高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点23 基因突变和基因重组课件.ppt

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1、高三第一轮总复习生物 第一编考点过关练考点23基因突变和基因重组基础经典全面扫描题组一基因突变题组一基因突变1. 原原核核生生物物某某基基因因原原有有213对对碱碱基基,现现经经过过突突变变,成成为为210对对碱碱基基(未未涉涉及及终终止止密密码码子子改改变变),它它指指导导合合成成的的蛋蛋白白质质分分子子与与原原蛋蛋白质相比,差异可能为白质相比,差异可能为()A. 少一个氨基酸,氨基酸顺序不变少一个氨基酸,氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸,氨基酸顺序改变少一个氨基酸,氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变,但顺序改变氨基酸数目不变,但顺序改变D. A、B都有可能都有可能解解析析:突突变变后后少少

2、了了三三个个碱碱基基对对,氨氨基基酸酸数数比比原原来来少少1个个;若若少少的的三三个个碱碱基基对对正正好好控控制制着着原原蛋蛋白白质质的的一一个个氨氨基基酸酸,则则少少一一个个氨氨基基酸酸,其其余余氨氨基基酸酸顺顺序序不不变变;若若减减少少的的三三个个碱碱基基对对正正好好对对应应着着两两个个密密码码子子中中的的碱碱基基,则则在在减减少少一一个个氨氨基基酸酸的的基基础础上上,缺缺失失部部位位后后氨氨基基酸酸顺顺序序也也会会改改变变;若若减减少少的的不不是是三三个个连连续续的的碱碱基基对,则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。对,则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。22. 下下图图为为人人WNK4基基因

3、因部部分分碱碱基基序序列列及及其其编编码码蛋蛋白白质质的的部部分分氨氨基基酸酸序序列列示示意意图图。已已知知WNK4基因发生一种突变,导致基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A. 处插入碱基对处插入碱基对GCB. 处碱基对处碱基对AT替换为替换为GCC. 处缺失碱基对处缺失碱基对ATD. 处碱基对处碱基对GC替换为替换为AT解解析析:根根据据图图中中1168位位的的甘甘氨氨酸酸的的密密码码子子GGG,可可知知WNK4基基因因是是以以其其DNA分分子子下下方方的的一一条条脱脱氧氧核核苷苷酸酸链链为为模模板板转转录录形形成成

4、mRNA的的,那那么么1169位位的的赖赖氨氨酸酸的的密密码码子子是是AAG,因因此此取取代代赖赖氨氨酸酸的的谷谷氨氨酸酸的的密密码码子子最最可可能能是是GAG,由由此此可可推推知知该该基基因因发发生生的的突突变变是是处处碱碱基基对对AT被替换为被替换为GC。33. 人人体体甲甲状状腺腺滤滤泡泡上上皮皮细细胞胞具具有有很很强强的的摄摄碘碘能能力力。临临床床上上常常用用小小剂剂量量的的放放射射性性同同位位素素131I治治疗疗某某些些甲甲状状腺腺疾疾病病,但但大大剂剂量量的的131I对对人人体体会会产产生生有有害害影影响响。积积聚聚在在细细胞胞内内的的131I可可能能直接直接()A. 插入插入DN

5、A分子引起插入点后的碱基序列改变分子引起插入点后的碱基序列改变B. 替换替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变分子中的某一碱基引起基因突变C. 造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D. 诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解解析析:碘碘是是人人体体甲甲状状腺腺激激素素的的构构成成元元素素,为为组组成成人人体体的的微微量量元元素素。由由于于131I有有放放射射性性,能能诱诱发发甲甲状状腺腺滤滤泡泡上上皮皮细细胞胞发发生生基基因因突突变变,但但这这属属于于体体细细胞胞的的基基因因突突变变,不不会会遗

6、遗传传给给下下一一代代,D项项错错误误。131I不不是是碱碱基基类类似似物物,故故不不能能直直接接插插入入到到DNA分分子子中中,也也不不能能替替换换DNA分分子子中中的的某一碱基,某一碱基,A、B项错误。大剂量的放射性元素会引起染色体结构变异,项错误。大剂量的放射性元素会引起染色体结构变异,C项正确。项正确。4题组二基因重组题组二基因重组1. 在有丝分裂和减数分裂的过程中不可产生的变异是在有丝分裂和减数分裂的过程中不可产生的变异是()A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B. 非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组非同

7、源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C. 非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D. 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异解解析析:DNA复复制制时时发发生生碱碱基基对对的的增增添添、缺缺失失或或改改变变,导导致致基基因因突突变变,因因有有丝丝分分裂裂和和减减数数分分裂裂间间期期均均存存在在DNA的的复复制制,故故均均可可发发生生基基因因突突变变,A项项正正确确。非非同同源源染染色色体体自自由由组组合合导导致致非非同同源源染染色色体体上上的的非非等

8、等位位基基因因重重新新组组合合,即即基基因因重重组组,只只发发生生在在减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期,B项错误。染色体结构变异和数目变异在两种分裂方式中均可发生,项错误。染色体结构变异和数目变异在两种分裂方式中均可发生,C、D项正确。项正确。52. 下列关于基因重组的说法不正确的是下列关于基因重组的说法不正确的是()A. 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组B. 减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C. 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能解解析析:减减数数分分裂裂四四分分体体时时期期,同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间的的局局部部交交换换可可导导致致基基因因重重组组;一一般般情情况况下下,水水稻稻花花药药内内形形成成花花粉粉的的过过程程中中会会发发生生基基因因重重组组,而而根根尖尖不不会会出出现现基基因因重重组。组。6

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