）1.0mL，置10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。按上述色谱条件测定，进样量10L，连续进样5次，

87、结果见下表。故本方法的定量限为9.86410-3g。 7/26/2024139NICPBP标准起草说明和方法学验证进样次数 峰面积积分值平均值RSD%124556244121.48%224838324044424025524597定量限测定结果 7/26/2024140NICPBP标准起草说明和方法学验证 6 稳定性稳定性取同一供试品溶液，按给定色谱条件测定16小时内淫羊藿苷峰面积积分值，数据见表小时峰面积积分值平均值RSD%0119543011817750.90%21171502411719506119025281164955101192283121181783141189009161178

88、80816小时内稳定性试验结果 7/26/2024141NICPBP标准起草说明和方法学验证7 精密度精密度7.1 重复性 取本品(批号:QLS050107)12份（低浓度3份，中间浓度6份，高浓度3份），按样品溶液制备方法制备，依给定色谱条件测定含量 试验重复次数取样量（g）含量（g/100g）平均值RSD%10.26741.08691.04562.04%20.24941.074530.24851.057840.49981.040950.50001.044060.50301.003970.50311.041980.50381.023690.50561.0474100.75031.039811

89、0.76021.0399120.75101.0465重复性试验结果 7/26/2024142NICPBP标准起草说明和方法学验证 7.2 仪器精密度 取同一供试品溶液，按给定色谱条件重复进样6次，测定峰面积积分值 进样次数峰面积积分值平均RSD%1234369223460740.13%2234524032348346423425145235077362345878仪器精密度试验结果 7/26/2024143NICPBP标准起草说明和方法学验证7.3 中间精密度试验 3人采用3台不同的设备对同一批（QLS050107批）样品按样品溶液制备方法制备，依给定色谱条件测定含量 测定仪器测定结果（g/1

90、00g）平均RSD%1岛津2010液相色谱仪1.061.071.42%2AgiLent 1100液相色谱仪1.093岛津2010/SPD-M液相色谱仪1.06中间精密度试验结果 7/26/2024144NICPBP标准起草说明和方法学验证8 回收率回收率 分别精密吸取标准品溶液（精密称取淫羊藿苷29.32mg置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。浓度：0.2932mg/mL）5.0、10.0、15.0mL，置100mL锥形瓶中，挥干溶剂，取本品(批号: QLS050107)0.25g，共9份，按样品溶液制备方法制备供试液，按给定色谱条件测定，计算回收率 测得量 - 样品中含量

91、回收率% = 100% 对照品加入量7/26/2024145NICPBP回收率试验结果 样品中含量(mg)对照品加入量(mg)测得量(mg)回收率%平均值总平均%RSD%2.65371.46604.106899.12%98.45%97.76%0.87%2.65374.1338100.96%2.61404.065198.98%2.61404.0913100.77%2.60984.023796.45%2.60983.994194.43%2.77192.93205.614596.95%98.02%2.77195.682199.26%2.66845.570398.97%2.66845.580199.3

92、1%2.64335.479796.74%2.64335.483496.87%2.65794.39806.876395.92%96.81%2.65796.940997.39%2.67886.892995.82%2.67886.900996.00%2.63706.939897.84%2.63706.942297.89%7/26/2024146NICPBP标准起草说明和方法学验证9 专属性专属性取未加入淫羊藿药材的空白对照样品0.5g，按样品溶液制备方法制备。按给定色谱条件进行测定，结果未检测出淫羊藿苷的色谱峰 7/26/2024147NICPBP标准起草说明和方法学验证专属性色谱图（色谱图从下到上

93、依次为溶剂、缺淫羊藿阴性、淫羊藿苷对照品、样品） 7/26/2024148NICPBP标准起草说明和方法学验证10 耐用性耐用性 分别采用3根不同商品规格的色谱柱，对同一批（QLS050107批）样品按试样溶液制备方法制备，依给定测定条件测定含量 色谱柱规格测定结果（g/100g）平均RSD%Phenomenx Gemini 5，C18 110A，2504.6mm1.071.060.71%Agilent C18，2504.6mm1.06HiQ Sil C18W，2504.6mm，No.00W001691.067/26/2024149NICPBP标准起草说明和方法学验证11 不确定度不确定度P0

94、.050P （k=2）7/26/2024150NICPBP标准起草说明和方法学验证12 其他有关说明其他有关说明采用已建立的方法，测定了不同配方、不同剂型的保健食品中淫羊藿苷的含量。7/26/2024151NICPBP标准起草说明和方法学验证12.1 中国劲酒中淫羊藿苷的含量测定 供试品溶液的制备 精密量取本品50mL，减压浓缩至近干，用稀乙醇转移至10mL量瓶中并稀释至刻度，摇匀，经0.45m滤膜滤过，即得。标准品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷标准品12.59mg，置25mL量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5mL，1mL，2mL，分别置25m

95、L量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取对照品溶液1 mL，2 mL，3 mL，5 mL，10mL，分别置10mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。按给定的色谱条件，分别精密吸取稀释后的标准品溶液10L，注入液相色谱仪，测得峰面积积分值。以峰面积积分值为纵坐标，以淫羊藿苷标准品进样量（g）为横坐标，绘制标准曲线。测定法 精密吸取供试品溶液10L，注入液相色谱仪，记录峰面积积分值，通过标准曲线计算供试品溶液中淫羊藿苷的含量。7/26/2024152NICPBP标准起草说明和方法学验证12.2 海狗丸中淫羊藿苷的含量测定 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，混匀，精密称取2.5g，精密加入稀乙醇5

96、0mL，摇匀，称重，超声处理60分钟，放冷至室温，用稀乙醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，经0.45m滤膜滤过，即得。标准品溶液的制备、标准曲线的制备 同“中国劲酒中淫羊藿苷的含量测定”项下。测定法 精密吸取供试品溶液20L，注入液相色谱仪，记录峰面积积分值，通过标准曲线计算供试品溶液中淫羊藿苷的含量。 7/26/2024153NICPBP标准起草说明和方法学验证试样名称含量RSD%中国劲酒2.4010-4g /100mL0.54%海狗丸1.2810-2g/100g0.75%样品测定结果 7/26/2024154NICPBP标准起草说明和方法学验证其他保健食品色谱图 （1-中国劲酒；2-海狗丸

97、；3-淫羊藿苷对照品）7/26/2024155NICPBP六、保健食品功效成分检测其它有关问题六、保健食品功效成分检测其它有关问题1、样品的前处理2、标准物质、标准溶液、基准物质3、检验结果和结论的表达7/26/2024156NICPBP1 1、样品的前处理、样品的前处理n样品的制备和对样品中待测测组分进行提取、净化、浓缩的过程。样品处理是保健食品分析检测过程的重要环节，约占分析检测时间的60%。要开发一个新的检测方法，主要的工作在样品前处理上。n目的：消除基质干扰、保护仪器、提高方法的准确度、精密度、选择性和灵敏度n方法：n加入隐蔽剂，如加入柠檬酸铵、氰化钾、EDTA等金属络合剂，使样品中可

98、能存在的金属离子不再与显色剂作用，起到隐蔽杂质的作用。n预处理，分离纯化7/26/2024157NICPBP常用的样品常用的样品前前处理方法处理方法n传统的样品处理方法：n挥发法：汞、氰化物的测定n沉淀法：硫酸盐的含量、除蛋白n蒸馏法：挥发性成分n吸附法：硅胶、聚酰胺、硅藻土、氧化铝、大孔吸附树脂等n透析法：透析膜；除去高分子杂质如蛋白质、柔质、树脂等n提取法：浸取、索氏提取、萃取等n有机质破坏法：金属和部分非金属元素，n干法：高温，易挥发，不适合易挥发的金属元素如砷、汞、锑等n湿法：强酸、氧化n均需做空白试验n特点：自动化程度低、效率低、成本高、劳动强度大、环境污染大，但由于设备简单易得，仍

99、在使用。7/26/2024158NICPBP样品样品前前处理新技术处理新技术n20世纪末，现代科学技术和仪器分析技术的发展推动了样品处理新技术的发展。n新技术的特点：自动化程度高、速度快、效率高、成本低、劳动强度小、环境污染小，有利于人员健康和环境保、且方法准确可靠。7/26/2024159NICPBP样品样品前前处理新技术处理新技术n凝胶色谱（GPC）n固相萃取（SPE）n固相微萃取（SPME）n加速溶剂提取（ASE）n超临界萃取（SFE）7/26/2024160NICPBP凝胶渗透色谱（凝胶渗透色谱（GPC）n凝胶渗透色谱（gel permeation chromatography, GP

100、C）n原理：利用多孔性物质按照分子体积大小进行分离。n特点：柱子可重复使用，适用样品范围广，包括对油脂的净化，多用于农残的测定和高聚物分子量分布的测定。7/26/2024161NICPBP固相萃取（固相萃取（SPE）n固相萃取（SPE, solid phase extraction）n固定相（固体）吸附样品溶液中的目标成分，与样品中基质和干扰物分离，然后用洗脱液洗脱或加热解吸附。达到分离和富集目标成分的目的n特点：液体样品，与液-液萃取相比，不乳化、减少溶剂用量、高效省时、选择性好n固定相的选择：根据目标成分的性质、选择性、吸附可逆性n应用：生物样品中的药物分析、食品、动植物样品中农药、兽药及

101、其它污染物的分析。7/26/2024162NICPBP固相微萃取（固相微萃取（SPME）n固相微萃取技术(SPME,solid-phase microextraction)：n原理：根据有机物与溶剂之间相似相溶的原理，利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用，将组分从试样基质中萃取出来，并逐渐富集，完成试样前处理过程。在进样过程中，利用高温载气（GC）或流动相（HPLC、HPCE）将吸附的组分解吸下来，由色谱仪来进行分析。食品农残分析常用。n简单、经济、易于自动化的方法，目前较为常用，多用于挥发、半挥发性物质的测定，如顶空萃取。7/26/2024163NICPBP加速溶剂提取（加速溶剂

102、提取（ASE）n加速溶剂提取（ASE，accelerate solvent extraction）n高温（50-200度）、高压（10-20MPa）下用有机溶剂萃取的自动化方法。n特点：快速、回收率高、溶剂用量少（1g样品仅需1.5ml溶剂）、选择性好、处理固体和半固体样品，仪器昂贵，n应用：EPA推荐方法农残测定、环境、药物分析7/26/2024164NICPBP超临界提取技术（超临界提取技术（SFESFE）超临界提取技术有以下几个特点：（1）提取温度低，蒸发温度也低，可有效地保护易氧化成分或易挥发成分；（2）保持二氧化碳液体须施加较大压力，因此溶媒可被压入细胞内，因而提取完全；（3）二氧化

103、碳蒸发后继续液化使用，因而损失很少；（4）二氧化碳无毒副作用、又不易残存在提取物中，这是其他有机溶媒不可比拟的优点。 7/26/2024165NICPBP2 2、标准物质、标准溶液、基准物质、标准物质、标准溶液、基准物质n标准物质的要求：稳定性、均匀性、准确性n选择标准物质原则：n选择与待测样品基质相同或相近的标准物质n标准物质的量值及准确度水平n稳定性、均匀性n明确标准物质证书，使用方法、贮存方法、不确定度等7/26/2024166NICPBP标准品、标准溶液、基准物质标准品、标准溶液、基准物质n来源n纯度n有效期herbwide （国产）sigmaaldrich (进口)7/26/2024167NICPBP3 3、检验结果和结论的表达、检验结果和结论的表达1、功效成分测定结果，单位通常为： g/100g，g/100ml2、如果未检出，需指明检出限3、有效数字和数据处理7/26/2024168NICPBP7/26/2024169NICPBP