《选修51.3有机物的命名》由会员分享,可在线阅读,更多相关《选修51.3有机物的命名(23页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、第三节第三节有机化合物的命名有机化合物的命名新课程化学选修新课程化学选修5 5有机化学基础有机化学基础第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物练一练:练一练: 写出写出C5H12的所有同分异构体并命名。的所有同分异构体并命名。一、烷烃习惯命名法的基本原则一、烷烃习惯命名法的基本原则1 1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”2 2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法碳原子数在碳原子数在1 11010之间用之间用 甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子数大于碳原子数大于1010时用实际碳原子数表示时用实际碳原子数表示若存在同分
2、异构体若存在同分异构体: 根据分子中支链的多根据分子中支链的多少以少以正、异、新正、异、新来表示来表示能满足要求吗?能满足要求吗?例如例如: :CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷对二甲苯对二甲苯CH3-CH-CH3CH3间二甲苯间二甲苯二、烷烃的系统命名法二、烷烃的系统命名法1 1、基的概念、基的概念 烃烃失去失去1 1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做的原子团叫做烃基烃基。次甲基次甲基 乙基乙基HCH正丙基正丙基异丙基异丙基甲烷甲烷甲基甲基亚甲基亚甲基乙烷乙烷思考:丁烷呢?思考:丁烷呢?温馨提示:温馨提示:请同学们阅读教材请同学
3、们阅读教材P1314相关内容!相关内容!丙烷丙烷2 2、命名步骤、命名步骤 1 1)选母体)选母体, ,称某烷称某烷2 2)编号位)编号位, ,定支链定支链3 3)写名称)写名称选最长碳链为主链。遇等长碳链时,支链选最长碳链为主链。遇等长碳链时,支链最多为主链。最多为主链。离支链最近一端开始编号。离支链最近一端开始编号。两取代基距离主两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。链两端等距离时,从简单取代基开始编号。取代基,写在前;注位置,短线连;取代基,写在前;注位置,短线连; 不同基,简到繁;相同基,合并算。不同基,简到繁;相同基,合并算。名称组成名称组成: : 取代基位置取代基位置
4、数字意义:数字意义: 阿拉伯数字:阿拉伯数字: 汉字数字汉字数字: :3 3、烷烃的系统命名、烷烃的系统命名取代基位置取代基位置相同取代基的个数相同取代基的个数 取代基名称取代基名称母体名称母体名称写母体名称时,主链碳原子在写母体名称时,主链碳原子在1010以内用以内用 ,1010以上的则用以上的则用 表示。表示。天干天干汉字十一、十二、十三汉字十一、十二、十三 -选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时,支链最多为主链。遇等长碳链时,支链最多为主链。-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。4 4、烷烃的系统命名、烷烃的系统命名原则:原则:-两取代基距离主链两端等距离时,两取代基距
5、离主链两端等距离时, 从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。 -支链编号之和最小支链编号之和最小多多长长近近简简小小编号位,定支链;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。不同基,简到繁;相同基,合并算。选主链,称某烷;选主链,称某烷;例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82,6,6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置练习练习1 1、判断下列命名是否正确。、判断下列
6、命名是否正确。 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2 2甲基丁烷甲基丁烷3 3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3,5 5二甲基庚烷二甲基庚烷2 2,4 4二乙基戊烷二乙基戊烷甲基乙基己烷甲基乙基己烷,二甲基庚烷,二甲基庚烷练习练习2 2:用系统命名法给下列烷烃命名。:用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3 CH C CH3CH32 2,2 2,3 3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH22 2,3 3,3 3三甲基丁烷三甲基丁烷 CH CH3 CH3
7、 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2,2 2,4 4,4-4-四甲基己烷四甲基己烷3 3,5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH- CH-CH- CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 23-3-甲基甲基-6-6-乙基辛烷乙基辛烷2 2,4-4-二甲基二甲基- 4- 4-乙基己烷乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHC
8、HCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷练习练习3 3、判断下列命名的正误。、判断下列命名的正误。1 1)3 3,3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2)2 2,3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 3)2 2,3 3二甲基二甲基乙基己烷乙基己烷4
9、 4)2 2,3 3, 三甲基己烷三甲基己烷方法:方法:先根据名称写出结构简式,再重新对其命名。先根据名称写出结构简式,再重新对其命名。三、其他有机物的命名三、其他有机物的命名、选母体、选母体、定编号、定编号、写名称、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链;原子的最长碳链;官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小尽可能使官能团或取代基位置最小 命名步骤命名步骤(一)烯烃和炔烃的命名:(一)烯烃和炔烃的命名:命名方法:命名方法:1 1、与烷烃相似。、与烷烃相
10、似。2 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:命名步骤:、选主链,含双键(叁键);、选主链,含双键(叁键);、定编号,近双键(叁键);、定编号,近双键(叁键);、写名称,标双键(叁键)。、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。其它要求与烷烃相同。练习练习4:4:命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃或炔烃。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3,4-4-二甲基二甲基-
11、1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH32-2-乙基乙基- -1,4-1,4-戊二烯戊二烯(二)环状化合物命名(二)环状化合物命名命名原则:通常选择环做母体命名原则:通常选择环做母体1 1、以苯环作为母体进行命名:、以苯环作为母体进行命名:当有多个取代基当有多个取代基时,可用邻、间、对或时,可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出等标出各取代基的位置。各取代基的位置。2 2、也可以苯基作为取代基进行命名。、也可以苯基作为取代基进行命名。(三)含有苯环的命名(三)含有苯环的命名1,3-1,3-二甲基环已烷
12、二甲基环已烷1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,4-1,4-苯二酚苯二酚2-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2OHOH (四)醇的命名(四)醇的命名2-2-甲基甲基-1-1-丁醇丁醇3-3-甲基甲基-3-3-戊醇戊醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇 CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名OHOHCHCH3 3C C2 2H H5 5作作 业业 布布 置置