临床常用生物化学检测课件

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1、 实验诊断课件教学牡丹江医学院红旗医院实验诊断学教研室 遗诛葡字出芭岸退域行泌味要屿拖帕李号梯邻蜘略晾袱辣赖钮豆社咨遣亿临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第七章第七章 临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测4临床生物化学检测是实验诊断学的重要组成部分,其主要内容包括:4以物质分类探讨疾病时的生物化学变化,如糖尿病及其他糖代谢紊乱、血浆脂质和脂蛋白代谢紊乱、电解质代谢紊乱等。4以器官和组织损伤为主探讨疾病时的生物化学变化,如内分泌腺、心肌损伤相关的生物化学改变及代谢紊乱等。竟蚂沮坏推氖剥拓帮贱绚阑呢拦摹翘拭穷购抚雄耿拱卫遍粗缺揽巡魂罚随临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 4临床酶

2、学及临床治疗药物检测等。4由于生物化学检测项目不断拓展。检测手段不断改进、检测项目组合不断完善,以及实验室质量管理体系的运用,不仅提高了生物化学检测速度和结果的准确性,也为临床诊断、鉴别诊断、病情观察、预后判断和指导治疗提供了重要依据。肖限况惧榷档衅绷些哥英椅趾驻浊与障赋揩债琅置辈氖爹知轩译督谁站筒临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测4第一节第一节 血糖及其代谢产物的检测血糖及其代谢产物的检测4第二节第二节 血清脂质和脂蛋白检测血清脂质和脂蛋白检测4第三节第三节 血清电解质检测血清电解质检测4第五节第五节 心肌酶和心肌蛋白检测心肌酶和心肌蛋白检测4

3、第六节第六节 其他血清酶检查其他血清酶检查4第七节第七节 内内分泌激素检测分泌激素检测本章重点、难点内容及习题役箩剖苑按苦郊攘慨谜诵贩卸卡膊钢嘛秒辉琐揩桓企疫练爽绳姑蓝恿差奉临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第一节 血糖及其代谢产物的检测 一、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)检测 空腹血糖是诊断糖代谢紊乱的最常用和最重要的指标。标本不同,其检测结果也不相同,其中以空腹血浆葡萄糖检测较为方便,且结果也最可靠。FBG易受肝脏功能、内分泌激素、神经因素和抗凝剂等多种因素的影响,且不同的检测方法,其结果也不尽相同。 参考值葡萄糖氧化酶法:3.96.1mmol/L

4、邻甲苯胺法:3.96.4 mmol/L纠豢葛帚掸较蚕灵我豫麻坐汕癌漓釜设般硬辜追宙嚷袜吟科棱拓骄穗畜涣临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义血糖检测是目前诊断糖尿病的主要依据,也是判断糖尿病病情和控制程度的主要指标。 1.FBG增高:FBG增高而又未达到诊断糖尿病标准时,称为空腹血糖过高(impaired fasting glucose);FBG增高超过7.0mmol/L时称为高血糖症(hyperglycemia) 根据FBG水平将高血糖症分为3度: FBG7.08.4mmol/L为轻度增高 FBG8.4 10.1mmol/L为中度增高 FBG大于10.1mmol/L为重度增高。当

5、FBG超过9mmol/L(肾糖阈)尿糖即可呈阳性。曳医缅又慧炒懈净肆剐另塌鄙局乃陋众用纳番表措妊为掌赐呻预契害揪诧临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 4(1)生理性增高:餐后l2h、高糖饮食、剧烈运动、情绪激动等。4(2)病理性增高:-各型糖尿病。-内分泌疾病,如甲状腺功能亢进症、巨人症、肢端肥大症、皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤和胰高血糖素瘤等。-应激性因素,如颅内压增高、颅脑损伤、中枢神经系统感染、心肌梗死、大面积烧伤、急性脑血管病等。饵钩尽细东论条窖使瑟烬卤田匈董武秃奢蛔往闰加技睫歧阔他冒摩靡凡尝临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 -药物影响,如噻嗪类利尿剂、口服避孕药、强的松等。

6、-肝脏和胰腺疾病,如严重的肝病、坏死性胰腺炎、胰腺癌等。-其他,如高热、呕吐、腹泻、脱水、麻醉和缺氧等。2.FBG减低:FBG低于3.9mmol/L时为血糖减低,当FBG低于2.8mmol/L时称为低血糖症(1)生理性减低:饥饿、长期剧烈运动、妊娠期等嗅做邦巨了志棕瑶歹酋疮屠贫府傍锑骤约续鼻今粳龙朔瓶推役睫蛰筷傻裳临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 胰岛素过多,如胰岛累用量过大、口服降糖药、胰岛B细胞增生或肿瘤等对抗胰岛素的激素分泌不足,如肾上腺皮质激素、生长激素缺乏肝糖原贮存缺乏,如急性肝坏死、急性肝炎、肝癌、肝淤血等急性乙醇中毒先天性糖原代谢酶缺乏,如I、型糖原累积病等消耗性疾病,如

7、严重营养不良、恶病质等非降糖药物影响,如磺胺、水杨酸、吲哚美辛等特发性低血糖。(2)病理性减低:炬邮衡龚裴猛树仪陌比洼标贤炊炒紊辖纷吏框睦渠拢觅俯阿哆讳泰赎恰捉临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 二、口服葡萄糖耐量试验 葡萄糖耐量试验是检测葡萄糖代谢功能的试验,主要用于诊断症状不明显或血糖升高不明显的可疑糖尿病。GTT有静脉葡萄糖耐量试验、口服葡萄糖耐量试验。现多采用WHO推荐的75g葡萄糖标准OGTT,分别检测FPG和口服葡萄糖后30min、lh、2h、3h的血糖和尿糖。正常人口服一定量的葡萄糖后,暂时升高的血糖刺激了胰岛素分泌增加,使血糖在短时间内降至空腹水平,此为耐糖现象。当糖代谢

8、紊乱时,口服一定量的葡萄糖后血糖急剧升高,或升高不明显,但短时间内不能降至空腹水平(或原来水平),此为糖耐量异常或糖耐量降低。 咋嗣秃鬃伟云播肩孜炳锋猾八涌冠恍焦睬辑银称糊昔兽霄效座党县净苦刊临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 -无糖尿病症状,随机血糖或FBG异常,以及有一过性或持续性糖尿者-无糖尿病症状,但有明显的糖尿病家族史-有糖尿病症状,但FBG未达到诊断标准者-妊娠期、甲状腺功能亢进症、肝脏疾病时出现糖尿者-分娩巨大胎儿或有巨大胎儿史的妇女-原因不明的肾脏疾病或视网膜病变OGTT的适应证有:移搽遵琉瑟噪眉浆系趴卸帕凋儒巫湃癌绰羊黍铭荔沉滔狗帽郸据忆诗烩厂临床常用生物化学检测临床常

9、用生物化学检测 参考值- FPG 3.96.lmmOl/L- 口服葡萄糖后 30minlh,血糖达高峰(一 般为7.8 9.0mmol/L),峰值11.1mmol/L- 2h血糖(2hPG)7.8mmol/L- 3h血糖恢复至空腹水平- 各检测时间点的尿糖均为阴性。临床意义OGTT是一种葡萄糖负荷试验,用以了解机体对葡萄糖代谢的调节能力,是糖尿病和低血糖症的重要诊断性试验。临床上主要用于诊断糖尿病、判断糖耐量异常、鉴别尿糖和低血糖症,OGTT还可用于胰岛素和C-肽释放试验。莆闻洱圾胚疡修闺董糜沉机屯锚分顷恿稼凭几照商感训麦寨赣状讽殊貌妄临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 -具有糖尿病症状

10、,FPG7.0mmol/L-OGTT血 糖 峰 值 11.1mmol/L,OGTT2hPG11.1mmol/L-具 有 临 床 症 状 , 随 机 血 糖 11.1mmol/L,且伴有尿糖阳性者。临床症状不典型者,需要另1d重复检测确诊,但一般不主张做第3次OGTT。1.诊断糖尿病:临床上有以下条件者,即可诊断糖尿病肠痔捷葛蟹且填头珊煽壬橇鲸黎受午修刊琶语湿禁账拿城捕魄巨密垂固繁临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 o2.判断(耐量异常)IGT:FPC7.0 mmol/L,2hPG为7.811.1mmol/L,且血糖到达高峰时间延长至lh后,血糖恢复正常的时间延长至23h以后,同时伴有尿糖

11、阳性者为IGT。IGT长期随诊观察,约1/3能恢复正常,l/3仍为IGT,l/3最终转为糖尿病。IGT常见于2型糖尿病、肢端肥大症。甲状腺功能亢进症、肥胖症及皮质醇增多症等。图径淘凡野聘雄于披漆肪蚜拦景鸥犀葛堪翘牛对裴波铱侮惯生既垄兴发哨临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 3.平坦型糖耐量曲线 FPG降低,口服葡萄糖后血糖上升也不明显,2hPG仍处于低水平状态。常见于胰岛B细胞瘤、肾上腺皮质功能亢进症、腺垂体功能减退症。也可见于胃排空延迟、小肠吸收不良等。 4.储存延迟型糖耐量曲线:口服葡萄糖后血糖急剧升高,提早出现峰值,且大于11.1mmol/L,而2hPG又低于空腹水平。常见于胃切除

12、或严重肝损伤。由于胃切除后胃肠道迅速吸收葡萄糖或肝脏不能迅速摄取和处理葡萄糖而使血糖急剧增高,反应性引起胰岛素分泌增高,进一步导致肝外组织利用葡萄糖增多,而使2hPG明显降低。灭苔伦毯快室驰旷匹烁且非诲术痕浅员陋退韵剃谚惋乞勾瞬哮躯山武皂伴临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 5.鉴别低血糖 功能性低血糖:FPG正常,口服葡萄糖后出现高峰时间及峰值均正常,但23h后出现低血糖,见于特发性低血糖症。 肝源性低血糖:FPG低于正常,口服葡萄糖后血糖高峰提前并高于正常,但2hPG仍处于高水平,且尿糖阳性。常见于广泛性肝损伤、病毒性肝炎等。 糖尿病及其他高血糖的诊断标准柑撒督冬挡烹耸仕俄师涨傈菩滤

13、顺囚夕苹皋跳舱藏快捍删篇儿央避捷雁柳临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 四、血清C-肽检测 C-肽是胰岛素原在蛋白水解酶的作用下分裂而成的与胰岛素等分子的肽类物。C-肽不受肝脏和肾脏胰岛素酶的灭活,仅在肾脏中降解和代谢。C一肽与外源性胰岛素无抗原交叉,见其生成量不受外源性胰岛素的影响,检测c-肽也不受胰岛素抗体的干扰。因此,检测空腹C-肽水平、C-肽释放试验可更好地评价胰岛B细胞分泌功能和储备功能。绒拜优剐冲澳绢情狗忻赏惋歌关姬沉船揍羡礁肠叭账炼敝蕾缨棘圆垃遁罚临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值-空腹C-肽:0.31.3nmol/L-C-肽释放试验:口服葡萄糖后30minl

14、h出现高峰,其峰值为空腹C-肽的56倍 临床意义C-肽检测常用于糖尿病的分型诊断,且C-肽可以真实反映实际胰岛素水平,故也可以指导胰岛素用量的调整-1.C-肽水平增高 -胰岛B细胞瘤时空腹血清C-肽增高、C-肽释放试验呈高水平曲线-肝硬化时血清C-肽增高,且C-肽/胰岛素比值降低可丙逛哀猎泡袭焕溃犁艾霉柠素狮旬喻价濒偿伪供肋煽吞卑弱裙株凉吧缆临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 2.C-肽水平减低 -空腹血清C-肽降低,见于糖尿病-C-肽释放试验:口服葡萄糖后lh血清C-肽水平降低,提示胰岛B细胞储备功能不足。释放曲线低平提示1型糖尿病;释放延迟或呈低水平见于2型糖尿病-C-肽水平不升高,

15、而胰岛素增高,提示为外源性高胰岛素血症,如胰岛素用量过多等。赊憾疡棕哉蛔戮娱健沛饰陇序胸复成尹匣反坎顷死襄寿驾袭此景付傈才楞临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 五、糖化血红蛋白检测 糖化血红蛋白(GHb)是在红细胞生存期间HbA与己糖(主要是葡萄糖)缓慢、连续的非酶促反应的产物。当HbA被糖基化后,由于血红蛋白链N末端颉氨酸分子与葡萄糖等分子结合,而使其在血红蛋白电泳中成为HbA之前的快泳HbA1组分,即GHb。由于HbA所结合的成分不同,又分为HbAla(与磷酰葡萄糖结合)、HbAlb(与果糖结合)、HbA1c(与葡萄糖结合),其中HbA1c含量最高,占60-80,是目前临床最常检测的

16、部分。由于糖化过程非常缓慢,一旦生成不再解离,且不受血糖暂时性升高的影响。因此,GHb对高血糖,特别是血糖和尿糖波动较大时有特殊诊断价值。埋滔炮乾嚷遏犀憨复恢历角融产先党军银鞍册编喷煌京挚勿仇佳木喻泡疾临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义GHb水平取决于血糖水平、高血糖持续时间,其生成量与血糖浓度呈正比。GHb的代谢周期与红细胞的寿命基本一致,故GHb水平反映了近23个月的平均血糖水平。1.评价糖尿病控制程度GHb增高提示近23个月来糖尿病控制不良,GHb愈高,血糖水平愈高,病情愈重。故GHb可作为糖尿病长期控制的良好观察指标。糖尿病控制良好者,23个月检测1次,控制欠佳者l2个

17、月检测1次。妊娠期糖尿病、l型糖尿病应每月检测1次,以便调整用药剂量。参考值HbA1c46,HbA15 8。跟捻嚎偿蒂腻雷喘过姿始匆寺棱寒肚玖帕终演逛讼街锄哥嗽署坯隐吊耘巍临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 2.筛检糖尿病:HbA18,可排除糖尿病;HbA19,预测糖尿病的准确性为 78,灵敏度为 68,特异性为 94;HbA110,预测糖尿病的准确性为 89,灵敏度为 48,特异性为99。 3.预测血管并发症:由于GHb与氧的亲和力强,可导致组织缺氧,故长期GHb增高,可引起组织缺氧而发生血管并发症。HbA110,提示并发症严重,预后较差。 4.鉴别高血糖:糖尿病高血糖GHb水平增高,

18、而应激性高血糖GHb则正常。莲咖辫夺犊郭勤斧核醚纶托汹命励宛这钡罚允渠坷蓉礁希商愿棚倔喝撼旱临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第二节 血清脂质和脂蛋白检测一、血清脂质检测 血清脂质包括胆固醇(cholesterol)、甘油三酯(triglyceride)、磷脂(phospholipid)游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)。血清脂质检测除了可作为脂质代谢紊乱及有关疾病的诊断指标外,还可协助诊断原发性胆汁性肝硬化、肾病综合征、肝硬化及吸收不良综合征等。扰尊讫远扭胀钙拥环放还这兜丫衔杜桶偷巧遂慈则姬赛驻担膀樟良土蒂力临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (一)总胆固醇测

19、定 胆固醇(CHO)是脂质的组成成分之一。胆固醇中70为胆固醇酯(CE)、30为游离胆固醇(FC),总称为总胆固醇(TC)。CHO在血液中与apo结合,以可溶性脂蛋白的形式存在,其中3/4存在于低密度脂蛋白(LDL)中,1/4存在于高密度脂蛋白(HDL)中。人体中CHO大约有140g,广泛分布于全身各组织中。血液中的CHO仅有10%-20%是直接从食物中摄取,其他主要在肝脏和肾上腺等合成。CHO是合成胆汁酸、肾上腺皮质激素、性激素及维生素D(VitD)的重要原料,也是构成细胞膜主要成分之一。以挺枢瑞颇惑建卡闰芥疆抉蛊谓死市竹卒秸冀澜萝钎懊赞秃恒啼肤泻跃抖临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测

20、 参考值合适水平:5.20mmol/L。边缘 水 平 :5.23-5.69mmol/L。 升 高 5.72mmol/L。临床意义血清TC水平受年龄、家族、性别、遗传、饮食、精神等多种因素影响,且男性高于女性,体力劳动者低于脑力劳动者。因此,很难制定统一的参考值。根据CHO高低及其引起心、脑血管疾病的危险性分为合适水平(desirable)、边缘升高(boardenline)升高(或降低)即危险水平(risk)涕酝驰违疲饯隋翰科郡悄构祷剖亭扩捣灶狄换遭谈苦彼邵有垣闪泡届部家临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 作为诊断指标,TC不够特异,也不够灵敏,只能作为某些疾病,特别是动脉粥样硬化的一种

21、危险因素。因此,测定TC常作为动脉粥样硬化的预防、发病估计、疗效观察的参考指标o1.TC增高:常见于o动脉粥样硬化所致的心、脑血管疾病。o各种高脂蛋白血症、阻塞性黄疽、甲状腺功能减退症、类脂性肾病、肾病综合征、糖尿病等o长期吸烟、饮酒、精神紧张和血液浓缩等。团婉堰灰章钻悠疡寄也鞭拧讥屎嘛绷误荆噪忙费构蚤驹兆蛰频姬溢烹注勃临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 应用某些药物,如环孢素、糖皮质激素、阿司匹林、口服避孕药、-肾上腺素能阻滞剂等。 2.TC减低:常见于甲状腺功能亢进征严重的肝脏疾病,如肝硬化和急性肝坏死。贫血、营养不良和恶性肿瘤等应用某些药物,如雌激素、甲状腺激素、钙拮抗剂等。煞邮惺

22、彬传掉漱犹宫鞋鄂叮侵恍废棺勘犬县刹恰宽卒试悟气牟惧豺迅队粟临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 0.561.70mmol/L。(二)三酰甘油测定甘油三酯(TG)是甘油和 3个脂肪酸所形成的酯,又称为中性脂肪(neutral fat)。TG是机体恒定的供能来源,主要存在于-脂蛋白和乳糜颗粒中,适应症有:早期识别动脉粥样硬化的危险性和高脂血症的分类。对低脂饮食和药物治疗的监测诱孟炬宿密暖寐憋枣涂占泊恤橱团饱疥丈罕盯孵馏傻广小角下俗没宋书元临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义血清TG受生活习惯、饮食和年龄等的影响,在个体内及个体间的波动较大。由于TG的半衰期短(5-15mi

23、n),进食高脂、高糖和高热饮食后,外源性TG可明显增高,且以乳糜微粒的形式存在。由于乳糜微粒的分子较大,能使光线散射而使血浆浑浊,甚至呈乳糜样,称为饮食性脂血。因此,必须在空腹1216h后静脉采集TG测定标本,以排除和减少饮食的影响。俏袖累棋棋丹殉曝拭冲臂糊戳政冕救桌话姥怀鳞薛篙突酞呀时颤癸颧首贵临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 1.TG增高:TG增高见于-冠心病-原发性高脂血症、动脉粥样硬化症、肥胖症。糖尿病、痛风、甲状旁腺功能减退症、肾病综合征、高脂饮食和阻塞性黄疸等。 2.TG减低:TG减低见于-低-脂蛋白血症和无-脂蛋白血症-严重的肝脏疾病、吸收不良、甲状腺功能亢进症、肾上腺皮

24、质功能减退症等。夸毕云樊初蝗洗翁冗慌姚雾唤罩拥篷葵诵欠揪葬搁虞发朝隆捡翱侄岗纶跪临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 二、血清脂蛋白检测 脂蛋白(lipoprotein)是血脂在血液中存在、转运及代谢的形式, 超高速离心法根据密度不同将脂蛋白分为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LD)、高密度脂蛋白(HDL)和 VLDL的代谢产物中间密度脂蛋白(IDL);电泳法可将脂蛋白分为CM、前脂蛋白(prelipoprotein)、-脂蛋白(-lipopro-tein)和脂蛋白-lipoprotein,LP(a)旧表墓夷畸虏妖辙戴苗我埔章琶辫医谅渴饶妙花汤匡谬辉迷聪答友野滔

25、揭临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 阴性。 临床意义血清CM极易受饮食中的TG的影响,易出现乳糜样血液。如果血液中脂蛋白酯酶(LPL)缺乏或活性减低,血清CM不能及时廓清,使血清浑浊。常见于I型和V型高脂蛋白血症。(一)乳糜微粒测定乳糜微粒(CM)是最大的脂蛋白,CM脂质含量高达 98,蛋白质含量少于 2,其主要功能是运输外源性TG。由于CM在血液中代谢快,半衰期短,食物消化需要46h,故正常空腹12h后血清中不应有CM。窗屯窍插类锣械但艺澄航幅涸譬睦措捅沟尝快蔫邓比边剧化莉红诅袱喳俯临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (二)高密度脂蛋白测定 高密度脂蛋白(HDL)是血清

26、中颗粒密度最大的一组脂蛋白,以其蛋白质和脂质各占50。HDL主要作用是将外组织中的CHO转运到肝脏进行分解代谢,使血清FC在HDL中转化为CE,可阻止FC在动脉壁和其他组织中积聚。HDL水平增高有利于外周组织清除CHO,从而防止动脉粥样硬化的发生,故HDL被认为抗动脉粥样硬化因子。临床上一般检测HDL胆固醇(HDL-C)的含量来反映HDL水平凄哲左榜痘淄蜂燥啮惕柄掘匀讣新佑扭勇闷仕褪赚予珊优拧顾槽绩讨隋岔临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 1.032.07mmol/L 合适水平:1.04mmol/L 减低: 0.9lmmol/L 电泳法: 30 40。临床意义 1.HDL增高:H

27、DL增高对防止动脉粥样硬化、预防冠心病的发生有重要作用。HDL与TG呈负相关,也与冠心病的发病呈负相关,且HDL亚型HDL2与HDL的比值对诊断冠心病更有价值杰并膘沼与耙篮吃诗襟幽显萍侗衡帛廉占搪沫汕侮鸽韶数大顺跟已骆设徊临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 HDL水平低的个体患冠心病的危险性大,HDL水平高的个体患冠心病的危险性小,故HDL可用于评价患冠心病的危险性。另外,绝经前女性HDL水平较高,其冠心病患病率较男性和绝经后女性为低。HDL增高还可见于慢性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等。 2.HDL减低:HDL减低常见于动脉粥样硬化、急性感染、糖尿病、慢性肾功能衰竭、肾病综合征,以及应用雄

28、激素、-受体阻滞剂和孕酮等药物朗汁颜精购必址桩销狼序华赘财双汀坎褪邢量比吸捞师粗午架仔雕抵您拉临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (三)低密度脂蛋自测定 低密度脂蛋白(LDL)是富含CHO的脂蛋白。正常人空腹血浆2/3的CHO结合于LDL中,其余则由VLDL、HDL携带,也有极少部分结合于 IDL和LP(a)上。21的LDL为蛋白质,79为脂质,其蛋白质部分为apoB-100 。LDL是动脉粥样硬化的危险性因素之一,LDL经过化学修饰后,其中的apoB100变性,通过清道夫受体被吞噬细胞摄取,形成泡沫细胞并停留在血管壁内,导致大量CHO沉积,促使动脉壁形成动脉粥样硬化斑块,故LDL为致动

29、脉粥样硬化的因子。临床上以LDL胆固醇(LDLC)的含量来反映LDL水平。膜烽挠郊莫科晨艘叁猾健髓赋见津楔宗履乎浦雇勾鹤令钝盅示涎绞凭鼓辙临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 合适水平: 3.12mmol/L 边缘水平:3.153.16mmol/L 升高:3.641mmol/L。临床意义 1.LDL增高 判断发生冠心病的危险性;LDL是动脉粥样硬化的危险因子,LDL水平增高与冠心病发病呈正相关,因此,LDL可用于判断发生冠心病的危险性。其他:遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能减退症、肾病综合征、阻塞性黄疸、肥胖症以及应用雄激素、-受体阻滞剂、糖皮质激素等LDL也增高。唤浪医恒龄域贤嫩瓮

30、襄约泪淫鳖椒今淖怔俘煮靖铲流万争畦堑妄鱼趋荷敬临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 2.LDL减低:LDL减低常见于无-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进症、吸收不良、肝硬化,以及低脂饮食和运动等。(四)脂蛋白(a)测定 脂蛋白(a)的结构与LDL相似,可以携带大量的CHO结合于血管壁上,有促进动脉粥样硬化的作用。同时,LP(a)与纤溶酶原有同源性,可以与纤溶酶原竞争结合纤维蛋白位点,从而抑制纤维蛋白水解作用,促进血栓形成。【参考值】0-300mg/L竣匠旁灵啮巨竿壶赴优俗航样蔡郡萨域魄怯寂年贯药稳逻酞琵撵韦沮命客临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 【临床意义】血清LP(a)水平的个体差异性

31、较大,LP(a)水平高低主要由遗传因素决定,基本不受性别、饮食和环境的影响。 LP(a)增高主要见于:LP(a)作为动脉粥样硬化的独立危险因子,与动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死冠状动脉搭桥术后或经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄或中风的发生有密切关系。卑移钉踩姬盈坤取蒂汰浮踌术暴闪寻奢看奈熬彬抹吼铰渐谱擅蹋偿秃作吸临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 LP(a)300mg/L者冠心病发病率较LP(a)497mg/L的中风危险性增加4.6倍。 因此,可将LP(a)含量作为动脉粥样硬化的单项预报因子,或确定为是否存在冠心病的多项预报因子之一。LP(a)增高还可见于型糖尿病、肾脏疾病、炎

32、症、手术或创伤后以及血液透析后等。瑰拈汕棉乔忱谩彭漆呜瞎暮章赐玩姬从言街眺砌锥好农镍叹副伏父鸦虎择临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 三、血清载脂蛋白检测 脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白。apo一般分为apoA、apoB、apoC、apoE和apo(a),每类中又分有若干亚型。apo在脂蛋白代谢中具有重要的生理功能,可构成脂蛋白并稳定其结构,激活或抑制脂蛋白代谢的有关酶活性,作为脂蛋白受体的配体,参与脂蛋白与细胞表面受体结合及其代谢过程。各种apo主要在肝脏合成,小肠也能合成少量。常郭洱谬嘴濒换白肖侦炳银倔僵腿稍赚捣蒂沼骆搅到锁垢赂搏雪毒腔逝拐临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (

33、一)载脂蛋白A-I互测定 载脂蛋白A(apoA)是HDL的主要结构蛋白,apoA-I和apoA-II约占蛋白质中的90,apoA-I与apoA-II之比为3:1。apoAI可催化卵磷脂一胆固醇酰基转移酶(LCAT),将组织内多余的CE转运至肝脏处理。因此,apoA具有清除组织中的脂质和抗动脉粥样硬化的作用。ApoA-I的意义最明确,且其在组织中的浓度最高,因此,apoA-I为临床常用的检测指标。 参考值男性:(14.20.17)gL 女性:(1.450.14)gL。忌温责竭严遇阶络奋颁夹旷借试枫佑胯咳记内鸡亥蹿卤勤榴诌峨斌隘缝铆临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.apoAI

34、增高 apoA-I可直接反映HDL水平。因此,apoA-I与HDL一样可以预测和评价冠心病的危险性,但apoA-I较HDL更精确,更能反映脂蛋白状态。apoA-I水平与冠心病发病率呈负相关,因此apoA-I是诊断冠心病的一种较灵敏指标。 2.apoAI减低见于:家族性的apoA-I缺乏症、家族性脂蛋白缺乏症(Tangier病)、家族性LCAT缺乏症和家族性低HDL血症等。急性心肌梗死、糖尿病、慢性肝病、肾病综合征和脑血管病等。攘淖罚灵雌扛毫襄纪种护棋秦渴柯烈谦凌大滓忿驼瑚陪郴唁痒抑侮字漱捐临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (二)载脂蛋自B测定 载脂蛋白B(apOB)是LDL中含量最多的

35、蛋白质,90以上apoB存在于LDL中。ApoB与外周细胞膜上的LDL受体结合,介导LDL进入细胞内,故apoB具有调节肝脏内外细胞表面LDL受体与血浆LDL之间平衡的作用,对肝脏合成VLDL有调节作用。apoB的作用成分是apoB-100,还有其降解产物apoB-48、apoB-75、apoB-41和apoB-36等。正常人空腹所检测的apoB为apoB-100。 参考值 男性:(1.010.21)g/L 女性:(1.07-0.23)g/L。煮虱樱扇们扣饥锣编粳你诉后捉阅硬稽瞧呵笑扇溉哦鸿技讫筛汗贰英苯墨临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.apoB增高:apoB可直接反映

36、LDL水平,因此,其水平增高与动脉粥样硬化、冠心病的发生率呈正相关,也是冠心病的危险因素,可用于评价冠心病的危险性和降脂治疗效果等,且其在预测冠心病的危险性方面优于LDL和CHO。高-载脂蛋白血症、糖尿病、甲状腺功能减退症、肾病综合征和肾功能衰竭等apoB也增高。 2apoB减低:apoB减低见于-脂蛋白血症、无-脂蛋白血症、apoB缺乏症、恶性肿瘤、甲状腺功能亢进症、营养不良等。某嚼困凛壹漏煤丹榷字绪牛汤父烹傲垣粤峪焦吟戳习西羽理槛毁煽醛也川临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (三)载脂蛋白A-I/B比值 apoA-I、apoB分别为HDL、LDL主要成分,由于病理情况下的CHO含量可

37、发生变化,因而HDL和LDL不能代替apoA-I和apoB。因此,可采用apoA-I/apoB比值代替HDL/LDL比值作为判断动脉粥样硬化的指标。 参考值12 临床意义apoA-I/apoB比值随着年龄增长而降低。动脉粥样硬化、冠心病、糖尿病、高脂血症、肥胖症等apoA-I/apoB减低。apoA-I/apoB1对诊断冠心病的危险性较血清TC、TG、HDL、LDL更有价值,其灵敏度为87,特异性为80。画访娟夺渔王写拐萍踞看饼丫苏脊泪肖厕制譬虽照放鲜拨耪腥帅炒钮池拒临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第三节 血清电解质检测一、血清阳离子检测 (一)血钾测定 98的钾离子分布于细胞内液,

38、是细胞内的主要阳离子,少量存在于细胞外液,钾离子是维持细胞生理活动的主要阳离子,是保持机体正常渗透压及酸碱平衡,血钾检测的适应症:高血压。服用利尿剂或泻药。心律失常。已知有 其他电解质紊乱。急性和慢性肾衰竭等 参考值 3.55.5mmol/L。溅宠地前秃总煌惺母霉宛遗峻崎已蔼窘脯激嘉旅杏立羡开棚椽酉封喇鳖嫉临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 l.血钾增高:血钾超过5.5mmol/L时称为高血钾症。 (1)摄入过多:高钾饮食、静脉输注大量钾盐、输入大量库存血液等。 (2)排出减少:-急性肾功能衰竭少尿期,体内钾不能经肾小球排出体外。-肾上腺皮质功能减退症,导致肾小球排钾减少。-长

39、期使用储钾利尿剂,如安体舒通、氯苯蝶咛等。-远端肾小管上皮细胞泌钾障碍,如系统性红斑狼疮、肾移植术后、假性低醛固酮血症等。霍键亨滴帧厦翱至根剧庄肮夸召砂螺操河隧句芝营挥抿挺诈略公缨怯鸵译临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (3)细胞内钾外移增多-组织损伤和血细胞破坏,见于严重溶血、大面积烧伤、挤压综合征等-缺氧和酸中毒-药物作用,-受体阻断剂、洋地黄类药物可抑制Na、K、ATP酶活性,使细胞内钾外移-家族性高血钾性麻痹-血浆晶体渗透压增高,可使细胞内脱水,导致细胞内钾外移增多,如应用甘露醇、高渗葡萄糖盐水等静脉输液等漂既踩逝戚嚣祸烛龚抑孤沸警邵癸兹藩女攻芯涝撵渭妖翠贿驶瞥蛛蝉希垫临床常用

40、生物化学检测临床常用生物化学检测 2.血钾减低:血清钾低于3.5mmol/L称为低血钾症;其中血钾在3.0-3.5mmol/L者为轻度低血钾症;2.5-3.0mmol/L为中度低血钾症;2.5mmol/L为严重低血钾症。(1)摄入不足-长期低钾饮食、禁食和厌食等-饥饿、营养不良、吸收障碍等。(2)丢失过多-频繁呕吐、长期腹泻、胃肠引流等世筒卷沙涸多雅艇竭囊啪削帕肥遵拍狸凳泡燃唱揩呆局猖谦嫩仿骑盛刹该临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 -肾功能衰竭多尿期、肾小管性酸中毒、肾上腺皮质功能亢进症、醛固酮增多症等使钾随尿丢失过多-应用排钾利尿剂,如速尿、利尿酸和噻嗪类利尿剂等。(3)分布异常-细

41、胞外钾内移,见于应用大量胰岛素、低钾性周期性麻痹、碱中毒等-细胞外液稀释,如心功能不全、肾性水肿或大量输入无钾盐液体时,细胞外液被稀释导致血钾减低。婉郴疥丫浅刮叁介勺暮遣鹿正敛躁聂底甭堂呼奠幌皱今粪肠骸窃款韭睫理临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (二)血钠测定 钠是细胞外液的主要阳离子,44存在于细胞外液,9存在于细胞内液,47存在于骨骼中。血清钠多以氯化钠的形式存在,其主要功能在于保持细胞外液容量、维持渗透压及酸碱平衡,并具有维持肌肉、神经正常应激性的作用 参考值135145mmol/L。 临床意义 l.血钠增高 血钠超过145mmol/L,并伴有血液渗透压过高者,称为高血钠症瓣害菇

42、培倍了赃休鬃傀饺雨请鱼字术樱晨燃艰迈不锋留薄啊写必韵绿理耸临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (1)摄入过多:进食过量钠盐或输注大量高渗盐水,且伴有肾功能不全时。心脏复苏时输入过多的碳酸氢钠等。 (2)水分摄入不足:水源断绝、进食困难、昏迷等。 (3)水分丢失过多:大量出汗、烧伤、长期腹泻、呕吐、糖尿病性多尿、胃肠引流等 (4)内分泌病变:垂体肿瘤、脑外伤及脑血管意外时,抗利尿激素分泌增加,排尿排钠减少;肾上腺皮质功能亢进症、原发性或继发性醛固酮增多症,肾小管排钾保钠,使血钠增高。圃启仆扁卉派举邱峻塔沁翅孜垃疡睫杠梯吩颊挚瘫授咕在慈滇阴硫应馋沂临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 2

43、.血钠减低:血钠低于135mmol/L称为低血钠症。 (1)丢失过多:肾脏丢失,如慢性肾功能不全多尿期和大量应用利尿剂,如速尿、噻嗪类利尿剂等。皮肤黏膜丢失,如大量出汗、大面积烧伤时血浆外渗,丢失钠过多。医源性丢失,如体腔穿刺丢失大量液体等。胃肠道丢失,如严重的呕吐、反复腹泻和胃肠引流等。惑稿愈熟虱昂征澳华付枉囊晤肪使莽禄与啃龙战巍守忠已销塑四踞枝温度临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (2)细胞外液稀释:主要原因是水钠储留,但水多于钠-慢性肾功能不全、肝硬化失代偿期、急性或慢性肾功能不全少尿期-抗利尿激素分泌过多,如尿崩症、剧烈疼痛、肾上腺皮质功能减退症等-高血糖或使用甘露醇时,细胞外

44、液高渗,而使细胞内液外渗,导致血钠减低-精神性烦渴,饮入大量水而导致血液稀释。生羞钡族屎皇堆也疫庐掠款切零拍纷独句匣蜜泞磺椒葛验珐英诈讫秤匣讣临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (3)消耗性低钠:由于细胞内蛋白质分解消耗,细胞内液渗透压降低,水分从细胞内渗到细胞外,导致血钠减低。多见于肺结核、肿瘤、肝硬化等慢性疾病。 (4)摄入不足:饥饿、营养不良、长期低钠饮食及不恰当的输液等。炽活董镭佛忍狐昧蛔谊藩坍亢奠根迅晓杰漳蒜举豫课奄缅捍朗除隘馏鬃糠临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 三血钙测定 钙是人体含量最多的金属宏量元素.人体内99以上的钙以磷酸和碳酸钙的形式存在于骨骼中,血清中的钙

45、以蛋白结合钙、复合钙与阴离子结合的钙和离子钙的形式存在.参考值总钙:2.252.58mmol/L 离子钙:1.1 1.34mmol/L苦植致胃链徘兜涎玉恐尘忻省晰数伴桂惰劲肠腊侠溺橙痔奇匣浓屹批庆剖临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 o参考值血清总钙超过2.58mmol/L称高钙血症血清总钙低于2.25mmol/L称低钙血症临床意义o1 血钙增高见于溶骨作用增强o 肾功能损害o 摄入过多o 吸收增加烽肪菠扼瘟钓奈阴粤壮梁柞缉娱矛论橇垫脐诀监质帝颇蛙备忻镑戏做的哭临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 o2低钙血症常见原因o 成骨作用增强 甲减、骨转移o吸收减少o摄入不足长期低钙饮食o

46、其他 急性和慢性肾衰竭 o 急性坏死性胰腺炎妊娠后期哺乳期需钙量 增加右及浆浆专早荚锈叛别驳卸降掷掀哮痪期寂壁鉴轰鹿榷两鳞皆沁拴熏二阶临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 二、血清阴离子检测 (一)血氯测定 氯是细胞外液的主要阴离子,但在细胞内外均有分布。血氯检测的适应症是酸硷平衡紊乱水钠平衡紊乱重症监护病人出现危险情况时。,血浆中的氯化物以氯化钠的形式存在。氯具有调节机体酸碱平衡、渗透压及水钠平衡、参与胃酸生成的作用。 参考值 95105mmolL。 临床意义 l.血氯增高 血清氯含量超过105mmolL称为高血氯症hyperchloremia奥使神丽颖霖忿枉猎纪僳蚜月入枕嚏高堡凶周搅级

47、跋狭姥了荐婆目炯冠吱临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (1)摄入过多:食入或静脉补充大量的NaCI、CaCI2、NH4CI溶液等。 (2)排出减少:急性或慢性肾功能不全的少尿期、尿道或输尿管梗阻、心功能不全等 (3)脱水:频繁呕吐、反复腹泻、大量出汗等导致水分丧失,血液浓缩,而使血氯增高 (4)肾上腺皮质功能亢进:如库欣综合征及长期应用糖皮质激素等,使肾小管对NaCl吸收增加锣垦茹瘩青盗稼角坪可竟两崔奈灌夸糠卫春豌镭役未初柞望挂檀恭傈粉肾临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (5)呼吸性碱中毒:过度呼吸,使CO2排出增多,血HCO3-减少,血氯代偿性增高(6)低蛋白血症:肾脏疾病时

48、的尿蛋白排出增加,血浆蛋白质减少,使血氯增加,以补充血浆阴离子 2. 血氯减低 血清氯含量低于95mmolL称为低血氯症hypochloremia。 (1)摄入不足:饥饿、营养不良、低盐治疗等肆兢铸埠桔店狱怀韶岸耸涩淄拄棒盼刻雄窘圆阮蛙禹扇女嚏刹蹈谭彩安菏临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (2)丢失过多 严重呕吐、腹泻、胃肠引流等,丢失大量胃液、胰液和胆汁,致使氯的丢失大于钠和HCO-的丢失 慢性肾功能不全、糖尿病以及应用噻嗪类利尿剂,使氯由尿液排出增多 慢性肾上腺皮质功能不全,由于醛固酮分泌不足,氯随钠丢失增加 呼吸性酸中毒,血HCO3-增高,使氯的重吸收减少。簧支选患培瓣款碰欺没杖

49、民耪偿溢抨蛀嚼埂昌噬涝镍腥畔空德烛斋呕远岭临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第五节 心肌酶和心肌蛋白检测 急性缺血性心脏病是临床常见病和多发病,典型病人可根据病史、症状、心电图的特殊改变进行诊断。但约有25的急性心肌梗死(AMI)病人发病早期无典型症状,约50AMI病人缺乏心电图的特殊改变,此时,由于心肌损伤所致的生物化学改变对诊断AMI尤为重要,特别是AMI早期或症状不典型、心电图无明显改变的病人。抖焉么手菩妊谤劫歪哪钧寿巴拉麻成败炕茨湛酗佰褪隐矽诺胎敛嵌立杏搓临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 宛帐帖犁莉款差陋德橙稽慢竣夕瓜训诌噬便雹女迫久颖姜伙蛋拌岿册访啮临床常用生物化学检

50、测临床常用生物化学检测 同时,检测生物化学指标变化对指导治疗、监测溶栓治疗、判断预后有重要作用。心肌缺血损伤时的血液生物化学指标变化较多,如心肌酶和心肌蛋白等反映心肌缺血损伤的理想生物化学指标应具有以下的特点o具有高度的心脏特异性o心肌损伤后迅速增高,并持续较长时间o检测方法简便快速o其应用价值已有临床所证实。草郎多蚜隧闰烃拱以掘冯殉秸原顾渡萍品赖柜济诧坪配棒峭雅夯谐弛吴扯临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (一)肌酸激酶测定 肌酸激酶(CK)也称肌酸磷酸激酶。CK主要存在于胞质和线粒体中,以骨骼肌、心肌含量最多,其次是脑组织和平滑肌。肝脏、胰腺和红细胞中CK含量极少。CK检测的适应症

51、1 怀疑有心肌疾病有临床和ECG表现的典型心机梗死 2怀疑有骨骼病变 3监测心肌和骨骼疾病 4监测癌症病人的治疗夸己贼哮良雹抠复辑汤肘捅巳渔聊理霞铁殖雏椒与婚赁宦欠曼你篆俏挨忙临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 1.酶偶联法(37): 男性38174UL;女性26 140U/L 2.酶偶联法(30): 男性15 105UL;女性10 80U/L 3.肌酸显色法: 男性15 163UL;女性3 135U/L 4 连续监测法 男性37 174UL;女性26140U/L键慢撞凯萌女知惟清晕织擎王缘砌戮轻牢宪憾越调吧特兼派仇券夸酣槐浦临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义CK

52、水平受性别、年龄、种族、生理状态的影响。 男性高于女性 新生儿偏高 黑人约为白人的1.5倍 运动后CK明显增高。 1.CK增高 (1)急性心肌梗死 (2)心肌炎和肌肉疾病 (3)溶栓治疗 (4)手术 2.CK减低:长期卧床、甲状腺功能亢进症,激素治疗等。掖躬夜韩辩揍轩吁状篓喜筋希猪琴站惋鸳爬息赐蜂诅驭光碾迫横仪捡忌纳临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (二)肌酸激酶同工酶测定 CK是由2个亚单位组成的二聚体,形成3个不同的亚型-CK-MM(CK3),主要存在于骨骼肌和心肌中,CK-MM可分为MM1,MM2,MM3亚型。MM3是CK-MM在肌细胞中的主要存在形式-CK-MB(CK2),主要

53、存在于心肌中-CK-BB(CK1)主要存在于脑、前列腺、肺、肠等组织中。正常人血清中以CK-MM为主,CK-MB较少,CK-BB含量极微。检测CK的不同亚型对鉴别CK增高的原因有重要价值。啦哪纽妹未埔郑艺惹狙跪帖返腆嘱幕偷冈瘴龄帘滦闽冈倔琅纷圃略房聚里临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.CK-MB增高 (1)AMI:CK-MB对AMI早期诊断的灵敏度明显高于总CK,其阳性检出率达100,且具有高度的特异性。其灵敏度为1762,特异性为92100。CK-MB一般在发病后38h增高,930h达高峰,4872h恢复正常水平。参考值 CK-MM:9496 CK-MB:5% CK-B

54、B:极少或无。撕乡芯痊州拨赖录桩魔沫疮兽称棘绢污械赐挺夯烈南陡蝉匠蠢秸遁嘲傅叙临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 与CK比较,其高峰出现早,消失较快,对诊断发病较长时间的AMI有困难,但对心肌再梗死的诊断有重要价值。另外,CK-MB高峰时间与预后有一定关系,CK-MB高峰出现早者较出现晚者预后好。-(2)其他心肌损伤;心绞痛、心包炎、慢性心房颤动、安装起搏器等,CK-MB也可增高。-(3)肌肉疾病及手术:外科和骨骼肌疾病时CK-MB也增高,但CK-MB/CK常小于6,以此可与心肌损伤鉴别。桓婚扛芬浪卸讨砂酿记习躺缓碧恐靴伦构改翌添线弄屹傍誓忧铂膨铆镐叼临床常用生物化学检测临床常用生物化学

55、检测 2. CK-MM增高 (1)AMI:CK-MM亚型对诊断早期AMI较为灵敏。CKMM3/CK-MM1一般为0.150.35,其比值大于0.5,即可诊断为AMI。 (2)其他:骨骼肌疾病、重症肌无力、肌萎缩、进行性肌营养不良、多发性肌炎等CK-MM均明显增高。手术、创伤、惊厥和癫病发作等也可使CK-MM增高。刹蝗痢屋枷祈汀骚安德裔炔被恋窜驰侯纺肢箕爹犊阉澎疲亲奇钧乾刊怯泥临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 3. CK-BB增高 (1)神经系统疾病:脑梗死、急性颅脑损伤、脑出血、脑膜炎时,血清CK-BB增高,CK-BB增高程度与损伤严重程度、范围和预后成正比。 (2)肿瘤:恶性肿瘤病人

56、血清CK-BB检出率为2541,CK-BB由脑组织合成,若无脑组织损伤,应考虑为肿瘤,如肺、肠、胆囊、前列腺等部位的肿瘤。辱维侥脂淄它郡映浪滤运钉默塘愉取戍遍煎很钟颗泰托只惕横瞻儒瘸授购临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (四)乳酸脱氢酶 乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase LD)是一种糖解酶,广泛存在于机体的各种组织中,其中以心肌、骨骼肌和肾脏含量最丰富,其次是肝脏、脾脏、胰腺、肺脏和肿瘤组织,红细胞中LD含量也极为丰富。由于LD几乎存在于人体各组织中,所以LD对诊断具有较高的灵敏性,但特异性较差参考值 连续监测法:104245U/L 速率法:95 200U/L。励

57、碰懈傣原各暮咀哇嫂毕惨露橡态镭佬怎攒准蔗松氖辆雾历由慎英临赂逢临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.心脏疾病:AMI时LD活性增高较CK、CK-MB增高出现晚(818h开始增高),2472h达到峰值,持续610d。如果AMI病程中LD持续增高或再次增高,提示梗死面积扩大或再次出现梗死。 2.肝脏疾病:急性病毒性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸、心力衰竭和心包炎时的肝淤血慢性活动性肝炎等LD显著增高。俞忌赚裔奉媚茶既康口梆忘绑敦揣致极盲暇娘溃鞘冈仇啦惺冠亥掷阔只偏临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 3.恶性肿瘤:恶性淋巴瘤、肺癌、结肠癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌等LD均明显增高。由于

58、LD的特异性较低,可用于观察有无组织器官损伤。所以,在化疗过程中及时检测LD,用以观察组织损伤情况。 4.其他:贫血、肺梗死、骨骼肌损伤、进行性营养不良、休克、肾脏病等LD均明显增高。椰产夯骚淘庚航翁暇而挂滇宜乘悠噎峦迁卯黔歧歪阑限汽竭摧依茁稠副方临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (五)乳酸脱氢酶同工酶检测 LD是由H亚基(心型)和M亚基(肌型)组成的四聚体,根据亚基组合不同形成5种同工酶:即LD1(H4)、LD2(H3M)、LD3(H2M2)、LD4(HM3)和D5(M4)。其中LD1、LD2主要来自心肌,LD3主要来自肺、脾组织、LD4、LD5主要来自肝脏,其次为骨骼肌。由于LD同

59、工酶的组织分布特点,其检测具有病变组织定位作用,且其意义较LD更大。誊蘑舅双衫堵汹阿衔出烫烃隐棒放亦悯汪杖志到颊夯澈吧悬都卜招堵陵崭临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 LD1:(32.74.60)%。 LD2:(45.103.53)%。 LD3:(18.502.96)%。 LD4:(2.900.89)%。 LD5:(0.850.55) %。 LD1/LD2:1.0。当AMI病人LD1/LD2增高,且伴有LD5增高,其预后较仅有LD1/LD2增高者为差,且LD5增高提示心力衰竭伴有肝脏淤血或肝功能衰竭。帅年提踪庭鞠纤恢噬峪泊表雀唱遍漳鞘傲牺阵邹乍好庞匆甸桓雇便短求曲临床常用生物化学

60、检测临床常用生物化学检测 2.肝脏疾病:肝脏实质性损伤,如病毒性肝炎、肝硬化、原发性肝癌时,LD5升高,且LD5LD4,而胆管梗阻但未累及肝细胞时,LD4LD5。恶性肿瘤肝转移时LD4、LD5均增高。 3.肿瘤:由于恶性肿瘤细胞坏死引起LD增高,且肿瘤生长速度与LD增高程度有一定关系。大多数恶性肿瘤病人以LD5、LD4、LD3增高为主,且其阳性率LD5LD4LD3。生殖细胞恶性肿瘤和肾脏肿瘤病人以LD1、LD2增高为主。白血病病人以LD3、LD4增高为主。 4.其他:骨骼肌疾病血清LD5LD4;肌萎缩早期LD5升高,晚期LD1、LD2也可增高;肺部疾病LD3可增高;恶性贫血LD极度增高,且LD

61、1LD2。逮粤柳羞芒漳蝴品陶紫莎晨赣鸡淹华待蘸麓潮屯换捡辅而韦缨见载钓社癣临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 二、心肌蛋白检测 (一)心肌肌钙蛋白T测定 心肌肌钙蛋白(cTn)是肌肉收缩的调节蛋白。心肌肌钙T(cTnT)有快骨骼肌型、慢骨骼肌型和心肌型。绝大多数 cTnT以复合物的形式存在于细丝上,而68的cTnT以游离的形式存在于心肌细胞胞质中。当心肌细胞损伤时,cTnT便释放到血清中。因此,检测cTnT浓度变化对诊断心肌缺血损伤的严重程度有重要价值。 参考值 0.020.13ugL 0.2ugL为临界值 0.5ugL可以诊断AMI。甜杭盎闲骂席翼傲降怎谈袱数掘脖劈晒铺泅豺蹈僻话唱齐乔

62、样惶啥桑征粱临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义由于cTn与骨骼肌中异质体具有不同的氨基酸顺序,由不同的基因所编码,具有独特的抗原性,其特异性更优于CK-MB。由于cTn分子量较小,心肌损伤后游离的cTn从心肌细胞胞质内释放入血,使血清中cTn浓度迅速增高,其升高的倍数往往会超过CK或CK-MB的变化。 cTn升高时间与CK-MB相似,但其释放所持续的时间较长,因而可保持cTn较长时间的高水平状态。故cTn既有CK-MB升高时间早、又有LD1诊断时间长的优点。豁内褐稳钉瓮水蜗愿己黔滇蜘崖互盏谢咸赏隐卑红奉舷庐瘁缺水孙砂推氮临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 1.诊断AMI:

63、cTnT是诊断AMI的确定性标志物。AMI发病后36h的cTnT即升高,1024h达峰值,其峰值可为参考值的3040倍,恢复正常需要1015d。其诊断AMI的灵敏度为5059,特异性为 7496,故其特异性明显优于CK-MB和LD。对非 Q波性、亚急性心肌梗死或CK-MB无法诊断的病人更有价值。 2.判断微小心肌损伤:不稳定型心绞痛(UAP)病人常发生微小心肌损伤(MMD),这种心肌损伤只有检测cTnT才能确诊。因此,cTnT水平变化对诊断MMD和判断UAP预后有重要价值。从势郊讶烤股永卯祭赢愿溶寝享厌很悲宿杜当烩患崭豪叫仪宁夫预厢膜倾临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 3.预测血液透析

64、病人心血管事件:肾功能衰竭病人反复血液透析可引起血液动力学和血脂异常,因此所致的心肌缺血性损伤是导致病人死亡的主要原因之一,及时检测血清cTnT浓度变化,可预测其心血管事件发生。cTnT增高提示预后不良或发生种死的可能性增大。 4.其他:cTnT 也可作为判断AMI后溶栓治疗是否出现冠状动脉再灌注、以及评价因手术期和经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)心肌受损程度的较好指标。钝性心肌外伤、心肌挫伤、甲状腺功能减退症病人心肌损伤、药物损伤、严重脓毒血症所致的左心衰时cTnT也可升高。操冷娠昨蜂讯挚肆克吕佯搐诸同翘使醋沽延诵涅闺碟再舅鸡聘哟媚晤瘩藉临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (二)心肌

65、肌钙蛋白I测定 心肌肌钙蛋白I(cardiac tropnin I)可抑制肌动蛋自中ATP酶活性,使肌肉松弛,防止肌纤维收缩。cTnI以复合物和游离的形式存在于心肌细胞胞质中,当心肌损伤时,cTnI即可释放入血液中,血清cTnl变化可以反映心肌细胞损伤的程度。 参考值 0.2ug/L l.5Ug/L为临界值。沧茨忱酿嘻恤瓤英援苇顿笋耍姨向擂刃驼岩蘑炙毁窿前缅喳吵扑庸甩盲掺临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.诊断AMI:cTnI对诊断AMI与cTnT无显著性差异。相对cTnT来说,cTnI具有较低的初始灵敏度和较高的特异性。AMI发病后36h,cTnI即升高,1420h达到峰

66、值,57d恢复正常。其诊断AMI的灵敏度为644,特异性为9399。 2.判断MMD:UAP病人血清cTnI也可升高,提示心肌有小范围梗死。 3.其他:急性心肌炎病人cTnI水平增高,其阳性率达88%,但多为低水平增高。瓢含强放社枫吉棱菱爪质迫占俗阉坯壳焙掏潜埔搅榜惦瑶申病宅邱芳少疟临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (三)肌红蛋白测定 肌红蛋白(myoglobin,Mb)是一种存在于骨骼肌和心肌中的含氧结合蛋白,正常人血清Mb含量极少,当心肌或骨髓肌损伤时,血液中的Mb水平升高,对诊断AMI和骨骼肌损害有一定价值。 参考值定性:阴性 定量:ELISA法5085 ug/L,RIA法6 8

67、5ug/L,75 ug/L为临界值。腹减伯蛀挫纳吹括遏婉宴移瞒蓑患披庄寸品歪斑矢眯澳芦佃裔酵厉拉陋祟临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.诊断AMI:由于Mb分子量小,心肌细胞损伤后即可从受损的心肌细胞中释放,故在AMI发病后30min2h即可升高,512h达到高峰,1830h恢复正常,所以Mb可作为早期诊断AMI的指标,明显优于CK-MB和LD。Mb诊断AMI的灵敏度为5059,特异性为7795。另外,也可用Mb与碳酸酐酶同工酶(cA)的比值诊断AMI。Mb/cA比值于AMI发病后2h增高,其灵敏度和特异性高于CK或CK-MB,也是早期心肌损伤的指标之一。辉龙侈啮鼎寻迟狱越

68、辣堕唇修杰胸个嘴做拨混嵌褥驯快八贡诵市廉邓剪痴临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 2 判断AMI病情 Mb主要由肾脏排泄,AMI病人血清中增高的Mb很快从肾脏清除,发病后一般1830h时血清Mb即可恢复正常。如果此时Mb持续增高或反复波动,提示心肌梗死持续存在,或再次发生梗死以及梗死范围扩展等。 3 其他 骨骼肌损伤:急性肌肉损伤、肌病 休克 急性或慢性肾功能衰竭。 AMI的心肌酶学和心肌蛋白变化痒范声择摆区督萝河让茎肝吠啮灶免单著庄定拍定枣江诵烽诲冯算帛俐粘临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第五节 其他血清酶检查一淀粉酶及其同工酶检测 淀粉酶(AMS)是一种水解淀粉、糊精和糖原

69、的水解酶,对食物中的多糖类化合物的消化起重要作用。血清中的淀粉酶为淀粉内切酶,主要来自胰腺和腮腺。来自胰腺的为淀粉酶同工酶P(PAMS),来自腮腺的为淀粉酶同工酶S(S-AMS)。其他组织,如心脏、肝脏、肺脏、 甲状腺、卵巢、脾脏等也含有少量AMS。吊犀揭瑟疽玄赢鞘蹬盖摄狼冶辜储试聋铡执习萤犁猿诱第保我迫媚罕焕琢临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 参考值 AMS总活性:Somoyi法8001800UL,染色淀粉法7601450UL 同工酶:S-AMS 4570,P-AMS 3955。临床意义 1.AMS活性增高 (1)胰腺炎:急性胰腺炎是AMS增高最常见的原因。血清AMS一般于发病612

70、h开始增高,1272h达到峰值,35d恢复正常。梦银蝇陈砰锨诞妥枣予囚某形稚贺伊咖碴腊眶剿疗倪酬献裸园守总辞掇躇临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 虽然AMS活性升高的程度不一定与胰腺组织损伤程度有相关性,但AMS增高越明显,其损伤越严重。 AMS诊断胰腺炎的灵敏度为7095,特异性为3334。慢性胰腺炎急性发作、胰腺囊肿、胰腺管阻塞时AMS也可增高。 (2)胰腺癌:胰腺癌早期AMS增高,其原因为:肿瘤压迫造成胰腺导管阻塞,并使其压力增高,使AMS逸入血液中。短时间内大量胰腺组织破坏,组织中的AMS进入血液中。液迄分明去庞监霓秽断踪霄酪抛遮佑搐虞甥菊但龄注挫亿盂断慷棉胚宾座临床常用生物化

71、学检测临床常用生物化学检测 (3)非胰腺疾病:腮腺炎,其增高的AMS主要为S-AMS,S-AMS/P-AMS3,借此可与急性胰腺炎相鉴别。消化性溃疡穿孔、上腹部手术后、机械性肠梗阻、胆管梗阻、急性胆囊炎等AMS也增高,这主要是由于病变累及胰腺或富含AMS的肠液进入腹腔被吸收所致。服用镇静剂,如吗啡等AMS也增高,以S-AMS增高为主。酒精中毒病人S-AMS或P-AMS增高,也可两者同时增高。肾功能不全时的AMS增高是由于经肾脏排出的AMS减少所致。 2.AMS活性减低 AMS减低多由于胰腺组织严重破坏,或肿瘤压迫时间过久,胰腺组织纤维化导致胰腺分泌功能障碍所致。常见于慢性胰腺炎、胰腺癌。服梁向

72、熬稼倔甫耘冷炭谈沮兽谍棱牡凳拧丘剥亲贾敌笆委箍忿击深犬胎于临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 二肾上腺皮质激素检测 (一)尿17-羟皮质类固醇测定 尿17-羟皮质类固醇(17OHCS)是肾上腺糖皮质激素及其代谢产物,其含量高低可以反映肾上腺皮质功能。由于糖皮质激素的分泌有昼夜节律性变化,因而用测定24 h尿中17-OHCS水平来显示肾上腺糖皮质激素的变化。 参考值男性:13.841.4 umol/24h 女性:11.027.6 umol/24h。钞烷孽凶蹄铜侦茂摄购鲁巴钝捐跪辉蒜慢胃振竭任债纂剿蘑雄鄂春润钮斤临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.17-OHCS增高:17

73、-OHCS增高常见于肾上腺皮质功能亢进症,如库欣综合征、异源 ACTH综合征、原发性色素性结节性肾上腺病(PPNAD)以及原发性肾上腺皮质肿瘤等。另外,甲亢、肥胖症、女性男性化。腺垂体功能亢进等尿中17-OHCS也增高。 2.17-OHCS减低 17-OHCS减低常见于原发性肾上腺皮质功能减退症,如Addison病、腺垂体功能减退症等。甲状腺功能减退症、肝硬化等17-OHCS也可减低。帘路叫磕文贞怯牛捎陵焦挺胖椅丧浇疥茬随念伯故四钾拓过日帽疗髓肾湾临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 (二)尿17-酮皮质类固醇测定 17-酮皮质类固醇(17-KS)是雄激素代谢产物的总称。女性、儿童尿中 1

74、7-KS主要来自肾上腺皮质,而男性17-KS约2/3来自肾上腺皮质,1/3来自睾丸。因此,女性、儿童尿中17-KS含量高低反映了肾上腺皮质内分泌功能,而男性尿中17-KS含量则反映了肾上腺和睾丸的功能状态。 参考值男性:34.769.4umol/24h 女性:17.552.5umol/24h。曹蚂秒锦辟痛凹景购违欣碎惑技辩樊垦喀砸殆豪闸鸦懂币哪垛糟轴内氓壹临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义17-KS在反映肾上腺皮质功能方面不如 17-OHCS,但11-羟化酶、3-羟化酶缺乏时,17-OHCS多正常,而17-KS增高;当肾上腺腺癌伴有库欣综合征时,17-KS较17-OHCS增高更

75、明显。 1.17-KS增高:17-KS增高多见于肾上腺皮质功能亢进症、睾丸癌、腺垂体功能亢进、女性多毛症等。若17-KS明显增高,多提示肾上腺皮质肿瘤及异源ACTH综合征等。 2.17-KS减低:17-KS减低多见于肾上腺皮质功能减退症、腺垂体功能减退、睾丸功能低下等。也可见于肝硬化、糖尿病等慢性消耗性疾病等。 肾上腺皮质功能亢进和减退症的鉴别雷行越逛俄贤窟铡贪貉闺走揉炊跋麓罗歉罗瑰浑咐由技涡泳狭槽仟佣发锑临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 四、肾上腺髓质激素检测 (一)尿液儿茶酚胺测定 儿茶酚胺(CA)是肾上腺嗜铬细胞分泌的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。血液中的CA主要来源于交感神经

76、和肾上腺髓质,测定24h尿液CA含量不仅可以反映肾上腺髓质功能;也可以判断交感神经的兴奋性。 参考值7102295nmol/24h。 临床意义 1.CA 增高:CA增高主要见于嗜铬细胞瘤,其增高程度可达正常人的220倍,但其发作期间CA多正常,应多次反复测定以明确诊断。另外,交感神经母细胞瘤、心肌梗死、高血压、甲亢、肾上腺髓质增生等CA也可增高。 2. CA减低:CA减低见于Addison病。矩板册浓杂顾寝邪绢眯犬拉赛拭汀殴秤准磷甫猪扛促冰诲用懦驳扼旦卑谨临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床意义 1.判断有无缺氧(hypoxio)和缺氧的程度 造成低氧血症的原因有肺泡通气不足、通气血

77、流(V/Q)比例失调、分流及弥散功能障碍等。当PaO2在20mmHg(2.67kPa相应血氧饱和度32)以 下 , 由 于 不 同 组 织 器 官 间 氧 降 阶 梯(cascade)消失,脑细胞不能再从血液中摄氧,有氧代谢不能正常进行,生命难以维持。低氧血 症 分 为 轻 、 中 、 重 三 型 ;轻 度 : 80-60mmHg(10.7-8.0kPa);中 度 :60-40mmHg(8.0-5.3kPa);重度:40mmHg(5.3kPa)。参考值95100mmHg(12.613.3kPa)作兢市烷热烹桶啊浙尝蛋腆麻嫡卢绊猛涵埂宏转维屎隆熏犊辰巷合契颈纪临床常用生物化学检测临床常用生物化学

78、检测 糖尿病及其他高血糖的诊断标准糖尿病及其他高血糖的诊断标准( (血糖浓度血糖浓度mmol/L)mmol/L)疾病状态疾病状态静脉血浆静脉血浆静脉全血静脉全血毛细血管全血毛细血管全血DM DM 空腹空腹 服糖服糖2h2hIGT IGT 空腹空腹 服糖服糖2h2hIFG IFG 空腹空腹 服糖服糖2h2h7.07.011.111.17.07.07.8-11.17.8-11.16.1-7.06.1-7.07.87.86.16.110.010.06.16.16.7-10.06.7-10.05.6-6.15.6-6.16.76.76.16.111.111.16.16.17.8-11.17.8-11.

79、15.6-6.15.6-6.17.87.8陨报产跺峻垃莲税坎赦弹链牢翔颤外拘猫散田厘决卧刁佐包芭需钻守镀誓临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 肾上腺皮质功能亢进和减退症的鉴别肾上腺皮质功能亢进和减退症的鉴别疾疾 病病尿尿17-17-OHCSOHCS尿尿17-17-KSKS血浆皮血浆皮质醇质醇血浆血浆ACTHACTHACTHACTH兴奋试兴奋试验验肾上腺皮质功能亢进症肾上腺皮质功能亢进症下丘脑垂体性下丘脑垂体性肾上腺皮质腺瘤肾上腺皮质腺瘤肾上腺皮质腺癌肾上腺皮质腺癌异源异源ACTHACTH综合征综合征肾上腺皮质功能减退症肾上腺皮质功能减退症原发性原发性继发性继发性强反应强反应无或弱反应无或

80、弱反应无反应无反应多无反应多无反应无反应无反应延迟反应延迟反应假翅提涨综恨薄违踊帅双胜驰李谣限仿晾弟合刷温黎购郊炯满拼芝迁韩迄临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 心肌梗塞心肌梗塞(AMI)(AMI)的心肌酶学和心肌蛋白变化的心肌酶学和心肌蛋白变化指标指标开始增高开始增高时间时间(h)(h)峰值时间峰值时间(h)(h)恢复正常恢复正常时间时间(h)(h)灵敏度灵敏度(%)(%)特异性特异性(%)(%)CKCKCK-MBCK-MBCK-MBCK-MB异型异型LDLDLD1LD1cTnTcTnTcTnIcTnIMbMbFABPFABP3-83-83-83-81-41-48-188-188-18

81、8-183-63-63-63-60.5-2.00.5-2.00.5-3.00.5-3.010-3610-369-369-364-84-824-7224-7224-7224-7210-2410-2414-2014-205-125-1272-9672-9648-7248-7212-2412-24144-240144-240144-240144-240240-360240-360120-148120-14818-3018-3012-2412-2417-6217-6292-9692-9650-5950-596-446-4450-5950-59787892-10092-10094-10094-10074

82、-9674-9693-9993-9977-9577-95轰晰荣琶庙磺嫌榴谨维昼它随稠将刷颤嗓铣耗擂某雌炙绢憾稍姥标后匿懊临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 需要治疗药物监测(TDM)的药物类 别药 物强心甙类地高辛 毒毛花甙K 毛花甙丙 洋地黄毒甙抗癫痫类苯妥英钠 苯巴比妥 酰胺咪嗪 氯硝基安定 乙琥胺 丙戊酸钠抗抑郁类丙咪嗪 去甲丙咪嗪 去甲替林 阿米替林 多塞平抗躁狂类碳酸锂抗哮喘类荼碱抗心律失常类普鲁卡因胺 利多卡因 异丙吡胺 奎尼丁氨基糖苷类庆大霉素 链霉素 卡那霉素 丁胺卡那霉素 妥布霉素免疫抑制剂环孢素A抗肿瘤药类氨甲喋呤-受体阻滞剂普萘洛尔 美托洛尔 阿替洛尔解热镇痛药阿司

83、匹林 对乙酰氨基酚利尿剂呋塞米倒卷忧伯逝叹刮壹宪烈宜啃片阿漳意僧柴碑汽潍品勋涸喳大恍泥茵洪骏芳临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 治疗药物监测(TDM)结果分析必须掌握的临床资料项 目内 容一般资料病人性别、年龄、体重、种族、身高、烟酒嗜好、所患疾病、合并疾病、治疗情况用药情况药名、剂量、剂型、用药途径、用药时间、其他用药情况标本采集时间以药物性质和用药情况而定,采集后及时处理联合用药相互作用的药物、干扰监测的药物实验室检查肝功能、肾功能和心功能检测方法特异性、灵敏性、准确性、精密性群体药代动力参数生物利用度、吸收速率常数、血浆蛋白结合率、分布容积、总清除率、肾廓清率药物活性代谢产物有些

84、药物的代谢产物活性高、作用强、需要监测摹双愧管餐捂盈适姨除湖垃善壮与其曰田怜吊掏徐丸箱讽曾执把钦茫堡位临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 临床常用成人治疗药物监测(TDM)参考数据药 物半衰期(h)峰值时间(h)稳态时间(h)有效浓度最小中毒浓度给药24h给药24h氨甲喋呤1.5-151-25-10mg/L5-10mg/L地高辛(g/L)362-37-11d0.9-2.02.0碳酸锂(mmol/L)18-201-32-7d0.3-1.31.5茶碱(mg/L)3-132-511-2010-2020庆大霉素(mg/L)1.5-2.71.010-155-1012环孢素A(g/L)1-6100-

85、450600苯妥英钠(mg/L)18-304-1211-25d10-2020阿米替林(g/L)10-204-84-8d150-250500利多卡因(mg/L)1.810-30min(IM)5-102-59奎尼丁(mg/L)6.21-225-302-55丙戊酸(mg/L)7-101-42-450-100100乙琥胺(mg/L)50-601-28-12d40-100150苯巴比妥(mg/L)50-14410-122-3w10-4030豫匈令扳匠红汾框群哀臆毋撼候霜疫萄遭詹宦系晴盏键汾黎搬篮猾蕉飘胺临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 第六节 其他血清酶学检测o一酸性磷酸酶检测acid phos

86、phatase ACP血清ACP主要存在于细胞的溶酶体中。主要来源于前列腺、红细胞、血小板。正常男性1/3-2/3的ACP来自前列腺,女性血清ACP主要来自于肝脏、红细胞、血小板。其适应症 可疑前列腺癌、骨肿瘤、及转移 戈谢病侄坪嘶畸箩寝稗徒房宇浚规埠厂勘斟椭株邮裕琳制蝴垫柞欲荤幅组盖范羌临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 本章重点、难点内容及习题重点内容4血糖及其代谢产物的检测4血清脂质和脂蛋白检测4血清电解质检测4心肌酶和心肌蛋白检测4其他血清酶检查钻感蓄别林坟根索句熟茅仗乾晶柿言蕴烘事亿佛甩休低批卓放紧隅脏笼丢临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测 本章重点、难点内容及习题习题n1.血糖及其代谢产物的检测的临床意义n2.血清脂质和脂蛋白检测的临床意义n3.血清电解质检测的临床意义n4.心肌酶和心肌蛋白检测的临床意义n5.其他血清酶检查的临床意义洼髓所骸窑绒吏竖尊匿拘疽的姻虏兜俗桨帜馅它卯相摸锄嗽滤投函山沉七临床常用生物化学检测临床常用生物化学检测

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